SU1606166A1 - Method of preparing graduation vapour-gas mixture of complex liquid - Google Patents

Method of preparing graduation vapour-gas mixture of complex liquid Download PDF

Info

Publication number
SU1606166A1
SU1606166A1 SU884407423A SU4407423A SU1606166A1 SU 1606166 A1 SU1606166 A1 SU 1606166A1 SU 884407423 A SU884407423 A SU 884407423A SU 4407423 A SU4407423 A SU 4407423A SU 1606166 A1 SU1606166 A1 SU 1606166A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
liquid
vapor
mixture
temperature
gas
Prior art date
Application number
SU884407423A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Людмила Александровна Агафанова
Евгений Генрихович Герасимов
Александр Владимирович Хасков
Анатолий Иосифович Лесохин
Original Assignee
Предприятие П/Я А-1891
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Предприятие П/Я А-1891 filed Critical Предприятие П/Я А-1891
Priority to SU884407423A priority Critical patent/SU1606166A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU1606166A1 publication Critical patent/SU1606166A1/en

Links

Abstract

Изобретение относитс  к методам приготовлени  парогазовых смесей дл  градуировки газоанализаторов и обеспечивает повышение стабильности процесса за счет уменьшени  зависимости концентрации от расходов газа-носител  и испар емой жидкости, исключение брызгоуноса и туманообразовани , а также приближение состава пара к составу насыщенного пара используемой жидкости. Способ осуществл ют путем получени  вначале насыщенной парогазовой смеси /ПГС/ при температуре T1, котора  соответствует содержанию пара требуемой концентрации. Дл  создани  насыщенной ПГС предварительно нагретые до температуры T1 испар емую жидкость и газ-носитель пропускают непрерывно пр мотоком через испарительное устройство, термостатируемое при температуре T1 и предварительно смоченное испар емой жидкостью. Полученную смесь отдел ют от жидкости в сепараторе, после чего ПГС нагревают до рабочей температуры. 1 табл.The invention relates to methods for preparing vapor-gas mixtures for the calibration of gas analyzers and provides an increase in process stability by reducing the concentration dependence on the flow rates of the carrier gas and the evaporated liquid, eliminating spatter and fogging, and approximating the vapor composition to the composition of the saturated vapor used in the liquid. The method is carried out by first obtaining a saturated vapor-gas mixture (PGS) at a temperature T 1 , which corresponds to the vapor content of the desired concentration. To create a saturated PGS, the evaporating liquid and the carrier gas, which are preheated to the temperature T 1, are continuously flowed through the evaporation device, which is thermostatically controlled at the temperature T 1 and previously moistened with the evaporated liquid. The resulting mixture is separated from the liquid in the separator, after which the mixture is heated to operating temperature. 1 tab.

Description

Изобретение относитс  к способам приготовлени  ПГС дл  градуировки газоанализаторов .This invention relates to methods for preparing an OPO for calibration of gas analyzers.

Цель изобретени  - исключение брызгоуноса и туманообразовани , повыщение стабильности процесса за счет уменьщени  зависимости концентрации от расходов газа- носител  и испар емой жидкости, а также приближение состава пара смеси к составу насыщенного пара используемой сложной жидкости.The purpose of the invention is to eliminate spattering and fogging, increase the stability of the process by reducing the concentration dependence on the flow rates of the carrier gas and the evaporated liquid, and also approximating the composition of the vapor of the mixture to the composition of the saturated vapor of the complex liquid used.

Пример. Получают парогазовую смесь керосиновой фракции с концентрацией паров, равной 0,51 об.% при рабочей температуре 80°С.Example. Get steam-gas mixture of the kerosene fraction with a vapor concentration of 0.51% by volume at a working temperature of 80 ° C.

Испарительное устройство представл ет собой насадочную колонку, заполненную алюминиевой стружкой. Стружку смачивают керосиновой фракцией, а устройство термо- статируют при 60°С. При этом концентраци  насыщенного пара составл ет 0,51 об.%.The evaporating device is a packed column filled with aluminum chips. The chips are moistened with a kerosene fraction, and the device is thermostated at 60 ° C. The concentration of saturated steam is 0.51% by volume.

Через испарительное устройство подают газ-носитель. Образующа с  парогазова  смесь и жидкость поступают из термостати- рующего устройства в сепаратор, где отдел ютс  друг от друга. Затем парогазовую смесь нагревают до рабочей температуры (80°С).A carrier gas is fed through the evaporator. The resulting vapor-gas mixture and the liquid flow from the thermostatic device to the separator, where they are separated from each other. Then the gas-vapor mixture is heated to the operating temperature (80 ° C).

Погрещность концентрации керосиновой фракции в ПГС в течение суток не превышает 3,5%. Пример создани  ПГС и зависимость получаемых концентраций от различных факторов приведены в таблице.The error of the concentration of the kerosene fraction in the CBC during the day does not exceed 3.5%. An example of the creation of PGS and the dependence of the resulting concentrations on various factors are shown in the table.

При определ ют погрешность концентрации приготовленной ПГСWhen determining the concentration error of the prepared PGS

О)ABOUT)

О О5About O5

О) 05O) 05

/s(C-о) мз. V --1- у-тп1гт- / s (C-o) mz. V --1- y-tp1gt-

.100% .100%

10-110-1

7.10. 2,26 0,5167.10. 2.26 0.516

10ten

о 1 о/about 1 o /

-J,i /огде а - среднеквадратичное отклонение; S - среднеквадратична  ошибка при-.-J, i / where a is the standard deviation; S is the root mean square error at -.

готовлени  ПГС;preparing PGS;

t - коэффициент Стьюдента при Х 0,05, .t is the student coefficient at X 0.05,.

Технико-экономическими преимуществами предлагаемого способа  вл ютс  повышение достоверности градуировки газоанализаторов за счет получени  ПГС, близкой по составу к получаемой в реальных услови х эксплуатации, а также обеспечение непрерывного длительного процесса приготовлени  стабильной ПГС, что  вл етс  часто необходимым условием при аттестации дат- чиковой аппаратуры, исключение брызгоуно- са и туманообразовани , что может привести к выходу некоторых типов газоанализаторов из стро  в процессе испытаний.The technical and economic advantages of the proposed method are to increase the reliability of calibration of gas analyzers by obtaining an ASG similar in composition to that obtained under actual operating conditions, as well as ensuring a continuous long process of preparing a stable ASG, which is often a prerequisite for certification of sensor equipment. , elimination of splash ingress and fogging, which can lead to the exit of some types of gas analyzers from malfunctioning during the testing process.

Claims (1)

Формула изобретени  Способ приготовлени  градуировочной парогазовой смеси сложной жидкости путем подачи жидкости и газа-носител  в термо- статируемое испарительное устройство, отвода готовой парогазовой смеси, отличающийс  тем, что, с целью исключени  брызго- уноса и туманообразовани , првышени  стабильности процесса за счет уменьшени  зависимости концентрации от расхода газа- носител  и жидкости, а также дл  приближени  состава пара смеси к составу насыщенного пара используемой жидкости, в испарительном устройстве готов т насыщенную парогазовую смесь при температуре, котора  соответствует содержанию пара требуемой концентрации, жидкость отдел ют от смеси в сепараторе, после чего смесь подогревают до рабочей температуры.The invention of the method for preparing a calibration gas mixture of a complex liquid by supplying a liquid and a carrier gas to a thermostatted evaporating device, draining the finished vapor-gas mixture, characterized in that, in order to avoid splashing and fogging, increasing the stability of the process by reducing the concentration dependence from the flow rate of the carrier gas and liquid, as well as to approximate the composition of the vapor of the mixture to the composition of the saturated vapor of the liquid used, in the evaporator it is prepared to saturate At the temperature that corresponds to the vapor content of the required concentration, the liquid is separated from the mixture in the separator, after which the mixture is warmed to the working temperature. ,7 ,2 ,4 ,6 ,0 ,7 ,0, 7, 2, 4, 6, 0, 7, 0 1,00 1,00 0,98 1,00 1,05 0,98 1,00 1,02 1,00 0,98 1,00 1,00 1,00 1,02 0,44 0,45 0,43 0,43 0,41 0,41 0,43 1,02 0,971,00 1,00 0,98 1,00 1,05 0,98 1,00 1,02 1,00 0,98 1,00 1,00 1,00 1,02 0,44 0,45 0, 43 0.43 0.41 0.41 0.43 1.02 0.97 30,0 30,2 30,2 40,0 40,0 40,2 40,3 50,0 50,1 50,0 50,0 60,0 60,0 60,2 59,9 60,2 60,0 59,9 60,1 59,9 60,0 70,0 70,230.0 30.2 30.2 40.0 40.0 40.2 40.3 50.0 50.1 50.0 50.0 60.0 60.0 60.2 59.9 60.2 60 0 59.9 60.1 59.9 60.0 70.0 70.2 Примечание: V,w; - расход жидкости наNote: V, w; - fluid flow V., - расход газа - носител  ;V., - carrier gas flow; Т - температура приготовлени  ПГС;T is the temperature of the preparation of PGS; Tjj - рабоча  температура;Tjj - working temperature; С - концентраци  ПГС.C is the concentration of PGS. Составитель Т. КругловаCompiled by T. Kruglova Техред А. КравчукКорректор Л. БескидTehred A. KravchukKorrektor L. Beskid Тираж 518ПодписноеCirculation 518 Subscription НИИПИ Государственного комитета по изобретени м и открыти м при ГКНТ СССРNIIPI State Committee for Inventions and Discoveries at the State Committee on Science and Technology of the USSR 113035, Мо ква, Ж-35, Раушска  наб., д. 4/5 Производственно-издательский комбинат «Патент, г. Ужгород, ул. Гагарина, 101113035, Mo qua, Zh-35, Raushsk nab., 4/5 Production and publishing combine “Patent, Uzhgorod, ul. Gagarin, 101 Редактор И. Касарда Заказ 3510Editor I. Casarda Order 3510 0,090 0,086 0,088 0,162 0,164 0,161 0,159 0,295 0,290 0,291 0,289 0,515 0,519 0,516 0,512 0,522 0,502 0,517 0,510 0,502 0,519 0,859 0,8400.090 0.086 0.088 0.162 0.164 0.161 0.159 0.295 0.290 0.291 0.289 0.515 0.519 0.516 0.512 0.522 0.502 0.517 0.510 0.502 0.519 0.859 0.840 0,088 0,1620.088 0.162 0,291 0,5160,291 0,516 0,8500.850 орошение колонки;column irrigation;
SU884407423A 1988-04-11 1988-04-11 Method of preparing graduation vapour-gas mixture of complex liquid SU1606166A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU884407423A SU1606166A1 (en) 1988-04-11 1988-04-11 Method of preparing graduation vapour-gas mixture of complex liquid

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU884407423A SU1606166A1 (en) 1988-04-11 1988-04-11 Method of preparing graduation vapour-gas mixture of complex liquid

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1606166A1 true SU1606166A1 (en) 1990-11-15

Family

ID=21367598

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU884407423A SU1606166A1 (en) 1988-04-11 1988-04-11 Method of preparing graduation vapour-gas mixture of complex liquid

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU1606166A1 (en)

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Хамракулов Т. К., Ли В. Ц., Руста- мова Т. Р. Приготовление первичных парогазовых смесей сложных жидкостей - Заводска лаборатори , 1983, № 7, с. 18-20. Авторское свидетельство СССР № 1042782, кл. В 01 F 3/04, 1982. *

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Skidmore et al. The determination of esterified fatty acids in glycerides, cholesterol esters, and phosphatides
Bohemen et al. 494. A study of the adsorptive properties of firebrick in relation to its use as a solid support in gas–liquid chromatography
Steward et al. The absorption and accumulation of salts by living plant cells: IX the absorption of rubidium bromide by potato discs
Glaws et al. The kinetics of the nitrogen reaction with liquid iron-sulfur alloys
US4869785A (en) Steam distillation apparatus
SU1606166A1 (en) Method of preparing graduation vapour-gas mixture of complex liquid
Gehrke et al. Direct ethylenediamine tetraacetate titration methods for magnesium and calcium
Brown Photosynthesis of grass species differing in carbon dioxide fixation pathways: IV. Analysis of reduced oxygen response in Panicum milioides and Panicum schenckii
Gardner et al. Gas chromatographic procedure to analyze amino acids in lake waters
Slaveykova et al. Behaviour of various arsenic species in electrothermal atomic absorption spectrometry
DE4312983C2 (en) Aerosol generator
Uzunov et al. A kinetic analysis of the cyclic nucleotide phosphodiesterase regulation by the endogenous protein activator A study of rat brain and frog sympathetic chain
Anderson et al. The exudation from excised maize roots bathed in sulphate media
Plank et al. Minor components in vegetable oil methyl esters I: sterols in rape seed oil methyl ester
Waltking et al. A quality control procedure for the gas liquid chromatographic evaluation of the flavor quality of vegetable oils
Harte Jr et al. Absorption of carbon dioxide in aqueous sodium carbonate-bicarbonate solutions
Walker et al. Effect of the spreading solvent on monolayer properties
ABE A colorimetric microdetermination of desoxycholic and cholic acid in bile
Conway et al. Hydrazine reduction in the gas liquid chromatographic analysis of the methyl esters of cyclopropenoic fatty acids
EP0131826B1 (en) Storage-stable universal control serum
Fortier et al. Separation and determination of aluminium by single-column ion-chromatography
Loesche et al. [4] Purification of commercial NADH
Rhee et al. The implication of acid concentration in lipid phosphorus determinations
Andersen Graphite furnace atomic absorption spectrometric screening method for the determination of aluminium in haemodialysis concentrates
DE2942617C2 (en) Method and device for the quantitative determination of the malondialdehyde in blood platelets