SU1533629A1 - Device for preparing bone marrow for transplantation - Google Patents
Device for preparing bone marrow for transplantation Download PDFInfo
- Publication number
- SU1533629A1 SU1533629A1 SU874285067A SU4285067A SU1533629A1 SU 1533629 A1 SU1533629 A1 SU 1533629A1 SU 874285067 A SU874285067 A SU 874285067A SU 4285067 A SU4285067 A SU 4285067A SU 1533629 A1 SU1533629 A1 SU 1533629A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- bone marrow
- cells
- transplantation
- hematopoietic
- proliferative activity
- Prior art date
Links
Abstract
Изобретение относитс к медицине и может быть использовано дл низкотемпературного консервировани кроветворных клеток костного мозга с целью их последующей трансплантации. Целью изобретени вл етс повышение эффективности способа за счет повышени пролиферативной активности кроветворных клеток костного мозга. Дл этого костный мозг замораживают с криопротектором вначале от 0 до - 20°С, затем от - 20 до - 196°С, выдерживают в парах азота и размораживают в вод ной бане при 28-32°С до полного оттаивани суспензии, которую развод т до концентрации 1.105 кл/мл и культивируют.This invention relates to medicine and can be used for low temperature preservation of bone marrow hematopoietic cells for subsequent transplantation. The aim of the invention is to increase the efficiency of the method by increasing the proliferative activity of the hematopoietic bone marrow cells. To do this, the bone marrow is frozen with a cryoprotectant first from 0 to –20 ° C, then from –20 to –196 ° C, kept in nitrogen vapor and thawed in a water bath at 28–32 ° C until complete thawing of the suspension, which is diluted to a concentration of 1 . 10 5 cells / ml and cultured.
Description
Изобретение относитс к медицине и может быть использовано дл низкотемпературного консервировани кроветворных клеток костного мозга с целью их последующей трансплантации.This invention relates to medicine and can be used for low temperature preservation of bone marrow hematopoietic cells for subsequent transplantation.
Целью изобретени вл етс повышение эффективности способа за счет повышени пролиферативной активности кроветворных клеток костного мозга.The aim of the invention is to increase the efficiency of the method by increasing the proliferative activity of the hematopoietic bone marrow cells.
Пример 1. Костный мозг замораживали с криолротектором 15%-ным ПЭО-400 по двухэтапной программе: от О до -20°С со скоростью 1°С/мин и от -20°С до -196°С со скоростью 300 С/мин. Затем ампулы с костным мозгом извлекали из жидкого азота и помещали в пары азота, где экспонировали в течение различного времени 5-40 мин. После этого ампулы опускали в вод ную баню с температурой 30 С и отогревали в течение 50-60 с,Example 1. Bone marrow was frozen with cryolrotector 15% PEO-400 according to a two-stage program: from O to -20 ° C at a rate of 1 ° C / min and from -20 ° C to -196 ° C at a speed of 300 C / min . Then the ampoules with the bone marrow were removed from liquid nitrogen and placed in nitrogen vapors, where they were exposed for 5-40 minutes at various times. After that, the ampoules were immersed in a water bath with a temperature of 30 ° C and heated for 50–60 s.
т.е. до полного оттаивани суспензии . Суспензию затем разводили до концентрации 1-10 кл./мл и культивировали . Учет формируемых структур (кластеров и колоний) в агаре определ ли на седьмые и 14 сутки культивировани . Контролем служит иативкый костный мозг, культивируемый в дозе 1 -10 кл./мл.those. until complete thawing of the suspension. The suspension was then diluted to a concentration of 1-10 cells / ml and cultured. The counting of the formed structures (clusters and colonies) in the agar was determined on the seventh and 14th day of cultivation. The control is the bone marrow cultured at a dose of 1 -10 cells / ml.
Формирование максимального количества структур в агаре не на седьмые , а на 14 сут свидетельствует об ингибиции пролиферативной активности кроветворных клеток, максимальное количество структур в агаре формируетс именно на 7-е сутки.The formation of the maximum number of structures in agar not on the seventh, but on day 14 indicates the inhibition of the proliferative activity of the hematopoietic cells, the maximum number of structures in the agar is formed on the 7th day.
Пример 2. Костный мозг замораживали как в примере 1, экспонировали в парах азота 20 мин, а затем помещали в вод ную баню с различной температурой и отогревали при поселExample 2. The bone marrow was frozen as in Example 1, exposed in nitrogen vapor for 20 min, and then placed in a water bath with different temperatures and warmed when settled.
со соwith so
О5O5
юYu
соwith
то нном перемешивании. Дальнейшие манипул ции проводили аналогично примеру 1. Контролем служит нативный . костный мозг.This is mixing. Further manipulations were carried out analogously to example 1. The control is native. Bone marrow.
Пролиферативна активность клеток повышалась при 20-25 мин выдерживани в парах азота и при размораживании в вод ной бане при 28-32°С.The proliferative activity of the cells increased when kept in nitrogen vapor for 20-25 min and when thawed in a water bath at 28-32 ° C.
При подготовке костного мозга к трансплантации предлагаемым способом максимальное число структур в агаре формируетс на седьмые сутки, а при известном способе - на 14 сут, при чтом сохранность клеток не падает.When preparing the bone marrow for transplantation using the proposed method, the maximum number of structures in the agar is formed on the seventh day, and with the known method - for 14 days, at that, the preservation of the cells does not fall.
Снижение (или полное отсутствие) ингибиции пролиферативной активности кроветворных клеток костного мозга обеспечивает возможность своевременного восстановлени гемопоеза у рециThe reduction (or complete absence) of the inhibition of the proliferative activity of the hematopoietic cells of the bone marrow ensures the possibility of timely restoration of hemopoiesis in the remission
5five
пиентов с криоконсервированным мие- лотрансплантатом.pientov with cryopreserved myotransplantation.
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU874285067A SU1533629A1 (en) | 1987-07-13 | 1987-07-13 | Device for preparing bone marrow for transplantation |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU874285067A SU1533629A1 (en) | 1987-07-13 | 1987-07-13 | Device for preparing bone marrow for transplantation |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU1533629A1 true SU1533629A1 (en) | 1990-01-07 |
Family
ID=21319741
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU874285067A SU1533629A1 (en) | 1987-07-13 | 1987-07-13 | Device for preparing bone marrow for transplantation |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU1533629A1 (en) |
-
1987
- 1987-07-13 SU SU874285067A patent/SU1533629A1/en active
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| Криоконсервирование клеточных суспензий./Под редакцией Цуцаева А.А. Киев, Наукова думка, 1983, с. 126. * |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Lahnsteiner et al. | Methanol as cryoprotectant and the suitability of 1.2 ml and 5 ml straws for cryopreservation of semen from salmonid fishes | |
| Rediske et al. | The absorption and translocation of strontium by plants | |
| Ochoa | [114] Crystalline condensing enzyme from pig heart: Acetyl-S-CoA+ Oxalacetate−−+ H20⇄ Citrate−−−+ HS-CoA+ H+ | |
| ES8106909A1 (en) | Process for preparing macromolecular biologically active collagen | |
| Clark et al. | The fertilizing capacity of frozen chicken sperm and the influence of related in vitro processes | |
| Ushiba et al. | Effects of auxotrophic mutations on the adaptation to inositol degradation in Aerobacter aerogenes. | |
| CN111248192A (en) | NK cell cryopreservation liquid | |
| CN105432599A (en) | Cell freezing medium for treating leukemia | |
| Paulsen | Effect of Photoperiod and Temperature on Cold Hardening in Winter Wheat 1 | |
| SU1533629A1 (en) | Device for preparing bone marrow for transplantation | |
| Fries | Nonanal as a growth factor for wood-rotting fungi | |
| Gray et al. | Origins of the volatile fatty acids in the rumen | |
| Marshak | A crystalline antibacterial substance from the lichen Ramalina reticulata | |
| Hellergren | Cold acclimation of suspension cultures of Pinus sylvestris in response to light and temperature treatments | |
| Harris Jr | Fertility of chickens inseminated intraperitoneally with semen preserved in liquid nitrogen | |
| Willis | Atmospheric radiocarbon activity in 1959 | |
| Power et al. | Soil Temperature Effects on Phosphorus Availability 1 | |
| Peterson et al. | Amino acid incorporation in developing Fucus embryos | |
| Reisner et al. | Manganese deficiency in Chlorella under heterotrophic carbon nutrition | |
| US3983712A (en) | Method of preserving teeth with attached live root membrane | |
| Yarwood | Thermophylaxis in bean rust | |
| CN1068195C (en) | Application of biological spectrum in animal embryo engineering and animal | |
| RU1821118C (en) | Method for preserving mammalian embryos | |
| CN116171979A (en) | Serum-free NK cell cryopreservation liquid and application thereof | |
| Pieniazek et al. | Apple stem callus frost tolerance and growth modification by adding sorbitol and some growth regulators to the medium |