SU1587452A1 - Emulsion for membrane extraction of cholesterin from blood - Google Patents

Emulsion for membrane extraction of cholesterin from blood Download PDF

Info

Publication number
SU1587452A1
SU1587452A1 SU884450771A SU4450771A SU1587452A1 SU 1587452 A1 SU1587452 A1 SU 1587452A1 SU 884450771 A SU884450771 A SU 884450771A SU 4450771 A SU4450771 A SU 4450771A SU 1587452 A1 SU1587452 A1 SU 1587452A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
emulsion
cholesterol
surfactant
blood
ester
Prior art date
Application number
SU884450771A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Евгений Васильевич Юртов
Марина Юрьевна Королева
Валерий Иванович Сергиенко
Татьяна Валериановна Гусева
Юрий Михайлович Лопухин
Original Assignee
Московский химико-технологический институт им.Д.И.Менделеева
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Московский химико-технологический институт им.Д.И.Менделеева filed Critical Московский химико-технологический институт им.Д.И.Менделеева
Priority to SU884450771A priority Critical patent/SU1587452A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU1587452A1 publication Critical patent/SU1587452A1/en

Links

Landscapes

  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
  • Cosmetics (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)

Abstract

Изобретение относитс  к медицине, в частности к гемоэкстракции, касаетс  эмульсии дл  мембранной экстракции холестерина из крови. С целью увеличени  степени извлечени  холестерина и повышени  устойчивости при хранении эмульси  в качестве ПАВ содержит эфир полиглицерида и олеиновой кислоты. Компоненты эмульсии - диэтиловый эфир, этиловый спирт, изотонический буферный раствор, вазелиновое или вакуумное масло и эфир полиглицерида и олеиновой кислоты берутс  в следующем объемном соотношении: 1:/2,2-4,6/:/8,5-15,6/:/2,9-21,2/:/0,17-1,83/. 1 табл.The invention relates to medicine, in particular to hemoextraction, concerns an emulsion for membrane extraction of cholesterol from the blood. In order to increase the degree of cholesterol recovery and increase storage stability, the emulsion as a surfactant contains an ester of polyglyceride and oleic acid. The components of the emulsion are diethyl ether, ethyl alcohol, isotonic buffer solution, vaseline or vacuum oil, and polyglyceride and oleic acid ester are taken in the following volume ratio: 1: / 2.2-4.6 /: / 8.5-15.6 / : / 2,9-21,2 /: / 0,17-1,83 /. 1 tab.

Description

.Изобретение относитс  к медицине, в частности- к гемоэкстракции (гемо- сорбции жидкими экстрарентами).The invention relates to medicine, in particular, to hemoextraction (hemosorption by liquid extrarates).

Целью изобретени   вл етс , увели- чение степени извлечени  холестерина (ХС) эмульсией и повышение ее устойчивости при хранении.The aim of the invention is to increase the degree of extraction of cholesterol (cholesterol) by the emulsion and increase its stability during storage.

Эмульси  в качестве ПАВ содержит эфир полиглицерида и. олеиновой кислоты диэтиловый эфир (Э), этиловый- спирт (с), изотонический буферный раствор (Б), вазелиновое ИЛИ вакуумное масло (М) и ПАВ берутс  в следующем объемном соотношении: 1: (2,4- 4,6) : (8,5-15, 6)(2,9-21 , 2) : (О, 1 7- 1,83).The emulsion as a surfactant contains polyglyceride ester and. oleic acid diethyl ether (E), ethyl alcohol (s), isotonic buffer solution (B), petrolatum OR vacuum oil (M) and surfactant are taken in the following volume ratio: 1: (2.4-4.6): (( 8.5-15, 6) (2.9-21, 2): (O, 1 7- 1.83).

Способ осуществл етс  следующим образом. -.The method is carried out as follows. -.

Проводили экстракцию ХС из ге-па- ринизированной крови кролика с начальной- концентрацией ХС, равной 129 мг-%. Срок хранени  крови от момента вз ти  у донора до проведени  экстракции - менее 6 ч. Отношение объема крови к объему эмульсии бьшо равно 1:1. Брем  контактировани  фаз 2 ч. Концентрацию ХС определ ли по методу Илька. Степень извлечени  ХС рассчитывали по фор--- мулеThe cholesterol was extracted from hyperparinized rabbit blood with an initial cholesterol concentration of 129 mg-%. The shelf life of the blood from the moment it is taken from the donor to the extraction is less than 6 hours. The ratio of the blood volume to the volume of the emulsion was 1: 1. The phase contact burden was 2 hours. The concentration of cholesterol was determined by the Ilk method. The degree of extraction of cholesterol was calculated by the form --- the mule

С„-СWith „-С

10.0%, 10.0%

где CQ , С - концентраци  ХС в крови . кролика до и после экстракции , мг-%.where CQ, С is the concentration of cholesterol in the blood. rabbit before and after extraction, mg-%.

С каждым типом эмульсии проведена сери  экспериментов в числом опытов, равным п ти.A series of experiments was carried out with each type of emulsion in a number of experiments equal to five.

В каждом эксперименте гемолиз не превышал 15 мг-% по показателю свободного гемоглобина плазмы.Устойчивость эмульсий при хранении опреде л ли при 20° С по периодам 1 и 50%-ного расслаивани  эмульсии.In each experiment, hemolysis did not exceed 15 mg-% in terms of free plasma hemoglobin. The stability of the emulsions during storage was determined at 20 ° C over periods of 1 and 50% separation of the emulsion.

слcl

hShS

3 15874523 1587452

Полученные данные сведены в таблице .The data obtained are summarized in the table.

Степень извлечени  ХС зависит от крови донора.Ниже привод тс  данные дл  прототипа предлагаемых эмульсий в сравнимых услови х на крови одного и того же-донора.The degree of recovery of cholesterol depends on the blood of the donor. Below is the data for the prototype of the proposed emulsions under comparable conditions on the blood of the same donor.

Примеры 1-7 показывают результаты.Examples 1-7 show the results.

ну чи в пе ум прwell in mind mind

ную,.и достигает максимальной величины при объемном соотношении 1:3. Увеличение общего содержани  Э и С в эмульсии приводит к увеличению степени извлечени  ХС, однако в области 1:(2,2-4,6) 8,5 происходит резкое уменьшение устойчивости эмульсий при хранении. Это делает нецелесо, and reaches its maximum value at a volume ratio of 1: 3. An increase in the total content of E and C in the emulsion leads to an increase in the degree of extraction of cholesterol, but in the area of 1: (2.2-4.6) 8.5, there is a sharp decrease in the stability of the emulsions during storage. It makes no sense

полученные при исследовании эмульсии, Q образным дальнейшее увеличение долиobtained in the study of the emulsion, Q shaped, a further increase in the proportion

С и Э в эмульсии, несмотр  на большие степени извлечени . При соотношени х 1:(2,2-4,6) 15,6 происходит уменьшение степени извлечени  ХС,C and E in the emulsion, despite the greater degrees of extraction. At ratios of 1: (2.2-4.6) 15.6, the degree of ChS extraction decreases,

5 хот  эмульсии обладают достаточной устойчивостью. При уменьшении общей доли Э, С и Б в эмульсии в диапазоне 1:(2,4-4,6):(8,5-15,6) 21,2 умень- шаетс  как степень извлечени  ХС,5 although emulsions are sufficiently stable. Decreasing the total fraction of E, C and B in the emulsion in the range of 1: (2.4-4.6) :( 8.5-15.6) 21.2 decreases as the degree of XC extraction,

20 так и- устойчивость эмульсии при хранении- . При увеличении 1:(2,2-4,6): : (8,5-15,6) : 2,9 происходит резкое уменьшение устойчивости эмульсии, несмотр  на высокие степени извле25 чени  ХС.20 so and - stability of the emulsion during storage -. With an increase of 1: (2.2–4.6):: (8.5–15.6): 2.9, there is a sharp decrease in the stability of the emulsion, despite the high degrees of extraction of cholesterol.

I Диапазон концентраций ПАВ выбирают , исход  из устойчивости эмульсий . При использовании эмульсий 1: (2,2-4,6): (8,5-1 5, 6): (2,9-2.1, 2)I The range of surfactant concentrations is chosen based on the stability of the emulsions. When using emulsions 1: (2.2-4.6): (8.5-1 5, 6): (2.9-2.1, 2)

30 0,17 устойчивость эмульсий меньше, чем известной, причем происходит резкое уменьшение устойчивости. При больших концентраци х ПАВ 1:(2,2-4,6): :(8,5-15,6):(2,9-21,2) 1,83 происхоJJ дит незначительное уменьшение устойчивости . Дальнейшее увеличение концейт- рации ПАВ  вл етс  нецелесообразным, так как это веш:ество относительно более токсично, чем остальные компоненты эмульсии.30 0.17 emulsion stability is less than known, and there is a sharp decrease in resistance. At high surfactant concentrations of 1: (2.2-4.6):: (8.5-15.6) :( 2.9-21.2) 1.83, a slight decrease in resistance occurs. A further increase in surfactant concentration is impractical because it is a relatively: relatively more toxic than the other components of the emulsion.

выбранной за известную. Из примеров 2-4 видно, что при увеличении общей доли Э и С по отношению к.Б в эмульсии происходит увеличение степени извлечени , однако устойчивость эмульсий резко уменьшаетс , что делает их невыгодными дл  использовани  на практике.selected for the famous. From Examples 2-4, it can be seen that with an increase in the total fraction of E and C with respect to B. The increase in the degree of extraction occurs in the emulsion, however, the stability of the emulsions sharply decreases, which makes them disadvantageous for use in practice.

Примеры 8-18 показывают, что при граничных значени х цнтервалов получаемые результаты лучше, чем при экспериментах с известной эмульсией. Из примеров 9-22 видно, что при использовании составов, наход щихс  внутри предлагаемых интервалов, степень извлечени  ХС почти в два раза больше по сравению с прототипом.Examples 8-18 show that with boundary values for the intervals, the results obtained are better than with experiments with a known emulsion. From examples 9-22, it can be seen that when using compositions that are within the proposed intervals, the degree of recovery of cholesterol is almost twice as much as in the prototype.

Примеры 23, 27, 31 и 32 подтверждают , что при использовании С в количествах , выход щих за границы предлагаемого интервала, степень извлечени  ХС меньше, чем у известной эмульсии, несмотр  на то, что устойчивость больше, особенно у трех последних.Examples 23, 27, 31, and 32 confirm that when using C in amounts outside the range of the proposed range, the degree of XC extraction is lower than that of a known emulsion, despite the fact that the stability is greater, especially in the last three.

Примеры 24 и 33 показывают, что в области 1:(2,2-4,6) 8,5 происхо- дит уменьшение устойчивости эмульсий , однако степени извлечени  ХС больше. Examples 24 and 33 show that in the range of 1: (2.2-4.6) 8.5, the stability of emulsions decreases, however, the degree of XC extraction is greater.

Из примеров 28, 31 и 32 видно, что с уменьшением общей доли С и Э по сравнению с Б происходит уменьшение степени извлечени  ХС, однако устойчивость таких эмульсий очень больша .From examples 28, 31 and 32 it can be seen that with a decrease in the total proportion of C and E as compared with B, the degree of XC extraction decreases, but the stability of such emulsions is very large.

Примеры 25, 29, 26 и 30 показывают , что как с увеличением, так и с уменьшением доли М или ПАВ происходит уменьшение устойчивости эмуль-,Examples 25, 29, 26 and 30 show that both with increasing and decreasing the proportion of M or surfactant, there is a decrease in the stability of emulsion,

4040

4545

5050

Claims (1)

Формула изобретени Invention Formula Эмульси  дл  мембранной экстракции холестерина из крови, содержаща  диэтиловый эфир, этиловый спирт, изотонический буферный раствор, вазелиновое или вакуумное масло и поверхностно-активное вещество, о т- личающа с  тем, что, с целью повьш1ени  устойчивости при хранении и увеличени  степени извлечени  холестерина, эмульси  в качестве поверхностно-активного вещества содержит эфир подиглицерида и олеиновой кислоты, хостацерин ДГО при следующем объемном соотношении компонентов: 1:(2,2-4,6):(8,5-15,6): :(2,9-21,2)1(017-1,83).An emulsion for cholesterol membrane extraction from blood, containing diethyl ether, ethyl alcohol, isotonic buffer solution, liquid petrolatum or vacuum oil, and a surfactant, which means that to increase storage stability and increase the degree of cholesterol recovery, the emulsion as a surfactant contains podiglyceride ester and oleic acid, hostacern DHO with the following volume ratio of components: 1: (2.2-4.6) :( 8.5-15.6):: (2.9- 21.2) 1 (017-1.83). сии.these в качестве эфира полиглицерида и олеиновой кислоты использовали хоста- церин ДГО. as a polyglyceride ester and oleic acid ester, we used host-cerin DHO. .При соотношени х Э:С в эмульсии в интервале 1:(2,2-4,6) степень извлечени  ХС из крови одного и того же донора больше, чем при использовании эмульсии, выбранной за известIn the Э: C ratios in the emulsion in the range of 1: (2.2-4.6), the degree of XC extraction from the blood of the same donor is greater than when using the emulsion chosen for Формула изобретени Invention Formula Эмульси  дл  мембранной экстракции холестерина из крови, содержаща  диэтиловый эфир, этиловый спирт, изотонический буферный раствор, вазелиновое или вакуумное масло и поверхностно-активное вещество, о т- личающа с  тем, что, с целью повьш1ени  устойчивости при хранении и увеличени  степени извлечени  холестерина, эмульси  в качестве поверхностно-активного вещества содержит эфир подиглицерида и олеиновой кислоты, хостацерин ДГО при следующем объемном соотношении компонентов: 1:(2,2-4,6):(8,5-15,6): :(2,9-21,2)1(017-1,83).An emulsion for cholesterol membrane extraction from blood, containing diethyl ether, ethyl alcohol, isotonic buffer solution, liquid petrolatum or vacuum oil, and a surfactant, which means that to increase storage stability and increase cholesterol recovery, the emulsion as a surfactant contains podiglyceride ester and oleic acid, hostacern DHO with the following volume ratio of components: 1: (2.2-4.6) :( 8.5-15.6):: (2.9- 21.2) 1 (017-1.83). vv В качестве ПАВ используют сорбитанолеат.Sorbitanoleate is used as surfactant. В качестве ПАВ используют эфир полиглицерина и олеиновой кислоты.As a surfactant, polyglycerol ester of oleic acid is used.
SU884450771A 1988-06-27 1988-06-27 Emulsion for membrane extraction of cholesterin from blood SU1587452A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU884450771A SU1587452A1 (en) 1988-06-27 1988-06-27 Emulsion for membrane extraction of cholesterin from blood

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU884450771A SU1587452A1 (en) 1988-06-27 1988-06-27 Emulsion for membrane extraction of cholesterin from blood

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1587452A1 true SU1587452A1 (en) 1990-08-23

Family

ID=21385638

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU884450771A SU1587452A1 (en) 1988-06-27 1988-06-27 Emulsion for membrane extraction of cholesterin from blood

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU1587452A1 (en)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO1996029892A1 (en) * 1995-03-31 1996-10-03 Jackeschky Hans Joachim Method of manufacturing a dietary cholesterol-reduced whole-egg or egg-yolk product

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO1996029892A1 (en) * 1995-03-31 1996-10-03 Jackeschky Hans Joachim Method of manufacturing a dietary cholesterol-reduced whole-egg or egg-yolk product

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Adair et al. Quantitation of changes in lymph protein concentration during lymph node transit
Burger Further studies on the function of the rectal gland in the spiny dogfish
Rodahl et al. Plasma free fatty acids in exercise
Oken et al. Micropuncture study of tubular transport of albumin in rats with aminonucleoside nephrosis
O'Máille et al. Acute taurine depletion and maximal rates of hepatic conjugation and secretion of cholic acid in the dog.
EP1956895B1 (en) Use of a composition for preserving organs and members
NO960049D0 (en) Preparation and Stabilization of Cells
Swern et al. Studies in the Structure of Organic Peroxides.
US4326025A (en) Anti-hemolytic agent emulsions and the use thereof
Turrell et al. The acid-base equilibrium of the blood in exercise
SU1587452A1 (en) Emulsion for membrane extraction of cholesterin from blood
Ferguson The blood calcium and the calcium factor in blood coagulation
Butler Ion Uptake by Young Wheat Plants. I. Time Course of the Absorption of Potassium and Chloride Ions.
US4375509A (en) Anti-hemolytic agent emulsions
JPS56127308A (en) Blood-coagulation factor 8 pharmaceutical
Robinson et al. Histamine and anaphylaxis on adrenal medullary secretion in dogs
Lever The proteins in pemphigus vulgaris: II. Electrophoretic analysis of the proteins in the blister fluid of patients with pemphigus vulgaris
Arneil et al. Cortisone treatment of nephrosis
Rörth Effects of some organic phosphate compounds on the oxyhemoglobin dissociation curve in human erythrolysate
Rao et al. Influence of pH on the prostacyclin (PGI2) mediated inhibition of platelet function
Blair-West et al. The effect of adrenal arterial infusion of hypertonic NaHCO3 solution on aldosterone secretion in sodium deficient sheep
EP0162705A2 (en) Injection of nicardipine hydrochloride and production thereof
KR850005227A (en) Agricultural Horticultural Fungicide Composition
Thompson et al. Effect of renal vasodilatation on divalent ion excretion and Tm PAH in anesthetized dogs
Brookfield Variations in the concentrations of magnesium, calcium and inorganic phosphorus in the serum of the rabbit