SU1539240A1 - Electrolyte for plating with nickel-iron alloy - Google Patents
Electrolyte for plating with nickel-iron alloy Download PDFInfo
- Publication number
- SU1539240A1 SU1539240A1 SU874302464A SU4302464A SU1539240A1 SU 1539240 A1 SU1539240 A1 SU 1539240A1 SU 874302464 A SU874302464 A SU 874302464A SU 4302464 A SU4302464 A SU 4302464A SU 1539240 A1 SU1539240 A1 SU 1539240A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- nickel
- iron
- alloy
- hydrate
- acid
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C25—ELECTROLYTIC OR ELECTROPHORETIC PROCESSES; APPARATUS THEREFOR
- C25D—PROCESSES FOR THE ELECTROLYTIC OR ELECTROPHORETIC PRODUCTION OF COATINGS; ELECTROFORMING; APPARATUS THEREFOR
- C25D3/00—Electroplating: Baths therefor
- C25D3/02—Electroplating: Baths therefor from solutions
- C25D3/56—Electroplating: Baths therefor from solutions of alloys
- C25D3/562—Electroplating: Baths therefor from solutions of alloys containing more than 50% by weight of iron or nickel or cobalt
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Electrochemistry (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Metallurgy (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Electroplating And Plating Baths Therefor (AREA)
Abstract
Изобретение относитс к гальванотехнике, а именно к электролитам дл получени осадков сплавом никель - железо, и может быть использовано в различных отрасл х промышленности при изготовлении деталей гальванопластическим способом. Цель изобретени - облегчение отделени покрыти и повышение процентного содержани железа в сплаве. Снижение адгезии осадков, обеспечивающей их качественное отделение от матрицы, и повышение процентного содержани железа в сплаве достигают за счет того, что электролит дл получени гальванопластических осадков, содержащий, г/л: сернокислый (гидрат) никель 100 - 120, хлористый (гидрат) никель 75 - 140, сернокислое (гидрат) железо (закись) 15 - 16, борна кислота 35 - 40, сахарин 2,0 - 2,5, лимоннокислый (гидрат) натрий или калий 3 - 5, дополнительно содержит глицерин 8 - 15. Электролит обеспечивает получение качественных гальванопластических осадков сплавом никель- железо толщиной до 0,1 - 0,15 мм. Относительно низка адгези осадков с матрицей из нержавеющей стали марки 12Х18Н10Т (отделение осадков, угол 90°) позвол ет отдел ть их от матрицы без повреждений. Содержание железа в сплаве составл ет 43 - 46%. 1 табл.The invention relates to electroplating, in particular to electrolytes for producing precipitates of nickel-iron alloy, and can be used in various industries in the manufacture of parts by electroforming. The purpose of the invention is to facilitate the separation of the coating and increase the percentage of iron in the alloy. A decrease in the adhesion of precipitation, ensuring their good separation from the matrix, and an increase in the percentage of iron in the alloy is achieved due to the fact that the electrolyte for producing electroforming sediments, containing, g / l: sulfate (hydrate) nickel 100 - 120, chloride (hydrate) nickel 75 - 140, sulphate (hydrate) iron (monoxide) 15 - 16, boric acid 35 - 40, saccharin 2.0 - 2.5, citrate (hydrate) sodium or potassium 3 - 5, additionally contains glycerin 8 - 15. Electrolyte provides high-quality galvanoplastic precipitates with nickel alloy l-iron thickness up to 0.1 - 0.15 mm. The relatively low adhesion of precipitation with a 12X18H10T stainless steel matrix (precipitation separation, angle of 90 °) allows them to be separated from the matrix without damage. The iron content in the alloy is 43 - 46%. 1 tab.
Description
Изобретение относитс к гальванотехнике , а именно к электролитам дл получени осадков сплавов никель- железо, и может быть использовано в различных отрасл х промыгаленности при изготовлении деталей гальванопластическим способом.The invention relates to electroplating, in particular to electrolytes for producing precipitates of nickel-iron alloys, and can be used in various areas of hardening in the manufacture of parts by electroforming.
Цель изобретени - облегчение отделени покрытий и повышение процентного содержани железа в сплаве.The purpose of the invention is to facilitate the separation of coatings and an increase in the percentage of iron in the alloy.
Изобретение илпюстрируетс конкретными примерами опробовани электролита , речулыаты которого представлены к ГЛОЛИЦР.The invention is illustrated by specific examples of testing the electrolyte, the speech samples of which are presented to the GLOLICR.
Приготовление электролита осуществл ют следующим образом.The preparation of the electrolyte is carried out as follows.
Отдельную емкость на 2/3 объема наполн ют дистиллированной водой и нагревают до 30°С. При перемешивании ввод т расчетные количества борной кислоты, никел серно-кислого и никел хлористого (в указанном пор дке ) . Затем добавл ют в- полученный раствор активированный уголь марки БАУ (ГОСТ 6217-74) из расчета 3 г/л и перемешивают сжатым воздухом в течение 3-5 ч. После этого отсто вшийс раствор отфильтровывают в рабочуюA separate container of 2/3 volume is filled with distilled water and heated to 30 ° C. With stirring, calculated amounts of boric acid, sulfuric acid nickel, and nickel chloride are introduced (in this order). Then, activated BAU brand (GOST 6217-74) is added to the resulting solution at the rate of 3 g / l and stirred with compressed air for 3-5 hours. After that, the separated solution is filtered into working fluid.
ванну, довод т его раствором H2SO или раствором Na2C03 до рН 2 и прорабатывают при катодной плотности тока 0,3 А/см2, использу при этом гофрированный стальной катод , предварительно покрытый никелем, и анод из никел марки НПА-1 (ГОСТ 21 32-75). Проработку электролита ведут в течение 24 ч, поддержива температуру 50°С. По окончании проработки определ ют концентрацию никел в электролите. Оптимальное содержание солей никел в пересчете на металл должно составл ть 38-42 г/л.После этого в электролит последовательно ввод т расчетное количество натри или кали лимонно-кислого, железо (закись) серно-кислого, сахарина и глицерина. После полного растворени компонентов при перемешивании электролиту дают отсто тьс . Корректировку электролита производ т по данным химанализа на содержание железа и ни- кел . Стабилизирующие добавки корректируютс один раз в 2-3 дн .the bath is adjusted with a solution of H2SO2 or a solution of Na2C03 to a pH of 2 and worked out at a cathodic current density of 0.3 A / cm2, using a corrugated steel cathode previously coated with nickel and an anode made of nickel NPA-1 (GOST 21 32- 75). The study of the electrolyte is carried out within 24 hours, maintaining the temperature at 50 ° C. At the end of the study, the nickel concentration in the electrolyte is determined. The optimum content of nickel salts in terms of metal should be 38-42 g / l. After that, the calculated amount of sodium or potassium is citric acid, iron (nitrous) sulfuric acid, saccharin and glycerin successively in the electrolyte. After complete dissolution of the components while stirring, the electrolyte is allowed to settle. Electrolyte correction is made according to the chemical analysis for iron and nickel content. The stabilizing additives are adjusted once every 2-3 days.
Осаждение сплава никель-железо провод т при 28-30°С, катодной плотности тока 1,3-1,7 А/дмг с использованием комбинированных анодов из никел марки НПА-1 и стали марки 20 (при соотношении ппощадей 6:1) или анодов из суперинвара марки 32НКД,The nickel-iron alloy was deposited at 28–30 ° C, a cathode current density of 1.3–1.7 A / dmg using combined anodes of NPA-1 nickel and steel of the 20 grade (with 6: 1 ratio). anodes from supervinvar brand 32KD,
При опробовании электролита осаждение осадков сплава никель-железо осуществл ют на матрицу из нержавеющей стали марки 12Х1ЯН10Т. Толщина осадков сплава может достигать 0,1 - 0,015 мм. Адгезию осадков сплава толщиной 10 мкм с матрицей определ ют по ГОСТ 9302-79 методом изгиба матрицы на угол с)0 „When testing the electrolyte, the precipitation of nickel-iron alloy deposits is carried out on a matrix of 12X1JAN10T stainless steel. The thickness of the precipitation of the alloy can reach 0.1-0.015 mm. The adhesion of the precipitation of the alloy with a thickness of 10 µm with the matrix is determined according to GOST 9302-79 by the method of bending the matrix through an angle c) 0 „.
5five
00
5 five
00
5five
00
Как показывают результаты опробовани , представленные в таблице предлагаемый электролит обеспечивает получение качественных гальванопластических осадков сплавом никель-железо. Относительно низка адгези осадков с матрицей (отделение осадков происходит при 3-4 гибах матрицы на угол 90е) позвол ет отдел ть от матрицы без повреждений, а повышение содержани железа в сплаве до 43-46% дает экономию никел .As shown by the results of testing, the proposed electrolyte in the table provides for obtaining high-quality galvanoplastic precipitates by a nickel-iron alloy. The relatively low adhesion of precipitation to the matrix (separation of sediments occurs at 3-4 bends of the matrix at an angle of 90 °) allows separation from the matrix without damage, and increasing the iron content in the alloy to 43–46% saves nickel.
Claims (1)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU874302464A SU1539240A1 (en) | 1987-09-02 | 1987-09-02 | Electrolyte for plating with nickel-iron alloy |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU874302464A SU1539240A1 (en) | 1987-09-02 | 1987-09-02 | Electrolyte for plating with nickel-iron alloy |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU1539240A1 true SU1539240A1 (en) | 1990-01-30 |
Family
ID=21326403
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU874302464A SU1539240A1 (en) | 1987-09-02 | 1987-09-02 | Electrolyte for plating with nickel-iron alloy |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU1539240A1 (en) |
-
1987
- 1987-09-02 SU SU874302464A patent/SU1539240A1/en active
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
Авторское свидетельство СССР К- 885364, кл. С 25 D 3/56, 1979. Авторское свидетельство СССР 4° 956629, кл. С 25 D 3/56, 1982 * |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JPH11152596A (en) | Electrolyte for electroplating low stress crack resistant ruthenium layer, its production, and utilization of pyridine and n-alkylated pyridium salt as electrolyte additive | |
US20200354847A1 (en) | Compositionally modulated zinc-iron multilayered coatings | |
SU1539240A1 (en) | Electrolyte for plating with nickel-iron alloy | |
DE2504964A1 (en) | METHOD OF ELECTRICAL DEPOSITION OF NICKEL | |
US4673471A (en) | Method of electrodepositing a chromium alloy deposit | |
JPS60228693A (en) | Manufacture of steel plate plated with zn-ni alloy | |
US4171247A (en) | Method for preparing active cathodes for electrochemical processes | |
US3829366A (en) | Treatment of titanium cathode surfaces | |
US4411744A (en) | Bath and process for high speed nickel electroplating | |
SU1758091A1 (en) | Method of producing iron-vanadium coat | |
RU2177055C1 (en) | Method of preparing coatings suitable for protection of steel parts against corrosion | |
SU1344817A1 (en) | Method of preparing surface of aluminium and its alloys for applying electroplating | |
SU933817A1 (en) | Electrolyte for electrochemically depositing osmium coatings | |
SU334278A1 (en) | METHOD OF ELECTROLYTIC DEPOSITION | |
SU1137114A1 (en) | Method for producing chromium coatings | |
SU814352A1 (en) | Method of preparing metal surface of stomatologic articles prior to gold electrodeposition | |
SU417536A1 (en) | ||
RU2526656C1 (en) | Electrolyte for electrodeposition of tin-nickel coatings | |
SU789638A1 (en) | Silver-plating electrolyte | |
JP2959772B2 (en) | Adjustment of electrogalvanizing bath | |
RU96120975A (en) | METHOD OF NICKELING DETAILS FROM STEEL, COPPER AND COPPER ALLOYS | |
SU1236008A1 (en) | Electrolyte for copper plating of steel | |
US3329589A (en) | Method of producing lead coated copper sheets | |
SU532663A1 (en) | Manganese Electrodeposition Method | |
SU1044681A1 (en) | Zinc-plating electrolyte |