SU1608194A1 - Композици дл герметизации и склеивани - Google Patents
Композици дл герметизации и склеивани Download PDFInfo
- Publication number
- SU1608194A1 SU1608194A1 SU884418320A SU4418320A SU1608194A1 SU 1608194 A1 SU1608194 A1 SU 1608194A1 SU 884418320 A SU884418320 A SU 884418320A SU 4418320 A SU4418320 A SU 4418320A SU 1608194 A1 SU1608194 A1 SU 1608194A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- mpa
- composition
- strength
- bis
- diethylenetriaminomethyl
- Prior art date
Links
Landscapes
- Epoxy Resins (AREA)
Abstract
Изобретение относитс к эпоксидным композици м холодного отверждени , используемым в качестве клеев и герметиков, и позвол ет увеличить жизнеспособность композиций до 4,2 ч, предел прочности при раст жении до 11,8 МПа, относительное удлинение при разрыве до 128%, предел прочности при равномерном отрыве до 17,2 МПа (20°С) и 5,5 МПа (60°С), предел прочности при сдвиге до 15,4 МПа (20°С) и 5,0 МПа (60°С), удельное объемное сопротивление до 10.1011 Ом.см (20°С) и 6,1.107 (120°С), электрическую прочность до 28,2 МВ/м, уменьшить изменение массы за 60 мин в спирто-бензиновой смеси до 0,9%, водопоглощение за 24 ч до 0,35%. Композици содержит 100 мас.ч. блоколигомера эпоксидиановой смолы и 7,6-15,0 мас.ч.аминного отвердител . В качестве последнего используют смесь 2-диэтилентриаминометил-4,6-бис(α-метилбензил)фенола и диэтилентриамина при массовом соотношении (70-80):(20-30) соответственно. 3 табл.
Description
(21)4418320/23-05
(22)03.05.88
(46) 23.11.90. Бюл. № 43 (72) Э.В.Амосова, Е.В.Дунина, Л.М.Терешко, Н.Ф.Хахалина, З.А.Зуб- кова, Л.Я.Мошинский, Т.В.Воробьева, Л.А.Братолюбова, В.Ф.Бурлуцкий и В.К.Сергеев
(53)678.686(088.8)
(56)Оробченко Е.В. Состо ние производства и научно-исследовательских работ в области эпоксидных смол и материалов на их основе, перспектив их развити на 1971-1975 г. - Донецк: УкрНИИпластмасс,1971 , с. 63, 106.
(54)КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ ГЕРМЕТИЗАЦИИ И СКЛЕИВАНИЯ
(57)Изобретение относитс к эпоксид ным композици м холодного отверждени , используемым в качестве клеев
и герметиков, позвол ет увеличить
жизнеспособность композиций до 4,2 ч,. предел прочности при раст жении по 11,8 Ша, относительное удлинение при разрыве до 128%, предел прочности при равномерном отрыве до 17,2 МПа () и 5,5 МПа (60°С), предел прочности при сдвиге до 15,4 МПа () и 5,0 МПа (60°С), удельное обьемное сопротивление до 10-10 Ом-см () и 6,110(120°С), электрическую прочность до 28,2 МВ/м, уменьшить изменение массы за 60 мин в спирто-бензи- новой смеси по 0,9%, водопоглощение за 24 ч до 0,35%. Композици содержит 100 мае.ч. блоколигомера эпокси- диальной смолы и 7,6-15,0 мае.ч. аминного отвердител . В качестве последнего используют в смесь 2-диэти- лентриаминометил-4-, 6-бис (а -метил- бензил)фенола и диэтилентриамина при массовом соотношении (70-80):(20-30) соответственно. 3 табл.
i
Изобретение относитс к получению эпоксидных композиций холодного отверждени , используемых дл герметизации и склеивани различных изделий и конструкций.
Цель изобретени - увеличение жизнеспособности , повышение химстойкос- ти, деформационно-прочностных и элек- : троизол ционных свойств, адгезионной прочности при 20 и 60°С.
В к ачестве отвердител примен етс смесь 2-диэтилентриаминометил- 4, 6-бис-(со-метилбензил)фенола с ди- этилентриамином (ДЭТА) при массовом
соотношении (70-80):(30-20) соответ ственно.
П р и м- е р 1. а) Синтез 2-диме- тиламинометил-4,6-бис- (о:.-метилбен- зил)фенола (I). В четырехгорлую колбу емкостью 0,5 л, снабженную механической мешалкой, обратным холодильником, термометром и капельной воронкой загружают 151,2 г (0,5 мол ) 4,6- бис-(о -метилбензил)фенола и 76 г (0,55 моль) 33%-ного водного раствора диметиламина и при 30-40 С при перемешивании реакционной массы постепенно ввод т 41,05 г (0,5 моль) 36,5%-ного формалина. После введени
о: Зо
со 4;
всего формалина реакционную массу выдерживают при 40°С 2 ч, после чего поднимают температуру до 90-120°С и прибавл ют раствор гидроксида натри (1,6 г) в воде (16 мл) и вьщержива- ют 2 ч. Реакционную массу охлаждают до 70-80°С,, добавл ют 180 г толуола, перемешивают и в гор чем виде выливают в делительную воронку, где отде- л ют органический слой„ От него отгон ют толуол и получают 172,9 г (95,5% от теоритического) смолообраз ного продукта желто-коричневого цвета , характеризующегос следующими по казател ми: массова дол титруемого азота 3,76%, рассчитано дл 2-ди метиламинометил-4, 6-бис- (oi-метилбен- зил)-фенола (I) 3,90%, динамическа в зкость при 50°С 1739МПа Хс.
б)Синтез 2-диэтилентриаминоме- тил-4,6-бис-(«,-метилбензил)фенола (1
В четырехгорлую колбу емкостью 0,25 л, снабженную механической ме- шалкой, обратным холодильником, капельной воронкой и термометром, загружают 143,6 г (0,4 моль) 2-диметил- аминометил-4, 6-бис-(сС-метилбензил) фенола (I), нагревают до 120°С и при перемешивании прикапывают 41,2 г (0,4 моль) ДЭТА. Реакционную массу выдерживают при 120-130°С до выделени 18 г (О ,4 моль) диметиламина. Остаток в колбе охлаждают до 80°С и сливают, в результате получают 164,4 г (98,7% от теоретического) в зкого смолоо бразного продукта ко- ричневбго цвета, характеризующегос следующими показател ми: массова
дол титруемого азота 9,71%, рассчитано дл 2-диэтилентриаминометил-4, 6- бис-(о -метилбензил)фенола 10,7%, динамическа в зкость при 7790МПа-с.
в)Получение смесевых отверди- телей.
С целью .получени технологичных отвердителей, пригодных дл отверждени эпоксидных смол на холоде, при температуре 90-120°С смешивают полу- ченный на стадии б) 2-диэтилентриами- нометил-4, 6-бис-(Di-метилбензил)фенол (II) с диэтилентриамином в массовых соотношени х 7:30 (отвердитель А); 70:25 (отвердитель Б); 80:20 (отвер- дитель В). Полученные отвердители характеризуютс показател ми, приведенными в табл. 1.
Отвердители такого же состава могут быть получены использованием на стадии б) соответствующего избыточного количества диэтилентриамина, В этом случае 2-диэтилентриаминометил- 4,6-бис-((|;-метилбензил)фенол (II) специально не выдел етс , а образуютс сразу смеси его с диэтилентриамином в необходимом массовом соотношении .
Приме р 2. Синтез смесевых отвердителей .
В услови х примера 16 конденсируют 71,8 г (0,2 моль, 100 мае.ч) 2-диметиламинометил-4,6-бис- ((У -метил- бензил)фенола (I), полученного на стадии 1а, и 56,9 г (0,55 моль, 79,2 мае.ч) или 48 г (0,47 моль, 66,85 мае.ч), или 41,1 (0,4 моль, 57,2 мае.ч) ДЭТА. Введение указанных количеств ДЭТА обеспечивает получение отверждающих смесей, содержащих 2-диэтилентриаминометил-4,6- бис-(с/,-метилбензил)фенол и диэтилен- триамин в массовом соотношении соответственно равном 70:30, 75:25,80:20.
Во всех случа х конденсацию ведут до выделени 9 г (0,2 моль) диметиламина . В результате получают отвердители А,Б,В в количествах, соответственно равных 118,7 г (99,1% от теоретического ), 108,8 г (98,9% от теоретического ) и 103,2 г (99,3% от теоретического ) . Отвердители характеризуютс показател ми, приведенными в табл. 1.
Композиции готов т смешением всех компонентов при температурах 5-35 с и отверждают при комнатной температуре в течение 7 сут. В табл. 2 приведены примеры получени композиции, а в табл.. 3 - свойства композиции.
Claims (1)
- Формула изобретениКомпозици дл герметизации и склеивани , включающа блоколигомер эпоксидиальной смолы и олигодиэти- ленгликольсебацината и аминный отвердитель , отличающа с тем, что, с целью увеличени жизне- способнос-и, псвьш1ени химической стойкости, деформационно-прочностных и электроизол ционных свойств, адге- I зионной прочности при 20 и , в ачестве отвердител она содержит516081946смесь 2-диэтилентриаминометил-4,6- .следующем соотношении компонентовбис-(о(;-метилбензил)фенола и диэтилен-композиции, мае.ч.:триамина при их массовом соотношенииБлоколигомерЮО(70-80):(20-30) соответственно, приОтвердитель7,6-15 ОТаблицаКомпозициСодержание компонентов, мас.%, в составе композиций попримерам:nzr ZTi:irn1001в 7,6210010010010010,811,915,09,7Соотношение 2-диэтилентриаминометил-4, 6-бис-((х;- ьгчлбензил)фе и ДЭТА соответственно А - 70:30, Б - 75:25, В - 80:20.Свойства композицийПоказатели дл композиций по примерам известна |-:j 14 |516 1718СвойстваiKIZIfZEilliZi:Разрушающее напр жение при раст жении, МПа 6,7 Относительное удлинение приразрыве, % 85 Предел прочности при равномерном отрыве, МПа, при20 С13,0бО с1,4Предел прочности при сдвиге,9,2 8,4 11,5- 11,8 8,8 10,098 95 128 120 98 10216,1 16,1 16,9 17,2 17,0 17,2 8 5,4 5,2 5,0 5,5 5,2Таблица2810010010010,8НОЛТаблицаЗ9,2 8,4 11,5- 11,8 8,8 10,0Продолжение табл. 3
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU884418320A SU1608194A1 (ru) | 1988-05-03 | 1988-05-03 | Композици дл герметизации и склеивани |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU884418320A SU1608194A1 (ru) | 1988-05-03 | 1988-05-03 | Композици дл герметизации и склеивани |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU1608194A1 true SU1608194A1 (ru) | 1990-11-23 |
Family
ID=21372040
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU884418320A SU1608194A1 (ru) | 1988-05-03 | 1988-05-03 | Композици дл герметизации и склеивани |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU1608194A1 (ru) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2611417C2 (ru) * | 2011-07-15 | 2017-02-22 | Сикэ Текнолоджи Аг | Отвердитель эпоксидных смол |
-
1988
- 1988-05-03 SU SU884418320A patent/SU1608194A1/ru active
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2611417C2 (ru) * | 2011-07-15 | 2017-02-22 | Сикэ Текнолоджи Аг | Отвердитель эпоксидных смол |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN101821312B (zh) | 一液型氰酸酯-环氧复合树脂组合物、其固化物及其制造方法以及使用该组合物的密封用材料和粘着剂 | |
US4812538A (en) | (Acylthiopropyl)phenols | |
US4129556A (en) | Curable epoxide resin mixtures | |
JPS6189219A (ja) | ジエチルトルエンジアミン硬化剤系 | |
US3683044A (en) | Heat-curable composition comprising polyglycidyl xylylene-diamine and process for preparation of polyglycidyl xylylenediamine | |
US3519670A (en) | Borosilicone materials | |
US3496139A (en) | Epoxy resins with reaction product of a polysiloxane and an amine | |
EP0157740B1 (de) | Glycidyloxydiketone | |
US3220970A (en) | Acid-cured furfuryl alcohol or furfuryl alcohol/furfural polymer, with plaster of paris | |
CA1082229A (en) | Polyaminophenol epoxy resin curing agent | |
SU1608194A1 (ru) | Композици дл герметизации и склеивани | |
JPS58109526A (ja) | 硬化性ポリウレタン樹脂組成物 | |
US4801660A (en) | Compositions comprising an epoxy resin and mercaptan-containing polyphenols | |
US3937685A (en) | New polyglycidyl ethers | |
JPS62254454A (ja) | 半導体装置 | |
US4574145A (en) | Epoxy curing agents and method for making them | |
JPS6257481A (ja) | 二成分性エポキシ系接着剤組成物 | |
US3592823A (en) | N,n'-diglycidyl compounds | |
US3554968A (en) | Storage-stable hot-curable compositions of polyepoxides and acyl substituted urea derivatives | |
US3686174A (en) | Certain diglycidyl esters of n-heterocyclic compounds | |
RU1775453C (ru) | Композици дл склеивани и покрыти | |
CH633565A5 (de) | Haertbares gemisch. | |
US3563907A (en) | Storage stable liquid compositions useful as curatives | |
US4330660A (en) | Substituted 1,2-diaminocyclohexanes and use as epoxy curing agents | |
JPH10324733A (ja) | エポキシ樹脂組成物、エポキシ樹脂の製造方法及び半導体封止材料 |