SU1576558A1 - Device for isolating campylobacteria from sample - Google Patents
Device for isolating campylobacteria from sample Download PDFInfo
- Publication number
- SU1576558A1 SU1576558A1 SU884438455A SU4438455A SU1576558A1 SU 1576558 A1 SU1576558 A1 SU 1576558A1 SU 884438455 A SU884438455 A SU 884438455A SU 4438455 A SU4438455 A SU 4438455A SU 1576558 A1 SU1576558 A1 SU 1576558A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- membrane
- housing
- campylobacteria
- isolating
- filter element
- Prior art date
Links
Landscapes
- Separation Using Semi-Permeable Membranes (AREA)
- Apparatus Associated With Microorganisms And Enzymes (AREA)
Abstract
Изобретение относитс к лабораторным устройствам дл выделени кампилобактерий в чистом виде при диагностике кампилобактериозов. Цель изобретени - повышение полноты выделени и создание условий фракционного отделени кампилобактерий от сопутствующей микрофлоры. Устройство содержит фильтрующий элемент 1, корпус 2 в виде кольца. Фильтрующий элемент 1 представл ет из себ дерную или трековую мембрану с диаметром пор 0,4-0,7 мкм, размещенную на одной из торцовых поверхностей корпуса 2, прикрепленную к его внешней поверхности прижимным кольцом 5. Устройство используют в составе чашки Петри 6 с питательной средой 7. Исследуемую пробу 8 помещают на поверхность мембраны, обращенную внутрь корпуса 2. Устройство позвол ет повысить достоверность диагностики кампилобактериозов и исключает загр знение питательной среды сопутствующей микрофлорой. 2 ил.This invention relates to laboratory devices for isolating campylobacter in its pure form in the diagnosis of campylobacteriosis. The purpose of the invention is to increase the completeness of secretion and to create conditions for the fractional separation of campylobacteria from the accompanying microflora. The device contains a filter element 1, the housing 2 in the form of a ring. The filter element 1 consists of a sebic or track membrane with a pore diameter of 0.4-0.7 µm, placed on one of the end surfaces of the housing 2, attached to its outer surface by a pressure ring 5. The device is used as part of a Petri dish 6 with nutrient 7. Test sample 8 is placed on the surface of the membrane, facing the inside of housing 2. The device improves the accuracy of diagnosis of campylobacteriosis and eliminates contamination of the nutrient medium by accompanying microflora. 2 Il.
Description
/ Л/ L
СЛSL
oo
СЛ СЛSL SL
0000
, У; УУ ; : Ч , W; CU; : H
jf S FSjFJ f fS jffbt S SS SS S jf S FSjFJ f fS jffbt S SS SS S
- 716. - 716.
Фиг. 2FIG. 2
Изобретение относитс к медицинской микробиологии, к методам лабораторных исследований при диагностике кампилобактериозов, к устройствам дл выделени клеток кампилобактерий в чистом виде из пробы.The invention relates to medical microbiology, to laboratory methods for diagnosing campylobacteriosis, to devices for isolating campylobacter cells in their pure form from a sample.
Целью изобретени вл етс повышение полноты выделени и создание условий фракционного отделени кампилобактерий от сопутствующей микрофлоры .The aim of the invention is to increase the completeness of the release and to create conditions for the fractional separation of campylobacter from the accompanying microflora.
На фиг. 1 изображено устройство дл выделени кампилобактерий, продольный разрез, зазоры между элементами увеличены:, на фиг. 2 - устройство в составе чашки Петри с питательной средой, продольный разрез.FIG. 1 shows a device for isolating campylobacter, a longitudinal section, the gaps between the elements are enlarged :, in FIG. 2 - device as part of a Petri dish with a nutrient medium, a longitudinal section.
Устройство дл выделени кампилобактерий из пробы содержит фильтрующий элемент 1, корпус 2 в виде кольца . Фильтрующий элемент 1 представл ет из себ дерную или треков ую мембрану диаметром ПОР 0,4-0,7 мкм, размещенную на одной из торцовых поверхностей 3 корпуса 2 и прикрепленную к ег внешней поверхности 4 при помощи пои- жимного кольца 5.A device for isolating campylobacter from a sample contains a filter element 1, a housing 2 in the form of a ring. The filter element 1 consists of a membrane or track membrane with a POR diameter of 0.4–0.7 µm placed on one of the end surfaces 3 of the housing 2 and attached to its outer surface 4 by means of a wear ring 5.
Устройство размещено в чашке Петри 6 на поверхности твердой питательной среды 7, а поверхность мембраны фильтрующего элемента 1, обращенна внутрь корпуса 2, служит дл размещени пробы 8.The device is placed in a Petri dish 6 on the surface of a solid nutrient medium 7, and the membrane surface of the filter element 1 facing the inside of the body 2 serves to place the sample 8.
Устройство работает следующим образом .The device works as follows.
Перед началом работы устройство собирают, дерную или трековую мембрану диаметром пор 0,4-0,7 мкм размещают на одной из торцовых поверхностей 3 корпуса 2 и прижимают к бо- ковой поверхности 4 корпуса 2 прижимным кольцом 5, внутренний диаметр которого равен внешнему диаметру корпуса 2, при этом площадь мембраны должна быть больше в 1,5-2 раза пло- щади торцовой поверхности 3 корпуса 2Before starting the operation, the device is assembled, the nuclear or track membrane with a pore diameter of 0.4-0.7 μm is placed on one of the end surfaces 3 of the housing 2 and pressed against the lateral surface 4 of the housing 2 with a pressure ring 5, the inner diameter of which is equal to the outer diameter of the housing 2, while the membrane area should be 1.5–2 times larger than the end surface of the housing 3
Затем устройство в собранном виде стерилизуют и помещают в чашку Петри 6 на поверхность твердой питательной среды 7 мембраной вниз, а на мембра- ну помещают исследуемую пробу 8. Через 15-30 мин устройство удал етс из чашки Петри, промываетс , стерилизуетс и используетс повторно.The device is then assembled and sterilized and placed in a Petri dish 6 on the surface of solid nutrient medium 7 with the membrane down, and the test sample 8 is placed on the membrane. After 15-30 minutes, the device is removed from the Petri dish, washed, sterilized and reused.
В течение указанного времени кам- гошобактерии проход т через поры мембраны и остаютс на поверхности питательной среды в чашке Петри. После извлечени устройства выделенные камDuring this time, cachobacteria pass through the pores of the membrane and remain on the surface of the nutrient medium in the Petri dish. After removing the device, the selected cams
00
5five
30 thirty
3535
40 45 40 45
JQ Jq
пилобактерии подвергают дальнейшему анализу. Процесс ситовани , фракционировани , осуществл емый при помощи дерных (трековых) мембран, направлен на пропуск через мембрану частиц, имеющих размеры менее заданного 0,4- 0,7 мкм. Кроме того, пр мые короткие поры дерной мембраны облегчают хемотаксис кампилобактерий.Pilobacteria are further analyzed. The process of shitowaning, fractionation, carried out with the help of nuclear (track) membranes, is aimed at the passage through the membrane of particles having a size less than a given 0.4-0.7 microns. In addition, the direct short pores of the nuclear membrane facilitate the chemotaxis of campylobacter.
Размер пор мембраны подбирают с учетом размеров кампилобактерий и сопутствующей микрофлоры. Мембрана с порами диаметром меньше 0,4 мкм задерживает кампилобактерий, а мембрана диаметром пор более 0,7 мкм не задерживает сопутствующую микрофлору.The pore size of the membrane is selected taking into account the size of campylobacter and the accompanying microflora. A membrane with pores with a diameter of less than 0.4 μm detains Campylobacter, and a membrane with a pore diameter of more than 0.7 μm does not detain the accompanying microflora.
В результате применени предлагаемого устройства эффективность данного метода повышаетс в два раза, а из- за лучшей задержки посторонней микрофлоры в некоторых случа х может превышать чувствительность метода с использованием антибиотиков.As a result of the application of the proposed device, the effectiveness of this method is doubled, and due to the better delay of extraneous microflora in some cases, it may exceed the sensitivity of the method using antibiotics.
Закрепление мембраны в корпусе 2 исключает загр знение питательной среды при нанесении материала и сн тии устройства, позвол ет увеличить нагрузку материала на единицу площади мембраны, обеспечивает повторное использование мембраны, упрощает технологию посева. Вследствие отсутстви ингибирующего вли ни антибиотиков в 50% случаев положительный результат (выделение кампилобактерий) может быть получен через 24 ч, т.е. срок выдачи ответа уменьшаетс в два раза .Fixing the membrane in the housing 2 eliminates contamination of the nutrient medium during the application of the material and the removal of the device, allows you to increase the material load per unit area of the membrane, provides for reuse of the membrane, simplifies planting technology. Due to the absence of the inhibitory effect of antibiotics in 50% of cases, a positive result (campylobacter secretion) can be obtained after 24 hours, i.e. the response time is halved.
Таким образом, предлагаемое устройство позвол ет выделить кампило- бактерии из образца в чистом виде, отделить сопутствующую микрофлору и получить на питательной среде посев только кампилобактерий, что повышает точность и достоверность анализов при диагностике кампилобактериозов .Thus, the proposed device makes it possible to isolate campylobacteria from the sample in its pure form, to separate the accompanying microflora and to culture only campylobacteria on the nutrient medium, which improves the accuracy and reliability of analyzes in the diagnosis of campylobacteriosis.
Claims (1)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU884438455A SU1576558A1 (en) | 1988-06-08 | 1988-06-08 | Device for isolating campylobacteria from sample |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU884438455A SU1576558A1 (en) | 1988-06-08 | 1988-06-08 | Device for isolating campylobacteria from sample |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU1576558A1 true SU1576558A1 (en) | 1990-07-07 |
Family
ID=21380458
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU884438455A SU1576558A1 (en) | 1988-06-08 | 1988-06-08 | Device for isolating campylobacteria from sample |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU1576558A1 (en) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2732923C1 (en) * | 2019-11-13 | 2020-09-24 | федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Башкирский государственный медицинский университет" Министерства здравоохранения Российской Федерации | Method and kit for detecting campylobacter bacteria in patients with inflammatory intestinal diseases |
-
1988
- 1988-06-08 SU SU884438455A patent/SU1576558A1/en active
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
Pathology, 1984, v. 16, № 3, p. 263-265. * |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2732923C1 (en) * | 2019-11-13 | 2020-09-24 | федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Башкирский государственный медицинский университет" Министерства здравоохранения Российской Федерации | Method and kit for detecting campylobacter bacteria in patients with inflammatory intestinal diseases |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JPH09505890A (en) | Method and apparatus for collecting a cell sample from a liquid specimen | |
US6989099B2 (en) | Underdrain for filtration membrane | |
US5009780A (en) | Multi-well filtration apparatus | |
EP0651675B1 (en) | Centrifugal method for concentrating macromolecules from a solution and device for carrying out said method | |
RU2009136060A (en) | DEVICE AND METHOD FOR FILTER CLEANING BY ULTRASOUND, RINSING AND MOVING THE FILTER DURING FILTRATION OF BIOLOGICAL SAMPLES | |
JPS61291007A (en) | Hollow yarn type separation membrane element | |
NZ243478A (en) | Strainer for cell or tissue filtration formed from nylon net. (51) c12m1/12; | |
CA2237061A1 (en) | Immersible rotary disc filtration device | |
KR20100122953A (en) | Cell selection apparatus, and cell selection method using the same | |
CN108896364A (en) | For feed, livestock fecaluria, tissue sample pre-treatment centrifugal ultrafiltration unit | |
EP0292329A2 (en) | Filtering device | |
EP0263978B1 (en) | Method and apparatus for assaying whole blood | |
Chernyshev et al. | Asymmetric depth‐filtration: A versatile and scalable method for high‐yield isolation of extracellular vesicles with low contamination | |
SU1576558A1 (en) | Device for isolating campylobacteria from sample | |
EP2072104A1 (en) | Filter for filtration collection of particles floating in water, and method for filtration collection of particles floating in water and method for control of water quality using the filter | |
JP4157400B2 (en) | A method for producing an antigen extract. | |
EP2142663B1 (en) | An assay and device for removing amylase from body fluids | |
JP7359632B2 (en) | Bacterial flora collection device and bacterial flora collection method | |
JPS5446811A (en) | Method for removing leukocytes from blood | |
CN108441471B (en) | Method for separating rare cells in blood | |
JP2022033527A (en) | Rna filter and rna filtering method | |
Zaman | Morphology of the cyst of Blastocystis hominis | |
JPS60235035A (en) | Method and apparatus for sampling minute amount of specimen while filtering | |
JPH02227070A (en) | Cell separating material and separator | |
US7107824B1 (en) | Apparatus for the separation of cystic parasite forms from water |