SU1603335A1 - Electrophotography material - Google Patents

Electrophotography material Download PDF

Info

Publication number
SU1603335A1
SU1603335A1 SU884616876A SU4616876A SU1603335A1 SU 1603335 A1 SU1603335 A1 SU 1603335A1 SU 884616876 A SU884616876 A SU 884616876A SU 4616876 A SU4616876 A SU 4616876A SU 1603335 A1 SU1603335 A1 SU 1603335A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
potential
binder
photoconductor
cycles
photosensitive layer
Prior art date
Application number
SU884616876A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Вагиф Гамид Оглы Агаев
Намик Ибрагимович Ибрагимов
Рамиз Касимович Велиев
Багадур Агаоглан Оглы Халилов
Земфира Музаффар Кызы Абуталыбова
Нариман Ахмед Оглы Музаффаров
Original Assignee
Институт Физики Ан Азсср
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Институт Физики Ан Азсср filed Critical Институт Физики Ан Азсср
Priority to SU884616876A priority Critical patent/SU1603335A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU1603335A1 publication Critical patent/SU1603335A1/en

Links

Abstract

Изобретение относитс  к электрофотографии и позвол ет улучшить качество материала дл  повышени  начального потенциала зар дки на единицу толщины сло , времени его темнового полуспада и устранени  усталостности, а также увеличени  его долговечности. На низкоомную электропровод щую подложку нанос т фоточувствительный слой, состо щий из полимерного св зующего и фотопроводника на основе ZN GA2SE4 толщиной 10-20 мкм. Соотношение полупроводника и св зующего составл ют 3-5:1. 1табл.The invention relates to electrophotography and allows improving the quality of the material to increase the initial charging potential per unit thickness of the layer, the time of its dark half-life and eliminate fatigue, as well as increase its durability. A photosensitive layer consisting of a polymer binder and a photoconductor based on ZN GA 2 SE 4 with a thickness of 10–20 µm is deposited on a low-resistance electrically conducting substrate. The ratio of semiconductor and binder is 3-5: 1. 1table

Description

Изобретение относитс  к электрофотографическим материалам и может быть Использовано дл  регистрации и хранени  информации.The invention relates to electrophotographic materials and can be used to record and store information.

Цель изобретени  - улучшение качества материала дл  повьпзени  начального потенциала зар дки на единицу толи1ийы сло , времени его темнового полуспада, устраие ни  усталостности, а также увеличение его долговечностиThe purpose of the invention is to improve the quality of the material in order to expose the initial potential of charging per unit layer of the layer, the time of its dark half-life, the elimination or fatigue, as well as the increase in its durability.

Электрофотографический материал получают следующим образом,Electrophotographic material was prepared as follows.

П р и м е р ы 1-8.Сначала получают соединение , Дл  зтого используют метод двзпстемпературного синте- . за сплавлением исходных компонентов, имеющих чистоту: Zn - 99,999%, С,а - 99,999%, Se - 99,9999%. В горизонтально расположенную печь, предварительно нагретую до ПОО С, ввод т откачанную до и- запа нную кварцевую ампулу, содержащую навеску исходных компонентов соединени PRI me R s 1-8. First, a compound is obtained. For this purpose, the method of two-temperature synthesis is used. for the fusion of the initial components with purity: Zn - 99.999%, C, a - 99.999%, Se - 99.9999%. In a horizontally located furnace, preheated to VET C, an evacuated quartz ampoule containing a sample of the initial components of the compound

ZnGa,j.Seij. в стехиометрическом соотношении . Ампулу р асполагают так, чтобы треть ее длины выступала из печи. После того, как часть ампулы, наход ща с  внутри печи, нагреетс  до температуры-печи , начинает бурно протекать реакци  образовани  соединени , сопровождаема  интенсивным свечением внутри ампулы. При этом пары селена, еще не вступившие в реакцию, конденсируютс  в холодном отт нутом конце ампулы, снижа  давление ее паров и тем самым предотвраща  взрыв По мере протекани  реакции ампулу слегка вдвигают вовнутрь печи и в реакционную часть ампулы подают новую порцию селена. Реакци  возобновл етс  с прежней интенсивностью. Таким образом провод т весь процесс до тех пор, пока компоненты полностью не вступают в реакцию. После полного прохождени  реакции те тературу в печи повышают до 1170 С (температураZnGa, j.Seij. in stoichiometric ratio. The vial is arranged so that a third of its length protrudes from the furnace. After the portion of the ampoule inside the oven is heated to the oven temperature, the compound formation reaction starts to flow rapidly, accompanied by intense luminescence inside the ampoule. At the same time, selenium vapors that have not yet entered into reaction condense in the cold detached end of the ampoule, reducing the pressure of its vapors and thereby preventing an explosion. As the reaction proceeds, the ampoule is slightly pushed inside the furnace and a new batch of selenium is fed into the reaction portion of the vial. The reaction is resumed with the same intensity. In this way, the whole process is carried out until the components completely react. After the reaction is complete, the temperature in the furnace is increased to 1170 ° C (temperature

(L

00 &9 0100 & 9 01

плавлени  соединени  ZnGa.Se составл ет 1160°С), Происходит переплавка продукта реакции в течение 2 ч. Затем осуществл ют медленное охлаждение , расплава со скоростью с посто н- ным температурным градиентом . Таким образом получают кристаллические слитки соединени  красно-оранжевого цветао10melting the ZnGa.Se compound is 1160 ° C), the reaction product is remelted for 2 hours. Then, cooling is performed slowly, melting at a rate with a constant temperature gradient. In this way, crystal ingots of the compound of red-orange color are obtained.

При комнатной температуре р тем кристаллов МО Ом-см (про- водимость п-типа), а отношение тем- нового и светового сопротивлений при 10 Лк составл ет , 15 Максимум собственной фоточувствительности находитс  при 540 нм и составл ет 2 ; 10 Оптическа  ширина запрещенной зоны равна 2,4 эВ.At room temperature, the order of MO ohm-cm crystals (n-type conductivity), and the ratio of dark and light resistance at 10 Lx is 15; The maximum of its own photosensitivity is at 540 nm and is 2; 10 The optical band gap is 2.4 eV.

После этого готов т электрофото- 20 графический материал измельчением порошка кристаллов фотопровод шка и диспергированием его совместно со св зующей средой в шаровой меньнице в течение 1 ч,, В качестве 25 св зующей среды используют раствор поливинилбутирал  марки ПШ в этиловом спирте или полистирол (растворитель бензол), или силиконовый лак К-55 (растворитель толуол), или акриловый зО сополимер Е-216 (растворитель толуол).After that, an electrophotographic material is prepared by grinding the powder of the photocathode tube and dispersing it together with the binding medium in a ball valve for 1 hour. As a 25 binding medium, use is made of a solution of polyvinyl butyral of the brand PNH in ethyl alcohol or polystyrene (benzene solvent ), or silicone varnish K-55 (solvent toluene), or acrylic ZO E-216 copolymer (solvent toluene).

Весовое соотношение фотопроводник - св зующее берут 3-7:1 соответственно . Однородную суспензию, ПОЛУ7 ченную после процесса диспергирова- ни , нанос т на лабораторной поли- вочной машине (методом купающегос  валика на электропровод щую подложку из обезжиренной и протравленной металлической фольги или электро- до проводной бумагио Подложка может быть жесткой или гибкой и иметь любую толщину Фоточувствительный .слой, содержащий фотопроводник и св зующее , имеет толщину 10-24 йкм (сМо 45 таблицу).The weight ratio of the photoconductor –binder takes 3-7: 1, respectively. The homogeneous suspension, obtained after the dispersion process, is applied on a laboratory sizing machine (using a bathing roller on an electrically conductive substrate made of degreased and pickled metal foil or electrically conductive paper. The substrate can be rigid or flexible and have any thickness Photosensitive The layer containing the photoconductor and the binder has a thickness of 10-24 o / km (see table 45).

При посто нных значени х времени диспергировани  и скорости полива суспензии тол1цина получаемых слоев задаетс  в основном в зкостью суспензии, 5Q завис щей, в свою очередь, от соотношени  погружаемых в шаровую мельницу веществ. При посто нных количест- вАх фотопроводника и св зующего в зкость суспензии зависит от количест- ва растворител .With constant dispersion times and watering rates for the slurry of tol1cin obtained layers, the viscosity of the slurry is determined mainly, 5Q depends, in turn, on the ratio of substances immersed in the ball mill. With a constant amount of photoconductor and viscosity binder, the suspension depends on the amount of solvent.

Дл  получени  слоев толщиной 10- 24 мкм в шаровую мельницу погружают 1 г фотопроводника из 0,2 гTo obtain layers with a thickness of 10-24 microns, 1 g of a photoconductor from 0.2 g is immersed in a ball mill

св зующего из поливинилбутирал  и 1,8-3,2 мл растворител  из этилового спирта. Приготовленные слои сушат вначале при комнатной температуре в течение 24 ч, а затем при ЮО с 1 ч, В таблице приведены основные электрофотографические параметры и характеристики изготовленных образцов, а также прототипа,polyvinyl butyral binder and 1.8-3.2 ml of ethyl alcohol solvent. The prepared layers are dried first at room temperature for 24 hours, and then at SO with 1 hour. The table shows the main electrophotographic parameters and characteristics of the made samples, as well as the prototype,

Основые электрофотографические параметры и характеристики слоев исследуют бесконтактным методом на электрометрической установке с вибрирую- датчиком над поверхностью сло  в статическом режиме). Электризацию провод т с помощью блока высокого напр жени  БП-13-0,5, Экспонирование белым или монохроматическим светом осуществл ют лампой накаливани  СИ10-300 или монохроматором VSU2-P, с применением нейтральных светофильтров и фотозатвора. Энергетическую освещенность монохроматического света измер ют при помощи радиационного термоэлемента РТН-30 и прибора ФПб/ При иследовании кинетики спада потенциала под освещением в качестве индикатора используют запоминающий осциллограф , а спад потенциала в темноте регистрируют подключенным к выходу электрометрического усилител  У2-6 стрелочным прибором или самопишущим устройством.The basic electrophotographic parameters and characteristics of the layers are investigated by a contactless method on an electrometric installation with a vibrating sensor above the surface of the layer in a static mode). The electrification is carried out using a high voltage power unit BP-13-0.5. Exposure with white or monochromatic light is performed with a C10-300 incandescent lamp or VSU2-P monochromator using neutral light filters and a photogate. The energy illumination of monochromatic light is measured using a RTN-30 radiation thermoelement and an FPb device. When studying the kinetics of the potential drop under the light, a storage oscilloscope is used as an indicator, and the drop in potential in the dark is recorded using a switch or an recording device connected to the output of the U2-6 electrometric amplifier. .

Интегральна  фоточувствительность и спектральное распределение определ ют по полуспаду потенциала. Толщи- ну фоточувствительного сло  ЭФ материала измер ют микроскопом МИН-8.. Усталость ЭФ материала из ZnGaJie определ ют варьированием числа циклов зар дка - засветка после 10 непрерывных циклов. Долговечность злектрофо- тографического материала определ ют как отношение фоточувствительности материала через 3 и 6 мес к исходной .The integrated photosensitivity and spectral distribution are determined by the half-decay of the potential. The thickness of the photosensitive layer of the ESP material is measured with a MIN-8 microscope. The fatigue of the ESP material from ZnGaJie is determined by varying the number of charge-light cycles after 10 continuous cycles. The durability of the electrophotographic material is defined as the ratio of the photosensitivity of the material after 3 and 6 months to the original.

Как видно из таблицы, у предлагаемого электрофотографическога материала все параметры превосход т прототип: величина начального потенциала на единицу толщины рабочего сло  - на 65-82%; врем  темнового полуспада потенциала - в 1,8-3,0 раза; остаточный потенциал в 1,8-3,0 раза.As can be seen from the table, the proposed electrophotographic material has all the parameters superior to the prototype: the value of the initial potential per unit thickness of the working layer is 65-82%; the dark half-time of the potential is 1.8-3.0 times; residual potential 1.8-3.0 times.

Долговечность материала практически не мен етс  в течение 6 мес. В результате сравнени  данных параметров материала врем  темнового полуспада и остаточный потенциал исходных образцов и через 10 циклов зар дка - засветка  сно, что у предлагаемого материала отсутствует усталость в режиме проведенных испытаний.The durability of the material remains almost unchanged for 6 months. As a result of comparing these material parameters, the dark half-life and the residual potential of the initial samples and after 10 charge-illumination cycles it is clear that the proposed material does not have fatigue in the mode of tests performed.

Технологи  производства предлагаемого электрофотографического материала может быть осуществлена на имею- щемс  оборудовании.The production technology of the proposed electrophotographic material can be carried out using existing equipment.

Claims (1)

Формула изобретени Invention Formula Электрофотографический материал, состо щий из низкоомной электропровод щей подложки и нанесенного на нееAn electrophotographic material consisting of a low-resistance electrically conductive substrate and deposited on it. 16033351603335 фоточувствительного сло , выполненного из неорганического .Ga-Se-гсодер- жащего фотопроводника и полимерного св зующего, отличающий с-   тем, что, с целью улучшени  качества материала дл  повышени  начального потенциала зар дки на единицу толщины сло , времени его темиового полуспада и устранени  усталостности; а также увеличени  его долговечности, фоточувствительный слой выполнен толщиной 10-24 мкм из фотопроводника ZnGa2 Se4 при соотношении последнего к св зующему 3-7J1photosensitive layer made of inorganic .Ga-Se-containing photoconductor and polymer binder, which differs from the fact that, in order to improve the quality of the material to increase the initial charging potential per unit thickness of the layer, the time of its half-life and eliminate fatigue ; as well as increasing its durability, the photosensitive layer is made 10-24 µm thick from the photoconductor ZnGa2 Se4 with the ratio of the latter to the binder 3-7J1 IT р и н с чIT p and n with h « н и е: Sj - фоточувствительчость .через 3 нес; Sj - (юточувствнте11ьноеть через «« п ото- чувствительиость; Cj - скорость темиового спада потетшлла через 3 мес; tj - скорость текнового спала потенциала через € нес; С„ - неходка  скорость темкового спада потенциала; L - врек нового пслуспада через 10 циклов; оД., - остаточный потенциал черрз 10 циклов."N and e: Sj - photosensitivity. Through 3 carried; Sj - (yukostuvstnneynoet through "" and sensitivity; Cj - the rate of that dropout after 3 months; tj - the speed of the textual capacity of the potential drop through € carried; Cn - the rate of tempo decline of potential; L - time of the new range after 10 cycles; ОД., - residual potential of cherz 10 cycles.
SU884616876A 1988-12-08 1988-12-08 Electrophotography material SU1603335A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU884616876A SU1603335A1 (en) 1988-12-08 1988-12-08 Electrophotography material

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU884616876A SU1603335A1 (en) 1988-12-08 1988-12-08 Electrophotography material

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1603335A1 true SU1603335A1 (en) 1990-10-30

Family

ID=21413668

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU884616876A SU1603335A1 (en) 1988-12-08 1988-12-08 Electrophotography material

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU1603335A1 (en)

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Авторское свидетельство СССР 467315, кло G 03 G 5/02, 1973. *

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US4624904A (en) Photoconductive imaging members with unsymmetrical squaraine compounds containing an hydroxyl group
JPS61143764A (en) Photosensitive image forming member containing electrone transfer overcoating
US4869988A (en) Photoconductive imaging members with N,N-bis(biarylyl)aniline, or tris(biarylyl)amine charge transporting components
US4751327A (en) Photoconductive imaging members with unsymmetrical squaraine compounds
JPS5832876A (en) Telluropyrylium compound
JPS6045664B2 (en) Novel disazo compound and method for producing the same
SU1603335A1 (en) Electrophotography material
JPH035744B2 (en)
US4557989A (en) Photoresponsive imaging members with dihydroxy metal phthalocyanine compositions
US4123268A (en) Boron chelates as acceptor type sensitizers for photoconductive polymers
JPH0158182B2 (en)
US3898083A (en) High sensitivity visible infrared photoconductor
US5434028A (en) Diamine compounds
JPH0424698B2 (en)
JPS5944053A (en) Electrophotographic receptor
US3532496A (en) Xerographic plates and processes employing homogeneous dispersions of vitreous selenium and sensitizing dyes as the photoconductive layer
US5441837A (en) Photoconductive imaging members with acetoxymetal phthalocyanines
CA1140921A (en) Metal free phthalocyanine complexes, method of preparation, and phthalocyanine purification processes
JPS63132246A (en) Electrophotographic sensitive body
KR940010124B1 (en) Electrophotographic photoreceptor
JPS59133550A (en) Electrophotographic sensitive body
JPS6169069A (en) Electrophotographic sensitive body
JPH01273049A (en) Electrophotographic sensitive body
SU1229716A1 (en) Optical information record medium
JP2939023B2 (en) Electrophotographic photoreceptor