SU1593691A1 - Method of cleaning gaseous mixture from nitrogen oxides - Google Patents
Method of cleaning gaseous mixture from nitrogen oxides Download PDFInfo
- Publication number
- SU1593691A1 SU1593691A1 SU884463859A SU4463859A SU1593691A1 SU 1593691 A1 SU1593691 A1 SU 1593691A1 SU 884463859 A SU884463859 A SU 884463859A SU 4463859 A SU4463859 A SU 4463859A SU 1593691 A1 SU1593691 A1 SU 1593691A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- suspension
- nitrogen oxides
- gas
- mordenite
- vanadium pentoxide
- Prior art date
Links
Landscapes
- Treating Waste Gases (AREA)
- Catalysts (AREA)
Abstract
Изобретение относитс к химической промышленности и может быть использовано при очистке газов от оксидов азота абсорбцией, в частности с помощью суспензии пентаоксида ванади в азотной кислоте. С целью снижени удельного расхода суспензии V 2O 5 оксиды азота контактируют с суспензией в присутствии морденита широкопористого с размерами пор 6,2-10 А или Н-клиноптилолита при их массовом соотношении с суспензией, равном (0,1-0,5):1. Очистку газовой смеси провод т в абсорбере при температуре 20-25°С, а отработанную суспензию V 2O 5 регенерируют в десорбере при 60-100°С. По сравнению с прототипом данное изобретение позвол ет в 1,67-1,75 раз снизить удельный расход суспензии V 2O 5 и увеличить объем очищенного газа, а также уменьшить энергозатраты на регенерацию суспензии. 1 табл.The invention relates to the chemical industry and can be used in the purification of gases from nitrogen oxides by absorption, in particular using a suspension of vanadium pentoxide in nitric acid. In order to reduce the specific consumption of the V 2 O 5 suspension, nitrogen oxides are in contact with the suspension in the presence of mordenite, wide-porous, with a pore size of 6.2-10 A or H-clinoptilolite with their mass ratio equal to (0.1-0.5): 1 . The gas mixture is cleaned in an absorber at a temperature of 20–25 ° C, and the spent V 2 O 5 suspension is regenerated in a stripper at 60–100 ° C. Compared with the prototype, this invention allows to reduce the specific consumption of the V 2 O 5 suspension by 1.67-1.75 times and to increase the volume of purified gas, as well as to reduce the energy consumption for the regeneration of the suspension. 1 tab.
Description
Изобретение относитс к химической промышленности и может быть использовано при очистке газов от оксидов азота абсорбцией , в частности, с помощью кислой суспензии пентаоксида ванади .The invention relates to the chemical industry and can be used in the purification of gases from nitrogen oxides by absorption, in particular, using an acidic suspension of vanadium pentoxide.
Цель изобретени - снижение удельного расхода суспензии пентаоксида ванади в азотной кислоте.The purpose of the invention is to reduce the specific consumption of a suspension of vanadium pentoxide in vanadium in nitric acid.
Дл этого контактирование оксидов азота с суспензией пентаоксида ванади ведут в присутствии гранул морденита щиро- копористого с размерами пор 6,2-10 А или Н-клиноптилолита при их массовом отношении к суспензии, равном (0,1-0,5):1.For this purpose, the contacting of nitrogen oxides with a suspension of vanadium pentoxide is carried out in the presence of mordenite granulated granules with a pore size of 6.2-10 A or H-clinoptilolite with a mass ratio to the suspension equal to (0.1-0.5): 1.
Очистку газовой смеси провод т при 20-25 С путем пропускани ее через абсорбер , в который предварительно загружают гранулы размером 3-5 мм морденита широкопористого или Н-клиноптилолита и сус- пензию пентаоксида ванади при их массовом соотношении, соответственноThe gas mixture is cleaned at 20–25 ° C by passing it through an absorber into which granules with a size of 3-5 mm of mordenite of wide porous or H-clinoptilolite and a suspension of vanadium pentoxide are preloaded at a mass ratio of, respectively.
равном (0,1-0,5):1. Отработанную суспензию регенерируют в десорбере при 60- 100°С и возвращают в абсорбер. Гранулы морденита широкопористого и Н-клиноптилолита не регенерируют.equal to (0.1-0.5): 1. The spent suspension is regenerated in a desorber at 60-100 ° C and returned to the absorber. Granules of mordenite wide porous and H-clinoptilolite do not regenerate.
Указанные кислотостойкие кремнезем- содержащие вещества в данном процессе катализируют окисление N0 до N02. Это подтверждаетс увеличением объема очищаемого газа, так как на абсорбцию N02 расходуетс в 3 раза меньше V205. чем на абсорбцию N0:These acid-resistant silica-containing substances in this process catalyze the oxidation of N0 to N02. This is confirmed by an increase in the volume of gas to be purified, since the absorption of N02 is 3 times less than V205. than on N0 absorption:
рН1.5pH1.5
V205 + Н20 - 2HV03. N0 + 3HV03 + 5HN03 3(VOXN03)2 + 4Н20,V205 + H20 - 2HV03. N0 + 3HV03 + 5HN03 3 (VOXN03) 2 + 4H20,
N02 HVOa + HN03 VO(N03)2 + Н2О.N02 HVOa + HN03 VO (N03) 2 + H2O.
Пример 1. Смесь воздуха с оксидами азота пропускали со скоростью 0.3 м/с через барботер, помещенный в цилиндрическую колонну диаметром 100 мм. В колонну загружали 200 мл суспензии пентаоксидаExample 1. A mixture of air with nitrogen oxides was passed at a speed of 0.3 m / s through a sparger, placed in a cylindrical column with a diameter of 100 mm. 200 ml of pentoxide suspension were loaded into the column.
слcl
сwith
сл о со о юsl o so o
ванади в водном растворе азотной кислоты , содержащей, мас.%: VaOs 5, HNOs 30, остальное - вода, и 60 г морденита широко- п ористого. При этом массовое соотношение гранулы: суспензи было равно 0,3; 1. Очистку газа проводили при 20-25 0. Объем очищенного газа измер ли с помощью газового счетчика от начала опыта до момента по влени на выхлопе 0,005 об. % оксидов азота. Затем отработанную суспензию сливали в стакан, накрывали его крышкой и нагревали на электроплитке. Оксиды азота начинали выдел тьс через штуцер в крышке при 60°С. Выделение оксидов азота завершалось при 95-10°С. После окончани регенерации суспензию охлаждали до 20-25°С и возвращали в колонну. Анализ газа на содержание NOx проводили в исходной газовой смеси периодически методом титровани , а на выходе из колонны непрерывно кулонометрическим датчиком.vanadium in an aqueous solution of nitric acid containing, in wt.%: VaOs 5, HNOs 30, the rest is water, and 60 g of mordenite broadly porous. The mass ratio of the granules: suspension was equal to 0.3; 1. Gas purification was carried out at 20-25 0. The volume of purified gas was measured with a gas meter from the beginning of the experiment to the time it appeared on the exhaust 0.005 vol. % nitrogen oxides. Then the spent suspension was poured into a glass, covered with a lid and heated on a hot plate. Nitrogen oxides began to precipitate through a nozzle in a lid at 60 ° C. The excretion of nitrogen oxides was completed at 95-10 ° C. After completion of the regeneration, the suspension was cooled to 20-25 ° C and returned to the column. Analysis of the gas for NOx content was performed in the initial gas mixture periodically using a titration method, and at the exit from the column continuously by a coulometric sensor.
Обьем очищенного газа и удельный расход суспензии на его очистку приведены в таблице,The volume of purified gas and the specific consumption of the suspension for its purification are shown in the table,
При обработке результатов экспериментов первые 2-3 опыта в расчет не принимали с целью анализа условий, отвечающих только равновесному состо нию гранул кислотостойкого кремнеземсодержащего вещества . Кажда экспериментальна точка, приведенна в таблице, по-лучена усреднением результатов 3-5 огутов. Несовпадение материального баланса, т.е. разницаWhen processing the experimental results, the first 2-3 experiments were not taken into account in order to analyze the conditions corresponding only to the equilibrium state of the granules of an acid-resistant silica-containing substance. Each experimental point given in the table is obtained by averaging the results of 3-5 ogates. The mismatch of material balance, i.e. difference
между количеством оксидов азота, поступивших в колонну с исходной газовой смесью, и количеством оксидов, св занных в виде УО(МОз)2. не превышала 15%.between the amount of nitrogen oxides fed into the column with the source gas mixture and the amount of oxides bound in the form of EO (MOz) 2. did not exceed 15%.
Таким образом, предлагаемый способ поThus, the proposed method according to
сравнению с известным позвол ет в 1,67- 1,75 раз снизить удельный расход суспензии пентаоксида ванади в азотной кислоте или при посто нном расходе суспензии увеличить обьем очищенного газа. Кроме того,in comparison with the known, it allows to reduce the specific consumption of a suspension of vanadium pentoxide in nitric acid by 1.67-1.75 times or to increase the volume of purified gas at a constant consumption of suspension. Besides,
в св зи с уменьшением расхода суспензии сокращаютс энергозатраты на ее регенерацию .in connection with a decrease in the consumption of the suspension, the energy consumption for its regeneration is reduced.
Фор мула изобретени Способ очистки газовой смеси от оксидов азота, включающий их контактирование с суспензией пентаоксида ванади в азотной кислоте, отличающийс тем, что, с целью снижени удельного расхода суспензии , контактирование ведут в присутстВИИ гранул морденита широкопорйстого с размерами пор 6,2-10 А или Н-клиноптило- лита при их массовом соотношении к суспензии пентаоксида ванади , равном (0,1-0,5):1.The formula of the invention. A method of purifying a gas mixture from nitrogen oxides, including contacting it with a suspension of vanadium pentoxide in nitric acid, characterized in that, in order to reduce the specific consumption of the suspension, contacting is carried out in the presence of wide-range mordenite granules with a pore size of 6.2-10 or H-clinoptilolite with their mass ratio to a suspension of vanadium pentoxide, equal to (0.1-0.5): 1.
Содержание NOx в газе на вхо- де, об. %NOx content in gas at inlet, vol. %
0,180.18
0,18 0,180.18 0.18
0,180.18
Claims (1)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU884463859A SU1593691A1 (en) | 1988-07-20 | 1988-07-20 | Method of cleaning gaseous mixture from nitrogen oxides |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU884463859A SU1593691A1 (en) | 1988-07-20 | 1988-07-20 | Method of cleaning gaseous mixture from nitrogen oxides |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU1593691A1 true SU1593691A1 (en) | 1990-09-23 |
Family
ID=21391205
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU884463859A SU1593691A1 (en) | 1988-07-20 | 1988-07-20 | Method of cleaning gaseous mixture from nitrogen oxides |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU1593691A1 (en) |
-
1988
- 1988-07-20 SU SU884463859A patent/SU1593691A1/en active
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
Авторское свидетельство СССР N: 267603, кл. В 01 D 53/14. 1970. * |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US4220632A (en) | Reduction of nitrogen oxides with catalytic acid resistant aluminosilicate molecular sieves and ammonia | |
DE3761876D1 (en) | METHOD FOR PURIFYING OXIDES OF NITROGEN AND EXHAUST GASES CONTAINING SULFUR FROM COMBUSTION PLANTS. | |
CA2042464A1 (en) | Process for the removing of nitrogen from exhaust gases while obtaining hno3 | |
JPS5911329B2 (en) | How to remove nitrogen oxides and sulfur oxides from exhaust gas | |
DK160356B (en) | PROCEDURE FOR THE REMOVAL OF ACID COMPONENTS, INCLUDING NITROGEN OXIDES, FROM WASTE GAS | |
SE452559B (en) | PROCEDURE FOR REMOVING NITROGEN OXIDES FROM GAS | |
Richter et al. | Mechanisms and kinetics of SO2 adsorption and NOx reduction on active coke | |
Ghriss et al. | Nitrogen oxides absorption into aqueous nitric acid solutions containing hydrogen peroxide tested using a cables-bundle contactor | |
EP0392116A1 (en) | Process for the removal of acid forming gases from exhaust gases | |
SU1593691A1 (en) | Method of cleaning gaseous mixture from nitrogen oxides | |
US4971777A (en) | Process for the removal of acid components and nitrogen oxides from the waste gases of industrial furnaces | |
CN109173642A (en) | Treatment system and method for absorption liquid containing nitrite and nitrate after wet flue gas denitration | |
SU910110A3 (en) | Process for purifying off gases from sulphur oxides | |
DZ1353A1 (en) | Process for eliminating the nox from gases produced in the manufacture of fertilizers. | |
Sundaresan et al. | Adsorption of nitrogen oxides from waste gas | |
Lefan et al. | Removal of NOx from flue gas with iron filings reduction following complex absorption in ferrous chelates aqueous solutions | |
JPS5910328A (en) | Method for purifying waste gas using hydrogen sulfate | |
SU1729277A3 (en) | Method of nitrogen oxides removal from excreted gases | |
SU1237243A1 (en) | Method of cleaning gases from nitrogen oxides | |
JPS61263619A (en) | Method for regenerating washing solution used in order to simultaneously washing nitrogen oxide and sulfur dioxide from exhaust gas | |
Kusakabe et al. | Effect of SO2 on coke catalysed reduction of NO by ammonia | |
SU362630A1 (en) | METHOD OF SANITARY CLEANING OF EXHAUST GASES FROM SULFUR DIOXIDE | |
RU1805999C (en) | Method of cleaning gases of nitric oxides | |
SU1106530A1 (en) | Method of removing nitric oxide from effluent gas | |
SU480435A1 (en) | The method of purification of exhaust gases from sulfur dioxide |