SU1629305A1 - Composition for removing asphaltene-resin and paraffin deposits - Google Patents
Composition for removing asphaltene-resin and paraffin deposits Download PDFInfo
- Publication number
- SU1629305A1 SU1629305A1 SU884624675A SU4624675A SU1629305A1 SU 1629305 A1 SU1629305 A1 SU 1629305A1 SU 884624675 A SU884624675 A SU 884624675A SU 4624675 A SU4624675 A SU 4624675A SU 1629305 A1 SU1629305 A1 SU 1629305A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- composition
- ammonia
- formaldehyde
- condensation product
- alkylphenols
- Prior art date
Links
Landscapes
- Production Of Liquid Hydrocarbon Mixture For Refining Petroleum (AREA)
Abstract
Изобретение относитс к нефт ной промышленности и предназначено дл удалени асфальтеносмолистых и парафинистых отложений ГАСЛО} в системах добычи, транспорта и хране- ни нефти. Цель - повышение эффективности действи сое гава дл нефтей с повышенным содержанием смол. Дл этого состав дл удалени АСПО содержит остаточную фракцию алкилароматических углеводородов с пределами выкипани 150-330°С и органическую добавку ча основе фенола. В качестве последней состав содержит продукт конденсации алкилфенолов с формальдегидом и аммиаком. Соотношение реагентов в составе следующее: продукт конденсации алкилфенолов с формальдегидом и аммиаком 0,10-0,75; остаточна фракци алкилароматических углеводородов C-f-C Q с пределами выкипани - остальное. Добавление продукта конденсации алкилфенолов с формальдегидом и аммиаком в состав повышает его раствор ющую способность. Состав дл удалени АСПО существенно повышает эффективность обработки нагнетательных и добывающих скважин, не загр зн ет попутную воду и обладает противокоррозионными свойствами. 2 табл (ЛThe invention relates to the oil industry and is intended to remove asphaltoresin and paraffin deposits of GASLO} in the systems of extraction, transport and storage of oil. The goal is to increase the efficiency of coagula for oils with a higher tar content. For this, the composition for removing paraffin contains a residual fraction of alkyl aromatic hydrocarbons with a boiling range of 150-330 ° C and an organic additive based on phenol. As the last composition contains the condensation product of alkylphenols with formaldehyde and ammonia. The ratio of the reagents in the composition of the following: the condensation product of alkylphenols with formaldehyde and ammonia 0.10-0.75; the residual fraction of C-f-C Q alkyl aromatic hydrocarbons with boil-off limits is the rest. Adding the condensation product of alkylphenols with formaldehyde and ammonia to the composition increases its dissolving ability. The composition for the removal of paraffin significantly increases the efficiency of treatment of injection and production wells, does not pollute the associated water and has anti-corrosion properties. 2 tabl (L
Description
Изобретение относитс к нефт ной промышленности, а именно удалению асфальтеносмолистых и парафинистых отложений (АСПО) в системах добычи, транспорта и хранени нефти.The invention relates to the petroleum industry, namely the removal of asphaltene-resin and paraffin deposits (ARPD) in the systems of production, transport and storage of oil.
Целью изобретени вл етс повышение эффективности действи состава дл нефтей с повышенным содержанием смол.The aim of the invention is to increase the effectiveness of the composition for oils with a high resin content.
Цель достигаетс тем, что состав дл удалени АСПО в системах добычи, транспорта и хранени нефти, содержащий остаточную фракцию алкилароматических углеводородов с пределами выкипани 150 330°С и органическую добавку, в качестве добавки содержит продукт конденсации алкилфенолов с формальдегидом и аммиаком при следующем соотношении компонентов , мас.%:The goal is achieved by the fact that the composition for removing ASPO in oil production, transportation and storage systems, containing a residual fraction of alkyl aromatic hydrocarbons with a boiling point of 150 330 ° C and an organic additive, contains the condensation product of alkylphenols with formaldehyde and ammonia in the following ratio of components, wt.%:
Продукт конденса-Condensate product
ции алкилфеноловalkyphenols
с формальдегидомwith formaldehyde
и аммиаком0,10-0,75and ammonia0.10-0.75
Остаточна фракци Residual fraction
алкилароматическихalkyl aromatic
углеводородов С7-С(0hydrocarbons C7-C (0
с пределами выкипа« out of range
ни 150-350 С Остальноеnor 150-350 С Else
Остаточна фракци алкилароматических углеводородов ю с преде- лами выкипани 150-330С вл етс побочным продуктом (кубовым остатком} процесса производства ароматических углеводородов Cg-СЦ путем каталитического риформинга нефт ной бензино- вой фракции и имеет наименование Не- фрас А 150/330.The residual fraction of alkyl aromatic hydrocarbons, with boiling points of 150-330 ° C, is a by-product (the bottom residue) of the Cg-SC aromatics production process by catalytic reforming of the petroleum gasoline fraction and is called Nefras A 150/330.
Продукт конденсации алкилфенолов с формальдегидом и аммиаком получают взаимодействием при 80-105°С алкнлфе нолов с формальдегидом и аммиаком при массовом соотношении алкилфе- нолы : Формальдегид : аммиак 2:1:1 до коэффициента рефракций 1,5190- 1,5220. Полученный продукт - амино- метиленовые производные алкилфенолов (основани Манниха) соответствует стр гктурной формулеThe condensation product of alkylphenols with formaldehyde and ammonia is obtained by reacting at 80–105 ° С alklnolnols with formaldehyde and ammonia at a mass ratio of alkylphenols: Formaldehyde: ammonia 2: 1: 1 to a refractive index of 1.5190-1.5220. The resulting product, amino-methylene derivatives of alkylphenols (Mannich bases) corresponds to the structure formula
ОНОНONON
Л-СНГ№МЯЧ-Л Т тL-SNGN MYASCH-L T t
RКRК
где R - алкилыше радикалы с числомwhere R is alkyl radicals with the number
атомов углерода Cg-C , Пример. В герметичную мешалку периодического действи вместимостью 10 мЗ загружают 2400 кг промышленного алкилфснола(мол.масса 220, содержание свободного фенола 0,24 мае Л, кинематическа в зкость при 100°С 5,50 мм2/с, коэффициент рефракции при 20°С 1,5080), добавл ют 960 кг формалина ( водны раствор формальдегида), 960 кг аммиачной воды (25%-ный водный раствор аммиака) и повышают температуру до 98°С путем подачи вод ного пара в рубашку мешалки. Процесс конденсации алкилфепола с формалином и аммиаком при этой температуре ведут до достижени коэффициента рефракции продукта при 20°С 1,5200. После достиcarbon atoms Cg-C, Example. 2400 kg of industrial alkylfsnol (mol. Mass 220, content of free phenol 0.24 May L, kinematic viscosity at 100 ° С 5.50 mm2 / s, refraction coefficient at 20 ° С 1, 5080), add 960 kg of formalin (aqueous formaldehyde solution), 960 kg of ammonia water (25% aqueous ammonia solution) and increase the temperature to 98 ° C by injecting water vapor into the mixer jacket. The process of condensation of alkyl-phenol with formalin and ammonia at this temperature is carried out until the refractive index of the product at 20 ° C is reached 1,5200. After reaching
5 0 50
5 0 50
5five
00
з Q s q
5five
жени указанного коэффициента рефракции в мешалку добавл ют J 000 кг Нефрас А 150/ 330 с температурой 40°С и охлаждают содержимое мешалки до 70 С, после чего из продукта отдел ют воду (l 60 кг) путем отстаивани в течение 4 ч. Полученный разбавленный продукт конденсации алкилфенолов с формальдегидом и аммиаком основани Манниха) в количестве 3500 кг характеризуетс следующими показател ми: кинематическа в зкость при 100°С 44 содержание азота 1,32 мас.%, коэффициент рефракции при 20°С 1,5170, содержание оснований Манниха 70 мас.%.J 000 kg Nefras A 150/330 with a temperature of 40 ° C is added to the mixer and the contents of the mixer are cooled to 70 ° C, after which water (l 60 kg) is separated from the product by settling for 4 hours. The resulting diluted the condensation product of alkylphenols with formaldehyde and mannich base ammonia) in an amount of 3500 kg is characterized by the following indicators: kinematic viscosity at 100 ° C 44 nitrogen content 1.32 wt.%, refractive index at 20 ° C 1.5170, base content Mannich 70 wt.%
Полученный продукт раствор ют в 486,5 т растворител Нефрас А 150/330 и получают 490 т состава с содержанием продукта конденсации алкилфенола с формалином и аммиаком 0,5% мае. Эффективность предлагаемого состава определ ют экспериментально методом стержней. Дл проведени испытани используют три пробы отложений с повышенным содержанием смол и различным содержанием асфальтено°- вых и парафинистых компонентов; характерных дл нефтей с повышенным содержанием смолистых веществ.The resulting product is dissolved in 486.5 tons of Nefras A 150/330 solvent, and 490 tons of the composition are obtained with the content of the condensation product of alkylphenol with formalin and ammonia 0.5% May. The effectiveness of the proposed composition is determined experimentally by the rod method. For testing, three sediment samples with a high tar content and different contents of asphalteno and paraffinic components are used; characteristic of oils with a high content of resinous substances.
Состав АСПО приведен в табл.1.The composition of paraffin is given in table.1.
Методика экспериментов заключаетс в следующем. Пробу отложени путем нагрева ровным слоем нанос т на стальной стержень. Масса пробы АСПО 1 г, диаметр стержн 1 см, высота нанесенного сло 5 см. После охлаждени до комнатной температуры стержень с пробой опускают в цилиндр с 25 мл испытуемым составом и определ ют продолжительность полного растворени АСПО.The experimental procedure is as follows. A sample of the deposit is applied to the steel rod by heating in an even layer. The sample mass of ARPD is 1 g, the diameter of the rod is 1 cm, the height of the applied layer is 5 cm. After cooling to room temperature, the core with the sample is lowered into a cylinder with 25 ml of the tested composition and the duration of complete dissolution of ARPD is determined.
Результаты испытани предлагаемого и известных составов по описанной методике приведена в табл.2,The test results of the proposed and known compositions according to the described method are shown in Table 2,
Результаты испытаний показывают (табл.2), что добавление незначительных количеств проду та конденсации алкилфенолов с формальдегидом и аммиаком в Нефрас А 150/330 существенно повышает раствор ющую способность состава. Положительный эфсЬект наблюдаетс при концентрации добавки 0,1-0,75 мас.%. Наилучшие результаты получают в пределах концентрации добавки 0,25-0,50 мас.%.The test results show (Table 2) that the addition of insignificant amounts of condensation products of alkyl phenols with formaldehyde and ammonia to Nefras A 150/330 significantly increases the dissolving capacity of the composition. A positive effect is observed at an additive concentration of 0.1-0.75% by weight. The best results are obtained within the concentration of the additive of 0.25-0.50 wt.%.
Предлагаемый состав дл удалени АСПО существенно повышает эффективность обработки нагнетательных и добывающих скважин на месторождени х нефти с повышенным содержанием смол, обладает меньшей летучестью и токсичностью , раствор етс только в нефт ной фазе, не загр зн ет попутную во-, ду, т.е. вл етс экологически чистым. Состав одновременно обладает противо- оррозионными свойствами. Использование в качестве основного компонента состава остаточной фракции алкилароматит- ческих углеводородов позвол ет квалифицированно использовать побочный продукт процесса производства ароматических углеводоров путем каталитического риформинга и существенно снизить стоимость состава.The proposed composition for the removal of ARPD significantly increases the efficiency of treatment of injection and production wells in oil fields with a higher resin content, has less volatility and toxicity, dissolves only in the oil phase, does not pollute the water, i.e. is environmentally friendly. The composition at the same time has anti-corrosion properties. The use of the residual fraction of alkyl aromatic hydrocarbons as the main component of the composition makes it possible to skillfully use the by-product of the process for the production of aromatic hydrocarbons by catalytic reforming and significantly reduce the cost of the composition.
Claims (1)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU884624675A SU1629305A1 (en) | 1988-11-24 | 1988-11-24 | Composition for removing asphaltene-resin and paraffin deposits |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU884624675A SU1629305A1 (en) | 1988-11-24 | 1988-11-24 | Composition for removing asphaltene-resin and paraffin deposits |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU1629305A1 true SU1629305A1 (en) | 1991-02-23 |
Family
ID=21417098
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU884624675A SU1629305A1 (en) | 1988-11-24 | 1988-11-24 | Composition for removing asphaltene-resin and paraffin deposits |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU1629305A1 (en) |
-
1988
- 1988-11-24 SU SU884624675A patent/SU1629305A1/en active
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
Авторское свидетельство СССР № 1346655, кл. С 09 К 3/00, 1984. Авторское свидетельство СССР № 1382842, кл. С 09 К 3/00, 1985. Сопкина А.К., Гречко А.Н., Тихонов В.П., Марюс к О.В. Строение оснований Манниха, полученных конденсацией 4 треталкйлфенола с формальдегидом и аммиаком. - Киев: Науко- ва Думка, 1980. * |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US5925233A (en) | Use of alkanesulfonic acids as asphaltene-dispersing agents | |
US20050263438A1 (en) | Inhibitor enhanced thermal upgrading of heavy oils via mesophase suppression using oil soluble polynuclear aromatics | |
JP6240187B2 (en) | Tritylated alkyl aryl ether | |
EP0231644A2 (en) | Method for extraction of aromatic hydrocarbons from oils using a solvent mixture | |
CA2175847A1 (en) | Method of treating sour gas and liquid hydrocarbon | |
CA2265439A1 (en) | Additive concentrate for fuel compositions | |
NO340189B1 (en) | Alkoxylated alkylphenol formaldehyde diamine polymer | |
CN111606830A (en) | Preparation method of calcium alkyl benzene sulfonate antirust agent with low base number and large molecular weight | |
JP3626900B2 (en) | Fuel with improved lubricity | |
SU1629305A1 (en) | Composition for removing asphaltene-resin and paraffin deposits | |
WO2001074966A1 (en) | Maintenance of oil production and refining equipment | |
US4046521A (en) | Distillate fuel containing dehazing compositions | |
US4054554A (en) | Dehazing compositions | |
US20030079879A1 (en) | Maintenance of oil production and refining equipment | |
RU2374303C1 (en) | Fuel composition | |
US2485321A (en) | Corrosion preventive composition | |
RU2374304C1 (en) | Multifunctional additive to motor petrol | |
EP0078699B1 (en) | Method of retarding corrosion in a petroleum treatment or processing operation | |
CN109082295B (en) | Coke inhibiting liquid yield increasing agent and preparation method thereof | |
US5783109A (en) | Dispersion of gums and iron sulfide in hydrocarbon streams with alkyl phenol-polyethylenepolyamine formaldehyde resins | |
RU2103305C1 (en) | Composition for removing asphalt-resin-paraffin deposits | |
US2060965A (en) | Manufacture of oil soluble phenols | |
KR20230171948A (en) | Asphaltene and paraffin dispersant composition and use thereof | |
US4378231A (en) | Motor fuel | |
RU2802986C1 (en) | Composite asphaltene deposition inhibitor for co2 injection into reservoirs |