SU1578190A1 - Штамм бактерий SтарнYLососсUS aUReUS, используемый дл изготовлени стафилококковых диагностикумов - Google Patents

Штамм бактерий SтарнYLососсUS aUReUS, используемый дл изготовлени стафилококковых диагностикумов Download PDF

Info

Publication number
SU1578190A1
SU1578190A1 SU884480718A SU4480718A SU1578190A1 SU 1578190 A1 SU1578190 A1 SU 1578190A1 SU 884480718 A SU884480718 A SU 884480718A SU 4480718 A SU4480718 A SU 4480718A SU 1578190 A1 SU1578190 A1 SU 1578190A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
strain
aureus
wood
diagnosticum
staphylococcal
Prior art date
Application number
SU884480718A
Other languages
English (en)
Inventor
Надежда Борисовна Егорова
Валентина Николаевна Ефремова
Нина Львовна Шагам
Наталья Павловна Ванеева
Original Assignee
Научно-исследовательский институт вакцин и сывороток им.И.И.Мечникова
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Научно-исследовательский институт вакцин и сывороток им.И.И.Мечникова filed Critical Научно-исследовательский институт вакцин и сывороток им.И.И.Мечникова
Priority to SU884480718A priority Critical patent/SU1578190A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU1578190A1 publication Critical patent/SU1578190A1/ru

Links

Landscapes

  • Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)

Abstract

Изобретение относитс  к биотехнологии и может быть использовано дл  приготовлени  диагностических тест-систем, предназначенных дл  тестировани  антител к антигенам микробной клетки стафилококка. Целью изобретени   вл етс  новый штамм STAPHY-LOCOCCUS AUREUS N 1986, не содержащий протеин А и тем самым повышающий специфичность и чувствительность препаратов дл  диагностики стафилококковой инфекции. Штамм ST.AUREUS N 1986 депонирован в коллекции ГНИИСК им.Л.А.Тарасевича под номером 182. При иммунохимическом сравнительном изучении сывороток, полученных к данному штамму и к известному А-дефицитному штамму ST.AUREUS WOOD - 46, только в последних вы влены в небольшом количестве антитела к протеину А. Приготовленные на основе штамма эритроцитарные диагностикумы и тест-системы отличаютс  большей специфичностью, чем аналогичные препараты, приготовленные из штамма WOOD-46. 2 табл.

Description

Изобретение относитс  к биотехнологии и может быть использовано при приготовлении препаратов, предназначенных дл  детекции антител к антигенам микробной клетки.
Цель изобретени  - новый штамм Staphylococcus aureus ( 1986, не содержащий протеин А и тем самым повышающий специфичность и чувствительность препаратов дл  диагностики стафилококковой инфекции.
Штамм S. aureus tf .1986 выделен от больного хронической пневмонией и депонирован в коллекции Государственного научно-исследовательского института стандартизации и контрол  медицинских оиологических препа- ратоь им. Л.А.Тарасевича под № 182.
Штамм S.aureus ГИСК № 182 имеет следующие морфологические и культу- ральные свойства: при выращивании на м сопептонном агаре образует непрозрачные , желтоватого цвета коло- нии с ровными кра ми, размером 2 - 4 мм в диаметре, окрашиваетс  положительно по Граму. Штамм обладает ксагулазьой и гемолитической активное 1ью, ферментирует маннитв аэробных и анаэробных услови х, обладает опьеобразугощим фактором, леци- TOBI чазной активностью. Чувствисд
00
со
3
телен к левомицину, мономицину, нфомицину, канамицину.
Биологические свойства. Штамм вирулентен дл  белых мышей. При внут рибрюшинном введении мышам массой 12-14 г в 0,4%-ном агаре LD5( его составл ет 18-10 + 6-Ю7 млрд, микробных клеток. Штамм иммуногенен, обладает слабой аллергенной актив- ностью.
Отличительной особенностью штамма  вл етс  то, что он не содержит одного из антигенов клеточной стенки стафилококка-протеина А.
Изобретение иллюстрируетс  еле - дующими примерами.
Пример 1. Определение активности протеина А в штамме производ т в реакции диффузии в геле в сравне- нии с другими штаммами S.aureus. Дл  этого получают гипериммунные антимикробные кроличьи сыворотки к штаммам № 1986, Wood-46 и другим штаммам S.aureus и став т реакцию против очищенного протеина А. Сыворотки к штамму № 1986 не взаимодействуют с протеином А, сыворотки к штамму food-46 образуют слабые преципитаты,
с сыворотками к другим штаммам ста
филококка, например №К° 1991 и 5 реакци  выражена очень сильно. Возможно определение в сыворотках антител к протеину Айв других серологических реакци х, например, в ИФА иммуно- ферментном анализе (ИФА)„
Пример 2. Штамм S. aureus ГИСК № 182 использован дл  получени  антигенных препаратов нар ду со
Штаммом Wood-46.
Использу  методику, предусматривающую депротеинизацию препаратов, из биомассы обоих штаммов выдел ют капсульные полисахариды (ПС) и тейкоевые кислоты клеточной стенки (ТК).
45
Выход ТК из биомассы обоих штаммов одинаков (70 мг из 50 г сырой микроб- Ной массы), выход ПС из штамма ГИСК № 182 выше, чем аналогичного препарата из штамма Wood-46 (350 мг против 200 мг).50
Использование выделенных препаратов в ракетном электрофорезе показало, что активность кроличьих сывороток V штамму 1986 (ГИСК № 182) в отношении ТК и ПС обоих штаммов в 4-8 раз выше, чем сывороток к штамму Wood-46 (ана- пиз провод т по величине пиков, образованных преципитатами).
г
п 5
0
5
0
5
0
904
Выделенные антигенные препараты используют в реакции торможени  им- муноферментного анализа (ИФА). Результаты ингибировани  показывают, ч что 50%-ное торможение ИФА (в системе с ТК) вызывают ТК Wood-46 в концентрации 0,6 мкг/мл, а ТК из штамма ГИСК 182 в концентрации 0,07 мкг/мл. Аналогичное торможение ИФА (в системе с ПС) вызывают ПС Wood-46 в концентрации 0,3 мкг/мл, а ПС штамма ГИСК № 182 - в концентрации 0,015 мкг/мл. Полученные данные свидетельствуют
0том, что антигенные препараты, выделенные из штамма ГИСК № 182, обладают более высокой специфической серологической активностью.
Пример 3. Получение эритро- цитарного диагностикума. Штамм Stap- hylococcus aureus ГИСК № 182 выращивают в матрацах на плотной среде из триптического гидролизата казеина. 18-20-часовую культуру смывают дистиллированной водой, стандартизируют до содержани  40+.10 млрд, микробных клеток в 1 мл и прибавл ют сол нокислый гидроксиламин из расчета 0,05 мг на
1млрд. клеток. Став т в термостат при 37 С на 2 сут при помешивании 4-5 раз в 1 сут.Затем лизат центрифугируют , центрифугат подвергают диализу против дистиллированной воды с 6-кратной сменой, затем разливают во флаконы и подвергают лиофильному высушиванию из замороженного состо ни . Сухим антигеном сенсибилизируют тан- низированные формалинизированные эритроциты из расчета 10 мг антигена на 100 мл 5% эритроцитов. Готовый диаг- ностикум развод т до 2,5% содержани  эритроцитов.
Эритроцитарный диагностикум использован в реакции пассивной гемагглюти- нации (РПГА) дл  определени  стафилококковых антител в сыворотках вакцинированных кроликов и коров.
В табл. 1 и 2 представлены данные сравнительного изучени  специфической активности диагностикумов из штаммов Wood-46 и ГИСК №182.
Из данных табл. 1 и 2 видно, что в случае титровани  сывороток крови после введени  физиологического раствора животным (коровы, кролики) или до введени  вакцины с диагностикумом из штамма Wood-46 имели место существенно более высокие титры антител по
сравнению с диагностикумом из штамма ГИСК № 182.
Полученные результаты свидетельств вуют о том, что более специфические результаты получены при использовании диагностикума на основе штамма ГИСК № 182.
1
1578190

Claims (1)

  1. Формула изобретени 
    Штамм бактерий Staphylococcus aureus ГИСК № 182, используемый дл  изготовлени  стафилококковых диаг- ностикумов.
    Примечание,
    1 - срок забора крови до иммунизации, 2 - после иммунизации кроликов стафилококковой вакциной.
    758 781 792 794 793 796 561
    Таблица 1
    Таблица 2
    320 320 320 320 320 640 20
    15781908
    Продолжение табл.2
    римечание. 1 - забор крови до иммунизации,
    2 - забор крови после иммунизации (при этом коровы привиты стафилококковой вакциной, кролики - клеб- сиеллеэной вакциной).
SU884480718A 1988-09-06 1988-09-06 Штамм бактерий SтарнYLососсUS aUReUS, используемый дл изготовлени стафилококковых диагностикумов SU1578190A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU884480718A SU1578190A1 (ru) 1988-09-06 1988-09-06 Штамм бактерий SтарнYLососсUS aUReUS, используемый дл изготовлени стафилококковых диагностикумов

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU884480718A SU1578190A1 (ru) 1988-09-06 1988-09-06 Штамм бактерий SтарнYLососсUS aUReUS, используемый дл изготовлени стафилококковых диагностикумов

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1578190A1 true SU1578190A1 (ru) 1990-07-15

Family

ID=21398415

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU884480718A SU1578190A1 (ru) 1988-09-06 1988-09-06 Штамм бактерий SтарнYLососсUS aUReUS, используемый дл изготовлени стафилококковых диагностикумов

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU1578190A1 (ru)

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Акатов А.К., Зуева B.C. Стафилококки. М.: Медицина, 1983, с. 125. *

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Lancefield A serological differentiation of specific types of bovine hemolytic streptococci (group B)
Verwey A type-specific antigenic protein derived from the Staphylococcus
Freijd et al. Plasma anti-pneumococcal antibody activity of the IgG class and subclasses in otitis prone children.
Fox M proteins of group A streptococci
Leinonen et al. Preliminary serologic evidence for a pathogenic role of Branhamella catarrhalis
Lund Laboratory diagnosis of Pneumococcus infections
US5262156A (en) Antigenic compositions and their use for the detection of Helicobacter pylori
Oeding Antigenic properties of Staphylococcus aureus
US4652518A (en) Diagnosing chlamydia infections with Re-lipopolysaccharide complexed to carrier or antibody thereto
CN105203754B (zh) 基于磁性分离和量子点标记的卡他莫拉菌快速检测方法和试剂盒
Kalin et al. Diagnosis of pneumococcal pneumonia by enzyme-linked immunosorbent assay of antibodies to pneumococcal hemolysin (pneumolysin)
Thomas et al. Studies on primary atypical pneumonia. II. Observations concerning the relationship of a non-hemolytic streptococcus to the disease
Leinonen et al. Comparison of counter-current immunoelectrophoresis, latex agglutination, and radioimmunoassay in detection of soluble capsular polysaccharide antigens of Haemophilus influenzae type b and Neisseria meningitidis of groups A or C.
Gold et al. Diagnosis of invasive aspergillosis by passive hemagglutination assay of antibody
Harding et al. Enzyme-linked immunosorbent assay for detection of Streptococcus pneumoniae antigen
Bray et al. Epidemic diphtheria and skin infections in Trinidad
Ekalaksananan et al. Etiology of acute lower respiratory tract infection in children at Srinagarind Hospital, Khon Kaen, Thailand
Larinkari et al. Teichoic acid antibody test: its use in patients with coagulase-positive staphylococcal bacteremia
SU1578190A1 (ru) Штамм бактерий SтарнYLососсUS aUReUS, используемый дл изготовлени стафилококковых диагностикумов
Lahesmaa‐Rantala et al. Avidity of anti‐yersinia antibodies in yersiniosis patients with and without yersinia‐triggered reactive arthritis
Fox et al. Primary immunization of infants and children with group A streptococcal M protein
Brauner et al. Antibody responses to Escherichia coli J5 lipopolysaccharide and to Salmonella porin in patients with bacteremia
Smith Clinical Application of Immunofluorescence I. Grouping β-Hemolytic Streptococci
Stewart et al. The mechanisms involved in the production of red cell panagglutinability by streptococcal cultures
SU1673973A1 (ru) Способ диагностики заболеваний растений, вызванных РSеUDомоNаS SYRINGae 1у серогруппы