SU1527256A1 - Nutrient medium for cultivating mycoplasm - Google Patents

Nutrient medium for cultivating mycoplasm Download PDF

Info

Publication number
SU1527256A1
SU1527256A1 SU823383508A SU3383508A SU1527256A1 SU 1527256 A1 SU1527256 A1 SU 1527256A1 SU 823383508 A SU823383508 A SU 823383508A SU 3383508 A SU3383508 A SU 3383508A SU 1527256 A1 SU1527256 A1 SU 1527256A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
medium
mycoplasmas
nutrient
human
growth
Prior art date
Application number
SU823383508A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Виталий Николаевич Чеботкевич
Сергей Сергеевич Автушенко
Original Assignee
1-Й Ленинградский Медицинский Институт Им.Акад.И.П.Павлова
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by 1-Й Ленинградский Медицинский Институт Им.Акад.И.П.Павлова filed Critical 1-Й Ленинградский Медицинский Институт Им.Акад.И.П.Павлова
Priority to SU823383508A priority Critical patent/SU1527256A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU1527256A1 publication Critical patent/SU1527256A1/en

Links

Landscapes

  • Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
  • Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)

Abstract

Изобретение относитс  к медицинской микробиологии и может быть использовано дл  выделени  микоплазм и накоплени  биомассы. Цель изобретени  - упрощение состава среды при сохранении ее ростовых свойств. В качестве питательной основы перевар сгустков крови человека (триптический перевар), в качестве стимул тора роста - сыворотку крови человека 0(I) группы, истощенную механизмами, 10-20 мас.%. В состав среды вход т, мас.%: 50%-ный дрожжевой экстракт 8-15This invention relates to medical microbiology and can be used to isolate mycoplasmas and accumulate biomass. The purpose of the invention is to simplify the composition of the medium while maintaining its growth properties. As a nutritional basis, the prewar of human blood clots (tryptic prewar), as a growth stimulator, human serum of the 0 (I) group depleted by mechanisms is 10–20 wt.%. The composition of the medium includes, wt.%: 50% yeast extract 8-15

глюкоза 0,5-1glucose 0,5-1

хлористый натрий 0,5-1. Все компоненты перемешивают и объем среды довод т до 10 мл переваром сгустков крови. PH среды 7,4-7,8. Рост микоплазм - на 3-4-е сутки.sodium chloride 0.5-1. All components are mixed and the volume of the medium is made up to 10 ml by overcooking of blood clots. PH environment 7.4-7.8. Mycoplasma growth - on the 3-4th day.

Description

Изобретение относитс  к медицинской микробиологии и может быть использовано дл  накоплени  биомассы микоплазм и их выделени  из исходного материала.This invention relates to medical microbiology and can be used to accumulate mycoplasma biomass and isolate them from starting material.

Цель изобретени  - упрощение состава среды при сохранении ее ростовых свойств.The purpose of the invention is to simplify the composition of the medium while maintaining its growth properties.

Пример 1. Сгустки крови человека ,  вл ющиес  отходами серологических лабораторий, разрезают на мелкие кусочки, развод т дистиллированной водой в соотношении 1:1 (вес: :объем) и кип т т 20 мин на вод ной бане. Затем сгустки удал ют, перемалывают и вновь перенос т в бульон. После охлаждени  к смеси прибавл ют трипсин из расчета 5 г на 1 л, довод т рН до 8,0 и инкубируют 2 ч при 37°С. Затем корректируют рН и внос т хлороформ из расчета 20 мл/л.Example 1. Human blood clots that are wastes of serological laboratories are cut into small pieces, diluted with distilled water in a 1: 1 ratio (weight:: volume) and boiled for 20 minutes in a water bath. The clots are then removed, ground, and transferred back to the broth. After cooling, trypsin was added to the mixture at the rate of 5 g per 1 l, the pH was adjusted to 8.0 and incubated for 2 hours at 37 ° C. The pH is then adjusted and chloroform is applied at a rate of 20 ml / l.

Переваривание ведут до содержани  аминного азота 100 мг.%. Перевар кип т т и фильтруют, устанавливают рН 7,4-7,8, стерилизуют в автоклаве при 115°С (0,75 ати) 15 мин, хран т при 4°С до 3 мес.Digestion is carried out until the content of amine nitrogen is 100 mg.%. The digest is boiled and filtered, the pH is set at 7.4-7.8, sterilized in an autoclave at 115 ° C (0.75 atm) for 15 minutes, stored at 4 ° C for up to 3 months.

Дл  получени  сыворотки крови собирают сыворотки доноров 0(1) группы и стерилизуют фильтрованием. Дл  освобождени  сыворотки от возможно присутствующих аитител к микоплазмам ее истощают взвесью микоплазм.To obtain blood serum, sera of donor 0 (1) groups are collected and sterilized by filtration. In order to release the serum from possibly present aitel to mycoplasmas, it depletes the suspension of mycoplasmas.

Дл  получени  питательной среды компоненты смешивают в следующем соотношении, мас.%: 50%-ный дрожжевой экстракт 8; сыворотка крови человека 0(1) группы 10; глюкоза 0,5; хлористый натрий 0,5; перевар сгустков крови человека остальное.To obtain the nutrient medium, the components are mixed in the following ratio, wt%: 50% yeast extract 8; human serum 0 (1) group 10; glucose 0,5; sodium chloride 0.5; digest human blood clots the rest.

Коррекции рН в готовой среде не требуетс .Correction of pH in the finished medium is not required.

СП N9SP N9

мm

tc елtc ate

О5O5

Пример 2. Готов т среду в соответствии с примером 1, но компоненты берут в следующем соотношении, мас.%: 50%-ный дрожжевой экстракт 10; сыворотка крови человека 0(1) группы 15; глюкоза 0,75; хлористьш натрий 0,75; перевар сгустков крови человека остальное.Example 2. Preparing the medium in accordance with example 1, but taking the components in the following ratio, wt%: 50% yeast extract 10; human serum 0 (1) group 15; glucose 0.75; sodium chloride 0.75; digest human blood clots the rest.

Пример 3. Готов т среду в соответствии с примером 1, но компоненты берут в следующем соотношении, мас.%: 50%-ный дрожжевой экстракт 15, сыворотка крови человека 0(1) группы 20, глюкоза 1, хлористый натрий) 1, перевар сгустков крови человека остальное.Example 3. Prepare the medium in accordance with example 1, but the components are taken in the following ratio, wt.%: 50% yeast extract 15, human serum 0 (1) group 20, glucose 1, sodium chloride) 1, digest human blood clots the rest.

Пример А, Микоплазму пневмонии штамм 13В выращивают на средеExample A, Mycoplasma pneumoniae strain 13B is grown on medium

по чувствительности питательна  сред не уступает классической среде.the sensitivity of the nutrient media is not inferior to the classical environment.

10ten

Использование среды позвол ет упростить ее приготовление, удешевит процессы выделени  и накоплени  биомассы миконпазм без изменени  антигенных свойств.The use of the medium allows to simplify its preparation, reduce the cost of the processes of isolation and accumulation of biomass of micropasm without changing the antigenic properties.

Claims (1)

Формула изобретени Invention Formula Питательна  среда дл  культивиро вани  микоплазм, содержаща  питатель ную основу, 50%-ный дрожжевой экстракт, стимул тор роста, глюкозу, хлористый {{атрий, отличающа  с  тем, что, с целью упрощени  состава среды при сохранении ее росуказанного .состава при 36°С в течение JQ свойств, в качестве питатель- 3 дн. На 4-е сутки слой микоплазмNutrient medium for cultivation of mycoplasmas, containing nutrient base, 50% yeast extract, growth stimulator, glucose, chloride {{atrium, characterized in that, in order to simplify the composition of the medium while maintaining its specified composition at 36 ° C for JQ properties, as a nutrient 3 days. On the 4th day a layer of mycoplasmas НОИ основы она содержит перевар сгус ков крови человека, в качестве стимул тора роста - сыворотку крови человека 0(1) группы при следующем количественном соотношении компонентов , мас.%:It contains the baseline of human blood, as a growth promoter, human serum 0 (1) groups with the following proportion of components, wt.%: снимают 10 мл физиологического раствора и подсчитывают количество мико- плаэм (КОЕ/МП). В данном опыте урожай микоплазм составл ет 7,0 Ig КОЕ/мл. 10 ml of physiological saline is removed and the amount of mycoplasma (CFU / MP) is counted. In this experiment, the yield of mycoplasmas is 7.0 Ig CFU / ml. Пример 5. Используют среду в соответствии с примером 4, но используют штамм FH. Урожай микоплазм 6,5 Ig КОЕ/мл.Example 5. Use environment in accordance with example 4, but using the FH strain. Mycoplasma harvest 6.5 Ig CFU / ml. Пример 6. При исследовании 180 проб отдел емого носа и зева и 80 проб отдел емого цервикального канала выделено 8,3% и 23,7% соответственно микоплазм на среде PPLO 8,3% и 21,2% соответственно. Таким образомExample 6. In the study of 180 samples of the separated nose and throat and 80 samples of the separated cervical canal, 8.3% and 23.7%, respectively, of mycoplasmas were isolated on PPLO medium, 8.3% and 21.2%, respectively. In this way ; а ; but 1527256415272564 по чувствительности питательна  не уступает классической среде.the sensitivity of the nutrient is not inferior to the classical environment. Использование среды позвол ет упростить ее приготовление, удешевить процессы выделени  и накоплени  биомассы миконпазм без изменени  антигенных свойств.The use of the medium allows us to simplify its preparation, reduce the cost of the processes of isolation and accumulation of biomass of micropasm without changing the antigenic properties. Формула изобретени Invention Formula Питательна  среда дл  культивировани  микоплазм, содержаща  питательную основу, 50%-ный дрожжевой экстракт, стимул тор роста, глюкозу, хлористый {{атрий, отличающа с  тем, что, с целью упрощени  состава среды при сохранении ее рос свойств, в качестве питатель- Nutrient medium for cultivation of mycoplasmas, containing nutrient base, 50% yeast extract, growth stimulator, glucose, chloride ({atrium, characterized in that, in order to simplify the composition of the medium while maintaining its growth properties), as a nutrient НОИ основы она содержит перевар сгустков крови человека, в качестве стимул тора роста - сыворотку крови человека 0(1) группы при следующем количественном соотношении компонентов , мас.%:NOI basics it contains a digestion of human blood clots, as a growth promoter - human serum 0 (1) group with the following proportion of components, wt.%: 50%-ный Дрожжевой50% Yeast экстракт8-15extract8-15 Сыворотка кровиBlood serum человекаhuman 0(1) группы10-200 (1) groups 10-20 ГлюкозаО 5 - 1Glucose AO 5 - 1 Хлористый натрий0,5-1Sodium Chloride 0.5-1 Перевар сгустковDigest clots крови человекаОстальноеhuman bloodEverything else
SU823383508A 1982-01-21 1982-01-21 Nutrient medium for cultivating mycoplasm SU1527256A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU823383508A SU1527256A1 (en) 1982-01-21 1982-01-21 Nutrient medium for cultivating mycoplasm

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU823383508A SU1527256A1 (en) 1982-01-21 1982-01-21 Nutrient medium for cultivating mycoplasm

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1527256A1 true SU1527256A1 (en) 1989-12-07

Family

ID=20992917

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU823383508A SU1527256A1 (en) 1982-01-21 1982-01-21 Nutrient medium for cultivating mycoplasm

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU1527256A1 (en)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2553549C1 (en) * 2014-04-11 2015-06-20 Федеральное бюджетное учреждение науки "Санкт-Петербургский научно-исследовательский институт эпидемиологии и микробиологии им. Пастера" (ФБУН НИИ эпидемиологии и микробиологии имени Пастера) Lyophilised nutrient medium for visual detection of mycoplasma hominis

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Авторское свидетельство СССР № 560909, кл. С 12 N 1/20, 1975. *

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2553549C1 (en) * 2014-04-11 2015-06-20 Федеральное бюджетное учреждение науки "Санкт-Петербургский научно-исследовательский институт эпидемиологии и микробиологии им. Пастера" (ФБУН НИИ эпидемиологии и микробиологии имени Пастера) Lyophilised nutrient medium for visual detection of mycoplasma hominis

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Dubos et al. Factors affecting the growth of tubercle bacilli in liquid media
Tatum Nutritional requirements of Drosophila melanogaster
GB1570453A (en) Preparation of insulin
Fuller A new antibiotic of bacterial origin
KR940004541B1 (en) Treponema hyodysenteriae bacterin and process for preparing thereof
Snieszko et al. A new bacterium (Hemophilus piscium n. sp.) from ulcer disease of trout
US2498165A (en) Process for producing bacitracin
SU1527256A1 (en) Nutrient medium for cultivating mycoplasm
EP0181562A2 (en) Bacteriolytic enzyme product from Streptomyces, method for its production and strain suitable therefor
Ramirez-R et al. Biological effect of pulmonary washings from cases of alveolar proteinosis
Hutton et al. The isolation of colicine V and a study of its immunological properties
Robertson SEROLOGICAL GROUPINGS OF VIBRION SEPTIQUE AND THEIR RELATION TO THE PRODUCTION OF TOXIN. ¹
Zinsser et al. A Textbook of Bacteriology: A Practical Treatise for Students and Practitioners of Medicine and Public Health
Meerovitch A new host of Entamoeba invadens Rodhain, 1934
NZ206083A (en) Cattle vaccine against moraxella bovis
DE2845745C2 (en)
Tully et al. Characterization and taxonomic status of tick spiroplasmas: a review.
Koser et al. Studies on Bacterial Nutrition: II. The Distribution of a Growth Stimulating Factor in Animal and Plant Tissues
Lawrie Studies in the metabolism of protozoa: Some biochemical reactions occurring in the presence of the washed cells of Glaucoma pyriformis
US3843451A (en) Microorganism production
JPS6153033B2 (en)
Parle The growth of Saccharomycopsis guttulata
Coetzee Transmission of colicinogeny to Providence strains
Opdebeeck et al. Colony morphology of Staphylococcus aureus in serum-soft agar following in vivo and in vitro growth
Cunningham The effect of humidity on the developmental rate of chick embryos incubated under increased atmospheric pressure