SU1537275A1 - Способ лечени больных с отравлени ми фосфорорганическими соединени ми - Google Patents

Способ лечени больных с отравлени ми фосфорорганическими соединени ми Download PDF

Info

Publication number
SU1537275A1
SU1537275A1 SU874300100A SU4300100A SU1537275A1 SU 1537275 A1 SU1537275 A1 SU 1537275A1 SU 874300100 A SU874300100 A SU 874300100A SU 4300100 A SU4300100 A SU 4300100A SU 1537275 A1 SU1537275 A1 SU 1537275A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
patients
blood
poisoning
treatment
reduce
Prior art date
Application number
SU874300100A
Other languages
English (en)
Inventor
Евгений Алексеевич Лужников
Юрий Семенович Гольдфарб
Михаил Владимирович Кутушов
Яков Иосифович Мисуловин
Олег Викторович Кабанов
Original Assignee
Московский городской научно-исследовательский институт скорой помощи им.Н.В.Склифосовского
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Московский городской научно-исследовательский институт скорой помощи им.Н.В.Склифосовского filed Critical Московский городской научно-исследовательский институт скорой помощи им.Н.В.Склифосовского
Priority to SU874300100A priority Critical patent/SU1537275A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU1537275A1 publication Critical patent/SU1537275A1/ru

Links

Landscapes

  • External Artificial Organs (AREA)

Abstract

Изобретение относитс  к медицине, а именно к химической токсикологии, и может быть использовано лечении больных с отравлени ми фосфорорганическими соединени ми II - III стадии. Цель изобретени  - сокращение сроков лечени  и снижение летальности при отравлени х ФОС, сопровождающихс  снижением активности холинэстераз крови до величины менее 40 % от нормы. Цель достигаетс  путем гемосорбции и экстракорпогемодинамиза экстракорпорального очищени  крови и экстрапорпорального воздействи  на кровь посто нным магнитным полем напр женностью 20 - 50 мТл. Способ позвол ет сократить сроки лечени  больных с отравлени ми фосфорорганическими соединени ми II - III CT. до 9 дней и снизить летальность до 21,6%.

Description

Изобретение относитс  к медицине, а именно к клинической токсикологии, и может быть использовано при лечении больных с отравлени ми фосфорорганическими соединени ми II-III стадии.
Цель изобретени  - снижение клиничес ких осложнений за счет ранней реактивации холинэстераз.
Способ осуществл ют следующим образом .
Дл  проведени  гемосорбции на предплечье больного накладывают артериовеноз- ный шунт типа Скрибнера между лучевой артерией и одной из поверхностных вен. Перед началом операции провод т общую гепаринизацию из расчета 350-400 ед. гепарина на 1 кг массы тела больного. В разъем шунта включают колонки-детоксикаторы объемом заполнени  150 мл. С помощью насоса кровь подают в колонку с сорбентом со скоростью объемного кровотока 70-150 мл/мин. В колонке при контакте с сорбентом кровь очищаетс  и по венозному участку магистрали возвращаетс  в кровеносное больного. На один сеанс гемосорбции используют две колонки с общим объемом перфузии 4,5-9 л крови. В качестве сорбентов примен ют растительные активированные угли СКТ-6А или ИГИ, модифицированные способом аутопокрыти  кровью больного.
Далее после окончани  гемосорбции контролируют АХЭ крови и в слхчае ее снижени  до величины менее 40% обрабатывают кровь в магнитном поле. При этом количество сеансов магнитной обработки онсд
GO
1 го л ел
редел етс  уровнем АХЭ крови, который необходимо довести до величины не менее 40% от нормы (0,78 мк/моль).
Если после окончани  гемосорбции прошло более 5-6 ч, больным внутривенно ввод т 5000 ед. гепарина дл  профилактики тромбоза системы коммутации. Дл  забора и возврата крови используют имеющийс  артериовенозный шунт либо дл  забора крови провод т чрезкожную пункцию и катетеризацию одной из магистраль- ных (подключична , бедренна ) вен, а дл  возврата таким же образом катетеризуют магистральную периферическую вену, либо используют уже наход щиес  в венах катетеры дл  внутривенных инфузий. В вену на глубину 8-15 см ввод т стандартный полиэтиленовый катетер с внутренним диаметром 1,0 или 1,4 мм. Кровь с помощью роликового насоса забирают из артерии или из магистральной вены и пропускают по кровепровод щей магистрали внутренним ди- аметром 4 мм в напраЕиении от пациента , возвраща  ее в кровеносное русло больного через второй катетер.
Участок кровепровод щей магистрали длиной 110 мм помещаетс  между распо- ложенными на рассто нии 45 мм друг от друга трем  парами полюсов (с чередующейс  полюсностью) электромагнита, создающего посто нное неоднородное магнитное поле с регулируемой энергией в межполюсном зазоре в пределах (0,3-70) Дж, значени  магнитной индукции при этом составл ют (10-153) Тл или 10,0- 153,0 мТл. Дл  осуществлени  способа лечени  в токсикогенной фазе между полюсами магнита помещают участок магистрали, наход щийс  перед входом в колонку-де- токсикатор, и в этом случае обрабатывают не очищенную от  да кровь, или между полюсами магнита помещают участок магистрали , идущий от выхода из детоксикато- ра, и обрабатывают очипДенную от  да кровь, или участок кровепровод щей магистрали, наход щийс  до или после детоксикатора (колонка с сорбентом, диализатор), помещают между полюсами магнита и магнитную обработку провод т одновременно с гемосорбцией или гемодиализом.
Необходимость использовани  магнитной обработки крови (МОК) в токсикогенной фазе не зависит от уровн   да в крови и длительности его пребывани  в организме , а определ етс  только величиной АХЭ крови.
Эффективность МОК оценивали по изменению активности холинэстераз в Д% непосредственно после МОК или в сроки до 6 ч после окончани  МОК.
Прим ер 1. Больной К., 65 лет, за 2,5 ч до поступлени  выпил около 20 мл карбо- фоса. После приема  да наступила резка  слабость, тошнота, рвота, потливость. При поступлении состо ние т желое: затор
5 0 5 5
О
5
0
можен, выраженный миоз, гипергидроз, гиперсаливаци , спонтанные миофибрилл ции мышц голеней, спины,  зыка, груди. Содержание карбофоса в крови - 0,1 мкг/мл. Проведена гемосорбци  в течение 1 ч и гемодиализ в течение 8 ч, после чего  д в крови не определ лс . В св зи с низкой АХЭ крови (0,27 мк/моль при норме 1,96 мк/моль) проведена МОК через артериовенозный шучт в течение 30 мин при , Дж ( мТл). В течение 6 ч АХЭ повысилась до 0,92 мк/моль, ,6. Состо ние больного после проведенных меропри тий значительно улучшилось , так как про влени  интоксикации ФОС уменьшились. На следующие сутки ,96 мк/моль (50% от нормы), т.е. суточный прирост АХЭ составил 255,6%, в св зи с чем повторные сеансы МОК не проводились. Выписан в удовлетворительном состо нии на 10-е сутки после отравлени . В данном случае удалось добитьс  высокой степени реактивации ХЭ как непосредственно после МОК, так и через сутки после нее.
Пример 2. Больной П., 38 лет за 3 ч до поступлени  выпил около 50 мл раствора ФОС. При поступлении состо ние т желое: поверхностный сопор, тошнота, повторна  рвота, кожные покровы влажные, зрачки сужены. На голен х - спонтанные и вызываемые миофибрилл ции. В кроки найден хлорофос - 0,11 мкг/мл и фоксим - 0,4 мкг/мл. Больной переведен в операционную дл  проведени  экстракорпоральной детоксикации крови. На ;.евом предплечье вшит артериовенозный шунт. Перед началом гемосорбции через артериовенозный шунт проведена МОК в течение 30 мин со скоростью объемного кровотока 50 мл/мин при ,5-104 Дж (В й50 мТл). АХЭ крови в результате МОК увеличилась с 0,28 до 0,45 мк/моль (,7). Состо ние больного несколько улучшилось: стал более контактным , уменьшились холиномиметические про влени  отравлени . Затем была проведена гемосорбци , после которой в крови оставалось 0,04 кг.м/мл хлорофоса и 0,3 мкг/мл фоксима. Детоксикаци  была продолжена с помощью гемодиализа в течение 8 ч, после чего  д в крови не определ лс .
На следующий день сохран лась достигнута  после первого сеанса МОК, но еще низка  АХЭ - 0,45 мк/моль (22,9% от нормы ). В св зи с этим через имеющийс  артериовенозный шунт проведен 2-й сеанс МОК (на 1-е сутки соматогенной фазы) в течение 30 мин, при кровотоке 50 мл/минW 7,5-104 Дж ( мТл). АХЭ в результате повысилось до 0,82 мк/моль (Д% 81,6). Через сутки после 2-й процедуры МОК - АХЭ 1,51 мк/моль (77% от нормы). В св зи с достигнутым эффектом дальнейших мер по реактивации холинэстераз не потребовалось. Состо ние больного стабильно улучшалось. Выписан в удовлетворительном состо нии на 8-е сутки после отравлени . Таким образом, эффект от проведени  МОК в описанном режиме был достаточно высок как в токсикогенной фазе, в присутствии  да (1-  процедура), так и в соматогенной - после очищени  крови до  да (2-  процедура).
В целом, способ, примененный как в присутствии  да в крови, так и одновременно
Таким образом, предлагаемый способ позвол ет сократить сроки лечени  больных с отравлением ФОС II-III стадии до 9,0± ±1,0 сут, а также снизить летальность до 21,6%.

Claims (1)

  1. Формула изобретени  Способ лечени  больных с отравлени ми
    с детоксикацией крови, позвол ет добить- 10 фосфорорганическими соединени ми, вклю- с  эффективной реактивации холинэстераз, чающий экстракорпоральное очищение крови
    Таким образом, предлагаемый способ позвол ет сократить сроки лечени  больных с отравлением ФОС II-III стадии до 9,0± ±1,0 сут, а также снизить летальность до 21,6%.
    Формула изобретени  Способ лечени  больных с отравлени ми
    форорганическими соединени ми, вклю- щий экстракорпоральное очищение крови
    повыша  уровень ацетилхолинэстеразы в среднем на 83,8± 19,0% при суточном ее приросте на 152,5+31,7%. При этом восстановление ацетилхолинэстеразы до безопасного уровн  (не менее 40% от нормы) происходит за I-2 сут лечени , что способствует более ранней общей активизации больных, а также улучшение и нормализации внутрисер- дечной проводимости.
    от  да и восстановление активности холинэстераз , отличающийс  тем, что, с целью снижени  клинических осложнений за счет ранней реактивации холинэстераз, кровь обрабатывают в посто нном магнитном поле напр женностью 20-50 мТл под контролем уровн  активности холинэстераз, при этом воздействие начинают при снижении активности холинэстераз менее 40% от нормы.
SU874300100A 1987-08-21 1987-08-21 Способ лечени больных с отравлени ми фосфорорганическими соединени ми SU1537275A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU874300100A SU1537275A1 (ru) 1987-08-21 1987-08-21 Способ лечени больных с отравлени ми фосфорорганическими соединени ми

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU874300100A SU1537275A1 (ru) 1987-08-21 1987-08-21 Способ лечени больных с отравлени ми фосфорорганическими соединени ми

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1537275A1 true SU1537275A1 (ru) 1990-01-23

Family

ID=21325460

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU874300100A SU1537275A1 (ru) 1987-08-21 1987-08-21 Способ лечени больных с отравлени ми фосфорорганическими соединени ми

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU1537275A1 (ru)

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Авторское свидетельство СССР № 125291, 29.09.84. *

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Canaud et al. Internal jugular vein cannulation using 2 silastic catheters: A new, simple and safe long-term vascular access for extracorporeal treatment
US8197465B2 (en) Magnet cuff for vascular catheters and bloodlines
DOMOTO et al. Removal of toxic levels of N-acetylprocainamide with continuous arteriovenous hemofiltration or continuous arteriovenous hemodiafiltration
Carson et al. Removal of plasma porphyrins with high-flux hemodialysis in porphyria cutanea tarda associated with end-stage renal disease.
SU1537275A1 (ru) Способ лечени больных с отравлени ми фосфорорганическими соединени ми
Heath et al. Treatment of antidepressant poisoning with resin hemoperfusion
Lake et al. Ganciclovir pharmacokinetics during renal impairment
Nicolau et al. Effect of continuous arteriovenous hemodiafiltration on the pharmacokinetics of fluconazole
Gretz et al. Low-dose heparinization for anticoagulation in intensive care patients on continuous hemofiltration
Spiers et al. Clinical and histologic features of primary oxalosis
US5670524A (en) Methods and compositions for the treatment of pain utilizing ropivacaine
Caridi et al. Interventional radiology placement of twin Tesio catheters for dialysis access: review of 75 patients
LEE et al. Comparative pharmacokinetics of theophylline in peritoneal dialysis and hemodialysis
Hall et al. Anticoagulation by ancrod for haemodialysis
Okadome et al. The potential risk for subclavian vein occlusion in patients on haemodialysis
Le Gagneux et al. SUBCUTANEOUS ENOXAPARINE (LOVENOXR) VERSUS PLACEBO FOR PREVENTING DEEP VEIN THROMBOSIS (DVT) AFTER TRANSURETHRAL PROSTATECTOMY (TUP)
Wei et al. SLOW CONTINUOUS ULTRAFILTRATION (SCUF)-THE SAFE AND EFFICIENT TREATMENT FOR
Fine et al. Absorption of recombinant human growth hormone (rhGH) following intraperitoneal instillation
Ashouri Regional sodium citrate anticoagulation in patients with active bleeding undergoing hemodialysis
Heath et al. Resin hemoperfusion in chloroquine poisoning
US20070275086A1 (en) Use of Increased Molecular-Weight Hirudin as an Anticoagulant in Extracorporeal Kidney Replace Therapy
Sombolos et al. Efficacy of dual lumen jugular venous catheter hemodialysis when venous lumen is used as arterial lumen
Shariatmadar et al. Femoral vascular access for large‐volume collection of peripheral blood progenitor cells
Moore et al. Effect of beta-adrenergic blockade on plasma-renin activity and intractable hypertension in patients receiving regular dialysis treatment
Vanholder et al. Dialysis performance of single lumen subclavian hemodialysis: A comparative study with single lumen fistula hemodialysis