SU1590118A1 - Method of cleaning waste gases from nitrogen oxides - Google Patents

Method of cleaning waste gases from nitrogen oxides Download PDF

Info

Publication number
SU1590118A1
SU1590118A1 SU874214449A SU4214449A SU1590118A1 SU 1590118 A1 SU1590118 A1 SU 1590118A1 SU 874214449 A SU874214449 A SU 874214449A SU 4214449 A SU4214449 A SU 4214449A SU 1590118 A1 SU1590118 A1 SU 1590118A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
catalyst
gases
combustible
zone
concentration
Prior art date
Application number
SU874214449A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Марат Аронович Гликин
Лев Исаакович Черномордик
Зия Наимович Мемедляев
Александр Николаевич Федоров
Иван Васильевич Волохов
Евгений Исидорович Кордыш
Людмила Ивановна Сорокина
Николай Иванович Смалий
Original Assignee
Рубежанский филиал Ворошиловградского машиностроительного института
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Рубежанский филиал Ворошиловградского машиностроительного института filed Critical Рубежанский филиал Ворошиловградского машиностроительного института
Priority to SU874214449A priority Critical patent/SU1590118A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU1590118A1 publication Critical patent/SU1590118A1/en

Links

Landscapes

  • Catalysts (AREA)

Abstract

Изобретение относитс  к технологии каталитической очистки газовых выбросов от NO X в присутствии CH 4, примен емой в химической промышленности и энергетике и позвол ющей снизить концентрацию горючих примесей. Отход щие газы смешивают с топочными газами, затем с природным газом и пропускают через катализатор PD /AL 2O 3 при 700 - 750°С, где происходит восстановление NO X до N 2. Затем к газам добавл ют воздух в избытке по отношению к горючим примес м и смесь газов выдерживают не менее 0,05 с. После этого очищаемый газ пропускают через второй катализатор марки ГИАП-3 - катализатор конверсии метана на основе NIO /AL 2O 3, где идет окисление горючих. Температуру в зоне окислени  поддерживают на 20-40°С выше, чем в зоне первого катализатора. Содержание горючих (CO+H 2+CH 4) в отход щих газах снижаетс  до 0,002 об.%, концентраци  CO снижаетс  до (1-5) .10 -3 об.%.The invention relates to a technology for the catalytic purification of gaseous emissions of NO X in the presence of CH 4, used in the chemical industry and power engineering and allowing a reduction in the concentration of combustible impurities. The exhaust gases are mixed with flue gases, then with natural gas and passed through a PD / AL 2 O 3 catalyst at 700 - 750 ° C, where NO X is reduced to N 2. Then excess air is added to the gases relative to combustible impurities. m and the mixture of gases withstand at least 0.05 s. After that, the gas to be purified is passed through the second catalyst of the GIAP-3 brand - a catalyst for methane conversion based on NIO / AL 2O 3, where the oxidation of combustible is taking place. The temperature in the oxidation zone is maintained 20-40 ° C higher than in the zone of the first catalyst. The content of combustible (CO + H 2 + CH 4) in the exhaust gases is reduced to 0.002% by volume, the concentration of CO is reduced to (1-5) .10 -3% by volume.

Description

Изобретение относитс  к области очистки газовых выбросов от оксидов азота и может использоватьс  в химической промьшшенности, а также энер-. гетике.The invention relates to the field of purification of gas emissions from nitrogen oxides and can be used in the chemical industry, as well as energy. the geek.

Цель изобретени  - снижение концентрации горючих примесей.The purpose of the invention is to reduce the concentration of combustible impurities.

Пример . Хвостовые газы производства азотной кислоты в количестве 30 тыс., содержагдие 0,25. об.% NOy, 2,8 об.% 0, остальное азот, под давлением 3,0 атм подают в агрегат очистки хвостовых газов. При смешении с топочными газами (4600 нм /ч) и природным газом на восстановление (330 ) хвостовые газы приобретают температуру .An example. The tail gases of the production of nitric acid in the amount of 30 thousand, content 0.25. vol.% NOy, 2.8 vol.% 0, the rest nitrogen, under a pressure of 3.0 atm, is fed to the tail gas cleaning unit. When mixed with flue gases (4,600 nm / h) and natural gas for reduction (330), tail gases acquire temperature.

Затем они проход т первую восстановительную зону. Здесь на катализаторе АПК-2 (палладий на ) осуществл ют окислительно-восстановительную реакцию при 700-750°С. На выходе из . первой зоны газы имеют состав, об.% Шх 5-10 3; ,1; Со 0,12,- СН4.0,2; HgOjl , Эти газы смешивают с воздухом (1200 нм /ч). Врем  пребывани  газов от места ввода воздуха до катализатора зоны окислени  0,05 с. В зоне окислени  помещают 3 т катализатора конверсии метана ГИАП-3-6Н (5% Н10/А120з). На выходе из зоны окислени  газы имеют температуру 740-770 С и содержат, об.%: Шц 5 ,-10, Оа 0,2; , СО менее 0,001; СН,. менее 0,0005jThen they pass the first recovery zone. Here on the catalyst APK-2 (palladium on) the redox reaction is carried out at 700-750 ° C. At the exit of. the first zone gases have a composition, vol.% Wx 5-10 3; ,one; Co 0.12, - CH4.0.2; HgOJL. These gases are mixed with air (1200 nm / h). The residence time of gases from the point of entry of air to the catalyst of the oxidation zone is 0.05 s. In the oxidation zone, 3 tons of methane conversion catalyst GIAP-3-6N (5% H10 / A1203) are placed. At the outlet of the oxidation zone, the gases have a temperature of 740-770 ° C and contain, vol.%: Sc 5, -10, Oa 0.2; , CO is less than 0.001; CH, less than 0.0005j

ооoo

$2 менее 0,0005. Эксперименты прово- Д т в течение 240 ч, Агрегат продол- устойчивс работать в течение /fOOO ч и более.$ 2 less than 0.0005. The experiments were conducted for 240 h. The unit continued to operate for / fOOO h and more.

Услови  работы, приведенные в примере 1, обеспечивают достижение чистоты сбросных газов в соответствии с современными требовани ми. Содержание СО меньше предельно допустимой концентрации (ПДК), степень очистки по оксидам азота не ниже 98%. j Пример 2. То же, что :и в при hjiepe 1 , но расход природного газа на восстановление 310 . На выходе аз первой зоны состав газов измен ет- , об.%: СО 0,06; СН .ОЗ. Ца выходе из зоны окислени  температура газов 720°С, содержание об.%: NOx I lO 02 0,25, СО 0,05, СН. 0,001, Hi 0,001 .- The conditions of work given in Example 1 ensure that the purity of the exhaust gases is achieved in accordance with modern requirements. The CO content is less than the maximum permissible concentration (MPC), the degree of purification for nitrogen oxides is not lower than 98%. j Example 2. Same as: and with hjiepe 1, but natural gas consumption for reduction 310. At the outlet of the first zone, the composition of the gases changes, em-, vol.%: CO 0.06; SN. OZ. At the outlet of the oxidation zone, the temperature of the gases is 720 ° C, the content of vol.%: NOx I lO 02 0.25, CO 0.05, CH. 0.001, Hi 0.001 .-

Пример 3. То же, что и в при Нере 1, но расход хвостовых газов 45 тыс., расход -топочных газов Й900 нм /ч,, природного газа на вое- становление 500нм /ч. Врем  пребывани  газов от места ввода до катали- з1атора зоны окислени  0,04 с. Состав газов после зоны окислени , об,%: Example 3. The same as in Nera 1, but the tail gas flow rate is 45 thousand, the flow rate — reflux gases Y 900 nm / h, natural gas to the conversion is 500 nm / h. The residence time of gases from the point of entry to the catalyst of the oxidation zone is 0.04 s. The composition of the gases after the oxidation zone, vol,%:

N0 5-10 0 0,5; СО СН 0,002; Н 2. менее 0,0005. Содержание СО больше ПДК.N0 5-10 0 0.5; CO CH 0,002; H 2. less than 0.0005. CO content is greater than the MPC.

П р и м ё р 4. То же, что и в примере 1, но расход воздуха 790 , т емпература газа после первого ката- фзатора 700 С, после второго сло  С. Концентраци  СО на выходе 0,06 об.%, т.е. выше ПДК,Example 4. Same as in example 1, but the air flow rate is 790, the gas temperature after the first catcher is 700 ° C, after the second layer C. The concentration of CO at the outlet is 0.06% by volume, t . higher MPC,

Предлагаемый способ позвол ет снизить содержание горючих () в отход щих газа до 0,002 об,% по сравнению с 0,06 об.% в известном, причем содержание-токсичного многоок- сида углерода снижаетс  (1-5) .% по сравнению с 0,05 в известном,, достига  значений ниже ПДК. Реакци  окислени  частично протекает в гомогенной фазе, что позвол ет успешно примен ть на стадии окислени  простую каталитическую систему ГИАП-3, широко примен емую в промышленности дл  конверсии метана.The proposed method allows to reduce the content of combustible () in the exhaust gas to 0.002% by volume compared to 0.06% by volume in the known, and the content of toxic carbon monoxide is reduced (1-5).% Compared to 0 , 05 in the well-known ,, reaches values below the MPC. The oxidation reaction partially proceeds in the homogeneous phase, which makes it possible to successfully use at the oxidation stage a simple catalytic system GIAP-3, widely used in industry for the conversion of methane.

Claims (1)

Формула изобFormula isob Р .е т е н и  R ee n i Способ очистки отход щих газов от оксидов азота, включающий пропускание их в смеси с природным газом через катализатор , содержащий палладий на оксиде алюмини  , при температуре 700- 750 С и затем через второй катализатор , отличающийс  тем, что, с целью снижени  концентрации горючих примесей, в очищаемый газ перед вторым катализатором добавл ют воздух в избытке по отношению к горючим примес м и выдерживают смесь не менее 0,05 с, в качестве второго катализатора используют катализатор конверсии метана на основе оксида никел  на носителе из оксида алюми- -ни  и температуре в зоне второго катализатора поддерживают на 20-40 с Bbmie, чем в зоне первого катализатора .A method of purifying waste gases from nitrogen oxides, including passing them in a mixture with natural gas through a catalyst containing palladium on alumina at a temperature of 700-750 C and then through a second catalyst, characterized in that, in order to reduce the concentration of combustible impurities, before the second catalyst air is added to the gas to be purified in excess with respect to combustible impurities and the mixture is kept for at least 0.05 s. A methane-based conversion catalyst based on nickel oxide on ox-oxide is used as the second catalyst. yes aluminum -No temperature in the second catalyst zone is maintained at 20-40 with Bbmie, than in the first catalyst zone.
SU874214449A 1987-03-23 1987-03-23 Method of cleaning waste gases from nitrogen oxides SU1590118A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU874214449A SU1590118A1 (en) 1987-03-23 1987-03-23 Method of cleaning waste gases from nitrogen oxides

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU874214449A SU1590118A1 (en) 1987-03-23 1987-03-23 Method of cleaning waste gases from nitrogen oxides

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1590118A1 true SU1590118A1 (en) 1990-09-07

Family

ID=21292506

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU874214449A SU1590118A1 (en) 1987-03-23 1987-03-23 Method of cleaning waste gases from nitrogen oxides

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU1590118A1 (en)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2703712C1 (en) * 2018-10-22 2019-10-22 Пуцзин Кемикал Индастри Ко., Лтд Tail gas cleaning catalyst, as well as a method for production thereof

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Авторское свидетельство СССР № 959812, кл. В 01 D 53/36, 1980. *

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2703712C1 (en) * 2018-10-22 2019-10-22 Пуцзин Кемикал Индастри Ко., Лтд Tail gas cleaning catalyst, as well as a method for production thereof

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US5853684A (en) Catalytic removal of sulfur dioxide from flue gas
US5384301A (en) Catalyst for elemental sulfur recovery process
KR0136893B1 (en) Selective catalytic reduction of nitrogen oxide
US3931390A (en) Catalytic process for removing sulfur dioxide from gas streams
US5132103A (en) Process for the removal of nitrogen oxides from offgases from turbines
US4853193A (en) Process for removing NOx and SOx from a gaseous mixture
GB1498152A (en) Method of heat recovery in a process for the removal of nitrogen oxides from exhaust gases
US3978200A (en) Process for reduction of sulfur dioxide to sulfur
SU1590118A1 (en) Method of cleaning waste gases from nitrogen oxides
JPH05103953A (en) Method for removing nitrogen oxide in exhaust gas and removal catalyst
EP1897614A2 (en) Sulfide catalysts for reducing SO2 to elemental sulfur
EP0502156A1 (en) Catalytic decomposition of cyanuric acid and use of product to reduce nitrogen oxide emissions
US4892717A (en) Gas treating process
Matsuda et al. Selective reduction of nitrogen oxides in combustion flue gases
US4022870A (en) Catalytic process for removing sulfur dioxide from gas streams
US4003987A (en) Waste stream treatment
GB1565000A (en) Catalysts and processes for oxiding sulphur and oxidisable sulphur compounds
US4039622A (en) Catalytic process for NOX reduction under lean conditions
US3808323A (en) Purification of waste gases containing oxides of nitrogen and oxygen
JP2506598B2 (en) Nitrogen oxide removal method
SU1255179A1 (en) Method of cleaning gases from nitrogen oxides
SU959812A1 (en) Method of cleaning exhaust gases from nitrogen oxides
EP0510189A1 (en) Conversion of formaldehyde and nitrogen to a gaseous product and use of gaseous product in reduction of nitrogen oxide in effluent gases
RU2042406C1 (en) Method of gas cleaning of nitrogen oxides
JP3579745B2 (en) Exhaust gas purification method