SU1634307A1 - Method of separation of nitrogen isotopes - Google Patents
Method of separation of nitrogen isotopes Download PDFInfo
- Publication number
- SU1634307A1 SU1634307A1 SU884418142A SU4418142A SU1634307A1 SU 1634307 A1 SU1634307 A1 SU 1634307A1 SU 884418142 A SU884418142 A SU 884418142A SU 4418142 A SU4418142 A SU 4418142A SU 1634307 A1 SU1634307 A1 SU 1634307A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- separation
- nitrogen isotopes
- isotopes
- consumption
- isotope
- Prior art date
Links
Landscapes
- Solid-Sorbent Or Filter-Aiding Compositions (AREA)
Abstract
Изобретение относитс к разделению изотопов и может быть использовано дл разделени изотопов азота. Цель изобретени - увеличение удельной производительности установки и снижение расхода сырь и энергозатрат в системе обращени потоков на единицу продукта Разделение изотопов азота методом химического изотопного обжига ведут в двухфазной противоточной массообменной колонне с термическим обращением потоков, использу в качестве газовой фазы N02(N204), а в качестве жидкой фазы - ТБФ N02(N204 2 табл.The invention relates to the separation of isotopes and can be used to separate nitrogen isotopes. The purpose of the invention is to increase the unit's specific performance and reduce the consumption of raw materials and energy consumption in the circulation system per unit of product. Separation of nitrogen isotopes by chemical isotopic calcination is carried out in a two-phase countercurrent mass transfer column with thermal circulation of flows, using as the liquid phase - TBP N02 (Table 2 N204 2).
Description
Изобретение относитс к разделению изотопов и может быть использовано дл разделени изотопов азота методом химического изотопного обмена с термическим обращением потоков.The invention relates to the separation of isotopes and can be used for the separation of nitrogen isotopes by chemical isotope exchange with thermal treatment of streams.
Целью изобретени вл етс увеличение удельной производительности разделительной установки по целевому изотопу и уменьшение расхода сырь и энергозатрат на обращение потоков на единицу продукта.The aim of the invention is to increase the specific productivity of the separation unit for the target isotope and to reduce the consumption of raw materials and energy consumption for the circulation of flows per unit of product.
Пример 1. На установке дл разделени изотопов азота проведены эксперименты по определению равновесной степени разделени и эксперименты по работе колонны в отборном режиме. Установка состо- ла из термост а тируемой колонны изотопного обмена с высотой насадочной части 1350 мм и диаметром 16 мм. изготовленной из молибденового стекла и заполненной насадкой Левина из нержавеющей стали с размерами 2Х 2Х 0,20, десорбера высотой 550 и диаметром 20 мм, заполненного стекл нными кольцами Рашига, абсорбера высотой 600 диаметром 20 мм, заполненного спирально призматической насадкой с размерами элемента 2 X 2 X 0,20 мм.Example 1. At the nitrogen isotope separation facility, experiments were carried out to determine the equilibrium degree of separation and experiments on the operation of the column in the selective mode. The installation consisted of a thermostatically controlled isotope exchange column with a nozzle height of 1350 mm and a diameter of 16 mm. Made of molybdenum glass and filled with a Levin stainless steel nozzle with dimensions 2 × 2 × 0.20, a desorber 550 in height and 20 mm in diameter, filled with Raschig glass rings, an absorber with a height of 600 with a diameter of 20 mm, filled with a 2 × 2 element X 0.20 mm.
Установка работает следующим образомThe installation works as follows
В абсорбер сверху их напорной скл нки подавали посто нный поток ТБФ, снизу в абсорбер подводили газ М02(№04) с природным содержанием изотопов азота. Образовавшийс в абсорбере комплекс подавали на орошение колонны. Выход щий из колонны газ вымораживали жидким азотом в специальную емкость. Комплекс ТБФ -М02(№04). прошедший через колонну , попадал в десорбер, где диссоциировал на ТБФ и N02(N20-i). Газ возвращали в колонну . ТБФ собирали в отдельную емкость. Дл контрол процесса разделени изотопов через определенные промежутки времени снизу колонны отбирали пробы на изотопный анализ.A constant flow of TBP was fed to the absorber from the top of their pressure head, M02 gas (No. 04) with natural content of nitrogen isotopes was fed to the absorber from the bottom. The complex formed in the absorber was fed to the reflux of the column. The gas leaving the column was frozen out with liquid nitrogen in a special container. The complex TBP-M02 (№04). passed through the column, fell into a stripper, where it dissociated into TBP and N02 (N20-i). The gas was returned to the column. TBP was collected in a separate container. To monitor the isotope separation process, samples were taken for isotope analysis at certain intervals from the bottom of the column.
Методом однократного уравновешивани была измерена зависимость коэффициента разделени реакции изотопногоA single equilibration method was used to measure the dependence of the separation factor of the isotope reaction.
слcl
сwith
о соabout with
4 W4 W
оabout
vjvj
обмена в системе ТБФ- NOz (NaCM) - NOafNaCu) от температуры. Результаты измерений представлены в табл. 1.exchange in the system TBF- NOz (NaCM) - NOafNaCu) on temperature. The measurement results are presented in Table. one.
Пример 2. На установке проведены эксперименты, в которых колонна изотопного обмена работала при услови х представленных в табл. 2.Example 2. Experiments were carried out at the facility, in which the isotope exchange column operated under the conditions given in Table. 2
Сравнение характеристик процесса разделени показывает преимущества обменной системы по сравнению с системой, используемой в способе-прототипе.A comparison of the characteristics of the separation process shows the advantages of the exchange system compared to the system used in the prototype method.
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU884418142A SU1634307A1 (en) | 1988-04-27 | 1988-04-27 | Method of separation of nitrogen isotopes |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU884418142A SU1634307A1 (en) | 1988-04-27 | 1988-04-27 | Method of separation of nitrogen isotopes |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU1634307A1 true SU1634307A1 (en) | 1991-03-15 |
Family
ID=21371956
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU884418142A SU1634307A1 (en) | 1988-04-27 | 1988-04-27 | Method of separation of nitrogen isotopes |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU1634307A1 (en) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN100386256C (en) * | 2003-09-26 | 2008-05-07 | 上海化工研究院 | Reaction reflux tower in use for producing nitrogen-15 |
-
1988
- 1988-04-27 SU SU884418142A patent/SU1634307A1/en active
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| Кузнецов А. И., Панченков Г М ЖФХ. 1970, т. 44, №8 с. 2075-2077 * |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN100386256C (en) * | 2003-09-26 | 2008-05-07 | 上海化工研究院 | Reaction reflux tower in use for producing nitrogen-15 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| SU940633A3 (en) | Method for regenerating absorbent in the process of gas purification from acid components | |
| SU691086A3 (en) | Method of producing beta-methylthiopropionic aldehyde | |
| KR880012483A (en) | Dichlorosilane Production Process and Apparatus | |
| US2927003A (en) | Process for the recovery of hydrogen which has been enriched in deuterium | |
| US3542525A (en) | Cycling zone adsorption process | |
| US4173620A (en) | Extraction method of tritium | |
| Depatie et al. | Preparation of nearly pure orthohydrogen and paradeuterium | |
| SU1634307A1 (en) | Method of separation of nitrogen isotopes | |
| US4062928A (en) | Process for the preparation of nitric acid | |
| US3134643A (en) | Process for the concentration of isotopes of nitrogen and oxygen in nitric oxide | |
| US3306711A (en) | Apparatus for the purification of gases | |
| US2923601A (en) | Method of isotope concentration | |
| SU1699554A1 (en) | Method of separation of nitrogen isotopes | |
| Taylor | New prospects in isotope separation | |
| US3050367A (en) | Separation of boron isotopes | |
| Taylor et al. | Exchange of Nitric Oxide with Water in Nitric Acid Solutions as a Means of Concentrating Oxygen‐18 | |
| Yamamoto et al. | Preliminary experiments of separation of tritium isotope by distillation of water | |
| US3457049A (en) | Separation methods for volatile solids | |
| Urey et al. | Vapor Pressures and Exchange Constants of Isotopic Compounds | |
| US3101256A (en) | Separation of hydrogen isotopes | |
| FR2446798A1 (en) | PROCESS FOR EXTRACTING THE TRITIUM FROM HEAVY WATER | |
| US2997369A (en) | Process for enriching and/or producing heavy water during the synthesis of ammonia using exchange of isotopes between ammonia and hydrogen gas | |
| Palko et al. | Chemical Fractionation of Carbon Isotopes. The Carbon Monoxide System | |
| RU2166982C2 (en) | Method of separation of carbon isotopes | |
| RU1443259C (en) | Nitrogen is0topes separation method |