SU1527226A1 - Method of producing phosphorus-containing fertilizer - Google Patents

Method of producing phosphorus-containing fertilizer Download PDF

Info

Publication number
SU1527226A1
SU1527226A1 SU874211796A SU4211796A SU1527226A1 SU 1527226 A1 SU1527226 A1 SU 1527226A1 SU 874211796 A SU874211796 A SU 874211796A SU 4211796 A SU4211796 A SU 4211796A SU 1527226 A1 SU1527226 A1 SU 1527226A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
superphosphate
stage
neutralization
waste
quarries
Prior art date
Application number
SU874211796A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Рейн Оттович Куусик
Григорий Григорьевич Березин
Владимир Николаевич Вересинин
Виктор Иванович Некрасов
Хелге Рихард-Мартиновна Саар
Хелле Эдуардовна Эхала
Original Assignee
Таллинский Политехнический Институт
Производственное объединение "Эстонфосфорит"
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Таллинский Политехнический Институт, Производственное объединение "Эстонфосфорит" filed Critical Таллинский Политехнический Институт
Priority to SU874211796A priority Critical patent/SU1527226A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU1527226A1 publication Critical patent/SU1527226A1/en

Links

Landscapes

  • Fertilizers (AREA)

Abstract

Изобретение относитс  к производству фосфорных удобрений, в частности простого суперфосфата. Цель изобретени  - повышение степени перехода фосфора в усво емую форму и снижение себестоимости целевого продукта. Способ получени  фосфорного удобрени  из камерного суперфосфата включает его двустадийную нейтрализацию, складское вызревание между этими стади ми, гранул цию и сушку продукта. При этом нейтрализацию камерного суперфосфата на первой стадии ведут глауконитовыми отходами фосфоритных карьеров в количестве 0,04 - 0,06 т/т суперфосфата, а на второй стадии известными новыми отходами тех же карьеров. 1 табл.This invention relates to the production of phosphate fertilizers, in particular simple superphosphate. The purpose of the invention is to increase the degree of transition of phosphorus into an assimilable form and reduce the cost of the target product. The method of obtaining phosphate fertilizer from chamber superphosphate includes its two-stage neutralization, storage maturation between these stages, granulation and drying of the product. At the same time, the neutralization of the chamber superphosphate in the first stage is carried out with glauconite wastes of phosphorite quarries in the amount of 0.04 - 0.06 t / t of superphosphate, and in the second stage with known new wastes of the same quarries. 1 tab.

Description

Изобретение относитс  к области производства фосфорного удобрени , в частности простого суперфосфата.This invention relates to the production of phosphate fertilizer, in particular simple superphosphate.

Цель изобретени  - повышение степени перехода фосфора в усво емую форму и снижение себестоимости целевого продукта.The purpose of the invention is to increase the degree of transition of phosphorus into an assimilable form and reduce the cost of the target product.

Способ получени  фосфорного удобрени  из камерного суперфосфата включает его двухстадийную нейтрализацию , складское вызренание между этими стади ми, гранул цию и сушку : продукта, при этом нейтр глизацию камерного суперфосфата на первой стадии ведут глауконитопыми отходами фосфоритньгх карьеров в количествеThe method of obtaining phosphate fertilizer from chamber superphosphate includes its two-stage neutralization, storage maturation between these stages, granulation and drying of the product, while the first stage gel neutronization of the chamber superphosphate is carried out with green phosphate quarries in quantity

0,04-0,06 т на 1 т суперфосфата, а на второй стадии - известковыми отходами этих же карьеров0.04-0.06 tons per 1 ton of superphosphate, and in the second stage - lime waste of the same quarries

Указанные отходы образуютс  при добыче фосфоритной руды открытым способом, например, в карьерах ПО Эстонфосфорит или Кингисеппского ПО Фосфорит. Глауконитовый отход глауконитовый песчаник или концентрат его обогащени  - представл ет собой сопутствующее фосфориту ископаемое , содержа1чее 1,2-9% , 13,73-20,34% Fe,0,, SiO, CaO, - остальное, которое в насто щее врем  выбрасывают в отвал Нейтрализаци  складского суперфосфата глаукосд ю to toThese wastes are generated by the extraction of phosphorite ore by the open method, for example, in the quarries of the software of Estonphosphorite or of the Kingisepp software of Phosphorite. Glauconitic waste glauconitic sandstone or concentrate of its enrichment is a fossil-related fossil phosphate rock containing 1.2–9%, 13.73–20.34% Fe, 0 ,, SiO, CaO, the rest that is currently being thrown out to dump Neutralization of warehouse superphosphate glaucosd to to

О)ABOUT)

нитовым отходом осуществл етс  в результате реакции взаимодействи  свободной фосфорной кислоты с минералом глауконитом, который  влт ет- с  гидроапюмосиликатом сложного состава общей формулы (НО ИО (3-4)Н20 (где - , НО - СаО, MgO, R20, - ,, FcjO,), a также с глинистыми и карбонатными компонентами глауко- нитового песчаника.nitric waste is carried out as a result of the reaction of the interaction of free phosphoric acid with the mineral glauconite, which is found with a hydroapyumosilicate of complex composition of the general formula (BUT IO (3-4) H20 (where -, BUT - CaO, MgO, R20, -, FcjO ,), as well as with clay and carbonate components of glauconitic sandstone.

Положительный эффект по сравнению с известным способом, в котором используют на этой стадии фосфоритный концентрат, достигаетс  за счет более низкой скорости взаимодействи  компонентов глауконитового отхода со свободной фосфорной кислотой, особенно в начальной стадии контакта В результате этого концентраци  фосфорной кислоты при складском дозревании сохран етс  на более высоком уровне и в большей мере продолжаетс  ее реакци  с неразложенной частью апатита Это приводит к увеличению доли усво емой формы фосфора от общего количества его, внесенного апатитом.A positive effect compared with the known method, in which phosphate concentrate is used at this stage, is achieved due to the lower rate of interaction of the components of glauconite waste with free phosphoric acid, especially in the initial stage of contact. As a result, the concentration of phosphoric acid during storage its high level and to a greater extent its reaction with the undecomposed part of apatite. This leads to an increase in the proportion of the absorbed form of phosphorus in the total amount it wa made by apatite.

На второй стадии нейтрализации суперфосфата используют известн ковые отходы фосфоритных карьеров щебеночного производства Эти отходы .  вл ютс  низкокачественным карбонат содержащим соединением, содержащим 60-80% карбонатов кальци  и магни  (10-14% от общего количества карбонатов приходитс  на долю MgCO). Пример 1 о 1 кг камерного суперфосфата из ПО Эстонфосфорит выдерживают в герметичной упаковке 3 сут,- затем его перемешивают в фарфоровой ступке с глауконитовым отходом фосфоритных/ карьеров в количестве 0,04 кг Суперфосфат содержит 20,12% .8,0% своБ. и 1,9% Н2.0, глауконитовый отход - 20,34% и 8,98% . Смесь хран т в полиэтиленовом мешке 7 сут и перемешивают через 3 и 5 сут (1 стади  нейтрализации). В результате 7-суточного хранени  смесь содержит 6,8% , свое К б добавл ют 0,047 кг известн кового отхода фосфоритных , карьеров, обща  щелочност которого составл ет 41,75% в пересчете на СаО. Смесь перемешивают в течение 15 мин в фарфоровом нейтралзаторе диаметром 208 мм и объемомIn the second stage of superphosphate neutralization, limestone wastes from crushed stone crushed stone quarries are used. These wastes are used. are low-quality carbonate-containing compounds containing 60-80% calcium and magnesium carbonates (10-14% of the total carbonates are MgCO). Example 1 about 1 kg of chamber superphosphate from Estonphosphorus PO is kept in a sealed package for 3 days, then it is mixed in a porcelain mortar with glauconite phosphate / quarry waste in an amount of 0.04 kg. Superphosphate contains 20.12% .8.0% of barb. and 1.9% H2.0, glauconitic waste - 20.34% and 8.98%. The mixture is stored in a plastic bag for 7 days and stirred after 3 and 5 days (1 stage of neutralization). As a result of 7-day storage, the mixture contains 6.8%, and 0.047 kg of phosphate rock limestone waste, the total alkalinity of which is 41.75% in terms of CaO, is added to your K b. The mixture is stirred for 15 minutes in a porcelain neutralizer with a diameter of 208 mm and a volume of

5five

00

5five

00

5five

00

5five

00

5five

5,1 л, ы результате чего ее кислотность снижаетс  до 2,82% от Р„ 0 .„5.1 l, as a result of which its acidity decreases to 2.82% of Р „0.„

.t- J во о.t- J in about

(II стади  нейтрализации). Затем смесь гранулируют на дисковом грану- л торе диаметром 0,55 мм с получением гранул размером 1-4 мм и высушивают в сушильном шкафу при 105 С. Продукт содержит при влажности 2,3% 1.75% ,,„еИ 19,60% уев Сте- пень перехода фосфора в усво емую форму составл ет 94,19%.(Stage II neutralization). Then the mixture is granulated on a disk granulator with a diameter of 0.55 mm to obtain granules of 1–4 mm in size and dried in a drying cabinet at 105 C. The product contains 2.3% 1.75% of moisture, 19.EI 19.60% The degree of transition of phosphorus into the digestible form is 94.19%.

П р и м е р 2. Опыт провод т аналогично примеру 1 Количество гла- уконитопого концентрата составл ет 0,06 т/т, а известн кового отхода - 0,043 т/т. Кислотность суперфосфата составл ет после первой и второй стадий нейтрализации соответственно 5,7 и 2,6% P OgcBop. Продукт содержит при влажности 2,7% 1,51% своб и 19,26% UCB. Степень перехода фосфора в усво емую составл ет 94,22%.EXAMPLE 2: The experiment is carried out analogously to Example 1. The amount of the glaciated concentrate is 0.06 ton / ton, and lime waste — 0.043 ton / ton. After the first and second stages of neutralization, the acidity of the superphosphate is 5.7 and 2.6%, respectively, P OgcBop. The product contains at a humidity of 2.7% 1.51% free and 19.26% UCB. The degree of transition of phosphorus into the digestible is 94.22%.

Такой же опыт проведен на базе суперфосфата, содержащего 21,19% , 8.7% PuOffcBoeH 11,26% . На первой стадии нейтрализации используют глауконитовый песчаник в количестве 0,06 тУт, а на второй стадии - известн ковый отход в количестве - 0,042 т/То .Глауконитовый песчаник содержит 5,07% и 2,94% . Конеч11ЫЙ продукт при влажности 2,6л содержит 19,59% и 1,0% Prj Ogj-goB. Степень перехода фосфора в усво емую форму составл ет 91,91%. Вли ние количеств глауконитового и известн кового отходов при нейтрализации свободной кислотности камерного суперфосфата на степень перехода фосфора в усво емую представлено в таблице.The same experiment was conducted on the basis of a superphosphate containing 21.19%, 8.7% PuOffcBoeH 11.26%. In the first stage of neutralization, glauconitic sandstone is used in an amount of 0.06 tUt, and in the second stage, limestone waste in an amount of 0.042 t / To. Glauconitic sandstone contains 5.07% and 2.94%. The final product with a moisture content of 2.6 liters contains 19.59% and 1.0% Prj Ogj-goB. The degree of phosphorus transition into the digestible form is 91.91%. The effect of the amounts of glauconitic and limestone wastes in the neutralization of the free acidity of the chamber superphosphate on the degree of transfer of phosphorus to the digestible is presented in the table.

При использовании глауконитового отхода в количестве более 0,06 т/т- имеет место разубоживание продукта, . и его качество снижаетс . При использовании этого отхода в количестве менее 0,04 т/т глубина нейтрализации низка , что приводит к снижению качества продукции за счет увеличени  необходимого количества известн кового отхода. Норма известн кового отхода определ етс  исходным и заданным конечным содержанием 5 в продукте его общей щелочностью, котора  в перерасчете на СаО составл ет 40-45%. Конкретна  норма известкового отхода/ определ етс  расчет When using glauconitic waste in an amount of more than 0.06 t / t - the dilution of the product occurs,. and its quality is reduced. When using this waste in an amount of less than 0.04 t / t, the depth of neutralization is low, which leads to a decrease in product quality due to an increase in the required amount of limestone waste. The rate of lime waste is determined by the initial and specified final content of 5 in the product of its total alkalinity, which in terms of CaO is 40-45%. Specific rate of lime waste / calculation is determined

ным путем и составл ет 80% от сте- хиометрического количества, необходимого дл  снижени  кислотности до80% of the stoichiometric amount needed to reduce acidity to

0% PiOgceoB.0% PiOgceoB.

В отличие от сланцевой золы, используемой в известном способе, применение известн ковых отходов сопровождаетс  образованием при нейтрализации фосфорной кислоты кислого ор- тофосфата магни , обладающего высокими тиксотропными свойствами, благодар  чему конечна  прочность гра- иул практически не уступает прочности гранул по известному способу.Unlike shale ash used in the known method, the use of limestone wastes is accompanied by the formation of acidic magnesium orthophosphate with high thixotropic properties during neutralization of phosphoric acid, which, in turn, is not inferior to the strength of granules by the known method.

Из представленных в таблице данных следует, что наиболее высока  степень перехода фосфора в усво емую форму, достигающа  94,2% (по известному способу 88-90,5%)., наблюдаетс  при использовании глаукони тового отхода на первой стадии нейтрализации .суперфосфата в количестве 0,04-0,06 т на 1 т суперфосфата. Использование этих отходов приводит к снижению себестоимости продукта с 223,5 руб./т (известный способ) до 214,2 руб./т.From the data presented in the table it follows that the highest degree of transition of phosphorus into the absorbed form, reaching 94.2% (88-90.5% by a known method), is observed when using glauconite waste in the first stage of neutralization of the superphosphate in the amount of 0.04-0.06 tons per 1 ton of superphosphate. The use of this waste leads to a decrease in the cost of the product from 223.5 rubles / ton (a known method) to 214.2 rubles / ton.

Преимущества предлагаемого способа:The advantages of the proposed method:

существенно удешевл етс  производство;production is significantly cheaper;

272266272266

повышаетс  качество удобрени  за счет снижени  гигроскопичности, увеличени  прочности гранул и дополнительного содержани  питатель- ного элемента кали ;the quality of the fertilizer is increased by reducing the hygroscopicity, increasing the strength of the granules and the additional content of the nutrient potassium;

освобождаетс  значительное количество высококачественного фосфоритного концентрата, используемого Q в известном способе;a significant amount of high-quality phosphate concentrate used by Q in a known process is released;

повьшаетс  комплексность использовани  полезных ископаемых фосфоритных карьеров, выбрасываемых ныне в отвал.the complexity of the use of minerals in phosphate rock mines, which are now being dumped, is increasing.

1515

Claims (1)

Формула изобретени Invention Formula Способ получени  фосфорного удобрени  из камерного суперфосфата, A method for producing phosphate fertilizer from chamber superphosphate, включающий его двухстадийную нейтрализацию , складское вызревание между этими стади ми, гранул цию и сушку продукта, о тличающий с  тем, что, с целью повышени  степени перехода фосфора в усво емую форму и снижени  себестоимости целевого продукта, нейтрализацию камерного суперфосфата на первой стадии ведут глауконитовыми отхода- including its two-stage neutralization, storage maturation between these stages, granulation and drying of the product, distinguishing with the fact that, in order to increase the degree of phosphorus conversion into an assimilable form and reduce the cost price of the target product, neutralization of the chamber superphosphate at the first stage leads to glauconitic waste - ми фосфоритных карьеров в количестве 0,04-0,06 т на 1 т суперфосфата, а на второй стадии - известн ковыми отходами тех же карьеров оphosphorite quarries in the amount of 0.04-0.06 tons per 1 ton of superphosphate, and in the second stage - with lime waste of the same quarries Предлагаемый способThe proposed method
SU874211796A 1987-03-16 1987-03-16 Method of producing phosphorus-containing fertilizer SU1527226A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU874211796A SU1527226A1 (en) 1987-03-16 1987-03-16 Method of producing phosphorus-containing fertilizer

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU874211796A SU1527226A1 (en) 1987-03-16 1987-03-16 Method of producing phosphorus-containing fertilizer

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1527226A1 true SU1527226A1 (en) 1989-12-07

Family

ID=21291475

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU874211796A SU1527226A1 (en) 1987-03-16 1987-03-16 Method of producing phosphorus-containing fertilizer

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU1527226A1 (en)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US4710219A (en) Production method of combined phosphorus fertilizer and soil conditioner
SU1527226A1 (en) Method of producing phosphorus-containing fertilizer
US4106922A (en) Alkaline decomposition process for producing calcined phosphate fertilizer
US4101637A (en) Direct granulation process for triple superphosphate
US3466161A (en) Granulated potassium chloride fertilizer
US6053958A (en) Process for preparation of fertilizer containing slag
US3713803A (en) Production of phosphate fertilizers
GB1207612A (en) Fertilizer for cereals and process for its manufacture
SU1193149A1 (en) Method of producing organomineral fertilizer
US1163130A (en) Process of manufacturing fertilizers.
RU2003130080A (en) PHOSPHORIC FERTILIZER FOR FOREST SOILS
SU1150245A1 (en) Method of obtaining superphosphate
SU1041540A1 (en) Method for producing lime-magnesium fertilizer suitable for open storage
US20180029949A1 (en) Nitride-based controlled-release fertilizers and process for making same
Mongia et al. Effect of lime and phosphorus application on nutrient transformations in acid and acid sulphate soils under submergence
EP0285208A1 (en) A process for treating manure and/or waste water sludge, manure granule produced using said process, and a method of fertilizing land
RU1794939C (en) Method for production organic-mineral manure contenting microelements
SU971835A1 (en) Fertilizer based on pulverulent superphosphate
JPH06157180A (en) Special fertilizer utilizing apple strained lees and its production
SU1472465A1 (en) Method of producing granulated uncaking lime fertilizer
SU1117289A1 (en) Method of obtaining superphosphate
JPS5841788A (en) Manufacture of dust-free lime and phosphatic fertilizer
US1495270A (en) Fertilizer
EG17705A (en) Npk complex fertilizer
GB1570947A (en) Method of producing calcium phosphates