SU1613450A1 - Способ получени электропровод щего полимерного покрыти - Google Patents
Способ получени электропровод щего полимерного покрыти Download PDFInfo
- Publication number
- SU1613450A1 SU1613450A1 SU884642874A SU4642874A SU1613450A1 SU 1613450 A1 SU1613450 A1 SU 1613450A1 SU 884642874 A SU884642874 A SU 884642874A SU 4642874 A SU4642874 A SU 4642874A SU 1613450 A1 SU1613450 A1 SU 1613450A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- solution
- coating
- aniline
- polycaproamide
- formic acid
- Prior art date
Links
Landscapes
- Macromolecular Compounds Obtained By Forming Nitrogen-Containing Linkages In General (AREA)
Abstract
Изобретение относитс к химии и технологии полимеров и позвол ет создать электропровод щее полимерное покрытие с высокой твердостью (0,80-0,93 по ма тникову прибору) и адгезией (1-3 балла по методу решетчатых надрезов), что достигаетс электрохимической окислительной полимеризацией аммиака в 0,1-1,0%-ном растворе поликапроамида мол.м. 200000 в муравьиной кислоте при мол рном соотношении анилина и полимера 2,5:1-25:1 и при циклировании потенциала на электродах от +0,2 до +1,4 В (относительно насыщенного каломельного электрода). 1 табл.
Description
i (Л
Изобретение относитс к химии и технологии.полимеров,а именно к способу получени электропровод щего полимера покрыти , и Может быть использовано дл создани антистатических антикоррозионных покрытий и электро- хромных материалов.
Целью изобретени вл етс повышение твердости покрыти и улучшение его адгезии.
При осуществлении способа используют анилин ЧДА, перегнанный под вакуумом (плотность 1,21 г/см ); поли- капроамид блочный, MI-1 200000; муравьиную кислоту Ч71А (концентраци 95%).
Пример 1 (контрольный). К 40 (лл 95%-ной муравьиной кислоты добавл ют 2 мп спежеперегнанного анилина при комнатной температуре. Синтез осуп(ествл к1Т в U-образной элек- трохимнчеоч ой чейке со стекл нной
пористой перегородкой, расположенной между электродами. Рабочий электрод (анод) представл ет собой стекло,покрытое слоем окиси олова (рабоча поверхность 2 см ,1 . Вспомогательный электрод (катол.) состоит из платиновой сетки. В полу чейку с рабочим электродом ввод т раствор анилина в муравьиной , а в полу чейку со вспомогате. 1Ы)1.1м электродом - 95%- ный раствор мураш иной кислоты.Прй- кладываем(1Й noriMdmaji посто нно цик- лируетс в прелеллх от -t-0,2 до +1,4 В. Продолжительное П) электролиза 5 ч при , после чкги 11;1бочий электрод с образовавшимс покрытием вынимают из чейки,П1ЮМ1.1вают ЧЗ/ ,-кой м равьиной кислотой, затем лис пгплированной водой и суиат н л1П.;1мическом вакууме при 80°С в течение 12 ч.
Получепиг ni p nn f p хрупкое покрытие имеет T M imMv 0,3 мм, электроО )
00 4 Oi
.
.-1
Ьроводность 4 OM см , адгезию tt бёлпа (по методу решетчатых надре- |3ов). Твердость покрыти по ма тниковому прибору не удаетс измерить ввиду сильного осьшани покрыти .
Пример 2 (контрольньй). Готов т 0,075%-ный раствор поликапро- амира.растворением гранул в .АО мл 95%-ной муравьиной кислоты, затем в этот раствор при посто нном перемешивании ввод т 2 МП свежеперегнанного анилина при комнатной температуре. Синтез осуществл ют в U-образной электрюхимической чейке со стекл нной пористой перегорАДкой, расположен ной между электродами. Рабочий электрод представл ет собой стекло, покрытое слоем окиси олова (рабоча поверхность 2 см). Вспомогательный электрод состоит из платиновой сетки . В полу чейку с рабочим электродом ввод т раствор поликапроамида с анилином в муравьиной кислоте, а в другую 95%-ный раствор муравьиной кислоты . Прикладываемьш потенциал посто нно циркулируетс в пределах от +0,2 до +1,4 В. Продолжительность электролиза 7 ч при 20°С. этого рабочий электрод с образовавшимс покрытием вынимают из чейки, промывают 95%-ной муравьиной кислотой, затем дистиллированной водой и сушат в-динамическом вакууме в течение 12 ч.
Полученна гладка темно-син позици имеет толщину 1130 мкм, электропроводность 1,2 Ом , твердость покрыти по ма тниковому прибору 0,6, адгезию 4 балла (по -методу решетчатых надрезов).
Пример 3. Готов т 0,1%-ный раствор поликапроамида растворением его в 40 МП 95%-ной муравьиной кислоты , затем в этот раствор при посто нном перемешивании ввод т 2 мл свежеп регнанного анилина при комнатной температуре . Синтез осуществл ют в U-образной электрохимической чейке со стекл нной пористой перегородкой,расположенной между электродами. Рабочи электрод представл ет собой стекло, покрытое слоем окиси олова (рабоча поверхность 2 см). Вспомогательный
0
5
0
5
5 0
0
50
электрод состоит из платиновой сетки. В полу чейку с рабочим электродом вво- ввод т раствор поликапроамида с анилином в муравьиной, кислоте, а в другую 95%-ный раствор муравьиной кислоты . Прикладываемый потенциал посто нно циклируетс в пределах от +0,2 до +1,4 В. Продолжительность электролизу 8 ч при 20°С. После этого рабочий электрод с образовавшимс покрытием вынимают из чейки, промывают 95%-ной муравьиной кислотой, затем дистиллированной водой и сушат в динамическом вакууме при в течение 12ч.Полученна гладка полупрозрачна композици имеет тол1тину 6 мкм, электропроводность см , твер- дОсть покрыти по ма тниковому прибору 0,8, адгезию 3 балла (по методу решетчатых надрезов).
Данные по примерам 1-9 приведены в таблице.
Как показали испытани : режим ци- клировани в пределах от +0,2 до +1,4 В обеспечивает получение гомогенных ровных покрытий и предотвращает растворение покрыти ; при потенциале .+0,2 В покрытие не образуетс (полимеризаци не идет); при потенциале +1,4 В происходит деструкци покрыти .
Claims (1)
- Формула изобретен ИСпособ получени электропровод щего полимерного покрыти путем электрохимической окислительной полимеризации анилина в растворе при циклиро- вании потенциала на электродах, о т« личающийс тем, что, с целью повышени твердости покрыти и улучшени его адгезии, в качестве раствора используют П,1-1,0%-ный раствор поликапроамида с мол.м. 200000 в 95%-ной йуравьиной кислоте и пр-о- цесс провод т при мол рном соотношении анилин : поликапроамид, равном 2,5:1-25:1, при 11 1клировании потенциала от +0,2 до +1,4 В относительно насыщенногода.каломельного электро
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU884642874A SU1613450A1 (ru) | 1988-12-27 | 1988-12-27 | Способ получени электропровод щего полимерного покрыти |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU884642874A SU1613450A1 (ru) | 1988-12-27 | 1988-12-27 | Способ получени электропровод щего полимерного покрыти |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU1613450A1 true SU1613450A1 (ru) | 1990-12-15 |
Family
ID=21425291
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU884642874A SU1613450A1 (ru) | 1988-12-27 | 1988-12-27 | Способ получени электропровод щего полимерного покрыти |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU1613450A1 (ru) |
-
1988
- 1988-12-27 SU SU884642874A patent/SU1613450A1/ru active
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN100580153C (zh) | 通过电接枝在导电或者半导电表面上形成聚合物膜的方法,由此获得的表面及其应用 | |
Sadki et al. | The mechanisms of pyrrole electropolymerization | |
Syritski et al. | Electrosynthesized molecularly imprinted polypyrrole films for enantioselective recognition of l-aspartic acid | |
Witkowski et al. | Overoxidized polypyrrole films: a model for the design of permselective electrodes | |
Osaka et al. | Electroactive Polyaniline Film Deposited from Nonaqueous Organic Media: II. Effect of Acid Concentration in Solution | |
Mao et al. | Electronically conductive anion exchange polymers based on polypyrrole: Preparation, characterization, electrostatic binding of ferrocyanide and electrocatalysis of ascorbic acid oxidation | |
Shimoda et al. | The effect of pH on polymerization and volume change in PPy (DBS) | |
Song et al. | The electrodeposition of Ag nanoparticles on a type I collagen-modified glassy carbon electrode and their applications as a hydrogen peroxide sensor | |
Wang et al. | Study on the electrochemical behavior of epinephrine at a poly (3-methylthiophene)-modified glassy carbon electrode | |
Inzelt | Simultaneous chronoamperometric and quartz crystal microbalance studies of redox transformations of polyaniline films | |
Mori et al. | Electrochemical polymerization of 2-(dioctylamino)-1, 3, 5-triazine-4, 6-dithiol on iron plates | |
Bácskai et al. | An electrochemical quartz crystal microbalance study of the influence of pH and solution composition on the electrochemical behaviour of poly (aniline) films | |
Saraswathi et al. | Influence of basicity of dopant anions on the conductivity of polyaniline | |
Kontturi et al. | Preparation and properties of a pyrrole-based ion-gate membrane as studied by the EQCM | |
Bartlett et al. | Electrochemically polymerised films of 5-carboxyinodele. Preparation and properties | |
Reynolds et al. | The effect of electrolyte‐controlled growth morphology on the charge transport properties of poly (3‐methylthiophene) | |
Arrieta Almario et al. | Study of kinetic formation and the electrochemical behavior of polypyrrole films | |
Kupila et al. | Redox processes in thick films of polypyrrole/dodecylsulfate in the presence of alkali and tetramethylammonium chlorides | |
Majidi et al. | Electrochemical synthesis of optically active polyanilines | |
Smith et al. | Polyheterocycles containing alkene spacer linkages Part I. Synthesis and electropolymerization of 3-styrylthiophenes | |
Patil et al. | Electrochemical polymerization of poly (o‐anisidine) thin films: effect of synthesis temperature studied by cyclic voltammetry | |
SU1613450A1 (ru) | Способ получени электропровод щего полимерного покрыти | |
RU2035803C1 (ru) | Способ получения электропроводящего полимерного покрытия на подложке | |
Unal et al. | Electrogravimetric analysis of poly (aniline-co-o-toluidine) copolymer films in the presence of fluoride ions | |
Grennan et al. | Chemically Polymerized Polyaniline Films for the Mass‐Production of Biosensor Devices |