SU1529108A1 - Способ определени ионного состава биологической жидкости - Google Patents

Abstract

Изобретение относитс  к медицине, а именно к способам биохимического исследовани , и предназначено дл  определени  ионного состава биологических жидкостей. Изобретение позвол ет повысить точность и скорость исследовани  при увеличении селективности способа за счет предварительного измерени  в модельных растворах потенциалов ионоселективными электродами. В зависимости от этого рассчитывают коэффициенты взаимного вли ни  ионов кали , натри  и кальци  в пределах данных концентраций. 2 табл.

Description

Изобретение относитс  к медицине и может использоватьс  дл  исследова ни  ионного состава биологических жидкостей

Целью изобретени   вл етс  увеличение точности способа

Сущность изобретени  заключаетс  в оценке взаимного вли ни  компонентов при определении ионного состава . Дл  определени  коэффициентов взаимного вли ни  готовитс  8 растворов .

В табл.1 приведены составы модельных растворов.

В каждом из модельных растворов измер ют потенциалы и рассчитывают коэффициенты взаимного вли ни  ионов

кали , натри  и кальци  в пределах данных концентраций.

Дп  определени  ионного состава мочи осуществл ют измерение потенциалов ионоселективных электродов с ка-- лиевой, натриевой и кальциевой функци ми в анализируемой пробе и наход т искомые концентрации из граДуи- ровочной зависимости

сх

Е

А. - B,,«.lg (0,012 + + 0,01Х,,,,)5

ка-гри  А натри (( + натри  .lg-(0,033 + 0,004Х,а,„,-|+ 0,023Х„„,р„ )|(1)

J

кальи,и)1 kaAbUHd кальций

Ig (0,016-0,002Хно|трп  - « 0,01 ,,иj),

де E

Ккагьми  - измека Аий нотрио ренное значение потенциалов ионо селективных электродов; А - значение начального потенциала Eg и В крутизна характеристи ки электрода - паспортные данные соответствующих ионоселективных электродов полученные на стандартных растворах; X - относительна  концентраци  определ емых ионов в анализируемой пробе, рассчитанна  по форму ле

х.2.,

MOIHC - ЛЛИН

. (.)

1529108

РГ Мллдисс Смин .

где С

10

15

20

С

мии

минимальна  концентраци  соответствующего иона (из табл.1);

макс максимальна  концентраци  соответствующего иона (из табл.1); С - абсолютна  концентраци 

соответствующего иона. Измерение в каждом растворе потенциалов ионоселективных электродов позвол ет рассчитать поправочные коэффициенты взаимного вли ни  ионов, Предлагаемый способ осуществл ют следующим образом.

Определ ют паспортные характери.:- тики используемых в работе электро- 1ОВ:

АКС.Л.Я 140,7tl,6 мВ Аногри  136,4±1,4 мВ Ai aAbuHfl 104,3±1 ,5 мВ

Измер ют потенциал ионоселектив- ных электродов в моче больного

Н.Ф. Е,е,ли« 58,7.мВ; Е 66 мВ; 33,7 мВ.

Из уравнени  (l) определ ют относительные концентрации

Х.адм -0,53707 Хнатри  -0,47265 Х.альци  -0,89453 Из уравнени  {2) рассчитывают абсолютные значени  концентраций

-

fl

-2

22 , 7410 моль/л

40

-г

84, 3710 моль/л

1,135 10

А

rZ

моль/л

матри и

капьци ft

142,1±1,5 мВ 134,8fl ,6 мВ 105,2tl,5 мВ

В соответствии с литературными данныЬш определены диапазоны варьи-, ровани  концентраций определ емых ионов, Лп  учета возможного вли ни 

л«ин

(1-10 3,84 8,7 0,2 1,0

1.

B.(, 52,8±0,7 мВ/рК ВНО,ТРИ« 55,8±0,6 MB/pNa ВКОАЬЦИР 28,OtO,8 мВ/рСа ,

ч-i

-2

Учитыва  суточное выделение мочи (1,2 л) получают следующие выделени  за сутки, моль:

Калий 27,29-10

Натрий 101 ,24-10

Кальций 1,362 -10

Определение ионного состава крови„

Определение концентрации ионов кали , натри  и кальци  в цельной крови .

Определ ют паспортные характеристики используемых в работе ионоселективных электродов:

В коли   52,,8 мВ/рК В натри  55,4+0,6 мВ/pNa ,ий 27,810,8 мВ/рСа

на потенциал иона аммони  в факторньш эксперимент введен также ион NH в за- данных диапазонах варьировани 

MqkC

(1 -Ю моль/л) . 5,12 11

0,3 2,0

51529108

Подготовлено 2 16(N-4) модель- ых раствора и по описанной схеме пределены характеристические уравени  дл  определени  концентрации онов кали , натри  и кальци : EKQAH 142,l+52,8.1g(0,031 +

-ь 0,026Х,адий);(3)

Р-нотрий 3.8 + 55,4 lg(0,041 +

0,0045Х,,, О.ОЗХц„.р„,)) 10 выше по сравнению

(4)

К,зльм  105,2 -f 27,8 lg(0,017 - - 0,0019Хца и  + + 0.013Х. .(5)

0.013Х,„,,,)

ка, включающа  ио и кальци .

В табл.2 предс рактеризующие пре способ-прототип,

При использова рии погрешность а

способом, а числ центрации оказываю

Формула и

15

Результат проведенного анализа свидетельствует о том, что в выбранном диапазоне концентраций присутствие аммони  не оказывает вли ние на потенциалы используемых в анализе ионоседективных электродов.

Измер ют потенциалы ионоселектив- ных электродов в цельной крови больного В-на А,Л,: Ецадид 6.,9 мВ; Натри  52,3 мВ; (, 56,2 мВ. Из уравнений (1) - (5) рассчитаны относительные концентрации: Xk(,,

0,024; X

HaTpMjl

-0,292; X

0,025; и, соответственно, абсолютные значений концентраций, моль/л:

кали 

С Нот ри и С кальци 

4,5-10 9,66-10 2,51 -10

-2

.-г. -3

Дл  оценки погрешности анализа по методу извлечени  добавки к образцу крови добавл лась суммарна  добав Концентраци  ионов кальци  в растворе 110 .

8

выше по сравнению

6

ка, включающа  ионы кали , натри  и кальци .

В табл.2 представлены данные, ха рактеризующие предлагаемый способ и способ-прототип,

При использовании пр мой иономет- рии погрешность анализа несравнимо

с предлагаемым

способом, а численные значени  концентрации оказываютс  иными.

Claims (1)

1. Формула изобретени 

   Способ определени  ионного состава биологической жидкости путем измерени  потенциалов ионоселективных электродов, включающий предварительное тестирование используемых электродов , отличающийс  тем, что, с целью повышени  точности способа при определении содержани  К , Na, Са , предварительное тестирование провод т путем приготовлени  2 paijTBOpoB, где п - количество ви- . дов ионов в биологической жидкости, вли ющих на пс)тенциал, составленных с использованием минимальных и максимальных физиологических концентраций ионов исследуемой жидкости, вли ющих на потенциал, измер ют значени  потенциалов электрода в этих растворах , рассчитывают коэффициент вли ни  ионов, затем измер ют потенциал в исследуемой жидкости и рассчитывают содержание К , , Са с учетом предварительно определенного коэффициента .

   Таблица 1

   Таблиц.а 2