SU1634249A1 - Способ прогнозировани развити тромбоза - Google Patents

Способ прогнозировани развити тромбоза Download PDF

Info

Publication number
SU1634249A1
SU1634249A1 SU874280146A SU4280146A SU1634249A1 SU 1634249 A1 SU1634249 A1 SU 1634249A1 SU 874280146 A SU874280146 A SU 874280146A SU 4280146 A SU4280146 A SU 4280146A SU 1634249 A1 SU1634249 A1 SU 1634249A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
platelet count
development
centrifugation
recorded
predict
Prior art date
Application number
SU874280146A
Other languages
English (en)
Inventor
Александр Юрьевич Холодов
Роман Иосифович Лифшиц
Петр Демьянович Синицын
Валерьян Петрович Воинов
Original Assignee
Челябинский государственный медицинский институт
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Челябинский государственный медицинский институт filed Critical Челябинский государственный медицинский институт
Priority to SU874280146A priority Critical patent/SU1634249A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU1634249A1 publication Critical patent/SU1634249A1/ru

Links

Landscapes

  • Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)

Abstract

Изобретение относитс  к медицине и может быть использовано дл  прогнозировани  развити  тромботи- ческих осложнений. Цель - повышение точности. Способ осуществл ют следующим образом. Получают обогащенную тромбоцитами плазму крови путем центрифугировани , записывают и подсчитывают количество тромбоцитов. Затем повторно центрифугируют плазму крови при 1500 об/ /мин в течение 5 мин, записывают ТЭГПО&Г и определ ют количество тромбоцитов. Определ ют отношение рг зпости максимальных амплитуд записанных тромбоэластограмм (ТГТИС и ТЭГПОЬт) к разности между исходным количеством тромбоцитов и количеством тромбоцитов после повторного центрифугировани . При увеличении этого показател  по сравнению с контролем более чем в 1,5 раза прогнозируют развитие тромбоза. При использовании предлагаемого способа в клинике прогноз подтвердилс  в 71% случаев. § С/)

Description

Изобретение относитс  к медицине и может быть использовано дл  прогнозировани  развити  тромботических осложнений.
Целью  вл етс  повышение точности .
Способ осуществл ют следующим образом .
У исследуемого берут из локтевой вены 2,0 мл крови в пластиковую или силиконированную пробирку, содержащую 0,2 мл 3,8%-ного раствора . цитрата натри .
Сразу после вз ти  кровь центрифугируют при 1000 об/мин 7 мин,дл  получени  плазмы, богатой тромбоцитами .
Из полученной таким образом плазмы берут 0,26 мл дл  записи ТЭГЙСХ и 0,1 мл дл  подсчета количества тромбоцитов в плазме, богатой тромбоцитами .
Пробирку с оставшейс  плазмой и осажденными эритроцитами дополнительно центрифугируют при 1500 об/ /мин 5 мин.,
Вновь берут 0,26 мл плазмы дл  записи ТЭГ„06т и 0,1 мл дл  подсчета тромбоцитов.
Определ ют разность между исходным количеством тромбоцитов и количеством тромбоцитов после . повторного центрифугировани , определ ют отношение разности максимальь&
ю
Ј
ю
Јъ
СО
ных амплитуд на ТЭГИС и ТЭГПОВТ к разности между исходными количествами тромбоцитов и количеством тромбоцитов после повторного центрифугировани , и при увеличении полученного показател  более чем в 1,5 раза по сравнению со здоровыми людьми прогнозируют развитие тромботических осложнений .
Пример 1. Больной Б.Ж. Диагноз: хроническое диффузное заболевание печени.
Из локтевой вены берут 2,0 мл крови в пластиковую пробирку, содержащую 0,2 мл 3,8%-ного раствора цитрата нат ри .
Сразу после вз ти  кровь центрифугируют при 1000 об/мин 7 мин с целью получени  плазмы, богатой тромбоцитами .
Из полученной таким образом плазмы берут 0,26 мл дл  записи и 0,1 мл дл  подсчета количества тромбоцитов.
Пробирку с оставшейс  плазмой и; осажденными эритроцитами дополнительно центрифугируют при 1500 об/мин 5 мин.
Берут 0,26 мл плазмы дл  записи ТЭГПОВТ и 0,1 мл дл  подсчета количества тромбоцитов.
Разность между максимальными амплитудами ТЭГ .составл ет 65-54 11,OJ а между количеством тромбоцитов 3,62Н,12 - 2,50.
Отношение первого показател  ко
второму
4,4 существенно не
1 ,10 2,50
отличаетс  от контрол  (4,4-10,5), что позвол ет прогнозировать течение заболевани  без развити  тромботиче- ских осложнений.
У больного на момент выписки дей- 1ствйтельно не отмечены признаки тром боза, что подтверждает прогноз.
Пример 2. Больна  Ч. с асцитом . В соответствии с предлагаемым, способом определ ют: максимальные амплитуды ТЭГИСХ 60, ТЭГ„овг 32, количество тромбоцитов исходное 2,70, количество тромбоцитов после повторного центрифугировани  0,72.
60-32
2ННЫ
2,70-0,72
- 14,2
Полученный показатель превышает контроль более чем в 1,5 раза, что позвол ет прогнозировать течение заболевани  с развитием тромботических осложнений. У больной вскоре с помощью рентгеноконтрастного исследовани  диагностирован тромбоз верхней полой вены, что подтверждает прогноз.
При использовании предлагаемого способа в клинике прогноз подтвердилс  в 71% случаев.

Claims (1)

  1. Формула изобретени 
    Способ прогнозировани  развити  тромбоза путем двукратного центрифугировани  крови с последующим определением тромбоцитов и записью тромбоэластограмм, отличающийс  тем, что, с целью повышени  точности, повторное центрифугирование осуществл ют при 1500 об/ /мин в течение 5 мин, определ ют отношение разности максимальных амплитуд записанных тромбоэластограмм к разности между исходным количеством тромбоцитов и количеством тромбоцитов после повторного центрифугировани  и при увеличении этого показател  по сравнению с контролем более чем в 1,5 раза, прогнозируют развитие тромбоза.
SU874280146A 1987-07-07 1987-07-07 Способ прогнозировани развити тромбоза SU1634249A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU874280146A SU1634249A1 (ru) 1987-07-07 1987-07-07 Способ прогнозировани развити тромбоза

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU874280146A SU1634249A1 (ru) 1987-07-07 1987-07-07 Способ прогнозировани развити тромбоза

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1634249A1 true SU1634249A1 (ru) 1991-03-15

Family

ID=21317894

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU874280146A SU1634249A1 (ru) 1987-07-07 1987-07-07 Способ прогнозировани развити тромбоза

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU1634249A1 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2661070C1 (ru) * 2017-09-12 2018-07-11 Ирина Эдуардовна Бородина Способ прогнозирования развития артериального тромбоза у пациентов, страдающих неспецифическим аортоартериитом

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Козлов В.К. и др.-Физиологи , 1981, № 4, с.608-614. *

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2661070C1 (ru) * 2017-09-12 2018-07-11 Ирина Эдуардовна Бородина Способ прогнозирования развития артериального тромбоза у пациентов, страдающих неспецифическим аортоартериитом

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Heixem Platelet adhesiveness in von Willebrand's disease: A study with a new modification of the glass bead filter method
Ewe Bleeding after liver biopsy does not correlate with indices of peripheral coagulation
Capra et al. Aggregation of γG3 proteins: relevance to the hyperviscosity syndrome
DE69608272D1 (de) Bestimmung der erythrozytensedimentationsrate und des hämatokrit
Haden Accurate criteria for differentiating anemias
Tiede et al. Acquired bleeding disorders
Chapman Red cell life span after splenectomy in hereditary spherocytosis
Kenny et al. Erythrocyte deformability in sickle‐cell crisis
SU1634249A1 (ru) Способ прогнозировани развити тромбоза
Tribble et al. Malignant atrophic papulosis: absence of circulating immune complexes or vasculitis
Chu et al. Thrombocytopenia and gastrointestinal hemorrhage in the cancer patient: prevalence of unmasked lesions
Somer et al. Erythrocytes in Duchenne dystrophy: osmotic fragility and membrane deformability
Basic-Micic et al. Platelet-induced thrombin generation time: a new sensitive global assay for platelet function and coagulation
Kivanc et al. Why are male patients with Behçet's disease prone to thrombosis? A rotational thromboelastographic analysis
Kartaloglu et al. Parameters of blood coagulation in patients with pulmonary tuberculosis
Hakim et al. Plasma factor IX levels in patients given hexoestrol or stilboestrol to suppress lactation
Blifeld et al. Assessment of neonatal platelet function using a viscoelastic technique
RU2204137C2 (ru) Способ определения деформируемости эритроцитов
Gratwick et al. Fibrinogen turnover in progressive systemic sclerosis
Kambic et al. A simple in vitro screening test for blood compatibility of materials
RU1808334C (ru) Вещество, повышающее деформируемость эритроцитов
Singh et al. Catastrophic Antiphospholipid Antibody Syndrome After Cobra Bite in a Patient With Systemic Lupus Erythematosus
Scully Yellow spinal fluid its origin and significance
SU957864A1 (ru) Способ диагностики скрытых форм сахарного диабета
Lovric et al. Rapid screening methods for bleeding disorders. A three year survey