SU1597365A1 - Method of producing poyurethanes - Google Patents

Method of producing poyurethanes Download PDF

Info

Publication number
SU1597365A1
SU1597365A1 SU874354181A SU4354181A SU1597365A1 SU 1597365 A1 SU1597365 A1 SU 1597365A1 SU 874354181 A SU874354181 A SU 874354181A SU 4354181 A SU4354181 A SU 4354181A SU 1597365 A1 SU1597365 A1 SU 1597365A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
elasticity
temperature range
mol
polyurethanes
prepolymer
Prior art date
Application number
SU874354181A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Юрий Владимирович Шкляев
Эльза Николаевна Терешатова
Василий Васильевич Терешатов
Валерий Павлович Бегишев
Original Assignee
Институт органической химии Уральского отделения АН СССР
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Институт органической химии Уральского отделения АН СССР filed Critical Институт органической химии Уральского отделения АН СССР
Priority to SU874354181A priority Critical patent/SU1597365A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU1597365A1 publication Critical patent/SU1597365A1/en

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/28—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
    • C08G18/67—Unsaturated compounds having active hydrogen
    • C08G18/69—Polymers of conjugated dienes
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/08—Processes
    • C08G18/10—Prepolymer processes involving reaction of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen in a first reaction step

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Polyurethanes Or Polyureas (AREA)

Abstract

Изобретение относитс  к синтезу полиуретанов (ПУ), пригодных дл  использовани  в качестве св зующего дл  композиционного материала и заливочного компаунда, примен емых в машиностроении, в радиоэлектронной технике, в интервале температур от +100 до -50°С. Изобретение позвол ет повысить эластичность ПУ (до значени  ε, равного (758%) при сохранении прочности и низкого значени  модул  упругости в интервале температур от +100 до -50°С за счет использовани  в качестве отвердител  форполимера на основе полибутадиендиола с мол.м.2000 и 2,4-толуилендиизоцианата, вз тых в соотношении 1:2, смеси сополимера окиси пропилена и окиси этилена с мол.м.5000 с 3,3-дихлор-4,4-диаминодифенилметаном при их мол рном соотношении от 0,3-0,7 до 0,7-0,3. Отверждение реакционной смеси осуществл ют при 80°С в течение 40 ч. 1 табл.The invention relates to the synthesis of polyurethanes (PU), suitable for use as a binder for a composite material and a casting compound used in mechanical engineering in electronic engineering, in the temperature range from +100 to -50 ° C. The invention makes it possible to increase the elasticity of PU (up to a value of ε equal to (758%), while maintaining the strength and low modulus of elasticity in the temperature range from +100 to -50 ° C due to the use of a prepolymer based on polybutadiene diol mol.m. 2000 and 2,4-toluene diisocyanate, taken in a 1: 2 ratio, of a mixture of a copolymer of propylene oxide and ethylene oxide with mol.m.5000 with 3,3-dichloro-4,4-diaminodiphenylmethane in a molar ratio of 0.3 -0.7 to 0.7-0.3. The reaction mixture was cured at 80 ° C for 40 hours.

Description

Изобретение относитс  к области химии высокомолекул рных соединений, в частности к получению па1иуретанов, пригодных дл  использовани  в качестве св зующего дл  композиционного материала и заливочного компаунда, примен емых в машиностроении, в радио- злектронной технике, в интервале температур от (+100) до (-50 ) С.The invention relates to the field of chemistry of high molecular compounds, in particular to the preparation of polyurethane, suitable for use as a binder for a composite material and a casting compound used in mechanical engineering, in radio electronic technology, in the temperature range from (+100) to ( -50) C.

Целью изобретени   вл етс  повышение эластичности полиуретанов при сохранении прочности и низкого значени  модул  упругости в интервале температур от (100) до (-50)°С.The aim of the invention is to increase the elasticity of polyurethanes while maintaining strength and low modulus of elasticity in the temperature range from (100) to (-50) ° C.

Используют форполимер с концевыми изоцианатными группами на основе полибутадиендио а с мол.м. 2000 и 2,4-толуипендиизоцианата, вз тых в соотношении 1:2 (СКУ-ДФ-2, ТУ 38-10- 3451-79), содержание NCO-rpynn равно 3,41 моЛо%, сополимер окиси пропилена и окиси этилена с моЛоМ, 5000 (лапрол 5003-2Б-10), а также 3,3 -ди- хлор-4,4 -диаминодифенилметан (Диа- мет X) ,A prepolymer with terminal isocyanate groups based on polybutadienedio a mol.m. 2000 and 2,4-toluipiisocyanate, taken in a 1: 2 ratio (SKU-DF-2, TU 38-10- 3451-79), the content of NCO-rpynn is equal to 3.41 molL%, a copolymer of propylene oxide and ethylene oxide with molol, 5000 (laprol 5003-2B-10), as well as 3,3-dichloro-4,4-diaminodiphenylmethane (Diamet X),

Реакционную смесь готов т следую-- щим образом.The reaction mixture is prepared as follows.

слcl

со with

сwith

GfS CTlGfS CTl

В реактор, снабженный мешалкой, рубашкой, окнами загрузки и выгрузки смесей помещают 100 мае,4, форполиме- ра и при перемешивании прибавл ют рассчитанное количество раствора диа- мета X в Лапроле 5003-2Б-10 (см. таблицу ) . Перемешивают при и остаточном давлении 2-5 мм рт.ст. 30 мин, после чего реакционную массу разлива- ют в подготовленные технологические формы и отверждают 40 ч при In a reactor equipped with a mixer, a jacket, loading and unloading windows for mixtures are placed on 100 May, 4, prepolymer and with stirring the calculated amount of the solution of diamet X in Laprol 5003-2B-10 is added (see table). Stirred with a residual pressure of 2-5 mm Hg. 30 minutes, after which the reaction mass is poured into prepared technological forms and cured for 40 hours at

Физико-механические характеристики эластомеров определ ют на образцах с длиной рабочей части 15 мм при скорости перемещени  захватов 500 мм/мин Перед испытани ми образцы эластомеров подвергают вылеживанию при комнатной температуре в течение 14 сут,The physicomechanical characteristics of elastomers are determined on samples with a working section length of 15 mm at a gripping speed of 500 mm / min. Before testing, samples of elastomers are subjected to aging at room temperature for 14 days,

Данные испытаний и технологические характеристики смесей приведены в таблицесTest data and technological characteristics of the mixtures are given in table

Claims (1)

Формула изобретени  Способ получени  полиуретанов путем смешени  форполимера с концевьши изоцианатнь1ми группами с отвердитег; лем под вакуздаом с последующим отверждением реакционной смеси при нагревании в форме, отличающийс  тем, что, с целью повьшени  эластичности полиуретанов при сохранении прочности и низкого значени  модул  упругости в интервале температур от (+100) до (-50)°С, в качестве форполимера с концевыми изоцианатными группами используют продукт взаимодействи  полибутадиендиола с мол«мае. 2000 с 2,4-толуилендиизоцианатом при массовом соотношении 1:2, а в качестве отвердител  - смесь сополимера окиси пропилена и окиси этилена с мол,мае, 5000 с 3,3-дихлор-4,4 -диаминодифенил- метаном при их мол рном соотношении 0,3:0,7 - 0,7:0,3 и отверждение осуществл ют при в течение 40 ч оThe invention The method of producing polyurethanes by mixing the prepolymer with terminated isocyanate groups with hardening; Lemma under vacuum, followed by solidification of the reaction mixture when heated in a form, characterized in that, in order to improve the elasticity of polyurethanes while maintaining strength and low modulus of elasticity in the temperature range from (+100) to (-50) ° C, as a prepolymer with terminal isocyanate groups, the product of the interaction of polybutadiene diol with a mole is used. 2000 with 2,4-toluene diisocyanate at a mass ratio of 1: 2, and as a hardener - a mixture of a copolymer of propylene oxide and ethylene oxide with a mol, May, 5000 with 3,3-dichloro-4,4-diaminodiphenylmethane at their molar the ratio of 0.3: 0.7 to 0.7: 0.3 and curing is carried out at for 40 h o Продолжение таблицыTable continuation Состав и характеристика полиуретана, мае.ч.The composition and characteristics of polyurethane, mac. известныйfamous Z Z 10,310.3 23,8-28,2 8,8 11,823.8-28.2 8.8 11.8 51,2 ОО51.2 GS 47,6-55,3 5,047.6-55.3 5.0 ПримерExample лредпагаекьй 2Lredpagaeky 2 15,00 14,60 16,1015.00 14.60 16.10 16,60 82,116.60 82.1 IB,8 23,1 24,3 28,2 21,5 96,9IB, 8 23.1 24.3 28.2 21.5 96.9 23,3 27.1 30,1 13,5 24,6 121,823.3 27.1 30.1 13.5 24.6 121.8 5,65.6 5,65.6 «,2", 2 .5.five
SU874354181A 1987-12-30 1987-12-30 Method of producing poyurethanes SU1597365A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU874354181A SU1597365A1 (en) 1987-12-30 1987-12-30 Method of producing poyurethanes

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU874354181A SU1597365A1 (en) 1987-12-30 1987-12-30 Method of producing poyurethanes

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1597365A1 true SU1597365A1 (en) 1990-10-07

Family

ID=21346611

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU874354181A SU1597365A1 (en) 1987-12-30 1987-12-30 Method of producing poyurethanes

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU1597365A1 (en)

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Простые и сложные олигоэфиры. Каталог, Черкассы, 1981. Авторское свидетельство СССР № 615095, кл. С 08 G 18/32, 1976, Шмидт Я.М., Кельцева О.Б,, Синтез и исследование свойств некоторых полимочевин и полиуретанмочевино Синтез и физикохими полимеров, Киев, 1968, Со 24-31 о Авторское свидетельство СССР № 794024, кло С 08 G 18/32, 1979, *

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US6001946A (en) Curable silane-encapped compositions having improved performances
US4474933A (en) Crosslinking resin mixtures
DE69920986T2 (en) Process for the preparation of prepolymers that cure to improved sealants and products made therefrom
EP0316150B1 (en) Thermosetting urethane elastomer
JPH10212333A (en) Polyurethane prepolymer for producing elastomer with improved kinetic properties
JP2003504422A (en) Polyurethane elastomer with high use temperature
JPH0649164A (en) Isocyanate-terminated prepolymer derived from low-monool- content polyether polyol mixture and its use in polyurethane
US4404353A (en) Urethane elastomer for printing belts and process therefor
EP0153606A2 (en) Process for the production of polyurethane urea elastomers
JP2008514760A (en) In situ chain extended RTV cured polyether
KR940003862B1 (en) Polyhydroxy alkane/aromatic diamine chain extenders
SU1597365A1 (en) Method of producing poyurethanes
US4086214A (en) Process for preparing poly(ε-caprolactone) polyurethanes
EP1044936A2 (en) Polysulfide-based polyurethane sealant for insulating glass
JPH09286835A (en) Two-package casting polyurethane elastomer composition and production of polyurethane elastomer therefrom
KR19980070744A (en) Polyphosphoric Acid as Stabilizer for Polyurethane Prepolymers
KR920002770B1 (en) Polyurethane catalyst compositions
US5354837A (en) Low-temperature liquid urethane prepolymer
SU1666492A1 (en) Epoxy composition
RU2044011C1 (en) Composition for production of modified polyurethane elastomers
RU1824409C (en) Method for producing elastic polyurethanes
JPS61243830A (en) Urethane composition and its production
SU1743826A1 (en) Compound for making abrasive tool
JPH03296518A (en) Preparation of polyurethane
SU1500654A1 (en) Method of producing mouldable urethane elastomers