SU1559700A1 - Штамм культивируемых клеток почки эмбриона овцы для размножения вирусов - Google Patents

Штамм культивируемых клеток почки эмбриона овцы для размножения вирусов

Info

Publication number
SU1559700A1
SU1559700A1 SU4349675/13A SU4349675A SU1559700A1 SU 1559700 A1 SU1559700 A1 SU 1559700A1 SU 4349675/13 A SU4349675/13 A SU 4349675/13A SU 4349675 A SU4349675 A SU 4349675A SU 1559700 A1 SU1559700 A1 SU 1559700A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
strain
cells
viruses
bank
safety
Prior art date
Application number
SU4349675/13A
Other languages
English (en)
Inventor
О.И. Конюшко
Л.Л. Миронова
В.Д. Попова
В.Я. Кармышева
Г.А. Алпатова
С.Г. Соболев
Original Assignee
Институт полиомиелита и вирусных энцефалитов
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Институт полиомиелита и вирусных энцефалитов filed Critical Институт полиомиелита и вирусных энцефалитов
Priority to SU4349675/13A priority Critical patent/SU1559700A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU1559700A1 publication Critical patent/SU1559700A1/ru

Links

Landscapes

  • Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)

Abstract

Изобретение относится к вирусологии, биотехнологии и касается получения нового штамма гетероплоидных клеток из почек эмбриона овцы 4184, изучения его свойств, аттестации в качестве безопасного клеточного субстрата и оценки пригодности для применения в вирусологической практике, в том числе и в вакцинном производстве. Цель изобретения - установление нового отечественного штамма гетероплоидных клеток почек эмбриона овцы. Штамм 4184 установлен из штамма диплоидных клеток 41. В качестве среды роста применена смесь 0,3%-ного гидролизата лактальбумина и среды Игла в равных объемах, рН 7,0 с 5% сыворотки крупного рогатого скота. Показано, что штамм 4184 гетероплоидный обладает устойчивыми морфологическими свойствами. Видовая принадлежность штамма подтверждена кариологическим и изоферментным анализами. Создан банк посевных клеток на уровне 45 пассажа. Он состоит из 215 ампул, содержащих 6 10 клеток в каждой. Этот путем улучшения клеток отконтролирован на безопасность. Кроме того имеется 1,5 млрд. клеток на различных уровнях пассажей, заложенных в крупногабаритные контейнеры. Штамм свободен от посторонних агентов - микробов, грибов, микоплазм, вирусов, агента скрепи, не онкогенен. Он удовлетворяет всем требованиям ВОЗ, предъявляемым к вакцинным клеточным субстратам, и пригоден для производства лечебно-диагностических препаратов. Установлена чувствительность штамма 4184 к заражению вирусами чумы плотоядных, кори, японского энцефалита и к различным представителям из группы энтеровирусов человека, в частности титры вируса Коксаки В колебались от 6,2 до 7,7×lgТЦД(мл, японского энцефалита - 9,6 lgЛД) мл .
SU4349675/13A 1987-12-24 1987-12-24 Штамм культивируемых клеток почки эмбриона овцы для размножения вирусов SU1559700A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU4349675/13A SU1559700A1 (ru) 1987-12-24 1987-12-24 Штамм культивируемых клеток почки эмбриона овцы для размножения вирусов

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU4349675/13A SU1559700A1 (ru) 1987-12-24 1987-12-24 Штамм культивируемых клеток почки эмбриона овцы для размножения вирусов

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1559700A1 true SU1559700A1 (ru) 1994-12-15

Family

ID=60519886

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU4349675/13A SU1559700A1 (ru) 1987-12-24 1987-12-24 Штамм культивируемых клеток почки эмбриона овцы для размножения вирусов

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU1559700A1 (ru)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE69634360D1 (de) Methoden zur erhöhung der produktion von viralen impstoffen in zellkultur durch unterdrückung von interferon
Moyer et al. Phosphorylation of vesicular stomatitis virus in vivo and in vitro
PT82457B (pt) Processo de preparacao de uma composicao farmaceutica com base em fosfonil-metoxi-alquil-adeninas com actividade antiviral
ES8106407A1 (es) Procedimiento para el tratamiento de superficies hidrofobas
EP0226448A3 (en) Solubilisation of protein aggregates
DE69031791D1 (de) Verfahren zur HCV-Züchtung in Zell-Linien aus B- oder T-Lymphozyten
DK684087A (da) Fremgangsmaade til fremstilling af enkephalinase og dna-isolater, rekombinante udtrykkelsesvektorer og transformerede celler til anvendelse ved fremgangsmaaden samt fremgangsmaade til proevning af enkephalinase-aktivitet og farmaceutiske praeparater til behandling af sygdomme formidlet af endogene peptider
EP0758681A3 (en) Inhibition of transformation of cells with high purine metabolic enzyme activity
SU1559700A1 (ru) Штамм культивируемых клеток почки эмбриона овцы для размножения вирусов
Stanley Jr [44] Specific aminoacylation of the methionine-apecific tRNA's of eukaryotes
Heller et al. Effect of posterior pituitary extract and its fractions on renal electrolyte excretion
GB1514046A (en) Viral assay
Robertson et al. Cyclic adenosine monophosphate production by embryonic chick cells
Maquart et al. A purified structural glycoprotein determines a strong inhibition of protein synthesis in fibroblast cultures
Fishbein et al. Urease catalysis and structure: VIII. Ionic strength dependence of urease polymerization and polymer pI
Campbell Relationship of donor age to in vitro production of foot-and-mouth disease virus by mouse kidney cells
Vandenbussche et al. Effect of interferon on two human choriocarcinoma-derived cell lines
EP0497820A4 (en) Ribozyme inhibitors
Hulea et al. Ribonuclease activity during erythroid cell maturation
Siegel et al. Quantification and partial characterization of the hamster sperm proacrosin-acrosin system
ES8706261A1 (es) Un metodo para determinar los niveles de digoxina total en una muestra de fluido biologico
Kravchenko et al. Use of a diploid cell line for detecting the toxic components in medical immunobiological preparations
Cook et al. Relation of nucleotides and nucleosides to proliferation-promoting factors produced by ultra-violet irradiated yeast cells
Taylor Isolation of a Growth Substance for Mammalian Cells Cultured in Vitro
Gen et al. Enhancement of Growth of Bluetongue Viruses in Cell Cultures through Trypsin Treatment

Legal Events

Date Code Title Description
REG Reference to a code of a succession state

Ref country code: RU

Ref legal event code: MM4A

Effective date: 20021225