SU1544381A1 - Method of determining functional state of flora and fauna organisms - Google Patents
Method of determining functional state of flora and fauna organisms Download PDFInfo
- Publication number
- SU1544381A1 SU1544381A1 SU884428637A SU4428637A SU1544381A1 SU 1544381 A1 SU1544381 A1 SU 1544381A1 SU 884428637 A SU884428637 A SU 884428637A SU 4428637 A SU4428637 A SU 4428637A SU 1544381 A1 SU1544381 A1 SU 1544381A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- biological fluid
- micropipette
- water
- functional state
- freezing
- Prior art date
Links
Landscapes
- Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
Abstract
Изобретение относитс к лабораторной технике и может быть использовано дл определени функционального состо ни растительных и животных организмов, в том числе и дл клинических исследований. С целью повышени точности, замораживание биологической жидкости производ т непосредственно в микропипетке при одной температуре, а изменени объема регистрируют по уровню биологической жидкости с использованием оптического устройства. 1 ил.The invention relates to a laboratory technique and can be used to determine the functional state of plant and animal organisms, including for clinical studies. In order to increase accuracy, freezing of a biological fluid is carried out directly in a micropipette at one temperature, and volume changes are recorded by the level of the biological fluid using an optical device. 1 il.
Description
1one
(21)4428637/28-14(21) 4428637 / 28-14
(22)17.05.88(22) 05/17/88
(46) 23.02.90„ Бюл. № 7(46) 02.23.90 „Bull. № 7
(71)Смоленский государственный медицинский институт(71) Smolensk State Medical Institute
(72)Н.Ф.Фаращук(72) N.F.Farashchuk
(53)615.478 (088.8)(53) 615.478 (088.8)
(56) Лабораторное дело, 1974, № 11, с.677-680.(56) Laboratory work, 1974, No. 11, pp.677-680.
(54)СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ФУНКЦИОНАЛЬНОГО СОСТОЯНИЯ РАСТИТЕЛЬНЫХ И ЖИВОТНЫХ ОРГАНИЗМОВ(54) METHOD FOR DETERMINING THE FUNCTIONAL CONDITION OF PLANT AND ANIMAL ORGANISMS
(57) Изобретение относитс к лабораторной технике и может быть использовано дл определени функционального состо ни растительных и животных организмов , в том числе и дл клинических исследований. С целью повышени точности замораживание биологической жидкости производ т непосредственно в микропипетке при одной температуре, а изменени объема регистрируют по уровню биологической жидкости с использованием оптического устройства. 1 ил.(57) The invention relates to laboratory technology and can be used to determine the functional state of plant and animal organisms, including for clinical studies. In order to improve the accuracy, the freezing of the biological fluid is carried out directly in a micropipette at one temperature, and the volume changes are recorded by the level of the biological fluid using an optical device. 1 il.
Изобретение относитс к медицине и может быть использовано дл изучени гидратации биоколлоидов и определени функционального состо ни растительных и животных организмов, в том числе и человека.This invention relates to medicine and can be used to study the hydration of biocolloids and determine the functional state of plant and animal organisms, including humans.
Целью изобретени вл етс повышение точности определени функционального состо ни растительных и животных организмов.The aim of the invention is to improve the accuracy of determining the functional state of plant and animal organisms.
На чертеже изображено устройство (микропипетка), используемое при реализации одного из этапов способа.The drawing shows the device (micropipette) used when implementing one of the steps of the method.
Способ определени функционального состо ни осуществл ют следующим образом.The method of determining the functional state is carried out as follows.
В микропипетку 1 набирают биологическую жидкость примерно до уровн 0,08-0,09 мл (чтобы при расширении ткани она не выходила за пределы шкалы) и вставл ют ее в специальное зажимное устройство 2, которое представл ет собой металлический стержень 3 с двум горизонтальными площадками 4 и 5. На нижней площадке 5 крепитс резинова прокладка 6, в которую упираетс нижний конец микропипетки 1, а в верхней площадке имеетс отверстие 7 дл введени стержн 8, который должен туго входить в канал 9 микропипетки 1. Использу оптическое устройство (МПБ-2) регистрируют объем биологической жидкости с точностью до 0,00005 мл и внос т устройство с микропипеткон 1 в морозильную ванну с посто нной отрицательной температурой на 15-20 мин (до замерзани ткани . Затем вынимают устройство из ванны и через отверстие 7 в верхней площадке 4 ввод т в канал 9 в микропипетку 1 стержень 8 до упора в замерзшую ткань. В это врем биологическа жидкость оттаивает , уровень ее снижаетс , в стержень 8 остаетс неподвижным, фиксиру уровень замерзшей жидкости. Использу указанное оптическое устройство регистрируют объем замерзшей би (ЛMicropipette 1 is filled with biological fluid to approximately the level of 0.08-0.09 ml (so that it does not go beyond the scale when the tissue expands) and is inserted into a special clamping device 2, which is a metal rod 3 with two horizontal areas 4 and 5. At the lower platform 5, a rubber gasket 6 is attached to which the lower end of micropipette 1 abuts, and in the upper platform there is an opening 7 for inserting the rod 8, which must fit tightly into the channel 9 of micropipette 1. Using an optical device ) region triple the volume of biological fluid with an accuracy of 0.00005 ml and bring the device with micropipet 1 into the freezing bath with a constant negative temperature for 15-20 minutes (until the tissue freezes. Then remove the device from the bath and through the opening 7 in the upper platform 4 enter In the micropipette 1, the rod 8 is pushed all the way into the frozen tissue at channel 9. At this time, the biological fluid thaws, its level decreases, and the rod 8 remains stationary, fixing the level of the frozen liquid. Using the specified optical device register the amount of frozen bi (L
СПSP
4 Дь4 D
00 0000 00
ологической жидкости по введенному стержню 8. Рассчитывают процентное содержание свободной воды по формулеliquid according to the entered rod 8. Calculate the percentage of free water according to the formula
,Yo Yo
10000,10,000
где Y - исходный объем биологическойwhere Y is the initial volume of biological
жидкости{JQliquid {jq
Y, - объем замерзшей биологической жидкости; Y, is the volume of frozen biological fluid;
К - коэффициент сжати биологической жидкости при охлаждении от комнатной температу- 15 ры до температуры кристали- зации воды.K is the compression coefficient of the biological fluid when cooled from room temperature to the crystallization temperature of water.
Общую воду определ ют высушиванием ткани при 100-105 С с последующим взвешиванием, св занную - по разности ро между общей и свободной.The total water is determined by drying the fabric at 100-105 ° C, followed by weighing, which is related by the difference in po between total and free.
Пример. Определение фракций воды в крови у здорового человека. Обычным способом из пальца набирают ,25 кровь в микропипетку 1 примерно до делени 0,09 мл и помещают ее в зажимное устройство 2. С помощью оптического устройства определ ют точный объем крови. Он составл ет 0,09225 мл. 30 Помещают зажимное устройство 2 с микропипеткой 1 в морозильную ванну с охлаждающей жидкостью с температу- рой -10°С, через 20 мин извлекают и в верхнее отверстие микропипетки вво- $ д т металлический стержень 8 до упора . Фильтровальной бумагой убирают с микропипетки 1 остатки охлаждающей жидкости (спирта) и вновь с помощью оптического устройства по нижнему до концу стержн 8 регистрируют объем ткани. Он стал равным 0,09665 мл. Микропипетку 1 вынимают из зажимного устройства 2, выпускают отта вшую кровь на предварительно взвешенное 45 стекло и взвешивают на аналитических весах. Масса крови составл ет 0,08121 г. Высушивают кровь при ЮО°С до посто нного веса и вновь взвешивают . Масса сухой крови составл ет Q 0,016655 г. Коэффициент сжати крови в пределах от комнатной температуры до температуры кристаллизации свободной воды в опытах составл ет 0,0023, что примерно соответствует „ коэффициенту сжати воды в данном интервале температур. Процентное содержание свободной воды в исследуемой крови составл етExample. Determination of water fractions in the blood of a healthy person. In the usual way, blood is drawn from a finger, 25 into a micropipette 1 approximately up to a division of 0.09 ml and placed in a clamping device 2. The exact volume of blood is determined using an optical device. It is 0.09225 ml. 30 Place the clamping device 2 with a micropipette 1 in a freezing bath with cooling liquid with a temperature of -10 ° C, after 20 minutes remove the metal rod 8 into the upper opening of the micropipette until it stops. Filter paper removes from the micropipette 1 the remnants of the coolant (alcohol) and again using an optical device on the bottom to the end of the rod 8 register the volume of tissue. He became equal 0,09665 ml. The micropipette 1 is removed from the clamping device 2, the thawed blood is released onto a pre-weighed 45 glass and weighed on an analytical balance. The mass of blood is 0.08121 g. Dry the blood at 10 ° C to constant weight and re-weigh. The dry blood mass is Q 0.016655 g. The coefficient of blood compression ranging from room temperature to the crystallization temperature of free water in experiments is 0.0023, which approximately corresponds to a coefficient of water compression in this temperature range. The percentage of free water in the test blood is
0 09225 Ог0023+(0А09665-0А09225) 0,09225 8,зТб-0 09225 Og0023 + (0A09665-0A09225) 0.09225 8, zTb-
«10000 60,01%.“10,000 60.01%.
Процентное содержание общей воды составл етThe percentage of total water is
. I 0A°1§§55 0,08121. I 0A ° 1§§55 0.08121
79,49%79.49%
Содержание св занной воды равно разности общей и свободной: 79,49- -60,01 19,48%.The content of bound water is equal to the difference between total and free: 79.49- -60.01 19.48%.
Преимущества способа заключаютс в следующем. Значительно уменьшаетс необходимое дл исследовани количество биологической жидкости, что дает возможность использовать способ в клинических лабораторных исследовани х , в том числе и дл массового обследовани как больных, так и здоровых людей. Дл его осуществлени достаточно капли крови из пальца больного.The advantages of the method are as follows. The amount of biological fluid required for research is significantly reduced, which makes it possible to use the method in clinical laboratory studies, including for mass screening of both sick and healthy people. For its implementation, a drop of blood from the patient’s finger is sufficient.
Снижаетс трудоемкость, сокращаетс число операций. Не нужно работать с дилатометром и рабочей жидкостью , производить замораживание при трех различных температурах, посто нно следить за уровнем жидкости в микропипетке и многократно его регистрировать , ставить параллельно контрольный опыт. По существу работа идет только с одной, самой существенной частью дилатометра - микропипеткой . Это позвол ет вести работу сразу с несколькими образцами. Например , можно одновременно забрать кровь у 5-10 больных, отметить ее объем и в одной ванне .одновременно заморозить все образцы. При одинаковых навыках в работе способ в несколько раз сокращает затраты времени . За рабочий день предлагаемым способом можно исследовать 15-20 образцов крови, а известным - только 2-3 образца.Labor consumption is reduced, the number of operations is reduced. It is not necessary to work with a dilatometer and a working fluid, to freeze at three different temperatures, to constantly monitor the level of the liquid in the micropipette and repeatedly register it, to put in parallel control experience. Essentially, the work goes on with only one, the most essential part of the dilatometer - the micropipette. This allows you to work with several samples at once. For example, you can simultaneously take blood from 5-10 patients, mark its volume and freeze all samples at the same time in one bath. With the same skills in the work method several times reduces the time spent. During the working day, the proposed method can examine 15-20 blood samples, and with a known method, only 2-3 samples.
II
Повышаетс точность способа заThe accuracy of the method increases.
счет использовани оптического устройства , которое позвол ет разделить деление микропипетки на 20 частей . Кроме того, исключение из способа сборного дилатометра и рабочей жидкости устран ет ее быстрое испарение как через верхнее Отверстие микропипетки , так и через поверхностиthe use of an optical device that allows the division of the micropipette into 20 parts. In addition, the exclusion from the method of precast dilatometer and working fluid eliminates its rapid evaporation both through the upper hole of the micropipette and through the surface.
51545154
соедин ющихс частей, что вли ет на точность.connecting parts, which affects accuracy.
Claims (1)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU884428637A SU1544381A1 (en) | 1988-05-17 | 1988-05-17 | Method of determining functional state of flora and fauna organisms |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU884428637A SU1544381A1 (en) | 1988-05-17 | 1988-05-17 | Method of determining functional state of flora and fauna organisms |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU1544381A1 true SU1544381A1 (en) | 1990-02-23 |
Family
ID=21376406
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU884428637A SU1544381A1 (en) | 1988-05-17 | 1988-05-17 | Method of determining functional state of flora and fauna organisms |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU1544381A1 (en) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2561584C2 (en) * | 2013-12-04 | 2015-08-27 | Государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Смоленский государственный медицинский университет" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ГБОУ ВПО СГМУ Минздрава России) | Method for determining biological activity of drinking water |
RU2697053C1 (en) * | 2019-05-27 | 2019-08-09 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Смоленский государственный медицинский университет" министерства здравоохранения Российской Федерации | Method for prediction of pulmonary edema in patients with myocardial infarction |
-
1988
- 1988-05-17 SU SU884428637A patent/SU1544381A1/en active
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2561584C2 (en) * | 2013-12-04 | 2015-08-27 | Государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Смоленский государственный медицинский университет" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ГБОУ ВПО СГМУ Минздрава России) | Method for determining biological activity of drinking water |
RU2697053C1 (en) * | 2019-05-27 | 2019-08-09 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Смоленский государственный медицинский университет" министерства здравоохранения Российской Федерации | Method for prediction of pulmonary edema in patients with myocardial infarction |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
De Saram et al. | Post-mortem temperature and the time of death | |
Borland et al. | Elemental composition of fluid in the human Fallopian tube | |
Dott et al. | The estimation of sperm motility in semen, on a membrane slide, by measuring the area change frequency with an image analysing computer | |
Sherman et al. | Survival of unfertilized mouse eggs during freezing and thawing. | |
BR0116669A (en) | Method and system for preparing tissue samples for histological and pathological examination | |
Vendrely et al. | Arginine and deoxyribonucleic acid content of erythrocyte nuclei and sperms of some species of fishes | |
SU1544381A1 (en) | Method of determining functional state of flora and fauna organisms | |
Zink et al. | Maturation of diluting capacity in loop of Henle of rat superficial nephrons | |
Carney et al. | Human tear buffering capacity | |
Laing | Observations on the characteristics of the semen in relation to fertility in the bull | |
Abramson et al. | Relationship between a range of tissue temperature and local oxygen uptake in the human forearm. I. Changes observed under resting conditions | |
Schmiedek et al. | Energy state and glycolysis in human cerebral edema: The application of a new freeze-stop technique | |
Frick et al. | Examination of a biological cryostat/nanoliter osmometer for use in determining the freezing point of insect hemolymph | |
Marek et al. | Frozen embryo transfer (FET) of day 5 blastocyst embryos compared to transfer of day 6 blastocyst embryos | |
Close | Chloride and water in the constitution of tissues | |
Slaughter et al. | Improvements in the determination of antifreeze protein activity using a freezing point osmometer | |
CA2540156C (en) | Apparatus and methods for selecting capacitated spermatozoa and uses thereof | |
RU2732489C2 (en) | Method for prediction of early preeclampsia in the period of 11-13 weeks | |
Holmes | Manometers, tissue slices, and intermediary metabolism | |
SU1442186A1 (en) | Apparatus for determining free and bound water in biological tissues | |
Mackay et al. | Plasma glucose levels of the white sucker, Catostomus commersonii, and the northern pike, Esox lucius | |
Alaghband-Zadeh | Ames Award Lecture 1973. Development of a Section-Bioassay for the Routine Assay of Corticotrophin | |
Hernández-Cueto et al. | Prostaglandin F 2a (PGF 2a): an inadequate marker of the vitality of wounds? | |
Stones et al. | Release of vasoactive agents from the isolated perfused human ovary | |
RU2271537C1 (en) | Method for determining antemortem ethanol concentration in cadaver that has been exposed to open fire action |