SU158067A1 - - Google Patents
Info
- Publication number
- SU158067A1 SU158067A1 SU748717A SU748717A SU158067A1 SU 158067 A1 SU158067 A1 SU 158067A1 SU 748717 A SU748717 A SU 748717A SU 748717 A SU748717 A SU 748717A SU 158067 A1 SU158067 A1 SU 158067A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- copolymerization
- methyl methacrylate
- weight
- containing furan
- ethyl acetate
- Prior art date
Links
- XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N acetic acid ethyl ester Chemical compound CCOC(C)=O XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 238000007334 copolymerization reaction Methods 0.000 description 6
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 5
- VVQNEPGJFQJSBK-UHFFFAOYSA-N 2-methyl-2-propenoic acid methyl ester Chemical compound COC(=O)C(C)=C VVQNEPGJFQJSBK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 4
- YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N furane Chemical compound C=1C=COC=1 YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1 PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000000034 method Methods 0.000 description 3
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 3
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 3
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 3
- XOOFLVNFEPIPIW-KQQUZDAGSA-N (1E,4E)-1,5-bis(furan-2-yl)penta-1,4-dien-3-one Chemical compound C=1C=COC=1\C=C\C(=O)\C=C\C1=CC=CO1 XOOFLVNFEPIPIW-KQQUZDAGSA-N 0.000 description 2
- 239000004342 Benzoyl peroxide Substances 0.000 description 2
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N HCl Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OMPJBNCRMGITSC-UHFFFAOYSA-N Incidol Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(=O)OOC(=O)C1=CC=CC=C1 OMPJBNCRMGITSC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000001336 alkenes Chemical class 0.000 description 2
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000019400 benzoyl peroxide Nutrition 0.000 description 2
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 2
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WSLDOOZREJYCGB-UHFFFAOYSA-N 1,2-dichloroethane Chemical compound ClCCCl WSLDOOZREJYCGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FEIQOMCWGDNMHM-UHFFFAOYSA-M 5-phenylpenta-2,4-dienoate Chemical compound [O-]C(=O)C=CC=CC1=CC=CC=C1 FEIQOMCWGDNMHM-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- WTEOIRVLGSZEPR-UHFFFAOYSA-N Boron trifluoride Chemical compound FB(F)F WTEOIRVLGSZEPR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UGJVZXBXVRMUSG-UHFFFAOYSA-K [B+3].[F-].[F-].[F-] Chemical compound [B+3].[F-].[F-].[F-] UGJVZXBXVRMUSG-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 239000000571 coke Substances 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-N sulfonic acid Chemical compound OS(O)=O LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Description
Известен способ получени CMO;I сополнмерпзацпей соединений, содержащих фурановые циклы, с о.чефипами в прнсутствш ионных катализаторов или но радикальному циклу. Так, ианример, были получены литые продукты совместиой сополимеризации фурфурплидепацетона с метил.метакрилатом в присутстви бепзолсульфокислоты и перекиси бензоила.
Предлагаемый способ отличаетс от известного тем, что в качестве соединени , содержащего фурановые циклы, примеп ют дифурфурилидеиацетон , а в качестве олефинов - стирол л уетилметакрплат.
Сиособ расщир ет ассортимент получаемых смол благодар использовани иоБых исходных. Даннылг способом были получены сополимеры дифурфурилиденацетона со стиролом и метплметакрилатом.
Пример 1. 40-70 вес. ч. стирола, 60-30 вес. ч. дпфурфурилпденадетона и 2-10 вес. ч. фтористого бора (эфира) тщательно перемешивают , заливают в форму и помещают в термощкаф, где ведут процесс сополимеризации при нормальном или повыщенном давлении при температуре 40-160°С в течение 12-24 час. Полученный литой сополимер обладает следующими свойствами: не растворим в ацетоне, этилацетате , бензоле, спиртах, дихлорэтане, толуоле; стоек к щелочам, к сол ной кислоте U 50% сер.ной кислоте; термостойкость (до Журкозу) 300-350°С. Коксовое число (по Петрову) 29-ЗЭ ;;,.
При проведении процесса сополимеризации в растворителе (например , в этилацетате) получают плавкие, растворимые сополимеры.
Пример 2. 60-90 вес. ч. метилметакрилата, 40-10 вес. ч. дифурфурилиденацетона , 2-5 вес. ч. фтористого бора (эфират) и 1 - 2 вес. ч. перекиси бензоила тщательно перемещивают, массу заливают
:& 158067
в форму и помещают в термошкаф, где процесс сополимеризации ведут аналогичпо примеру 1.
Полученный литой продукт обладает теми же свойствами, что указаны в примере 1, но термостойкость по Журкову равна 250-300°С.
При проведе1гнн нродесса сополимеризацим в среде растворител (этилацетате) получают плавкие н растворимые сополимеры.
Предмет изобретени
Способ получени смол сополимеризаппей соединений, содержащих фурановые циклы, с олефинами в присутствии ионных катализаторов или по радикальному циклу, отличающийс тем, что, с целью расширени ассортимента смол, в качестве соединени , содержащего фурановые циклы, примен ют дифурфурилиденацетон, а в качестве олефинов - стирол н метилметакрилат.
Related Child Applications (3)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU792798889A Addition SU860234A2 (ru) | 1979-07-16 | 1979-07-16 | Стабилизированный транзисторный конвертор |
| SU853845170A Addition SU1377984A2 (ru) | 1985-01-21 | 1985-01-21 | Стабилизированный транзисторный конвертор |
| SU853894556A Addition SU1387143A2 (ru) | 1985-05-14 | 1985-05-14 | Стабилизированный транзисторный конвертор |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU158067A1 true SU158067A1 (ru) |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US2938017A (en) | Insoluble polymers of vinyl pyrrolidone and process for producing same | |
| US1980483A (en) | Resin and resin forming compound | |
| US3306886A (en) | Polymerization of n-vinyl lactams using plural stage heating in the presence of catalyst compositions of hydrides or borohydrides of alkali metals and water | |
| US2129667A (en) | Esters of methacrylic acid | |
| SU158067A1 (ru) | ||
| US2403213A (en) | Synthetic resin bonded abrasive | |
| US2534193A (en) | Copolymers of styrene and paravinylbenzyl compounds | |
| US2441516A (en) | Interpolymers of allylic alcohol and allylic acrylates | |
| US2583638A (en) | Vinyl phenol copolymers | |
| US2538100A (en) | Vinyl sulfone copolymers | |
| SU61279A1 (ru) | Способ получени смешанных полимеров | |
| US3223687A (en) | Preparation of terpolymers and films | |
| US2590834A (en) | Plasticized polyvinylidene chloride compositions | |
| US2527223A (en) | Copolymers of 2-vinyldibenzofuran and their preparation | |
| Imoto et al. | Vinyl polymerization, 366. Polymerization of methyl methacrylate initiated with a hydrolyzed product of poly [bis (2‐chloroethyl) vinylphosphonate] | |
| US2537015A (en) | Process for polymerizing unsaturated compounds | |
| US2563611A (en) | Phen ylallyl alcohol | |
| US3201375A (en) | Use of acyl peroxides as catalysts in the preparation of acrylonitrile-styrenealpha-methyl-styrene terpolymers | |
| D'Alelio et al. | Linear polymers of vinyl aryl monomers containing another unsaturated group | |
| US2570029A (en) | Allyl esters of 3:6-endoxo-1:2-cyclo-hexane-dicarboxylic acid and polymers thereof | |
| US2559166A (en) | Styrene copolymers | |
| US2391162A (en) | Interpolymers of isobutylene with vinyl methacrylate and their preparation | |
| US2439226A (en) | Copolymers of fumarodinitrile and alpha-substituted styrenes | |
| US2455342A (en) | Copolymers of fumarodinitrile and styrenes | |
| SU122871A3 (ru) | Способ получени сетчатых продуктов полимеризации |