SU1520423A1 - Method of determining ignition temperature and flash point of mixtures of hydrocarbon compounds - Google Patents
Method of determining ignition temperature and flash point of mixtures of hydrocarbon compounds Download PDFInfo
- Publication number
- SU1520423A1 SU1520423A1 SU874266380A SU4266380A SU1520423A1 SU 1520423 A1 SU1520423 A1 SU 1520423A1 SU 874266380 A SU874266380 A SU 874266380A SU 4266380 A SU4266380 A SU 4266380A SU 1520423 A1 SU1520423 A1 SU 1520423A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- mixture
- test
- components
- mixtures
- standard substances
- Prior art date
Links
Abstract
Изобретение относитс к определению характеристик пожаро - взрывоопасности, в частности к способам определени температур воспламенени и вспышки, и может быть использовано в нефтехимической, коксохимической, сланцево-перерабатывающей и алюминиевой промышленности. Цель изобретени - уменьшение длительности, повышение безопасности, снижение трудоемкости определени и расширение функциональных возможностей - достигаетс путем хроматографического анализа растворов испытуемой смеси и смеси стандартных веществ (аналогов и гомологов исходной) с определением времен удержани компонентов, состава испытуемой смеси и расчетом температур воспламенени и вспышки испытуемой смеси по их зависимост м от температур кипени , св занным с временем удержани и составом.The invention relates to the determination of the characteristics of a fire - explosion hazard, in particular, to methods for determining ignition temperatures and flash points, and can be used in the petrochemical, coke chemical, shale processing and aluminum industries. The purpose of the invention is to reduce the duration, increase safety, reduce the complexity of determining and expand functionality — by chromatographic analysis of solutions of the test mixture and a mixture of standard substances (analogs and homologues of the original), determining the retention time of components, the composition of the test mixture and calculating the ignition temperature and flash of the test mixtures according to their dependencies on boiling points associated with retention time and composition.
Description
Изобретение относитс к определению характеристик пожаро-взрывоопас- ности и может быть использовано в нефтехимической, коксохимической, сланцево-перерабатывающей и алюминиевой промьшшенности.The invention relates to the determination of the characteristics of fire and explosion hazards and can be used in the petrochemical, coking, shale and aluminum industry.
Цель изобретени - уменьшение длительности , повьппение безопасности, снижение трудоемкости определени и расширение функциональных возможностей . Пример . Испытуемую углеводородную фазу раствор ют в бензоле при соотношении бензол/углеводородна фаза, равном 10-50 по массе. Смесь отстаивают 15 мин дл разделени углеводородного и водного слоев.The purpose of the invention is to reduce the duration, improve security, reduce the complexity of the definition and extend the functionality. An example. The hydrocarbon phase to be tested is dissolved in benzene with a benzene / hydrocarbon phase ratio of 10-50 by weight. The mixture is settled for 15 minutes to separate the hydrocarbon and aqueous layers.
Смесь стандартных веществ, вход щих в состав испытуемой смеси (нафталина , 2,6-диметилнафталина, аценаф- тена, фенантрена, карбазола, пирена, хризена), раствор ют-в бензоле при соотношении бензол/смесь углеводородов , равном 10-50 по массе.A mixture of standard substances included in the composition of the test mixture (naphthalene, 2,6-dimethylnaphthalene, acenftene, phenanthrene, carbazole, pyrene, chrysene) is dissolved in benzene at a ratio of benzene / mixture of hydrocarbons equal to 10-50 by weight .
Хроматографируют бензольные растворы испытуемой углеводор одной сме - си и смеси стандартных веществ. Используют хроматограф ЛХМ-8МД с пламенно-ионизационным детектором. Длина колонки 3м, диаметр 3 мм. В колонку загружают твердый носитель ин ертон AW-HMDS (фракци 0,20-0,25 мм, масса 11,55 г) с нанесенной на его поверхность неподвижной жидкой фазойChromatograph benzene solutions of the tested hydrocarbon of one mixture and a mixture of standard substances. An LHM-8MD chromatograph with a flame ionization detector is used. Column length 3m, diameter 3 mm. A solid inerton AW-HMDS carrier (fraction 0.20-0.25 mm, weight 11.55 g) with a stationary liquid phase deposited on its surface is loaded into the column.
01 ts01 ts
КTO
0000
SE-30 (5% от массы твердого материала ). Температура испарител 350°С, . термостата ЮО-ЗОО С. Скорость программировани температуры 8°С/мин. Скорость газа-носител гели АО МП/мин5 водорода 50 мл/мин, воздуха ЗСО мл/мин.Скорость диаграммной ленты 600 мм/ч .Количество вводимой пробы 1 мкл. Определ ют врем удерживани KOM понентов испытуемой смеси и стандартной Стро т зависимости времени удерживани стандартных веществ от температур их кипени и числа атомов углерода в молекуле. Эти зависимости вл - ютс линейными. На основании этих соотношений по. времени удерживани компонентов испытуемой смеси оценивают температуры кипени компонентов смеси и число атомов углерода в них. SE-30 (5% by weight of solid material). The evaporator temperature is 350 ° C,. thermostat SO-ZOO C. The speed of programming is 8 ° C / min. The speed of the carrier gas gels AO MP / min 5 hydrogen 50 ml / min, air SO3 ml / min. The speed of the chart tape 600 mm / h. The amount of injected sample is 1 μl. Determine the retention time of the KOM components of the test mixture and the standard Constructing time dependencies of the standard substances on their boiling temperatures and the number of carbon atoms in the molecule. These dependencies are linear. Based on these relationships by. The retention time of the components of the test mixture is estimated by the boiling points of the mixture components and the number of carbon atoms in them.
Мол рный состав испытуемой смеси определ ют по хроматограмме методом абсолютной калибровки. Найден следующий мол рньй состав испытуемой углеводородной смеси,%: нафталин 21,88; хинолин 5,67; метилнафталины 14,15; диметилнафталины 13,69;аце- нафтен 10,45; дифениленоксид 2,67; флуорен 7,81; фенантрен+антрацен 19,46; флуорантен 2,60; пирен 1,59. Стро т зависимости температур воспламенени и вспышки компонентов смеси стандартных веществ от их температур кипени , которые вл ютс линейными .- На основании этих соотношений ПО;, величинам температур кипени компонентов испытуемой смеси, которые оценены с помощью времени их удерживани , определ ют температуры воспламенени и вспьшки углеводородов.The molar composition of the tested mixture is determined by chromatography using an absolute calibration method. The following mole of the tested hydrocarbon mixture is found,%: naphthalene 21.88; quinoline 5.67; methylnaphthalenes 14,15; dimethylnaphthalene 13.69; acena-naphthene 10.45; diphenylene oxide 2.67; fluoren 7.81; phenanthrene + anthracene 19.46; fluoranthene 2.60; pyrene 1.59. Construct the dependences of ignition temperatures and flashes of the components of a mixture of standard substances on their boiling points, which are linear. Based on these ratios, the ignition temperatures and flashes are determined by the boiling points of the components of the tested mixture, which are estimated using their retention time. hydrocarbons.
Дл испытуемой смеси найден интервал по компонентам: число атомов углерода 10-16; т.кип. 218-396°С; температура вспьшки 76-187 С; температура воспламенени 80-207°С.The following components were found for the tested mixture: components: the number of carbon atoms is 10–16; bp 218-396 ° C; temperature of the cake is 76-187 ° C; ignition temperature 80-207 ° C.
Температура воспламенени и вспышки компонентов испытуемой смеси равным соответственно, °С: н афталин 80; 76; хинолин 85; 81; метилнафталины 97; 91; диметилнафталины 116; 108 аценафтен 124; 114; дифениленоксид 144; 132; флуорен 144; 132; фенант- рен + антрацен 177; 160; флуорантен 207; 187; пирен 207; 187.The flash point and flash point of the components of the tested mixture are, respectively, ° C: naphthalene 80; 76; quinoline 85; 81; methylnaphthalenes 97; 91; dimethylnaphthalene 116; 108 acenaphthene 124; 114; diphenylene oxide 144; 132; fluoren 144; 132; phenanthrene + anthracene 177; 160; fluoranthene 207; 187; pyrene 207; 187.
00
5 five
0 0
00
5five
00
5five
Методом сумм по формуле ., The method of sums according to the formula.,
Т 5,(,спл .. m , + .ct.m + ... + T 5, (, spl .. m, + .ct.m + ... +
воспл.П mji -босплм Дбоспл. м primed mji -bosplm Dbospl. m
температура воспламенени компонентов испытуемой смеси; m , . . . ,ту - мол рное содержание компонентов в смеси в дол х единицы, рассчитана температура воспламенени испытуе- моа-см§си (Tjocnn.cM )j равна 122,. Этим же методом рассчитана и температура вспышки испыт уемой смеси, равна 1 13,2°С .ignition temperature of the components of the test mixture; m,. . . , that is the molar content of the components in the mixture in fractions of a unit; the ignition temperature of the test-mo-smgsi (Tjocnn.cM) j is calculated to be 122 ,. The same method was used to calculate the flash point of the tested mixture equal to 1 13.2 ° С.
Claims (1)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU874266380A SU1520423A1 (en) | 1987-06-19 | 1987-06-19 | Method of determining ignition temperature and flash point of mixtures of hydrocarbon compounds |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU874266380A SU1520423A1 (en) | 1987-06-19 | 1987-06-19 | Method of determining ignition temperature and flash point of mixtures of hydrocarbon compounds |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU1520423A1 true SU1520423A1 (en) | 1989-11-07 |
Family
ID=21312552
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU874266380A SU1520423A1 (en) | 1987-06-19 | 1987-06-19 | Method of determining ignition temperature and flash point of mixtures of hydrocarbon compounds |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU1520423A1 (en) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN109633059A (en) * | 2018-12-14 | 2019-04-16 | 浙江省检验检疫科学技术研究院 | Prediction technique based on flammable liquid mixed solution flash-point associated with head space makings |
-
1987
- 1987-06-19 SU SU874266380A patent/SU1520423A1/en active
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
Метод определени температур вспьшпси и воспламенени в открытом тигле. ГОСТ 4333-48. М., Изд-во стандартов, 1952, с.11. Рыбак Б.М. Анализ нефти и нефтепродуктов. Общие методы анализа. Ч.1, Баку-Ленинград: Азнефтеиздат, 1948 с.130-144. .(54) СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ТЕМПЕРАТУР ВОСПЛАМЕНЕНИЯ И ВСПЫШКИ СМЕСЕЙ УГ- . ЛЕВОДОРОДНЫХ СОЕДИНЕНИЙ * |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN109633059A (en) * | 2018-12-14 | 2019-04-16 | 浙江省检验检疫科学技术研究院 | Prediction technique based on flammable liquid mixed solution flash-point associated with head space makings |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
Lee et al. | Retention indices for programmed-temperature capillary-column gas chromatography of polycyclic aromatic hydrocarbons | |
Olah | Stable Carbonium Ions. IX. 1 Methylbenzenonium Hexafluoroantimonates2 | |
Driessen et al. | Aluminum trichloride. sigma. complexes of cyclobutadienes | |
Allinger et al. | The Relative Stabilities of cis and trans Isomers. VI. The Decalins1, 2 | |
Czech et al. | Identification of components in paraffin wax by high temperature gas chromatography and mass spectrometry | |
Gerasimenko et al. | Capillary gas chromatography of aromatic compounds found in coal tar fractions | |
Hanneman et al. | Molten salt mixtures as liquid phases in gas chromatography | |
Streim et al. | Determination of water in 1, 1-dimethylhydrazine, diethylenetriamine, and mixtures | |
SU1520423A1 (en) | Method of determining ignition temperature and flash point of mixtures of hydrocarbon compounds | |
Martin | Determination of Hydrocarbon Types in Gasoline by Gas Chromatography. | |
Reineke et al. | Gas chromatographic determination of C2–C8 hydrocarbons and halocarbons in ambient air by simultaneous use of three detectors | |
Oro et al. | Application of high-resolution gas chromatography-mass spectrometry to the analysis of the pyrolysis products of isoprene | |
Berson et al. | Reactions of the 2-Bornyl Radical. II. a Free Radical Wagner-Meerwein Rearrangement | |
Gallaway et al. | Isomerization of Certain Olefins by Silica Gel at Room Temperature | |
Zhang et al. | Compositional studies of high-temperature coal tar by GC/FTIR analysis of light oil fractions | |
Mostecky et al. | Determination of C12 alkylnaphthalenes and methylbiphenyls in aromatic fractions by capillary gas chromatography | |
Matisova et al. | Identification of alkylbenzenes up to C12 by capillary gas chromatography and gas chromatography-mass spectrometry: II. Retention indices on OV-101 columns and retention-molecular structure correlations | |
Baxter et al. | High temperature gas chromatography of aromatic hydrocarbons | |
Leach et al. | Effects of HC/NOx ratios on irradiated auto exhaust, part II | |
Nambu et al. | A study of the 1, 3, 5-trialkylbenzenes with aluminum chloride-hydrogen chloride systems. | |
Matthews et al. | Separation and identification of C8 aldehydes. Use of gas-liquid chromatography, nuclear magnetic resonance, and infrared spectroscopy | |
Aliprandi et al. | Gas Chromatographic and Isotope Dilution Analysis of Isomers Formed on Mononitration of Benzoic Acid. | |
Golumbic | Partition Studies on Phenols. II. Separation of Isomeric Phenols by Countercurrent Distribution | |
Weingarten | Aluminum Chloride-Induced Isomerization of Chlorinated Biphenyls1 | |
Duswalt et al. | Separation and characterization of methylethylnaphthalene isomers by chromatographic and spectrometric methods |