SU1525136A1 - Method of obtaining octadecen-9 - Google Patents

Method of obtaining octadecen-9 Download PDF

Info

Publication number
SU1525136A1
SU1525136A1 SU884390550A SU4390550A SU1525136A1 SU 1525136 A1 SU1525136 A1 SU 1525136A1 SU 884390550 A SU884390550 A SU 884390550A SU 4390550 A SU4390550 A SU 4390550A SU 1525136 A1 SU1525136 A1 SU 1525136A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
oxide
catalyst
octadecene
alumina
catalyst containing
Prior art date
Application number
SU884390550A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Вивета Викторовна Атлас
Фарханда Дадаш Кызы Сафаралиева
Кямран Муса Оглы Мусаев
Original Assignee
Предприятие П/Я В-8952
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Предприятие П/Я В-8952 filed Critical Предприятие П/Я В-8952
Priority to SU884390550A priority Critical patent/SU1525136A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU1525136A1 publication Critical patent/SU1525136A1/en

Links

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Abstract

Изобретение относитс  к производству олефинов, в частности к способу получени  октадецена-9, который  вл етс  сырьем дл  синтеза проклеивающих составов в бумажной промышленности. Процесс ведут каталитическим диспропорционированием децена-1 при 115-125°С с использованием катализатора, содержащего, оксид молибдена 11,0-15,0 мас.%, оксид натри  0,5-1,0 мас.%, оксид бари  1,0-2,5 мас.% и оксид алюмини  (до 100%). Услови  процесса обеспечивают увеличение выхода октадецена-9 на 6%. 1 табл.The invention relates to the production of olefins, in particular, to a process for the preparation of octadecene-9, which is the raw material for the synthesis of sizing compositions in the paper industry. The process is carried out by catalytic disproportionation of mission-1 at 115-125 ° C using a catalyst containing, molybdenum oxide 11.0-15.0 wt.%, Sodium oxide 0.5-1.0 wt.%, Barium oxide 1.0 -2.5 wt.% And alumina (up to 100%). The process conditions provide an increase in octadecene-9 yield by 6%. 1 tab.

Description

Изобретение относитс  к получению непредельньк углеводородов, в частности к получению октадецена-9 .The invention relates to the production of non-hydrocarbon hydrocarbons, in particular to the preparation of octadecene-9.

Цель изобретени  - увеличение выхода октадецена-9.The purpose of the invention is to increase the yield of octadecene-9.

Изобретение иллюстрируетс  следующими примерами.The invention is illustrated by the following examples.

1. Катализатор соста11 ,01. The catalyst is 11, 0

0,50.5

ОстальноеRest

Пример на, мас.%:An example on wt.%:

MoOjMooy

BaOBaO

, готов т следующим образом.Prepared as follows.

100 г промышленной А. марки А-1 пропитывают водным раствором па- ромолибдата аммони  (5,3 г (NH) в 120 ил дистиллированной воды ), катализатор сущат при 120 С до воздушно-сухого состо ни . Полученный катализатор пропитывают водным раствором НаНСО} (1,5 г NaHCOgв 100 мл100 g of industrial A. grade A-1 are impregnated with an aqueous solution of ammonium paramolybdate (5.3 g (NH) in 120 or distilled water), the catalyst is present at 120 ° C to an air-dry state. The resulting catalyst is impregnated with an aqueous solution NaNSO} (1.5 g of NaHCOg in 100 ml

дистиллированной воды), катализатор сушат при 120 С до воздушно-сухого состо ни . Затем полученный катализатор пропитывают водным раствором ВаО (0,57 г ВаО в 100 мл дистиллированной воды), катализатор сущат при 120°С до воздушно-сухого состо ни . Затем катализатор прокаливают 2 ч при 450°С и активируют.distilled water), the catalyst is dried at 120 ° C to an air-dry state. Then, the resulting catalyst is impregnated with an aqueous solution of BaO (0.57 g BaO in 100 ml of distilled water), the catalyst is present at 120 ° C to an air-dry state. Then the catalyst is calcined for 2 hours at 450 ° C and activated.

Катализатор активируют в токе воздуха при 580 С в течение 1,5 ч, затем 1,5 ч при той же температуре в токе сухого азота.The catalyst is activated in a stream of air at 580 C for 1.5 hours, then 1.5 hours at the same temperature in a stream of dry nitrogen.

100 г свежеперегнанного децена-1 загружают в автоклав под азотом. Туда же загружают 10 г активированного катализатора.100 g of freshly distilled decene-1 is loaded into an autoclave under nitrogen. There also load 10 g of activated catalyst.

Диспропорционирование провод т при 115 С и атмосферном давлении. Образо- вавщийс  этилен вывод т из зоны реакции . Врем  реакции 120 мин.Disproportionation is carried out at 115 ° C and atmospheric pressure. The ethylene formed is removed from the reaction zone. Reaction time 120 min.

елate

ю елyou ate

:/э: / e

Примеры 2-6. Провод т аналогично примеру 1.Examples 2-6. It is carried out as in Example 1.

Составы катализаторов, услови  и результаты по примерам 1-6 и известному способу приведены в таблице.The compositions of the catalysts, the conditions and the results of examples 1-6 and the known method are shown in the table.

Claims (1)

Формула изобретени Invention Formula Способ получени  октадецена-9 путем диспропорционировани  децена-1 на катализаторе, содержащем оксид переходного металла и оксид алюмини , при повышенной температуре, о т л иThe method of producing octadecene-9 by disproportioning decene-1 on a catalyst containing a transition metal oxide and alumina at an elevated temperature, about t l and чающийс  тем, что, с целью повышени  выхода целевого продукта, используют катализатор, содержащий в качестве оксида переходного металла оксид молибдена и дополнительно содержащий оксид натри  и оксид бари  , при следующем соотношении компонентов в катализаторе, мас.%: Оксид молибдена 11,0-15,0 Оксид натри  0,5-1,0 Оксид бари  1,0-2,5 Оксид алюмини  Остальное и процесс провод т при 115-125 С.in order to increase the yield of the target product, use a catalyst containing molybdenum oxide as a transition metal oxide and additionally containing sodium oxide and barium oxide, in the following ratio of components in the catalyst, wt%: molybdenum oxide 11.0-15 , 0 Sodium oxide 0.5-1.0 Barium oxide 1.0-2.5 Alumina rest and the process is carried out at 115-125 C. Примеры дл  сравнени ,Examples for comparison,
SU884390550A 1988-01-04 1988-01-04 Method of obtaining octadecen-9 SU1525136A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU884390550A SU1525136A1 (en) 1988-01-04 1988-01-04 Method of obtaining octadecen-9

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU884390550A SU1525136A1 (en) 1988-01-04 1988-01-04 Method of obtaining octadecen-9

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1525136A1 true SU1525136A1 (en) 1989-11-30

Family

ID=21360535

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU884390550A SU1525136A1 (en) 1988-01-04 1988-01-04 Method of obtaining octadecen-9

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU1525136A1 (en)

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Нефтепереработка и нефтехими . 1984, № 3, с.25. Warwel S., Ridder H.,Hochen G. Olefinsynthesen derch Metathese. - Chemiker Zeitung, 1983, 107, № 4, CTP.116-12U. *

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US5723713A (en) Ethylene conversion process
US4302357A (en) Catalyst for production of ethylene from ethanol
US5866739A (en) Heteropoly salts or acid salts deposited in the interior of porous supports
CA1074340A (en) Oligomerisation process
US4754099A (en) Disproportionation of olefins
US5120896A (en) Concurrent isomerization and disproportionation of olefins
US4596786A (en) Calcined and reduced titanium dioxide on silica-tungsten oxide catalyst
SU1525136A1 (en) Method of obtaining octadecen-9
US4102939A (en) Olefin disproportionation over silica-rare earth metal oxide catalysts
EP0182446B1 (en) Process for preparing a basic lithium phosphate catalyst for the isomerization of alkene oxides
KR920010008B1 (en) Dehydrogenation catalyst and process for preparing it
US3974233A (en) Process for the production of a rhenium heptoxide/alumina disproportionation catalyst
EP0395373B1 (en) Modification of natural clinoptilolite and its use as an oligomerisation catalyst
JPH0640955A (en) Method for disproportionating olefin
US4707465A (en) Olefin disproportionation and catalyst therefor
WO1986000299A1 (en) Coformed catalyst and process of use
US4322358A (en) Preparation of furan
JPH026414A (en) Preparation of isobutylene
US3244767A (en) Polymerization process using oxygenated sulfur-phosphoric acid catalyst
US3903021A (en) Disproportionation catalyst
SU910187A1 (en) Catalyst for dehydrating -butyl alcohol and method of preparing it
SU1321722A1 (en) Method of producing acetonitrile
SU475362A1 (en) Method for producing dimethylenetriacetonamine dimer
SU1641798A1 (en) Method for obtaining trimers and tetramers of propylene
US4022846A (en) Process for producing olefins by disproportionation