SU1595840A1 - Способ получени концентрированных растворов алкилоламиновых солей алкилсульфатов - Google Patents

Abstract

Изобретение относитс  к сульфатам ациклических насыщенных спиртов, в частности к получению концентрированных растворов алкилоламиновых солей алкилсульфатов, которые могут использоватьс  в качестве активной основы пенообразующих и моющих средств в качестве смачивателей, эмульгаторов, диспергаторов. Цель - повышение концентрации, улучшение текучести целевого продукта и упрощение процесса. Получение ведут сульфатированием высших жирных спиртов C 7-C 18 хлорсульфоновой кислотой или газообразным серным ангидридом с последующей нейтрализацией полученных сульфоэфиров раствором моно-, ди-, три-этаноламинов или их смесью в растворителе при 20-80°С. В качестве растворител  используют низшие алифатические гликоли, низшие алифатические полигликоли или бутилцеллозольв. 3 табл.

Description

Изобретение относитс  к способам получени  анионных поверхностно-активных веществ (ПАВ), в частности концентрированных растворов алкилоламиновых солей алкилсульфатов, которые могут быть использованы в качестве активной основы пенообразующих и моющих средств, в качестве смачивателей, эмульгаторов, диспергаторов в таких отрасл х промышленности, как производство синтетического каучука, целлюлозно-бумажной промышленности. .

Целью изобретени   вл етс  повышение концентрации целевых продуктов, улучшение их текучести и возможность проведени  нейтрализации в широком температурном интервале, что в целом упрощает процесс.

В табл. 1 приведены данные хрома- тографического анализа первичных ((ирных спиртов, использованных дл  получени  алкилсульфатов согласно предлагаемому способу.

Пример 1. Сульфируют Т44 г первичных жирных спиртов фракции С7- б9 г хлорсульфоновой кислоты при 30-35 С при непрерывном перемешивании в течение 40 мин. К полученным 205 г кислых сульфоэфиров добавл йт при непрерывном перемешивании по капл м в течение 30 мин 80%-ный раствор три- Этаноламина в этиленгликоле до рН 7,4. Температура нейтрализации 80 С. Получают 347 г текучего сиропообразного однородного продукта вишневого цвета, качественные показатели которого приведены в табл. 2,

Пример 2,. Аналогично примеру 1, только берут 176 г спиртов фракции ,jSL Ctt, а нейтрализацию кислых эфиСП

;о ел

00 4

ров (258 г) осуществл ют путем прили- вани  их к 1бО г раствора нейтрализующего агента в бутилцелло- зольве при . Нейтрализующий агент представл ет собой смесь три- и моио- этаноламинов в соотношении 1:1 (по объему), Получают г текучего однородного продукта светло-коричневого цвета. Качественные показатели продукта приведены в табл. 2.

Примерз. Аналогично примеру 1 сульфируют 186 г спиртов фракции :С(5.-С(4. Получают 272 г сульфоэфиров которые нейтрализуют 189 г бЗ -ного раствора смеси ди- и триэтаноламинов в соотношении 0,6:1,4 (по массе) в полиэтиленгликоле со средней мол.мае 300. Температура нейтрализации . Получают 46,1 г продукта светло-желтого цвета, обладающего хорошей текучестью . Качественные показатели продукта приведены в табЛо 2.

П р и м е р 4. Аналогично примеру 3, только полученные в количестве 272 г сульфоэфиры нейтрализуют при 20°С 146 г 71%-ного раствора нейтрализующего агента. Нейтрализующий агент представл ет смесь моно-, ди-. и триэтаноламинов в соотношении 1:1: ( по массе). Получают текучий продукт в количестве 4l8 г светло-коричневого цвета. Качественные показатели приведены в табл. 2.

П р и м е р 5. Аналогично примеру 1, только сульфируют 228 г спиртов i фракции С|о-С g 118 г хлорсульфоно- вой кислоты. Получают 308 г сульфоэфиров , которые нейтрализуют при 211 г 71%-ного раствора триэта- ноламина в пропиленгликоле. Полученный в количестве 519 г продукт представл ет собой легкоподвижную жидкость коричневого цвета. Качественные показатели продукта приведены в табл. 2.

П р и м е р 6. Аналогично примеру 3, только нейтрализацию кислых эфи- ров осуществл ют растворами моноэта- ноламина различной концентрации в этиленгликоле с целью определени  в зкости получаемых продуктов.

В зкость полученных продуктов и содержание в них алкилсульфатрв приведены в табл. 3. Здесь же приведи- на консисте нци  и в зкость продуктов полученных по прототипу. В зкость определена по ГОСТ 33-82 при 20±2°С.

5

0

5

0

5

0

5

0

5

Как видно из табл. 2, температура нейтрализации не вли ет на качество получаемых продуктов. Содержание несульфируемых соединений и сульфата аналогично прототипу, однако содержание алкилсульфатов выше 6-10 мас.%. Не оказывает также вли ни  на качество конечного продукта пор док прили- вани  реагентов при нейтрализации (примеры 1 и 2), что расшир ет технологические возможности осуществлени  способа.

Как видно из табл. 3, полученные предлагаемым способом алкилсульфаты в широком диапазоне (выше концентрации 93 масД) остаютс  текучими жидкост ми . Продукты, полученные нейтрализацией водным раствором моноэтанол- амина, не обладают текучестью при концентраци х 40-74 мас..

Дл  получени  концентрированных неводных алкилсульфатов можно использовать и другие растворители из чис ла низших алифатических гликолей, например бутиленгликоль, дипропилен- гликоль, тетраэтиленгликоль.

Дл  алкилсульфатов с органическими противоионами они  вл ютс  лучшими растворител ми, чем вода. Это про в л етс  в том, что в широких концентрационных и температурных диапазонах данные алкиленгликоли, полиалкиленгли- коли, бутилцеллозольв не образуют с алкилсульфатами неоднородных пастообразных либо в зких гексагональных мезоморфных фаз, с которыми приходитс  сталкиватьс  при получении водных концентратов алкилсульфатов согласно способу-прототипу.

Предлагаемый способ получени  алкилсульфатов обеспечивает р д преимуществ в сфере применени  продуктов, в частности при получении концентратов пенообразователей со сверхнизкой рабочей концентрацией, при создании новой гаммы жидких моющих и пеномою- . щих средств, шампуней. В последнем случае концентраты ПАВ следует получать на малотоксичных дерматологических м гких растворител х, таких как пропиленгликоль, дипропиленгли- коль, низший ПЭГ или этилкарбитол. При этом отпадает необходимость в дополнительном введении в рецептуру , шампун  или моющего средства гидротропов , спиртов, солюбилизаторов, по- скольку отчасти их функции может выполн ть вносимый вместе с ПАВ растворитель . Получаемые описанным способом концентраты алкилсульфатов технологичны , удобны в транспортировке и хранении . Они имеют невысокую в зкость, легко перекачиваютс , почти не пен тс , легко разбавл ютс  водой и маслами , а их водные растворы дают обильную пену и хорошо моют.

Так как проведение экзотермической реакции нейтрализации по предлагаемому способу не требует интенсивного отвода тепла (верхний предел температуры нейтрализации может достигать , тогда как по способу-прототипу требуетс  отвод тепла), то применение предлагаемого способа в производстве алкилсульфатов позволит получить существенную экономию энергоресурсов на стадии охлаждени  продуктов реакции , что в целом упрощает процесс.

Claims (1)

1. Формула изобретени 

   Способ получени  концентрированных растворов алкилоламиновых солей алкилсульфатов сульфатированием высших жирных спиртов С-у-С|в хлорсульфоновой кислотой или газообразным серным ангидридом с последующей нейтрализацией полученных сульфоэфиров раствором МОНО-, ДИ-, триэтаноламинов или их смесью в растворителе при повышенной температуре, отличающийс  тем, что, с целью повышени  концентрации , улучшени  текучести целевого продукта и упрощени  процесса, в качестве растворител  используют низшие алифатические гликоли, низшие алифатические полигликолй или бутилцелло- зольв и нейтрализацию ведут при 20 .

   Таблица 2

   По примеру

   64,89ЛЗ

   89,2321,18

   Мазеобразный98,15

   нетекучий продукт

   I Составитель Н.Грзалова

   Редактор Л.Веселовска  Техред М.Дидык

   2886Тираж 337Подписное

   ВНИИПИ Государственного комитета по изобретени м и открыти м при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж-35,- Раушска  наб,, д. А/5

   Корректор О.Кравцова