SU1558948A1 - Method of glueing optical parts - Google Patents
Method of glueing optical parts Download PDFInfo
- Publication number
- SU1558948A1 SU1558948A1 SU847773633A SU7773633A SU1558948A1 SU 1558948 A1 SU1558948 A1 SU 1558948A1 SU 847773633 A SU847773633 A SU 847773633A SU 7773633 A SU7773633 A SU 7773633A SU 1558948 A1 SU1558948 A1 SU 1558948A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- diglycidyl ether
- compound
- optical parts
- ether
- gluing
- Prior art date
Links
Classifications
-
- G—PHYSICS
- G03—PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
- G03F—PHOTOMECHANICAL PRODUCTION OF TEXTURED OR PATTERNED SURFACES, e.g. FOR PRINTING, FOR PROCESSING OF SEMICONDUCTOR DEVICES; MATERIALS THEREFOR; ORIGINALS THEREFOR; APPARATUS SPECIALLY ADAPTED THEREFOR
- G03F7/00—Photomechanical, e.g. photolithographic, production of textured or patterned surfaces, e.g. printing surfaces; Materials therefor, e.g. comprising photoresists; Apparatus specially adapted therefor
- G03F7/004—Photosensitive materials
- G03F7/027—Non-macromolecular photopolymerisable compounds having carbon-to-carbon double bonds, e.g. ethylenic compounds
- G03F7/0275—Non-macromolecular photopolymerisable compounds having carbon-to-carbon double bonds, e.g. ethylenic compounds with dithiol or polysulfide compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09J—ADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
- C09J181/00—Adhesives based on macromolecular compounds obtained by reactions forming in the main chain of the macromolecule a linkage containing sulfur, with or without nitrogen, oxygen, or carbon only; Adhesives based on polysulfones; Adhesives based on derivatives of such polymers
- C09J181/02—Polythioethers; Polythioether-ethers
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L2666/00—Composition of polymers characterized by a further compound in the blend, being organic macromolecular compounds, natural resins, waxes or and bituminous materials, non-macromolecular organic substances, inorganic substances or characterized by their function in the composition
- C08L2666/02—Organic macromolecular compounds, natural resins, waxes or and bituminous materials
Landscapes
- Physics & Mathematics (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Spectroscopy & Molecular Physics (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Adhesives Or Adhesive Processes (AREA)
- Crystals, And After-Treatments Of Crystals (AREA)
Abstract
Изобретение относитс к способам склеивани оптических деталей, например оправ, используемых в оптико-механической промышленности. Изобретение позвол ет повысить атмосферостойкость соединени за счет использовани в способе склеивани оптических деталей, заключающемс в нанесении на соедин емые поверхности полимеризующейс композиции с последующим УФ-облучением до или до и после контактировани поверхностей, полимеризующейс композиции следующего состава мас.ч.: тригликольдитиол или сложный эфир дианола с тиогликолевой кислотой 1,823 - 4,125 дигликольбисаллилкарбонат или форон 2,743 - 2,760, фотоинициатор-бензофенон, триоксантон или смесь одного из этих соединений с диарилйодониевой солью 0,0068-0,900, соединение, выбранное из группы, содержащей диглицидиловый эфир дифенилолпропана, продукт взаимодействи акриловой кислоты с диглицидиловым эфиром дифенилолпропана и акрило -2-хлор-2-гидроксипропиловый эфир 0,90-3,43.This invention relates to methods for gluing optical components, such as frames, used in the optical-mechanical industry. The invention improves the weatherability of the compound by using in the method of gluing optical parts, consisting in applying to the joining surfaces a polymerizable composition followed by UV irradiation, before or before and after contacting the surfaces, the polymerizable composition of the following composition: by weight: triglycol dithiol or ester dianol with thioglycolic acid 1,823 - 4,125 diglycol bisallyl carbonate or phoron 2,743 - 2,760, photoinitiator-benzophenone, trioxantone or a mixture of one of these compounds with di rilyodonievoy 0,0068-0,900 salt thereof, a compound selected from the group consisting of the diglycidyl ether of diphenylol propane, reaction product of acrylic acid with a diglycidyl ether and acrylic diphenylolpropane -2-chloro-2-hydroxypropyl ether 0,90-3,43.
Description
Изобретение относитс к способам склеивани оптических деталей, например оправ, используемых в области оптико-механической промышленности.The invention relates to methods for gluing optical components, such as frames, used in the field of optical-mechanical industry.
Известны клеевые композиции на основе эпоксидов в сочетании с метакри- латами, которые отверждаютс УФ-об- лучением . (патент Великобритании Vf 1552046, кл. В 5 N, 1979), на основе 2-окси-З-хлорпропилакрилата или метакрилата и полимеризующихс ви- нильных мономеров (патент Японии . № 53-19351, кл. С 09 J 3/14, 1978). Клеи не обеспечивают получение соединений стекла с повышенной атмосферо- .стойкостью.Epoxy-based adhesive compositions in combination with methacrylates are known, which are cured by UV irradiation. (UK patent Vf 1552046, class B 5 N, 1979), based on 2-hydroxy-3-chloropropylacrylate or methacrylate and polymerizing vinyl monomers (Japanese Patent No. 53-19351, class C 09 J 3/14, 1978). Adhesives do not provide glass compounds with high weather resistance.
Известен способ получени отверж- дающихс на холоду клеев, заключающийс в полимеризации светом смесей из политиолов, содержащих, как минимум , две тиольные группы в молекуле и полиенов с двум реакционноспособ- ными ненасыщенными углерод-углеродными св з ми в присутствии фотоинициаторов (за вка ФРГ № 2734076, кл. С 08 L 59/00, 1977). Клей примен етс при склеивании стекла, обеспечива получение формоустойчивого, стойкого к растворител м соединени . Однако при склеивании стекла данным клеем не обеспечиваетс достаточна атмосферостойкость соединени .A known method for producing cold-setting adhesives consists in the light polymerization of mixtures of polythiols containing at least two thiol groups in the molecule and polyenes with two reactive unsaturated carbon-carbon bonds in the presence of photoinitiators (HGF no. 2734076, cl. C 08 L 59/00, 1977). The adhesive is used in the bonding of glass, providing a form-stable, solvent-resistant compound. However, gluing the glass with this glue does not ensure sufficient weather resistance of the joint.
елate
СПSP
00 СО 400 CO 4
эоeo
31558948 А31558948 A
Цель изобретени - повышение ат-соединени акриловой кислоты (метакмосферостойкости соединени .риловой кислоты) к бис-фенол-А-диглиВ предлагаемом клее используютцидиловому эфируThe purpose of the invention is to increase the ac-compound of acrylic acid (meta-a-spheric resistance of a compound of aryl acid) to bis-phenol-A-digly. In the proposed adhesive, the acid is used.
следующие соединени : продукт при- gthe following compounds: the product is g
н оснзо нn osnzo n
CH2 C-C-0-CH2-CH-CH2-0- -C- J-0-CH2-CH-CH2-0-C-C CH2CH2 C-C-0-CH2-CH-CH2-0-C-J-0-CH2-CH-CH2-0-C-C CH2
ОНСН5ОНONSN5ON
10 I продукт присоединени акриловой кис- фенол-Р-диглицидиловому эфиру10 I addition product of acrylic bisphenol-P-diglycidyl ether
лоты (метакриловой кислоты) к бисн оонlots (methacrylic acid) to bisn un
I II, ,II II II, II I
CH2 C-C-O-CH2-CH-CH2-0- 3 CH2- 3 0-CH2-CH-CH2-0-C-C CH2 ОН. CH 2 C — C — O — CH 2 —CH — CH 2 —0 — 3 CH 2 —3 0 — CH 2 —CH — CH 2 —O — C — C 2 CH 2 OH.
онhe
продукты присоединени к алифатичес- (метакриловой кислоты) к 3,эпокси- ким бйс-эпоксидам, в частности про- циклогексилметил-3,4-эпоксициклогекдукт присоединени акриловой кислоты о санкарбоксилатуadducts of aliphatic- (methacrylic acid) to 3, epoxy by-epoxides, in particular pro-cyclohexylmethyl-3,4-epoxy-cyclohexduct of addition of acrylic acid on sarcarboxylate
„ „
О СН2-0-С- About CH2-0-C-
//
0-С-СН СН20-C-CH CH2
II оII o
В качестве монофункциональныхакрилово-(метакрилово)-3-хлор-2-гидгидроксиакрилатов особенно пригодны роксипропиловый эфирRoxypropyl ether is particularly suitable as monofunctional acrylic- (methacrylic) -3-chloro-2-hydroxyacrylates.
ii
сн2 сн-с-о-сн2-сн-сн2-С1 оонsn2 sn-s-about-sn2-sn-sn2-C1 un
л акрилово-(метакрилово)-3-изобуток- си-2-гидроксипропиловый эфирl acrylic- (methacrylic) -3-isobutoxy-2-hydroxypropyl ether
СН5CH5
сн2 сн с-о-сн2-сн-сн2-о сн оонс2н5sn2 sn cn-sn2-sn th sn2-cn oon 2n5
В качестве дитиольного соединени тиогликолевой кислотой (используют сложный эфир дианола с 4«As a dithiol compound, thioglycolic acid (dianol ester with 4 "
осн«оEsn "about
III VJIIIII VJII
HS- Н2 С-С- HS- H2 C-C-
, - ,,
Кроме того, пригодными дитиольны- ные эфиры тиогликолевой кислоты с ми соединени ми вл ютс также слож-j триэтиленгликолемIn addition, thioglycolic acid dithiol esters with suitable compounds are also complex triethylene glycol.
ОоOoh
ItIt
HS-CH2-C-0-CH2-CH2- 0-СН2- СН2-0-СН2-СН2- 0-C-CH2-SH и тригликольдитиолHS-CH2-C-0-CH2-CH2-0-CH2-CH2-0-CH2-CH2-0-C-CH2-SH and triglycol dithiol
НБ-снг Си4.-о-сн1-анг-о снг-снг-$нNB-CIS Si4.-on-CH1-Ang-O CIS-CIS-$ N
В качестве диеновых соединенийбисаллилкарбонатAs diene compounds, bisallylcarbonate
предпочтительно используют дигликоль-55Diglycol-55 is preferably used.
О ОOh oh
(I||(I ||
Н2С СН-СН2-0-С-0-(СН2)2-0-(СН2)2-0 С-0-СН2-СН СН2H2C CH-CH2-0-C-0- (CH2) 2-0- (CH2) 2-0 C-0-CH2-CH CH2
изофталеводиаллиловый эфирisophthalodiallyl ether
05С-0-СН2-СН СН205C-0-CH2-CH CH2
// //
с-о-сн2-сн сн2s-o-sn2-sn ch2
и форойand odds
Н.СN.S.
ОABOUT
сн-с-сн ссsun shit
Н5С СН3H5C CH3
В качестве фотосенсибилизаторов примен ютс бензофенон, тиоксантон или трифенилфосфин, а в качестве фотоинициаторов - диарилйодониевые соли, в частности тетрафлуороборат дитиолилйодони , гексафлуороантимон дитиолилйодони , гексафлуорофосфат дитиолилйодони или гексафлуороар- сенат дитиолилйодони .As photosensitizers employed are benzophenone, thioxanthone or triphenylphosphine, and as photoinitiators - diaryliodonium salts, particularly tetrafluoroborat ditiolilyodoni, geksafluoroantimon ditiolilyodoni, geksafluorofosfat ditiolilyodoni or geksafluoroar- Senate ditiolilyodoni.
Используемый фотоотверждаемый в двух ступен х оптический клей имеет состав мономеров и инициаторов, позвол кнций проводить аддитивную полимерзацию и полимеризацию с ростом цепи из жидкой емеси мономеров в двух независимо друг от друга управл емых фазах реакции: в полиприсоединении дитиола к диеновому компоненту и в инициированной диарилйодониевыми сол ми катионной полимеризации с раскрытием цикла эпоксида.The optical glue used in photoplastic two stages has the composition of monomers and initiators, which allows the additive to carry out additive polymerization and polymerization with chain growth from the liquid mixture of monomers in two independently controlled reaction phases: in the polyaddition of dithiol to the diene component and in the diaryl iodonium solids initiated mi cationic polymerization with epoxide ring opening.
К эквимол рным смес м из дитиола и диенового соединени можно добавл ть гидрокеиакрилаты, благодар чему достигаетс быстра фотофиксаци .Hydroxyacrylates can be added to equimolar mixtures of dithiol and diene compound, thereby achieving rapid photofixation.
Если при примении фотоотверждаю- щей тиольно-еновой аддитивной системы необходимо ступенчатое фотоотверждение вместо гидроксиакрилатов (метакрилатов) дополнительно добавл ют эпоксиды с минимально двум эпоксидными группами и 0,5-5 мас.% фотоинициаторов диарилйодониевых солей относительно использованного количества эпоксидов. В этом случае клеевую смесь- как обычно подают между склеиваемыми оптическими детал ми и точно юстируют в оптическом отношении. В этом состо нии ее облучают отфильтрованным светом ртутной лампы высокого давлени ( 36 О нм) в течение 1-2 мин и в это врем осуществл етс фиксаци оптических деталей , После этого оптические дета- If a photo-curing thiol-ene additive system requires step-by-step photo cure, instead of hydroxyacrylates (methacrylates), additional epoxides are added with at least two epoxy groups and 0.5-5% by weight of photo initiators of diaryl iodonium salts relative to the amount of epoxides used. In this case, the adhesive mixture is normally supplied between the glued optical parts and is precisely adjusted optically. In this state, it is irradiated with filtered light of a high-pressure mercury lamp (36 O nm) for 1-2 minutes, at which time optical components are fixed. After that, optical details
10ten
1515
2020
2525
ли без дополнительного креплени можно подвергать хранению и транспорту . Ошибочно склеенные оптические детали кратковременным нагреванием до 80-120°С оп ть можно легко разъединить и очистить органическими растворител ми (хлороформом, ацетоном). Затем они оп ть способны к применению . Если не требуетс коррекции склеенных оптических деталей, их дл достижени окончательного отверждени еще раз облучают в течение 5 - 10 мин неотфильтрованным светом ртутной лампы высокого давлени , после чего оптические детали способны к применению.whether without additional attachment can be subjected to storage and transport. Erroneously glued optical components can be easily separated and cleaned with organic solvents (chloroform, acetone) by brief heating to 80-120 ° C. Then they are again able to use. If correction of glued optical parts is not required, they are irradiated once again for 5 to 10 minutes with uncleaned light of a high-pressure mercury lamp to achieve final curing, after which the optical parts are capable of being used.
Диенова дитиольна полимеризаци- онна система с мономерами - эпокси- дами или гидроксиакрилатами (метакри- латами) с минимально одной функциональной гидроксильной группой или с эпоксидами и гидроксиакрилатами (метакрилатами) вместе в комбинации с известными фотоинициаторами дает клей, св зывающий технологическую обрабатываемость с хорошими свойствами применени . Дл фотоинициирован- ного начала процесса отверждени в одно- или двухступенчатом способе склеивани требуетс минимальное врем облучени (до области секунд). Неудовлетворительнее склеивание при двухступенчатом способе отверждени можно корригировать после первой ступени отверждени (ступень фиксации ) . При этом достигают долговечных, погодоустойчивых, упругих склеиваний с малым напр жением.The diene-dithiol polymerization system with monomers — epoxides or hydroxyacrylates (methacrylates) with at least one functional hydroxyl group or with epoxides and hydroxyacrylates (methacrylates) —and in combination with known photoinitiators gives glue that binds technological workability with good properties . For a photoinitiated start of the curing process in a one or two step bonding process, a minimum irradiation time is required (up to seconds). Poor adhesion in the two-step curing process can be corrected after the first cure stage (fixation step). At the same time, durable, weather-resistant, elastic gluing with low voltage is achieved.
Пример1.В смеси из 2, г дигликольбисаллилкарбоната, 1,823 г тригликольдитиола и 6,8 мг бензофе- нона раствор ют 0,90 г продукта присоединени акриловой кислоты к бис- фенол-А-диглицидиловому эфиру. Потом бесцветный раствор, как обычно, подают между склеиваемыми оптическими детал ми и подвергают облучению ртутной лампы высокого давлени . Фиксаци осуществл етс в течение 30 с облучени , после чего оптические детали способны к применению.Example 1. In a mixture of 2 g of diglycol bisallyl carbonate, 1.823 g of triglycol dithiol and 6.8 mg of benzofenonone, 0.90 g of an acrylic acid adduct to bisphenol-diglycidyl ether is dissolved. Then, a colorless solution, as usual, is fed between the optical components to be bonded and is subjected to a high pressure mercury lamp. Fixation is carried out for 30 seconds of irradiation, after which the optical parts are capable of being used.
Пример2. В смеси из 2, г дигликольбисаллилкарбоната, 4,125 г сложного эфира дианола и тиогликоле- вой кислотой и 0,1 г бензофенона раствор ют г акрилово-3-хлор- 2-гидроксипропилового эфира. Бесцветный малов зкий раствор примен ют дл Example2. In a mixture of 2, g of diglycol bisallyl carbonate, 4.125 g of dianol ester and thioglycolic acid and 0.1 g of benzophenone, g of acrylic 3-chloro-2-hydroxypropyl ester are dissolved. Colorless low viscosity solution is used for
30thirty
3535
4040
4545
5050
5555
склеивани аналогично примеру 1. Врем облучени до фиксации оптических деталей составл ет с.gluing as in Example 1. The irradiation time before fixing optical components is c.
ПримерЗ. В смеси из 2, г дигликольбисаллилкарбоната, 1,823 г тригликольдитиола и 6,8 мг бензофе- нона при умеренном нагревании раствор ют 1,0 г бис-фенол-А-диглициди- лового эфира и 5 мг тетрафлуоробо- рата дитиолилйодони . Раствор подают между склеиваемыми оптическими детал ми и облучают светом (металлически интерференционный фильтр) ртутной лампы высокого давлени (длина волны 365 нм). После 60 с оптические дета- ли фиксируют. При ошибочном склеивании возможен термический разъем кратковременным нагреванием до 90°С. Окончательное склеивание осуществл етс повторным облучением с неотфильтрованным светом ртутной лампы высокого давлени в течение 5 мин. После этого оптические детали способны к применению.Example In a mixture of 2 g of diglycol bisallyl carbonate, 1.823 g of triglycol dithiol and 6.8 mg of benzofenonone, 1.0 g of bisphenol-A-diglycidiyl ether and 5 mg of dithiolyl iodonium tetrafluoroboroboride are dissolved with moderate heating. The solution is fed between the optical components being bonded and irradiated with light (metallic interference filter) of a high-pressure mercury lamp (wavelength of 365 nm). After 60 s, the optical components are fixed. In case of wrong gluing, a thermal connector is possible by briefly heating up to 90 ° C. The final bonding is performed by repeated irradiation with unfiltered light of a high pressure mercury lamp for 5 minutes. After that, optical parts are capable of use.
Пример. В смеси из 2,76 г форона, 3,65 г тригликольдитиола и 0,9 г тиоксантона раствор ют t,0 г бис-фенол-А-диглицидилового эфира и 5 мг гексафлуороантимоната дитиол- йодони , затем аналогично примеру 3 провод т облучение в течение kQ с дл фиксации и 5 мин дл окончательного склеивани .Example. In a mixture of 2.76 g of phoron, 3.65 g of triglycol dithiol and 0.9 g of thioxanthone, t, 0 g of bis-phenol-A-diglycidyl ether and 5 mg of dithiol-iodonium hexafluoroantimonate are dissolved, then, as in Example 3, irradiation is performed in kQ s for fixing and 5 minutes for final gluing.
Спектральна прозрачность предлагаемого клеевого соединени составл ет 300-700 нм. Ьме того, 50% склеенных оптических деталей погодо- устойчивы от 20 до 70°С (влажно-теплый переменный климат), а также прозрачность на срез полученного соединени составл ет 0-63 кгс против 18 кгс при использовании известного кле .The spectral transparency of the proposed adhesive compound is 300-700 nm. In addition, 50% of the bonded optical parts are weather resistant from 20 to 70 ° C (humid warm variable climate), and the cut-off transparency of the resulting compound is 0-63 kgf versus 18 kgf when using a known adhesive.
1,823-,12$1,823-, 12 $
2,,7602, 760
формула изобретени Способ склеивани оптических деталей , заключающийс в нанесении на соедин емые поверхности полимеризую- щейс композиции с последующим Уф-об- лучением до или до и после контактировани поверхностей, отличающийс тем, что, с целью повыше- ни атмосферостойкости соединени , в качестве полимеризующейс композиции используют состав, включающий, мае.ч.:Claims The method of gluing optical parts, which consists in applying a polymerizable composition to the surfaces to be joined, followed by UV irradiation before or after contacting the surfaces, characterized in that, in order to improve the weather resistance of the compound, as a polymerizable composition use the composition, including, MA:
Тригликольдитиол 5или сложныйTriglycoldithiol 5 or complex
эфир дианола с тиогликолевой кислотойdianol ester with thioglycolic acid
Дигликольбисаллил- 0карбонат илиDiglycolbisall-0carbonate or
форонphoron
Фотоинициэтор - бензофенон, триоксантонPhotoinitiator - benzophenone, trioxantone
5или смесь одного из этих соединений с ди- арилйодониевой солью5 or a mixture of one of these compounds with a diaryl iodonium salt
0 Соединение, выбранное из группы, содержащей ди- глицидиловый эфир дифенилол- 5пропана, продукт0 A compound selected from the group containing diphenylol-5-propane di-glycidyl ether, product
взаимодействи акриловой кислоты с диглициди- ловым эфиром ди- 0фенилолпропанаinteraction of acrylic acid with diglycidyl ether of di- 0phenylolpropane
и акрило-2-хлор- 2-гидроксипропи- ловый эфир0,90-3,43and acrylo-2-chloro-2-hydroxypropyl ether 0.90-3.43
0,0068-0,90000,0068-0,9000
Составитель Г.Мишензникова Редактор И.Дербак Техред А.КравчукCompiled by G. Mishenznikova Editor I. Derbak Tehred A. Kravchuk
Заказ 818Order 818
Тираж 578Circulation 578
ВНИИПИ Государственного комитета по изобретени м и открыти м при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж-35, Раушска наб., д. Ц/5VNIIPI State Committee for Inventions and Discoveries at the State Committee on Science and Technology of the USSR 113035, Moscow, Zh-35, Raushsk nab., T./5
Корректор О.ЦиплеProofreader O. Tsiple
ПодписноеSubscription
Claims (1)
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DD83257355A DD233752A3 (en) | 1983-12-01 | 1983-12-01 | PROCESS FOR PREPARING ADHESIVES |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU1558948A1 true SU1558948A1 (en) | 1990-04-23 |
Family
ID=5552458
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU847773633A SU1558948A1 (en) | 1983-12-01 | 1984-11-11 | Method of glueing optical parts |
Country Status (6)
| Country | Link |
|---|---|
| BG (1) | BG50101A1 (en) |
| CS (1) | CS254146B1 (en) |
| DD (1) | DD233752A3 (en) |
| DE (1) | DE3436571A1 (en) |
| HU (1) | HUT38386A (en) |
| SU (1) | SU1558948A1 (en) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU195584U1 (en) * | 2019-09-17 | 2020-01-31 | Акционерное общество "Научно-производственное объединение "Государственный институт прикладной оптики" (АО "НПО ГИПО") | OPTICAL COMPONENT |
| RU2727230C1 (en) * | 2019-09-17 | 2020-07-21 | Акционерное общество "Научно-производственное объединение "Государственный институт прикладной оптики" (АО "НПО ГИПО") | Optical component |
Families Citing this family (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE19823405C1 (en) * | 1998-05-26 | 1999-08-12 | Karlsruhe Forschzent | Production of polymers based on 2-ethylidene-hept-6-en-5-olide, useful as coating materials and optical adhesives |
| JP2004509996A (en) | 2000-09-22 | 2004-04-02 | ピーピージー インダストリーズ オハイオ， インコーポレイテッド | Curable polyurethanes, coatings prepared therefrom, and methods of making the same |
| EP1319033B1 (en) | 2000-09-22 | 2007-04-04 | PPG Industries Ohio, Inc. | Curable polyurethanes, coatings prepared therefrom, and method of making the same |
| WO2013167576A2 (en) * | 2012-05-07 | 2013-11-14 | Mercene Labs Ab | Method and formulations for the manufacture of coated articles and composites |
| CN110540825B (en) * | 2019-09-16 | 2021-05-04 | 杭州得力科技股份有限公司 | Preparation method of high-refractive-index UV curing adhesive and product |
-
1983
- 1983-12-01 DD DD83257355A patent/DD233752A3/en not_active IP Right Cessation
-
1984
- 1984-10-05 DE DE19843436571 patent/DE3436571A1/en not_active Withdrawn
- 1984-11-11 SU SU847773633A patent/SU1558948A1/en active
- 1984-11-19 BG BG67569A patent/BG50101A1/en unknown
- 1984-11-21 CS CS848906A patent/CS254146B1/en unknown
- 1984-11-28 HU HU844398A patent/HUT38386A/en unknown
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU195584U1 (en) * | 2019-09-17 | 2020-01-31 | Акционерное общество "Научно-производственное объединение "Государственный институт прикладной оптики" (АО "НПО ГИПО") | OPTICAL COMPONENT |
| RU2727230C1 (en) * | 2019-09-17 | 2020-07-21 | Акционерное общество "Научно-производственное объединение "Государственный институт прикладной оптики" (АО "НПО ГИПО") | Optical component |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| HUT38386A (en) | 1986-05-28 |
| DD233752A3 (en) | 1986-03-12 |
| DE3436571A1 (en) | 1985-06-13 |
| BG50101A1 (en) | 1992-05-15 |
| CS254146B1 (en) | 1988-01-15 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| SU1558948A1 (en) | Method of glueing optical parts | |
| JP5044557B2 (en) | Photochromic multifocal optics | |
| DE102014202609B4 (en) | Amine-catalyzed thiol curing of epoxy resins | |
| JP2745000B2 (en) | Photopolymerizable material composition | |
| JP2583435B2 (en) | Thiolene compositions based on bicyclic ene compounds | |
| FI74292C (en) | Gum and enamel glue. | |
| RU2008102078A (en) | PROTECTIVE COATING FOR WINDOWS | |
| MXPA06000349A (en) | Epoxy-capped polythioethers. | |
| TW201710397A (en) | Composition for optical material and optical material using the same | |
| KR20210101278A (en) | Cationic curable composition and method for bonding, casting and coating substrates using the composition | |
| JP6995357B2 (en) | Acidic group-containing polymerizable monomer having a functional group with a high dielectric constant | |
| US4344982A (en) | Carbonate-acrylate or alkylacrylate radiation curable coating compositions and method of curing | |
| JPH0713173A (en) | Sealing agent for liquid crystal | |
| ATE34567T1 (en) | PROCESS FOR THE PRODUCTION OF (METH)ACRYLIC ACID ESTER GROUPS, COMPOUNDS, NEW (METH)ACRYLIC ACID ACID ESTERS AND ANAEROBICALLY CURING ADHESIVE AND SEALING COMPOUNDS. | |
| DE102007063698A1 (en) | Optical component with surface coating | |
| JP5991315B2 (en) | Curable composition and optical adhesive | |
| EP3856849A1 (en) | Composition including amino-functional silanes and method of applying a sealant to a substrate | |
| EP0462985A1 (en) | Process for manufacturing reflectors, especially for vehicle headlamps. | |
| US5057551A (en) | Adhesives that continue to harden in darkness after photoinitiation | |
| GB1479742A (en) | Method of curing photo-curable coating compositions | |
| CN108897192B (en) | Mercapto-alkene nanoimprint photoresist and application method thereof | |
| JPH0384026A (en) | Curing type resin composition for sealing electronic part | |
| GB2010284B (en) | Coating compositions | |
| JP2022533595A (en) | Method for synthesizing polycarbonate from cyclic monothiocarbonate | |
| KR100953699B1 (en) | Method of manufacturing a replica as well as a replica obtained by carrying out an uv light-initiated cationic polymerization |