SU1629356A1 - Electrolyte for tin alloy plating - Google Patents
Electrolyte for tin alloy plating Download PDFInfo
- Publication number
- SU1629356A1 SU1629356A1 SU884477062A SU4477062A SU1629356A1 SU 1629356 A1 SU1629356 A1 SU 1629356A1 SU 884477062 A SU884477062 A SU 884477062A SU 4477062 A SU4477062 A SU 4477062A SU 1629356 A1 SU1629356 A1 SU 1629356A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- electrolyte
- tin
- cadmium
- surfactant
- alloy
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C25—ELECTROLYTIC OR ELECTROPHORETIC PROCESSES; APPARATUS THEREFOR
- C25D—PROCESSES FOR THE ELECTROLYTIC OR ELECTROPHORETIC PRODUCTION OF COATINGS; ELECTROFORMING; APPARATUS THEREFOR
- C25D3/00—Electroplating: Baths therefor
- C25D3/02—Electroplating: Baths therefor from solutions
- C25D3/56—Electroplating: Baths therefor from solutions of alloys
- C25D3/60—Electroplating: Baths therefor from solutions of alloys containing more than 50% by weight of tin
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Electrochemistry (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Metallurgy (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Electroplating And Plating Baths Therefor (AREA)
- Electroplating Methods And Accessories (AREA)
Description
1one
(21)4477062/02(21) 4477062/02
(22)28.06.88(22) 06.28.88
(46) 23.02.91. Бюл. N 7(46) 02.23.91. Bul N 7
(71)Институт общей неорганической химии АН УССР(71) Institute of General Inorganic Chemistry, Academy of Sciences of Ukraine
(72)Л.В.Богданович, Н.М.Сарнавский, Н.Х.Туманова и В.Ф.Лапшин(72) L.V. Bogdanovich, N.M. Sarnavsky, N.H.Tumanova and V.F.Lapshin
(53)621.3577.:669.6.73(088.8) (56) Авторское свидетельство СССР № 637466, кл. С 23 П 3/60, 1978.(53) 621.3577.:669.6.73 (088.8) (56) USSR Author's Certificate No. 637466, cl. C 23 P 3/60, 1978.
Авторское свидетельство СССР № 531897, кл. С 25 П 3/60, 1976.USSR Author's Certificate number 531897, cl. C 25 P 3/60, 1976.
(54)ЭЛЕКТРОЛИТ ДЛЯ ОСАДДЕНИЯ ПОКРЫТИЙ СПЛАВОМ ОЛОВА(54) ELECTROLYTE TO DEPRESS COATINGS BY TIN ALLOY
(57) Изобретение относитс к электрохимическому нанесению покрытий металлами , а именно сплавом олово-кадмий. Целью изобретени вл етс повышение коррозионной стойкости, па емости покрытий, а также стабильности электролита . Состав содержит, г/л: сернокислый кадмий 50-60, сернокислое олово 30-40J серна кислота 80-100) муравьинокислый аммоний 5-10, атоний 1-2. Повышение коррозионной стойкости , стабильности электролита, улучшение па емости достигаетс за счет введени муравьинокислого аммони и этоний. 3 табл.(57) The invention relates to the electrochemical coating of metals, namely tin-cadmium alloy. The aim of the invention is to increase the corrosion resistance, the absorption of the coatings, as well as the stability of the electrolyte. The composition contains, g / l: cadmium sulfate 50-60, tin sulfate 30-40J sulfuric acid 80-100) ammonium formate 5-10, atony 1-2. An increase in corrosion resistance, electrolyte stability, and improvement in consumption are achieved through the introduction of ammonium formate and etonium. 3 tab.
Изобретение относитс к гальваностегии , в частности к электрохимическому нанесению олово-кадмиевых покрытий из водных растворов, и может быть использовано в машиностроении, судостроении, а также в электронике и радиотехнике.The invention relates to electroplating, in particular to the electrochemical deposition of tin-cadmium coatings from aqueous solutions, and can be used in mechanical engineering, shipbuilding, as well as in electronics and radio engineering.
Цель изобретени - повышение коррозионной стойкости и па емости покрытий , а также стабильности электролита .The purpose of the invention is to increase the corrosion resistance and the consumption of coatings, as well as the stability of the electrolyte.
Процесс ведут при наложении катодной пол ризации при комнатной температуре (), плотности тока 0,5- 2,0 А/дм i, в течение 20 мин с использованием анодов из сплава олово-кадмий (1:О и катода из различных видов сталей.The process is carried out when applying cathodic polarization at room temperature (), current density 0.5-2.0 A / dm i, for 20 minutes using anodes made of tin-cadmium alloy (1: O and cathode of various types of steel.
Оптимальный состав электролита и услови электролиза, обеспечивающие получение высококачественных гл нцевых покрытий, приведены в табл.1.The optimal electrolyte composition and electrolysis conditions, providing high-quality gloss coatings, are listed in Table 1.
Сравнительные результаты исследовани свойств покрытий приведены в табл.2, конкретные примеры выполнени - в табл.3.Comparative results of the study of the properties of coatings are given in Table 2, specific examples of implementation are given in Table 3.
Сульфаты олова и кадми вл ютс источниками ионов разр жающихс металлов . Их содержание в растворе зависит от состава получаемого покрыти . Максимальна концентраци CdSO. составл ет 60 г/л, поскольку при дальнейшем повышении концентрации соли в электролите содержание кадми в покрытии не измен етс . При концентрации CdSO менее 50 г/л в покрытии обнаруживаютс следы металлического кадми .Sulfates of tin and cadmium are sources of ions of discharging metals. Their content in solution depends on the composition of the resulting coating. Maximum CdSO Concentration. it is 60 g / l, since with a further increase in the salt concentration in the electrolyte, the content of cadmium in the coating does not change. At a CdSO concentration of less than 50 g / l, traces of metallic cadmium are found in the coating.
Муравьинокислый аммоний вл етс комплексообразователем, с помощью которого достигаетс возможность регулировать состав образующегос сплава при посто нной концентрации Cd и Sn в растворе. МуравьиноГОAmmonium formate is a complexing agent with which it is possible to control the composition of the resulting alloy with a constant concentration of Cd and Sn in solution. Ant
соwith
СО О1CO O1
оabout
рез- Sn,rez Sn
кислый аммоний, образу прочный комплекс с ионами олова, вызывает кое торможение реакции разр да уменьша разр дный ток Sn 2 f, что приводит к относительному увеличению разр дного тока ЈА и увеличению содержани кадми в сплаве. Кроме того, св зывание в комплекс состава 8п(КНэ,)д устран ет возможность гидролиза солей олова, что приводит к стабилизации раствора.Acidic ammonium, forming a strong complex with tin ions, causes a certain inhibition of the discharge reaction, reducing the discharge current Sn 2 f, which leads to a relative increase in the discharge current ЈA and an increase in the cadmium content in the alloy. In addition, the binding of the 8n (KNe) complex into the complex eliminates the possibility of hydrolysis of tin salts, which leads to the stabilization of the solution.
Таким образом, добавка муравъино- кислого аммони позвол ет регулировать состав осадка, способствует ста- билизации раствора, а также, благодар своим комплексообразующим свойствам , способствует выделению металла в виде кристаллического осадка, а не дендритов, которые осаждаютс из того же раствора без муравьинокислого аммони . Максимальна предельна концентраци муравьинокислого аммони как комплексообразовател определ етс концентрацией солей олова. Из- быток солей нежелателен, так как должна поддерживатьс определенна кислотность раствора. Определение мини- нальной концентрации (5 г/л) муравьинокислого аммони зависит как от содержани кадми в покрытии, так и от помутнени раствора во времени вследствие гидролиза солей олова.Thus, the addition of ammonia formic acid allows to control the composition of the precipitate, helps stabilize the solution, and also, due to its complexing properties, promotes the release of metal as a crystalline precipitate, rather than dendrites, which precipitate from the same solution without ammonium formate. The maximum limiting concentration of ammonium formic acid as a complexing agent is determined by the concentration of tin salts. An excess of salts is undesirable, since a certain acidity of the solution must be maintained. The determination of the minimum concentration (5 g / l) of ammonium formate depends on both the cadmium content in the coating and the solution cloudiness over time due to the hydrolysis of tin salts.
При введении в электролит этони в качестве ПАВ структура осадка становитс еще мельче вследствие про влени им ингибирующих поверхностно- активных свойств. Из раствора, содержащего муравьинокислый аммоний и это- ний, можно получить мелкокристаллические , плотные гл нцевые осадки Sn-Cd-сплава. Этоний, как ПАВ, обеспечивает также хорошую адгезию и равномерность покрыти по толщине.When etonium is introduced into the electrolyte as a surfactant, the structure of the sediment becomes even smaller due to the manifestation of inhibiting surface-active properties. From a solution containing ammonium formic acid and this, it is possible to obtain fine crystalline, dense glossy precipitates of Sn – Cd alloy. Etonium, as a surfactant, also provides good adhesion and uniformity of coating thickness.
Концентраци этони определ етс использованием его в качестве ПАВ, т.е. в микроколичествах по отношению к объему раствора. При недостатке этони на поверхности покрыти видны отдельные крупные кристаллы. Избыток ПАВ приводит к потемнению осадка, формула этони С30Н62 .The concentration of etoni is determined by its use as a surfactant, i.e. in trace amounts in relation to the volume of the solution. With a lack of etonium, separate large crystals are visible on the surface of the coating. Excess surfactant leads to a dark sediment, the formula etoni C30H62.
Содержание серной кислоты определ етс необходимостью обеспечени в растворе рН 3-5,так как при увеличении рН усиливаетс гидролиз солей олова, что вызывает дестабилизацию раствора, а при понижении рН наблюдаетс уменъ0The content of sulfuric acid is determined by the need to provide a pH of 3-5 in the solution, since as the pH increases, the hydrolysis of the tin salts increases, which destabilizes the solution, and as the pH decreases,
0 25 300 25 30
3535
4040
4545
5050
5555
шение толщины покрытий из-за частичного растворени осадка.The thickness of the coatings is due to the partial dissolution of the sediment.
При плотности тока 0,3 А/дм и оптимальном составе электродита на подложке образуетс тонкое, с просветами покрытие. При значени х плотности тока выше 2 А/дм увеличиваетс скорость осаждени сплава, и на поверхности по вл ютс дендриты.Поэтому оптимальной плотностью тока можно считать значени , наход щиес в пределах 0,5-2,0 А/дм (табл.2)..At a current density of 0.3 A / dm and an optimal composition of the electrolyte, a thin coating with a lumen is formed on the substrate. At values of current density above 2 A / dm, the deposition rate of the alloy increases, and dendrites appear on the surface. Therefore, the optimum current density can be considered as values in the range of 0.5-2.0 A / dm (Table 2) ..
Дл приготовлени электролита все солевые компоненты раствор ют в нет большом количестве воды, добавл ют этоний, серную кислоту и сливают в ванну, после чего объем электролита . довод т до заданного разбавлением водой.To prepare the electrolyte, all salt components are dissolved in a small amount of water, etonium, sulfuric acid is added and poured into a bath, followed by the volume of electrolyte. adjusted to a predetermined dilution rate with water.
После проведени электролиза стальные образцы, служащие катодом, удал ютс из раствора, промываютс и высушиваютс , а затем подвергаютс микроскопическому и рентгенофазовому анализу. Микроскопическое исследование провод т с помощью микроскопа МИМ-7, рентгенофа зовое - на аппарате ДРОН-1 с Fe K-d-излучением. Толщину покрыти определ ют магнитным толщиномером .After electrolysis, the steel samples serving as the cathode are removed from the solution, washed and dried, and then subjected to microscopic and X-ray phase analysis. Microscopic examination was carried out using an MIM-7 microscope, X-ray phase - on a DRON-1 apparatus with Fe K-d radiation. The thickness of the coating is determined by a magnetic thickness gauge.
Предлагаемый электролит обеспечивает получение высококачественных покрытий сплавом олово-кадмий с повышенным содержанием кадми в сплаве (12-14%), что позвол ет улучшить коррозионные свойства, па емость покрытий и стабильность электролита.The proposed electrolyte provides for obtaining high-quality coatings of tin-cadmium alloy with a high content of cadmium in the alloy (12-14%), which allows to improve the corrosion properties, the coating capacity and the stability of the electrolyte.
Claims (1)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU884477062A SU1629356A1 (en) | 1988-06-28 | 1988-06-28 | Electrolyte for tin alloy plating |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU884477062A SU1629356A1 (en) | 1988-06-28 | 1988-06-28 | Electrolyte for tin alloy plating |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU1629356A1 true SU1629356A1 (en) | 1991-02-23 |
Family
ID=21396850
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU884477062A SU1629356A1 (en) | 1988-06-28 | 1988-06-28 | Electrolyte for tin alloy plating |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU1629356A1 (en) |
-
1988
- 1988-06-28 SU SU884477062A patent/SU1629356A1/en active
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
DE3428345C2 (en) | ||
ITTO950840A1 (en) | ELECTROLYTIC ALKALINE BATHS AND PROCEDURES FOR ZINC AND ZINC ALLOYS | |
JPS63270491A (en) | Copper plating method of gravure roll and electroplating bath composition | |
EP2350355A1 (en) | Zinc alloy electroplating baths and processes | |
SU1629356A1 (en) | Electrolyte for tin alloy plating | |
US4119502A (en) | Acid zinc electroplating process and composition | |
US4428803A (en) | Baths and processes for electrodepositing alloys of colbalt, tin and/or zinc | |
US4270990A (en) | Acidic electroplating baths with novel surfactants | |
US4199417A (en) | Electrodeposition of black deposit and electrolytes therefor | |
US4411744A (en) | Bath and process for high speed nickel electroplating | |
US4615774A (en) | Gold alloy plating bath and process | |
US4416740A (en) | Method and bath for the electrodeposition of palladium/nickel alloys | |
US4615773A (en) | Chromium-iron alloy plating from a solution containing both hexavalent and trivalent chromium | |
US4447299A (en) | Use of alcohol for increasing the current efficiency of chromium plating | |
SE502520C2 (en) | Bathing, method and use in electroplating with tin-bismuth alloys | |
EP0088192A1 (en) | Control of anode gas evolution in trivalent chromium plating bath | |
Bozzini et al. | Influence of selenium-containing additives on the electrodeposition of zinc-manganese alloys | |
US2977295A (en) | Electroplating process | |
RU2720269C1 (en) | Method of producing corrosion-resistant electrochemical zinc-nickel-cobalt coating | |
US4197172A (en) | Gold plating composition and method | |
SU574485A1 (en) | Electrolyte for high-gloss tinning | |
RU2814771C1 (en) | Method of electroplating chromium coatings from electrolyte based on hexahydrate of chromium (iii) sulphate and sodium formate | |
SU1344817A1 (en) | Method of preparing surface of aluminium and its alloys for applying electroplating | |
US3577327A (en) | Method and composition for electroplating cadmium (b) | |
RU2135646C1 (en) | Electrolyte for deposition of copper-base coating |