SU1590118A1 - Method of cleaning waste gases from nitrogen oxides - Google Patents
Method of cleaning waste gases from nitrogen oxides Download PDFInfo
- Publication number
- SU1590118A1 SU1590118A1 SU874214449A SU4214449A SU1590118A1 SU 1590118 A1 SU1590118 A1 SU 1590118A1 SU 874214449 A SU874214449 A SU 874214449A SU 4214449 A SU4214449 A SU 4214449A SU 1590118 A1 SU1590118 A1 SU 1590118A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- catalyst
- gases
- combustible
- zone
- concentration
- Prior art date
Links
Landscapes
- Catalysts (AREA)
Abstract
Изобретение относитс к технологии каталитической очистки газовых выбросов от NO X в присутствии CH 4, примен емой в химической промышленности и энергетике и позвол ющей снизить концентрацию горючих примесей. Отход щие газы смешивают с топочными газами, затем с природным газом и пропускают через катализатор PD /AL 2O 3 при 700 - 750°С, где происходит восстановление NO X до N 2. Затем к газам добавл ют воздух в избытке по отношению к горючим примес м и смесь газов выдерживают не менее 0,05 с. После этого очищаемый газ пропускают через второй катализатор марки ГИАП-3 - катализатор конверсии метана на основе NIO /AL 2O 3, где идет окисление горючих. Температуру в зоне окислени поддерживают на 20-40°С выше, чем в зоне первого катализатора. Содержание горючих (CO+H 2+CH 4) в отход щих газах снижаетс до 0,002 об.%, концентраци CO снижаетс до (1-5) .10 -3 об.%.The invention relates to a technology for the catalytic purification of gaseous emissions of NO X in the presence of CH 4, used in the chemical industry and power engineering and allowing a reduction in the concentration of combustible impurities. The exhaust gases are mixed with flue gases, then with natural gas and passed through a PD / AL 2 O 3 catalyst at 700 - 750 ° C, where NO X is reduced to N 2. Then excess air is added to the gases relative to combustible impurities. m and the mixture of gases withstand at least 0.05 s. After that, the gas to be purified is passed through the second catalyst of the GIAP-3 brand - a catalyst for methane conversion based on NIO / AL 2O 3, where the oxidation of combustible is taking place. The temperature in the oxidation zone is maintained 20-40 ° C higher than in the zone of the first catalyst. The content of combustible (CO + H 2 + CH 4) in the exhaust gases is reduced to 0.002% by volume, the concentration of CO is reduced to (1-5) .10 -3% by volume.
Description
Изобретение относитс к области очистки газовых выбросов от оксидов азота и может использоватьс в химической промьшшенности, а также энер-. гетике.The invention relates to the field of purification of gas emissions from nitrogen oxides and can be used in the chemical industry, as well as energy. the geek.
Цель изобретени - снижение концентрации горючих примесей.The purpose of the invention is to reduce the concentration of combustible impurities.
Пример . Хвостовые газы производства азотной кислоты в количестве 30 тыс., содержагдие 0,25. об.% NOy, 2,8 об.% 0, остальное азот, под давлением 3,0 атм подают в агрегат очистки хвостовых газов. При смешении с топочными газами (4600 нм /ч) и природным газом на восстановление (330 ) хвостовые газы приобретают температуру .An example. The tail gases of the production of nitric acid in the amount of 30 thousand, content 0.25. vol.% NOy, 2.8 vol.% 0, the rest nitrogen, under a pressure of 3.0 atm, is fed to the tail gas cleaning unit. When mixed with flue gases (4,600 nm / h) and natural gas for reduction (330), tail gases acquire temperature.
Затем они проход т первую восстановительную зону. Здесь на катализаторе АПК-2 (палладий на ) осуществл ют окислительно-восстановительную реакцию при 700-750°С. На выходе из . первой зоны газы имеют состав, об.% Шх 5-10 3; ,1; Со 0,12,- СН4.0,2; HgOjl , Эти газы смешивают с воздухом (1200 нм /ч). Врем пребывани газов от места ввода воздуха до катализатора зоны окислени 0,05 с. В зоне окислени помещают 3 т катализатора конверсии метана ГИАП-3-6Н (5% Н10/А120з). На выходе из зоны окислени газы имеют температуру 740-770 С и содержат, об.%: Шц 5 ,-10, Оа 0,2; , СО менее 0,001; СН,. менее 0,0005jThen they pass the first recovery zone. Here on the catalyst APK-2 (palladium on) the redox reaction is carried out at 700-750 ° C. At the exit of. the first zone gases have a composition, vol.% Wx 5-10 3; ,one; Co 0.12, - CH4.0.2; HgOJL. These gases are mixed with air (1200 nm / h). The residence time of gases from the point of entry of air to the catalyst of the oxidation zone is 0.05 s. In the oxidation zone, 3 tons of methane conversion catalyst GIAP-3-6N (5% H10 / A1203) are placed. At the outlet of the oxidation zone, the gases have a temperature of 740-770 ° C and contain, vol.%: Sc 5, -10, Oa 0.2; , CO is less than 0.001; CH, less than 0.0005j
ооoo
$2 менее 0,0005. Эксперименты прово- Д т в течение 240 ч, Агрегат продол- устойчивс работать в течение /fOOO ч и более.$ 2 less than 0.0005. The experiments were conducted for 240 h. The unit continued to operate for / fOOO h and more.
Услови работы, приведенные в примере 1, обеспечивают достижение чистоты сбросных газов в соответствии с современными требовани ми. Содержание СО меньше предельно допустимой концентрации (ПДК), степень очистки по оксидам азота не ниже 98%. j Пример 2. То же, что :и в при hjiepe 1 , но расход природного газа на восстановление 310 . На выходе аз первой зоны состав газов измен ет- , об.%: СО 0,06; СН .ОЗ. Ца выходе из зоны окислени температура газов 720°С, содержание об.%: NOx I lO 02 0,25, СО 0,05, СН. 0,001, Hi 0,001 .- The conditions of work given in Example 1 ensure that the purity of the exhaust gases is achieved in accordance with modern requirements. The CO content is less than the maximum permissible concentration (MPC), the degree of purification for nitrogen oxides is not lower than 98%. j Example 2. Same as: and with hjiepe 1, but natural gas consumption for reduction 310. At the outlet of the first zone, the composition of the gases changes, em-, vol.%: CO 0.06; SN. OZ. At the outlet of the oxidation zone, the temperature of the gases is 720 ° C, the content of vol.%: NOx I lO 02 0.25, CO 0.05, CH. 0.001, Hi 0.001 .-
Пример 3. То же, что и в при Нере 1, но расход хвостовых газов 45 тыс., расход -топочных газов Й900 нм /ч,, природного газа на вое- становление 500нм /ч. Врем пребывани газов от места ввода до катали- з1атора зоны окислени 0,04 с. Состав газов после зоны окислени , об,%: Example 3. The same as in Nera 1, but the tail gas flow rate is 45 thousand, the flow rate — reflux gases Y 900 nm / h, natural gas to the conversion is 500 nm / h. The residence time of gases from the point of entry to the catalyst of the oxidation zone is 0.04 s. The composition of the gases after the oxidation zone, vol,%:
N0 5-10 0 0,5; СО СН 0,002; Н 2. менее 0,0005. Содержание СО больше ПДК.N0 5-10 0 0.5; CO CH 0,002; H 2. less than 0.0005. CO content is greater than the MPC.
П р и м ё р 4. То же, что и в примере 1, но расход воздуха 790 , т емпература газа после первого ката- фзатора 700 С, после второго сло С. Концентраци СО на выходе 0,06 об.%, т.е. выше ПДК,Example 4. Same as in example 1, but the air flow rate is 790, the gas temperature after the first catcher is 700 ° C, after the second layer C. The concentration of CO at the outlet is 0.06% by volume, t . higher MPC,
Предлагаемый способ позвол ет снизить содержание горючих () в отход щих газа до 0,002 об,% по сравнению с 0,06 об.% в известном, причем содержание-токсичного многоок- сида углерода снижаетс (1-5) .% по сравнению с 0,05 в известном,, достига значений ниже ПДК. Реакци окислени частично протекает в гомогенной фазе, что позвол ет успешно примен ть на стадии окислени простую каталитическую систему ГИАП-3, широко примен емую в промышленности дл конверсии метана.The proposed method allows to reduce the content of combustible () in the exhaust gas to 0.002% by volume compared to 0.06% by volume in the known, and the content of toxic carbon monoxide is reduced (1-5).% Compared to 0 , 05 in the well-known ,, reaches values below the MPC. The oxidation reaction partially proceeds in the homogeneous phase, which makes it possible to successfully use at the oxidation stage a simple catalytic system GIAP-3, widely used in industry for the conversion of methane.
Claims (1)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU874214449A SU1590118A1 (en) | 1987-03-23 | 1987-03-23 | Method of cleaning waste gases from nitrogen oxides |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU874214449A SU1590118A1 (en) | 1987-03-23 | 1987-03-23 | Method of cleaning waste gases from nitrogen oxides |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU1590118A1 true SU1590118A1 (en) | 1990-09-07 |
Family
ID=21292506
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU874214449A SU1590118A1 (en) | 1987-03-23 | 1987-03-23 | Method of cleaning waste gases from nitrogen oxides |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU1590118A1 (en) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2703712C1 (en) * | 2018-10-22 | 2019-10-22 | Пуцзин Кемикал Индастри Ко., Лтд | Tail gas cleaning catalyst, as well as a method for production thereof |
-
1987
- 1987-03-23 SU SU874214449A patent/SU1590118A1/en active
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
Авторское свидетельство СССР № 959812, кл. В 01 D 53/36, 1980. * |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2703712C1 (en) * | 2018-10-22 | 2019-10-22 | Пуцзин Кемикал Индастри Ко., Лтд | Tail gas cleaning catalyst, as well as a method for production thereof |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US5853684A (en) | Catalytic removal of sulfur dioxide from flue gas | |
US5384301A (en) | Catalyst for elemental sulfur recovery process | |
KR0136893B1 (en) | Selective catalytic reduction of nitrogen oxide | |
US3931390A (en) | Catalytic process for removing sulfur dioxide from gas streams | |
US5132103A (en) | Process for the removal of nitrogen oxides from offgases from turbines | |
US4853193A (en) | Process for removing NOx and SOx from a gaseous mixture | |
GB1498152A (en) | Method of heat recovery in a process for the removal of nitrogen oxides from exhaust gases | |
US3978200A (en) | Process for reduction of sulfur dioxide to sulfur | |
SU1590118A1 (en) | Method of cleaning waste gases from nitrogen oxides | |
JPH05103953A (en) | Method for removing nitrogen oxide in exhaust gas and removal catalyst | |
EP1897614A2 (en) | Sulfide catalysts for reducing SO2 to elemental sulfur | |
EP0502156A1 (en) | Catalytic decomposition of cyanuric acid and use of product to reduce nitrogen oxide emissions | |
US4892717A (en) | Gas treating process | |
Matsuda et al. | Selective reduction of nitrogen oxides in combustion flue gases | |
US4022870A (en) | Catalytic process for removing sulfur dioxide from gas streams | |
US4003987A (en) | Waste stream treatment | |
GB1565000A (en) | Catalysts and processes for oxiding sulphur and oxidisable sulphur compounds | |
US4039622A (en) | Catalytic process for NOX reduction under lean conditions | |
US3808323A (en) | Purification of waste gases containing oxides of nitrogen and oxygen | |
JP2506598B2 (en) | Nitrogen oxide removal method | |
SU1255179A1 (en) | Method of cleaning gases from nitrogen oxides | |
SU959812A1 (en) | Method of cleaning exhaust gases from nitrogen oxides | |
EP0510189A1 (en) | Conversion of formaldehyde and nitrogen to a gaseous product and use of gaseous product in reduction of nitrogen oxide in effluent gases | |
RU2042406C1 (en) | Method of gas cleaning of nitrogen oxides | |
JP3579745B2 (en) | Exhaust gas purification method |