SU1572400A3

SU1572400A3 - Method of obtaining ointment for treating psorias

Info

Publication number: SU1572400A3
Application number: SU864027043A
Authority: SU
Inventors: Вишнич Перо
Original assignee: Перо Вишнич (YU)
Priority date: 1985-02-22
Filing date: 1986-02-21
Publication date: 1990-06-15
Also published as: UA8326A1

Abstract

Изобретение относитс к химико-фармацевтической промышленности и касаетс способа получени мази дл лечени псориаза. Цель - устранение побочного действи . Ингредиенты мазевой основы сплавл ют при непрерывной гомогенизации при температуре 150°С, охлаждают до 85 - 90°С, далее отфильтрованную и расплавленную массу ввод т при непрерывном перемешивании в стерилизованную и деминерализованную воду, перемешивают в течение 30 мин, охлаждают до 60°С и прибавл ют 9-фтор-11,17,21-тригидрокси-16-метилпрегна-1,4-диен-3,20-дион-17,21-дипропионат и 6,9-дифтор-11,16,17,21-тетрагидроксипрегна-1,4-диен-3,20,21-ацетат-16,17-ацетонид в определенном соотношении, охлаждают и при перемешивании прибавл ют гентамицинсульфонат, пальмитат витамина А 2,4-дигидрокси-N-/3-гидроксипропил/-3,3-диметилбутирамид и силициловую кислоту.The invention relates to the chemical and pharmaceutical industry and concerns a method for producing an ointment for the treatment of psoriasis. The goal is the elimination of side effects. The ingredients of the ointment base are fused with continuous homogenization at a temperature of 150 ° C, cooled to 85 - 90 ° C, then the filtered and melted mass is introduced with continuous stirring into sterilized and demineralized water, stirred for 30 minutes, cooled to 60 ° C and 9-fluoro-11,17,21-trihydroxy-16-methylpregna-1,4-diene-3,20-dione-17,21-dipropionate and 6,9-difluoro-11,16,17,21- are added tetrahydroxypregna-1,4-diene-3,20,21-acetate-16,17-acetonide in a certain ratio, cooled and added with stirring gentamicin sulfonate, palmitate to the turns Ina A is 2,4-dihydroxy-N- (3-hydroxypropyl) -3,3-dimethylbutyramide and silicic acid.

Description

Изобретение относитс к химико- 4 фармацевтической промышленности и касаетс способа получени мази дл лечени псориаза.The invention relates to the chemical and pharmaceutical industry and concerns a method for producing an ointment for the treatment of psoriasis.

Цель изобретени - устранение побочного действи .The purpose of the invention is to eliminate side effects.

Пример. Отвешанные компоненты , обычно используемые дл приготовлени так называемого масл ного носител , плав тс при их непрерывной гомогенизации при 150еС и охлаждаютс с одновременным перемешиванием до 85-90 С, так что обща продолжительность приготовлени данной фазы составл ет 20 мин. Данную отфильтрованную и расплавленную фазу ввод т при непрерывном перемешивании в деминерализованную воду, пред- ,варительно стерилизованную в течение 10 мин, после чего полученна эмульси стерилизуетс в течение 30 мин при 85-90°С.Example. The weighed components, usually used to prepare the so-called oil carrier, melt with their continuous homogenization at 150 ° C and are cooled with simultaneous stirring to 85-90 ° C, so that the total preparation time of this phase is 20 minutes. This filtered and melted phase is introduced, with continuous stirring, into demineralized water previously sterilized for 10 minutes, after which the resulting emulsion is sterilized for 30 minutes at 85-90 ° C.

Затем эмульсию охлаждают до 60°С и ввод т в нее с одновременным перемешиванием предварительно приготовленные растворы активных ингредиентов . Растворы активных ингредиентов ввод т в указанном пор дке: 9- -фтор-11,17,21-диокси-16-метил-прег- на-1,4-диен-З,20-дион-17,21-дипро- пионат 6,9-дифтор-11,16,17,21- -тетраокси-прегна-1,4-диен-З,20,21- -ацетат-16,17-ацетонид, при соотношении этих двух кортикостероидовThen, the emulsion is cooled to 60 ° C and previously prepared solutions of the active ingredients are introduced into it with simultaneous mixing. Solutions of the active ingredients are administered in this order: 9-fluoro-11,17,21-dioxy-16-methyl pregn-1,4-diene-3, 20-dione-17,21-dipropionate 6,9-difluoro-11,16,17,21-tetraoxy-pregna-1,4-diene-3, 20,21-acetate-16,17-acetonide, with a ratio of these two corticosteroids

СЛ 1C 4SL 1C 4

О ABOUT

1:1, после чего ввод т при непрерывном перемешивании гентамицинсуль- фат в количестве, эквивалентном по меньшей мере 350001/100 г мази, паль митат витамина А в количестве, эквивалентном по меньшей мере 300001/100 мази и наконец 0,5 г 2,4-диокси-Ы- -(3-оксипропил)-3,3-диметилбутирами- да.1: 1, after which gentamicin sulfate in an amount equivalent to at least 350001/100 g ointment, vitamin A palmate in an amount equivalent to at least 300001/100 ointment and finally 0.5 g 2 are injected with continuous mixing, and finally 4-dioxy-N- - (3-hydroxypropyl) -3,3-dimethylbutyramide.

После перемешивани и гомогенизации ввод т салициловую кислоту в ко- .г ичестве, составл ющем 7% от 100 г мази и данную эмульсию затем снова подвергают гомогенизации и охлаждению .After mixing and homogenization, salicylic acid is added in a co-formula of 7% of 100 g of the ointment and this emulsion is then again subjected to homogenization and cooling.

В ходе приготовлени данного пре- Йарата должен предусматриватьс подрод щий гомогенизатор дл компонен- toB препарата и носител , а также дл стерилизации, вакуумировани , микронизации, т.е. дл получени а максимальной степени гомогенизированной смеси. . In the course of the preparation of this pre-Yarata, a generative homogenizer should be provided for the components of the preparation and the carrier, as well as for sterilization, vacuuming, micronization, i.e. to obtain a maximum degree of homogenized mixture. .

Кортикостероиды, используемые в качестве активных ингредиентов,должны растворитьс в подход щих растворител х с использованием асептичес- Кой процедуры при температуре, обес- течивак цей стабильность растворенных реществ.Corticosteroids used as active ingredients must be dissolved in suitable solvents using an aseptic procedure at a temperature that ensures the stability of the dissolved substances.

00

5five

00

5five

Claims

Thus, the proposed method provides elimination of side effects that occur when using known means, for example, when locally applying pericosteroids. Invention Formula

The method of obtaining ointment for the treatment of psoriasis by displacing the active substance with the fatty base, is soothed and so that, in order to eliminate side effects, the ingredients of the ointment base are fused at 150 ° C with continuous homogenization, cooled to 85-90 ° C, filtered, then, with continuous stirring, injected into pre-sterilized and demineralized water, the resulting mass is stirred for 30 minutes, cooled to 60 ° C and 9-fluoro-11,17, 21-trihydrogen roxy-16-methylpregna-1,4-dien-3, 20-dion-17,21-dipropionate and 6,9-diphosphoro-11,16, 17,21-tetrahydroxypregna- -1,4-diene-3, 20,21-acetate-16,17-acetonide in a 1: 1 ratio, cooled and added with stirring gentamicin sulfate, vitamin A palmitate, 2, 4 dihydroxy-P- (3-hydroxypropyl) -3,3-dimethylbutyramide and salicylic acid.