SU1539654A1 - Способ газохроматографического анализа поли дерных соединений - Google Patents

Abstract

Изобретение относитс  к газовой хроматографии, в частности к разработке сорбентов дл  анализа высококип щих соединений. Дл  разделени  ароматических и полиароматических соединений, в том числе содержащих активные функциональные группы, используетс  в качестве сорбента 2,6,10-триамино-симм-гептазии. Сорбент позвол ет проводить на нем разделение веществ различных классов, включа  и н-спирты.

Description

Изобретение относитс  к аналитической химии, в частности к газохро- матографическому анализу высококип - щих соединений, и может использоватьс  в лаборатори х, примен ющих метод газовой хроматографии дл  анализа состава смесей opiанических веществ .

Целью изобретени   вл етс  повышение селективности разделени .

Пример 1. Колонку длиной 0,5 м и внутренним диаметром 1 мм заполн ют сорбентом, в качестве которого используют 2,6,10-триамино- -симм-гептазин(мелем) зернением 0,14-0,16 мм. Колонку кондиционируют в потоке газа-носител  при температуре 400°С. Посте кондициони- ровани  при расходе газа-носител  (азота) 18 мл/мин и температуре колонки 230°С провопиi разделение смесей: фенантрен, анцыцен и перилен, 2,3-бензпирен. При укачанных услови х получены критерии разделени  дл  компонентов фенантрен-антрацен- -0,82; перилен 2,3-бензпирен-0,91. Коэффициент асимметрии пика 2,3- -бензпирена-равен 1,3. При температуре 190аС полностью за врем  4 мин раздел ютс  аце офенон и метилфенил- карбинол.

На колонке с сорбентом мелем н- -спирты СЬ-С4 дают пики с коэффициентом асимметрии 1,1-1,3.

Пример 2. Колонку длиной - 0,5 м и внутренним диаметром 1 мм заполн ют мелемом фракции 0,14-0,16мм. Расход газа-носител  (азота) 18 мл/ /мин, детектор пламенно-ионизационный .

В режиме программировани  температуры от 190 до ЛЯО°С со скоростью 6°/мин раздел вiс  смесь (в пор дке элюировани 4) следующих ароматических соединении: бензола, нафталина , дифенилметана, дифенила,

(Л

с:

СЛ

со со о ел

Јь

аценафтена, флюорена, 2(1,2-днметил- бутил)нафталина, 2-гексилнафталина и 2-фенилнафталина за врем  25 мин с хорошим разрешением всех пиков компонентов.

Пример 3. На колонке, аналогичной примеру 1, раздел етс  смесь полиароматических соединений в режиме программировани  температуры от 190 до 360°С со скоростью за врем  42 мин. При эт их услови х достигнуто полное разделение бензола, аценафтена, флюорена, о-терфенила, фенантрена, антрацена, 1-метилфенан- трена, 2-метил, антрацена, м-терфе- нила, пирена, п-терфенила, трифени- лена, 1,2-бензантрацена, 1,3,6-три- фенилбензола, перилена, 2,3-бенз- пирена, элюирующих в виде симметричных пиков.

Пример 4. Смесь высококип щих амино- и нитросоединений раздел етс  в режиме нелинейного программировани  температуры от 250 до 300 С. Компоненты смеси раздел ютс  за 45 мин, элюиру  в следующем пор дке: 1-нафтиламин, 1-нитронафталин, карбазол, 4-нитробифенил, 6-метил- -1,2,3,4-тетрагидрокарбазол, 9-нит- роантрацен, З-метил-1,2,3,4-тетрагид- ро- -карболин,8-фенил-1,2,3,4-тетрагидрокарбазол , 3,6-диме.тил-1,2,3,4- -гетрагидрокарболин.

Claims (1)

1. Формула изобретени 

   Способ газохроматографического анализа поли дерных соединений путем пропускани  анализируемой пробы в потоке газа-носител  через слой сорбента с последующим детектироваQ нием разделенных компонентов, отличающийс  тем, что, с целью повышени  селективности разделени , в качестве сорбента используют 2,6,10-триамино-симм-гептазин.