SU1608194A1 - Композици дл герметизации и склеивани - Google Patents

Композици дл герметизации и склеивани Download PDF

Info

Publication number
SU1608194A1
SU1608194A1 SU884418320A SU4418320A SU1608194A1 SU 1608194 A1 SU1608194 A1 SU 1608194A1 SU 884418320 A SU884418320 A SU 884418320A SU 4418320 A SU4418320 A SU 4418320A SU 1608194 A1 SU1608194 A1 SU 1608194A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
mpa
composition
strength
bis
diethylenetriaminomethyl
Prior art date
Application number
SU884418320A
Other languages
English (en)
Inventor
Эмилия Васильевна Амосова
Елена Владимировна Дунина
Лариса Михайловна Терешко
Наталья Федоровна Хахалина
Зинаида Андреевна Зубкова
Леонид Яковлевич Мошинский
Татьяна Васильевна Воробьева
Любовь Анатольевна Братолюбова
Владилен Федорович Бурлуцкий
Владислав Константинович Сергеев
Original Assignee
Предприятие П/Я В-2304
Предприятие П/Я В-2572
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Предприятие П/Я В-2304, Предприятие П/Я В-2572 filed Critical Предприятие П/Я В-2304
Priority to SU884418320A priority Critical patent/SU1608194A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU1608194A1 publication Critical patent/SU1608194A1/ru

Links

Landscapes

  • Epoxy Resins (AREA)

Abstract

Изобретение относитс  к эпоксидным композици м холодного отверждени , используемым в качестве клеев и герметиков, и позвол ет увеличить жизнеспособность композиций до 4,2 ч, предел прочности при раст жении до 11,8 МПа, относительное удлинение при разрыве до 128%, предел прочности при равномерном отрыве до 17,2 МПа (20°С) и 5,5 МПа (60°С), предел прочности при сдвиге до 15,4 МПа (20°С) и 5,0 МПа (60°С), удельное объемное сопротивление до 10.1011 Ом.см (20°С) и 6,1.107 (120°С), электрическую прочность до 28,2 МВ/м, уменьшить изменение массы за 60 мин в спирто-бензиновой смеси до 0,9%, водопоглощение за 24 ч до 0,35%. Композици  содержит 100 мас.ч. блоколигомера эпоксидиановой смолы и 7,6-15,0 мас.ч.аминного отвердител . В качестве последнего используют смесь 2-диэтилентриаминометил-4,6-бис(α-метилбензил)фенола и диэтилентриамина при массовом соотношении (70-80):(20-30) соответственно. 3 табл.

Description

(21)4418320/23-05
(22)03.05.88
(46) 23.11.90. Бюл. № 43 (72) Э.В.Амосова, Е.В.Дунина, Л.М.Терешко, Н.Ф.Хахалина, З.А.Зуб- кова, Л.Я.Мошинский, Т.В.Воробьева, Л.А.Братолюбова, В.Ф.Бурлуцкий и В.К.Сергеев
(53)678.686(088.8)
(56)Оробченко Е.В. Состо ние производства и научно-исследовательских работ в области эпоксидных смол и материалов на их основе, перспектив их развити  на 1971-1975 г. - Донецк: УкрНИИпластмасс,1971 , с. 63, 106.
(54)КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ ГЕРМЕТИЗАЦИИ И СКЛЕИВАНИЯ
(57)Изобретение относитс  к эпоксид ным композици м холодного отверждени , используемым в качестве клеев
и герметиков, позвол ет увеличить
жизнеспособность композиций до 4,2 ч,. предел прочности при раст жении по 11,8 Ша, относительное удлинение при разрыве до 128%, предел прочности при равномерном отрыве до 17,2 МПа () и 5,5 МПа (60°С), предел прочности при сдвиге до 15,4 МПа () и 5,0 МПа (60°С), удельное обьемное сопротивление до 10-10 Ом-см () и 6,110(120°С), электрическую прочность до 28,2 МВ/м, уменьшить изменение массы за 60 мин в спирто-бензи- новой смеси по 0,9%, водопоглощение за 24 ч до 0,35%. Композици  содержит 100 мае.ч. блоколигомера эпокси- диальной смолы и 7,6-15,0 мае.ч. аминного отвердител . В качестве последнего используют в смесь 2-диэти- лентриаминометил-4-, 6-бис (а -метил- бензил)фенола и диэтилентриамина при массовом соотношении (70-80):(20-30) соответственно. 3 табл.
i
Изобретение относитс  к получению эпоксидных композиций холодного отверждени , используемых дл  герметизации и склеивани  различных изделий и конструкций.
Цель изобретени  - увеличение жизнеспособности , повышение химстойкос- ти, деформационно-прочностных и элек- : троизол ционных свойств, адгезионной прочности при 20 и 60°С.
В к ачестве отвердител  примен етс  смесь 2-диэтилентриаминометил- 4, 6-бис-(со-метилбензил)фенола с ди- этилентриамином (ДЭТА) при массовом
соотношении (70-80):(30-20) соответ ственно.
П р и м- е р 1. а) Синтез 2-диме- тиламинометил-4,6-бис- (о:.-метилбен- зил)фенола (I). В четырехгорлую колбу емкостью 0,5 л, снабженную механической мешалкой, обратным холодильником, термометром и капельной воронкой загружают 151,2 г (0,5 мол ) 4,6- бис-(о -метилбензил)фенола и 76 г (0,55 моль) 33%-ного водного раствора диметиламина и при 30-40 С при перемешивании реакционной массы постепенно ввод т 41,05 г (0,5 моль) 36,5%-ного формалина. После введени 
о: Зо
со 4;
всего формалина реакционную массу выдерживают при 40°С 2 ч, после чего поднимают температуру до 90-120°С и прибавл ют раствор гидроксида натри  (1,6 г) в воде (16 мл) и вьщержива- ют 2 ч. Реакционную массу охлаждают до 70-80°С,, добавл ют 180 г толуола, перемешивают и в гор чем виде выливают в делительную воронку, где отде- л ют органический слой„ От него отгон ют толуол и получают 172,9 г (95,5% от теоритического) смолообраз ного продукта желто-коричневого цвета , характеризующегос  следующими по казател ми: массова  дол  титруемого азота 3,76%, рассчитано дл  2-ди метиламинометил-4, 6-бис- (oi-метилбен- зил)-фенола (I) 3,90%, динамическа  в зкость при 50°С 1739МПа Хс.
б)Синтез 2-диэтилентриаминоме- тил-4,6-бис-(«,-метилбензил)фенола (1
В четырехгорлую колбу емкостью 0,25 л, снабженную механической ме- шалкой, обратным холодильником, капельной воронкой и термометром, загружают 143,6 г (0,4 моль) 2-диметил- аминометил-4, 6-бис-(сС-метилбензил) фенола (I), нагревают до 120°С и при перемешивании прикапывают 41,2 г (0,4 моль) ДЭТА. Реакционную массу выдерживают при 120-130°С до выделени  18 г (О ,4 моль) диметиламина. Остаток в колбе охлаждают до 80°С и сливают, в результате получают 164,4 г (98,7% от теоретического) в зкого смолоо бразного продукта ко- ричневбго цвета, характеризующегос  следующими показател ми: массова 
дол  титруемого азота 9,71%, рассчитано дл  2-диэтилентриаминометил-4, 6- бис-(о -метилбензил)фенола 10,7%, динамическа  в зкость при 7790МПа-с.
в)Получение смесевых отверди- телей.
С целью .получени  технологичных отвердителей, пригодных дл  отверждени  эпоксидных смол на холоде, при температуре 90-120°С смешивают полу- ченный на стадии б) 2-диэтилентриами- нометил-4, 6-бис-(Di-метилбензил)фенол (II) с диэтилентриамином в массовых соотношени х 7:30 (отвердитель А); 70:25 (отвердитель Б); 80:20 (отвер- дитель В). Полученные отвердители характеризуютс  показател ми, приведенными в табл. 1.
Отвердители такого же состава могут быть получены использованием на стадии б) соответствующего избыточного количества диэтилентриамина, В этом случае 2-диэтилентриаминометил- 4,6-бис-((|;-метилбензил)фенол (II) специально не выдел етс , а образуютс  сразу смеси его с диэтилентриамином в необходимом массовом соотношении .
Приме р 2. Синтез смесевых отвердителей .
В услови х примера 16 конденсируют 71,8 г (0,2 моль, 100 мае.ч) 2-диметиламинометил-4,6-бис- ((У -метил- бензил)фенола (I), полученного на стадии 1а, и 56,9 г (0,55 моль, 79,2 мае.ч) или 48 г (0,47 моль, 66,85 мае.ч), или 41,1 (0,4 моль, 57,2 мае.ч) ДЭТА. Введение указанных количеств ДЭТА обеспечивает получение отверждающих смесей, содержащих 2-диэтилентриаминометил-4,6- бис-(с/,-метилбензил)фенол и диэтилен- триамин в массовом соотношении соответственно равном 70:30, 75:25,80:20.
Во всех случа х конденсацию ведут до выделени  9 г (0,2 моль) диметиламина . В результате получают отвердители А,Б,В в количествах, соответственно равных 118,7 г (99,1% от теоретического ), 108,8 г (98,9% от теоретического ) и 103,2 г (99,3% от теоретического ) . Отвердители характеризуютс  показател ми, приведенными в табл. 1.
Композиции готов т смешением всех компонентов при температурах 5-35 с и отверждают при комнатной температуре в течение 7 сут. В табл. 2 приведены примеры получени  композиции, а в табл.. 3 - свойства композиции.

Claims (1)

  1. Формула изобретени 
    Композици  дл  герметизации и склеивани , включающа  блоколигомер эпоксидиальной смолы и олигодиэти- ленгликольсебацината и аминный отвердитель , отличающа с  тем, что, с целью увеличени  жизне- способнос-и, псвьш1ени  химической стойкости, деформационно-прочностных и электроизол ционных свойств, адге- I зионной прочности при 20 и , в ачестве отвердител  она содержит
    516081946
    смесь 2-диэтилентриаминометил-4,6- .следующем соотношении компонентов
    бис-(о(;-метилбензил)фенола и диэтилен-композиции, мае.ч.:
    триамина при их массовом соотношенииБлоколигомерЮО
    (70-80):(20-30) соответственно, приОтвердитель7,6-15 О
    Таблица
    Композици 
    Содержание компонентов, мас.%, в составе композиций по
    примерам
    :nzr ZTi:irn
    100
    1в 7,6
    2
    100100
    100100
    10,811,9
    15,09,7
    Соотношение 2-диэтилентриаминометил-4, 6-бис-((х;- ьгчлбензил)фе и ДЭТА соответственно А - 70:30, Б - 75:25, В - 80:20.
    Свойства композиций
    Показатели дл  композиций по примерам известна  |-:j 14 |516 1718
    Свойства
    iKIZIfZEilliZi:
    Разрушающее напр жение при раст жении, МПа 6,7 Относительное удлинение при
    разрыве, % 85 Предел прочности при равномерном отрыве, МПа, при
    20 С13,0
    бО с1,4
    Предел прочности при сдвиге,
    9,2 8,4 11,5- 11,8 8,8 10,0
    98 95 128 120 98 102
    16,1 16,1 16,9 17,2 17,0 17,2 8 5,4 5,2 5,0 5,5 5,2
    Таблица2
    8
    100100
    100
    10,8
    НОЛ
    ТаблицаЗ
    9,2 8,4 11,5- 11,8 8,8 10,0
    Продолжение табл. 3
SU884418320A 1988-05-03 1988-05-03 Композици дл герметизации и склеивани SU1608194A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU884418320A SU1608194A1 (ru) 1988-05-03 1988-05-03 Композици дл герметизации и склеивани

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU884418320A SU1608194A1 (ru) 1988-05-03 1988-05-03 Композици дл герметизации и склеивани

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1608194A1 true SU1608194A1 (ru) 1990-11-23

Family

ID=21372040

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU884418320A SU1608194A1 (ru) 1988-05-03 1988-05-03 Композици дл герметизации и склеивани

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU1608194A1 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2611417C2 (ru) * 2011-07-15 2017-02-22 Сикэ Текнолоджи Аг Отвердитель эпоксидных смол

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2611417C2 (ru) * 2011-07-15 2017-02-22 Сикэ Текнолоджи Аг Отвердитель эпоксидных смол

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN101821312B (zh) 一液型氰酸酯-环氧复合树脂组合物、其固化物及其制造方法以及使用该组合物的密封用材料和粘着剂
US4812538A (en) (Acylthiopropyl)phenols
US4129556A (en) Curable epoxide resin mixtures
JPS6189219A (ja) ジエチルトルエンジアミン硬化剤系
US3683044A (en) Heat-curable composition comprising polyglycidyl xylylene-diamine and process for preparation of polyglycidyl xylylenediamine
US3519670A (en) Borosilicone materials
US3496139A (en) Epoxy resins with reaction product of a polysiloxane and an amine
EP0157740B1 (de) Glycidyloxydiketone
US3220970A (en) Acid-cured furfuryl alcohol or furfuryl alcohol/furfural polymer, with plaster of paris
CA1082229A (en) Polyaminophenol epoxy resin curing agent
SU1608194A1 (ru) Композици дл герметизации и склеивани
JPS58109526A (ja) 硬化性ポリウレタン樹脂組成物
US4801660A (en) Compositions comprising an epoxy resin and mercaptan-containing polyphenols
US3937685A (en) New polyglycidyl ethers
JPS62254454A (ja) 半導体装置
US4574145A (en) Epoxy curing agents and method for making them
JPS6257481A (ja) 二成分性エポキシ系接着剤組成物
US3592823A (en) N,n'-diglycidyl compounds
US3554968A (en) Storage-stable hot-curable compositions of polyepoxides and acyl substituted urea derivatives
US3686174A (en) Certain diglycidyl esters of n-heterocyclic compounds
RU1775453C (ru) Композици дл склеивани и покрыти
CH633565A5 (de) Haertbares gemisch.
US3563907A (en) Storage stable liquid compositions useful as curatives
US4330660A (en) Substituted 1,2-diaminocyclohexanes and use as epoxy curing agents
JPH10324733A (ja) エポキシ樹脂組成物、エポキシ樹脂の製造方法及び半導体封止材料