SU1525136A1 - Method of obtaining octadecen-9 - Google Patents
Method of obtaining octadecen-9 Download PDFInfo
- Publication number
- SU1525136A1 SU1525136A1 SU884390550A SU4390550A SU1525136A1 SU 1525136 A1 SU1525136 A1 SU 1525136A1 SU 884390550 A SU884390550 A SU 884390550A SU 4390550 A SU4390550 A SU 4390550A SU 1525136 A1 SU1525136 A1 SU 1525136A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- oxide
- catalyst
- octadecene
- alumina
- catalyst containing
- Prior art date
Links
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Abstract
Изобретение относитс к производству олефинов, в частности к способу получени октадецена-9, который вл етс сырьем дл синтеза проклеивающих составов в бумажной промышленности. Процесс ведут каталитическим диспропорционированием децена-1 при 115-125°С с использованием катализатора, содержащего, оксид молибдена 11,0-15,0 мас.%, оксид натри 0,5-1,0 мас.%, оксид бари 1,0-2,5 мас.% и оксид алюмини (до 100%). Услови процесса обеспечивают увеличение выхода октадецена-9 на 6%. 1 табл.The invention relates to the production of olefins, in particular, to a process for the preparation of octadecene-9, which is the raw material for the synthesis of sizing compositions in the paper industry. The process is carried out by catalytic disproportionation of mission-1 at 115-125 ° C using a catalyst containing, molybdenum oxide 11.0-15.0 wt.%, Sodium oxide 0.5-1.0 wt.%, Barium oxide 1.0 -2.5 wt.% And alumina (up to 100%). The process conditions provide an increase in octadecene-9 yield by 6%. 1 tab.
Description
Изобретение относитс к получению непредельньк углеводородов, в частности к получению октадецена-9 .The invention relates to the production of non-hydrocarbon hydrocarbons, in particular to the preparation of octadecene-9.
Цель изобретени - увеличение выхода октадецена-9.The purpose of the invention is to increase the yield of octadecene-9.
Изобретение иллюстрируетс следующими примерами.The invention is illustrated by the following examples.
1. Катализатор соста11 ,01. The catalyst is 11, 0
0,50.5
ОстальноеRest
Пример на, мас.%:An example on wt.%:
MoOjMooy
BaOBaO
, готов т следующим образом.Prepared as follows.
100 г промышленной А. марки А-1 пропитывают водным раствором па- ромолибдата аммони (5,3 г (NH) в 120 ил дистиллированной воды ), катализатор сущат при 120 С до воздушно-сухого состо ни . Полученный катализатор пропитывают водным раствором НаНСО} (1,5 г NaHCOgв 100 мл100 g of industrial A. grade A-1 are impregnated with an aqueous solution of ammonium paramolybdate (5.3 g (NH) in 120 or distilled water), the catalyst is present at 120 ° C to an air-dry state. The resulting catalyst is impregnated with an aqueous solution NaNSO} (1.5 g of NaHCOg in 100 ml
дистиллированной воды), катализатор сушат при 120 С до воздушно-сухого состо ни . Затем полученный катализатор пропитывают водным раствором ВаО (0,57 г ВаО в 100 мл дистиллированной воды), катализатор сущат при 120°С до воздушно-сухого состо ни . Затем катализатор прокаливают 2 ч при 450°С и активируют.distilled water), the catalyst is dried at 120 ° C to an air-dry state. Then, the resulting catalyst is impregnated with an aqueous solution of BaO (0.57 g BaO in 100 ml of distilled water), the catalyst is present at 120 ° C to an air-dry state. Then the catalyst is calcined for 2 hours at 450 ° C and activated.
Катализатор активируют в токе воздуха при 580 С в течение 1,5 ч, затем 1,5 ч при той же температуре в токе сухого азота.The catalyst is activated in a stream of air at 580 C for 1.5 hours, then 1.5 hours at the same temperature in a stream of dry nitrogen.
100 г свежеперегнанного децена-1 загружают в автоклав под азотом. Туда же загружают 10 г активированного катализатора.100 g of freshly distilled decene-1 is loaded into an autoclave under nitrogen. There also load 10 g of activated catalyst.
Диспропорционирование провод т при 115 С и атмосферном давлении. Образо- вавщийс этилен вывод т из зоны реакции . Врем реакции 120 мин.Disproportionation is carried out at 115 ° C and atmospheric pressure. The ethylene formed is removed from the reaction zone. Reaction time 120 min.
елate
ю елyou ate
:/э: / e
Примеры 2-6. Провод т аналогично примеру 1.Examples 2-6. It is carried out as in Example 1.
Составы катализаторов, услови и результаты по примерам 1-6 и известному способу приведены в таблице.The compositions of the catalysts, the conditions and the results of examples 1-6 and the known method are shown in the table.
Claims (1)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU884390550A SU1525136A1 (en) | 1988-01-04 | 1988-01-04 | Method of obtaining octadecen-9 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU884390550A SU1525136A1 (en) | 1988-01-04 | 1988-01-04 | Method of obtaining octadecen-9 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU1525136A1 true SU1525136A1 (en) | 1989-11-30 |
Family
ID=21360535
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU884390550A SU1525136A1 (en) | 1988-01-04 | 1988-01-04 | Method of obtaining octadecen-9 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU1525136A1 (en) |
-
1988
- 1988-01-04 SU SU884390550A patent/SU1525136A1/en active
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
Нефтепереработка и нефтехими . 1984, № 3, с.25. Warwel S., Ridder H.,Hochen G. Olefinsynthesen derch Metathese. - Chemiker Zeitung, 1983, 107, № 4, CTP.116-12U. * |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US5723713A (en) | Ethylene conversion process | |
US4302357A (en) | Catalyst for production of ethylene from ethanol | |
US5866739A (en) | Heteropoly salts or acid salts deposited in the interior of porous supports | |
CA1074340A (en) | Oligomerisation process | |
US4754099A (en) | Disproportionation of olefins | |
US5120896A (en) | Concurrent isomerization and disproportionation of olefins | |
US4596786A (en) | Calcined and reduced titanium dioxide on silica-tungsten oxide catalyst | |
SU1525136A1 (en) | Method of obtaining octadecen-9 | |
US4102939A (en) | Olefin disproportionation over silica-rare earth metal oxide catalysts | |
EP0182446B1 (en) | Process for preparing a basic lithium phosphate catalyst for the isomerization of alkene oxides | |
KR920010008B1 (en) | Dehydrogenation catalyst and process for preparing it | |
US3974233A (en) | Process for the production of a rhenium heptoxide/alumina disproportionation catalyst | |
EP0395373B1 (en) | Modification of natural clinoptilolite and its use as an oligomerisation catalyst | |
JPH0640955A (en) | Method for disproportionating olefin | |
US4707465A (en) | Olefin disproportionation and catalyst therefor | |
WO1986000299A1 (en) | Coformed catalyst and process of use | |
US4322358A (en) | Preparation of furan | |
JPH026414A (en) | Preparation of isobutylene | |
US3244767A (en) | Polymerization process using oxygenated sulfur-phosphoric acid catalyst | |
US3903021A (en) | Disproportionation catalyst | |
SU910187A1 (en) | Catalyst for dehydrating -butyl alcohol and method of preparing it | |
SU1321722A1 (en) | Method of producing acetonitrile | |
SU475362A1 (en) | Method for producing dimethylenetriacetonamine dimer | |
SU1641798A1 (en) | Method for obtaining trimers and tetramers of propylene | |
US4022846A (en) | Process for producing olefins by disproportionation |