SU1537275A1 - Способ лечени больных с отравлени ми фосфорорганическими соединени ми - Google Patents
Способ лечени больных с отравлени ми фосфорорганическими соединени ми Download PDFInfo
- Publication number
- SU1537275A1 SU1537275A1 SU874300100A SU4300100A SU1537275A1 SU 1537275 A1 SU1537275 A1 SU 1537275A1 SU 874300100 A SU874300100 A SU 874300100A SU 4300100 A SU4300100 A SU 4300100A SU 1537275 A1 SU1537275 A1 SU 1537275A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- patients
- blood
- poisoning
- treatment
- reduce
- Prior art date
Links
Landscapes
- External Artificial Organs (AREA)
Abstract
Изобретение относитс к медицине, а именно к химической токсикологии, и может быть использовано лечении больных с отравлени ми фосфорорганическими соединени ми II - III стадии. Цель изобретени - сокращение сроков лечени и снижение летальности при отравлени х ФОС, сопровождающихс снижением активности холинэстераз крови до величины менее 40 % от нормы. Цель достигаетс путем гемосорбции и экстракорпогемодинамиза экстракорпорального очищени крови и экстрапорпорального воздействи на кровь посто нным магнитным полем напр женностью 20 - 50 мТл. Способ позвол ет сократить сроки лечени больных с отравлени ми фосфорорганическими соединени ми II - III CT. до 9 дней и снизить летальность до 21,6%.
Description
Изобретение относитс к медицине, а именно к клинической токсикологии, и может быть использовано при лечении больных с отравлени ми фосфорорганическими соединени ми II-III стадии.
Цель изобретени - снижение клиничес ких осложнений за счет ранней реактивации холинэстераз.
Способ осуществл ют следующим образом .
Дл проведени гемосорбции на предплечье больного накладывают артериовеноз- ный шунт типа Скрибнера между лучевой артерией и одной из поверхностных вен. Перед началом операции провод т общую гепаринизацию из расчета 350-400 ед. гепарина на 1 кг массы тела больного. В разъем шунта включают колонки-детоксикаторы объемом заполнени 150 мл. С помощью насоса кровь подают в колонку с сорбентом со скоростью объемного кровотока 70-150 мл/мин. В колонке при контакте с сорбентом кровь очищаетс и по венозному участку магистрали возвращаетс в кровеносное больного. На один сеанс гемосорбции используют две колонки с общим объемом перфузии 4,5-9 л крови. В качестве сорбентов примен ют растительные активированные угли СКТ-6А или ИГИ, модифицированные способом аутопокрыти кровью больного.
Далее после окончани гемосорбции контролируют АХЭ крови и в слхчае ее снижени до величины менее 40% обрабатывают кровь в магнитном поле. При этом количество сеансов магнитной обработки онсд
GO
1 го л ел
редел етс уровнем АХЭ крови, который необходимо довести до величины не менее 40% от нормы (0,78 мк/моль).
Если после окончани гемосорбции прошло более 5-6 ч, больным внутривенно ввод т 5000 ед. гепарина дл профилактики тромбоза системы коммутации. Дл забора и возврата крови используют имеющийс артериовенозный шунт либо дл забора крови провод т чрезкожную пункцию и катетеризацию одной из магистраль- ных (подключична , бедренна ) вен, а дл возврата таким же образом катетеризуют магистральную периферическую вену, либо используют уже наход щиес в венах катетеры дл внутривенных инфузий. В вену на глубину 8-15 см ввод т стандартный полиэтиленовый катетер с внутренним диаметром 1,0 или 1,4 мм. Кровь с помощью роликового насоса забирают из артерии или из магистральной вены и пропускают по кровепровод щей магистрали внутренним ди- аметром 4 мм в напраЕиении от пациента , возвраща ее в кровеносное русло больного через второй катетер.
Участок кровепровод щей магистрали длиной 110 мм помещаетс между распо- ложенными на рассто нии 45 мм друг от друга трем парами полюсов (с чередующейс полюсностью) электромагнита, создающего посто нное неоднородное магнитное поле с регулируемой энергией в межполюсном зазоре в пределах (0,3-70) Дж, значени магнитной индукции при этом составл ют (10-153) Тл или 10,0- 153,0 мТл. Дл осуществлени способа лечени в токсикогенной фазе между полюсами магнита помещают участок магистрали, наход щийс перед входом в колонку-де- токсикатор, и в этом случае обрабатывают не очищенную от да кровь, или между полюсами магнита помещают участок магистрали , идущий от выхода из детоксикато- ра, и обрабатывают очипДенную от да кровь, или участок кровепровод щей магистрали, наход щийс до или после детоксикатора (колонка с сорбентом, диализатор), помещают между полюсами магнита и магнитную обработку провод т одновременно с гемосорбцией или гемодиализом.
Необходимость использовани магнитной обработки крови (МОК) в токсикогенной фазе не зависит от уровн да в крови и длительности его пребывани в организме , а определ етс только величиной АХЭ крови.
Эффективность МОК оценивали по изменению активности холинэстераз в Д% непосредственно после МОК или в сроки до 6 ч после окончани МОК.
Прим ер 1. Больной К., 65 лет, за 2,5 ч до поступлени выпил около 20 мл карбо- фоса. После приема да наступила резка слабость, тошнота, рвота, потливость. При поступлении состо ние т желое: затор
5 0 5 5
О
5
0
можен, выраженный миоз, гипергидроз, гиперсаливаци , спонтанные миофибрилл ции мышц голеней, спины, зыка, груди. Содержание карбофоса в крови - 0,1 мкг/мл. Проведена гемосорбци в течение 1 ч и гемодиализ в течение 8 ч, после чего д в крови не определ лс . В св зи с низкой АХЭ крови (0,27 мк/моль при норме 1,96 мк/моль) проведена МОК через артериовенозный шучт в течение 30 мин при , Дж ( мТл). В течение 6 ч АХЭ повысилась до 0,92 мк/моль, ,6. Состо ние больного после проведенных меропри тий значительно улучшилось , так как про влени интоксикации ФОС уменьшились. На следующие сутки ,96 мк/моль (50% от нормы), т.е. суточный прирост АХЭ составил 255,6%, в св зи с чем повторные сеансы МОК не проводились. Выписан в удовлетворительном состо нии на 10-е сутки после отравлени . В данном случае удалось добитьс высокой степени реактивации ХЭ как непосредственно после МОК, так и через сутки после нее.
Пример 2. Больной П., 38 лет за 3 ч до поступлени выпил около 50 мл раствора ФОС. При поступлении состо ние т желое: поверхностный сопор, тошнота, повторна рвота, кожные покровы влажные, зрачки сужены. На голен х - спонтанные и вызываемые миофибрилл ции. В кроки найден хлорофос - 0,11 мкг/мл и фоксим - 0,4 мкг/мл. Больной переведен в операционную дл проведени экстракорпоральной детоксикации крови. На ;.евом предплечье вшит артериовенозный шунт. Перед началом гемосорбции через артериовенозный шунт проведена МОК в течение 30 мин со скоростью объемного кровотока 50 мл/мин при ,5-104 Дж (В й50 мТл). АХЭ крови в результате МОК увеличилась с 0,28 до 0,45 мк/моль (,7). Состо ние больного несколько улучшилось: стал более контактным , уменьшились холиномиметические про влени отравлени . Затем была проведена гемосорбци , после которой в крови оставалось 0,04 кг.м/мл хлорофоса и 0,3 мкг/мл фоксима. Детоксикаци была продолжена с помощью гемодиализа в течение 8 ч, после чего д в крови не определ лс .
На следующий день сохран лась достигнута после первого сеанса МОК, но еще низка АХЭ - 0,45 мк/моль (22,9% от нормы ). В св зи с этим через имеющийс артериовенозный шунт проведен 2-й сеанс МОК (на 1-е сутки соматогенной фазы) в течение 30 мин, при кровотоке 50 мл/минW 7,5-104 Дж ( мТл). АХЭ в результате повысилось до 0,82 мк/моль (Д% 81,6). Через сутки после 2-й процедуры МОК - АХЭ 1,51 мк/моль (77% от нормы). В св зи с достигнутым эффектом дальнейших мер по реактивации холинэстераз не потребовалось. Состо ние больного стабильно улучшалось. Выписан в удовлетворительном состо нии на 8-е сутки после отравлени . Таким образом, эффект от проведени МОК в описанном режиме был достаточно высок как в токсикогенной фазе, в присутствии да (1- процедура), так и в соматогенной - после очищени крови до да (2- процедура).
В целом, способ, примененный как в присутствии да в крови, так и одновременно
Таким образом, предлагаемый способ позвол ет сократить сроки лечени больных с отравлением ФОС II-III стадии до 9,0± ±1,0 сут, а также снизить летальность до 21,6%.
Claims (1)
- Формула изобретени Способ лечени больных с отравлени мис детоксикацией крови, позвол ет добить- 10 фосфорорганическими соединени ми, вклю- с эффективной реактивации холинэстераз, чающий экстракорпоральное очищение кровиТаким образом, предлагаемый способ позвол ет сократить сроки лечени больных с отравлением ФОС II-III стадии до 9,0± ±1,0 сут, а также снизить летальность до 21,6%.Формула изобретени Способ лечени больных с отравлени мифорорганическими соединени ми, вклю- щий экстракорпоральное очищение кровиповыша уровень ацетилхолинэстеразы в среднем на 83,8± 19,0% при суточном ее приросте на 152,5+31,7%. При этом восстановление ацетилхолинэстеразы до безопасного уровн (не менее 40% от нормы) происходит за I-2 сут лечени , что способствует более ранней общей активизации больных, а также улучшение и нормализации внутрисер- дечной проводимости.от да и восстановление активности холинэстераз , отличающийс тем, что, с целью снижени клинических осложнений за счет ранней реактивации холинэстераз, кровь обрабатывают в посто нном магнитном поле напр женностью 20-50 мТл под контролем уровн активности холинэстераз, при этом воздействие начинают при снижении активности холинэстераз менее 40% от нормы.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU874300100A SU1537275A1 (ru) | 1987-08-21 | 1987-08-21 | Способ лечени больных с отравлени ми фосфорорганическими соединени ми |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU874300100A SU1537275A1 (ru) | 1987-08-21 | 1987-08-21 | Способ лечени больных с отравлени ми фосфорорганическими соединени ми |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU1537275A1 true SU1537275A1 (ru) | 1990-01-23 |
Family
ID=21325460
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU874300100A SU1537275A1 (ru) | 1987-08-21 | 1987-08-21 | Способ лечени больных с отравлени ми фосфорорганическими соединени ми |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU1537275A1 (ru) |
-
1987
- 1987-08-21 SU SU874300100A patent/SU1537275A1/ru active
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
Авторское свидетельство СССР № 125291, 29.09.84. * |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
Canaud et al. | Internal jugular vein cannulation using 2 silastic catheters: A new, simple and safe long-term vascular access for extracorporeal treatment | |
US8197465B2 (en) | Magnet cuff for vascular catheters and bloodlines | |
DOMOTO et al. | Removal of toxic levels of N-acetylprocainamide with continuous arteriovenous hemofiltration or continuous arteriovenous hemodiafiltration | |
Carson et al. | Removal of plasma porphyrins with high-flux hemodialysis in porphyria cutanea tarda associated with end-stage renal disease. | |
SU1537275A1 (ru) | Способ лечени больных с отравлени ми фосфорорганическими соединени ми | |
Heath et al. | Treatment of antidepressant poisoning with resin hemoperfusion | |
Lake et al. | Ganciclovir pharmacokinetics during renal impairment | |
Nicolau et al. | Effect of continuous arteriovenous hemodiafiltration on the pharmacokinetics of fluconazole | |
Gretz et al. | Low-dose heparinization for anticoagulation in intensive care patients on continuous hemofiltration | |
Spiers et al. | Clinical and histologic features of primary oxalosis | |
US5670524A (en) | Methods and compositions for the treatment of pain utilizing ropivacaine | |
Caridi et al. | Interventional radiology placement of twin Tesio catheters for dialysis access: review of 75 patients | |
LEE et al. | Comparative pharmacokinetics of theophylline in peritoneal dialysis and hemodialysis | |
Hall et al. | Anticoagulation by ancrod for haemodialysis | |
Okadome et al. | The potential risk for subclavian vein occlusion in patients on haemodialysis | |
Le Gagneux et al. | SUBCUTANEOUS ENOXAPARINE (LOVENOXR) VERSUS PLACEBO FOR PREVENTING DEEP VEIN THROMBOSIS (DVT) AFTER TRANSURETHRAL PROSTATECTOMY (TUP) | |
Wei et al. | SLOW CONTINUOUS ULTRAFILTRATION (SCUF)-THE SAFE AND EFFICIENT TREATMENT FOR | |
Fine et al. | Absorption of recombinant human growth hormone (rhGH) following intraperitoneal instillation | |
Ashouri | Regional sodium citrate anticoagulation in patients with active bleeding undergoing hemodialysis | |
Heath et al. | Resin hemoperfusion in chloroquine poisoning | |
US20070275086A1 (en) | Use of Increased Molecular-Weight Hirudin as an Anticoagulant in Extracorporeal Kidney Replace Therapy | |
Sombolos et al. | Efficacy of dual lumen jugular venous catheter hemodialysis when venous lumen is used as arterial lumen | |
Shariatmadar et al. | Femoral vascular access for large‐volume collection of peripheral blood progenitor cells | |
Moore et al. | Effect of beta-adrenergic blockade on plasma-renin activity and intractable hypertension in patients receiving regular dialysis treatment | |
Vanholder et al. | Dialysis performance of single lumen subclavian hemodialysis: A comparative study with single lumen fistula hemodialysis |