SU1515091A1 - Фиксатор дл гистологических препаратов - Google Patents

Abstract

Изобретение относитс  к медицине, а именно к фиксаторам дл  гистологических препаратов. Целью  вл етс  получение препаратов высокого качества за счет исключени  быстрого сжати  ткани. Цель достигаетс  тем, что примен ют дл  фиксации 3-10%-ные водные растворы диметилфосфата. Фиксацию провод т 3-10 ч. С препаратов, обработанных предложенным способом, получаютс  качественные гистологические препараты.

Description

Изобретение относитс  к медицине, -а именно к фиксаторам дл  гистологических препаратов.

Целью изобретени   вл етс  получение препаратов высокого качества за счет исключени  быстрого сжати  ткани, возникающего при проводке по спиртам.

Дл  фиксации берут объект размером не более 1 х 1 см и помещают его в 3-5%-ные водные растворы диметил- фосфита. Фиксацию провод т в течение 3-10 ч. Затем объект заключают в парафин, готов т срезы и окрашивают гистологическими красител ми.

Пример 1. Биоптпт печени размером 1 х 1 см погружают в 20 мл 3%-ного водного раствора диметил- фосфита. Фиксацию провод т в течение 10 ч. Затем готов т срезы (при приготовлении их нет разрывов, артефактов , деформаций). Срезы окра- шивают гематоксилин-эозином.

Ядра и цитоплазма гепатоцитов хорошо сохранены, имеют обычную окраску .

П р и м е р 2. Биоптат печени размером 1 х 1 см погружают в 20 мл 5%-ного водного раствора диметилфос- фита на 3 ч. Дальнейшую обработку материала провод т общеприн тым способом .

В полученных микропрепаратах хорошо сохранена структура органа, нет разрывов, артефактов, деформаций.

На гистологическом препарате  дра и цитоплазма гепатоцитов видны отчетливо , границы клеток четкие, однородны и элективны гинкториаль- ные свойства клеточных структур.

П р и м е р 3. Кусок печени белой крысы, забитой декапитацией, разме:п

ел

о со

3151

ром 1 X 1 CM погружают в 20 мл 10%-ного водного раствора диметил- фосфита на 3 ч. Дальнейшую обработку материала провод т общеприн тым способом.

В полученных микропрепаратах при таких способах и режиме фиксации отмечаютс  следующие недостатки: деформаци  части гепатоцитов, особенно  рко вьфаженна  по краю препарата, неотчетливость клеточных границ, резка  гомогенизаци  и повышенна  оксифили  цитоплазмы гепатоцитов, слабое прокрашивание базофильных структур, неоднородность тинктори- альных свойств, вьфаженна  в различных участках препарата.

При окраске обзорными красител ми хорошо сохранены срезы, нет раз- рывов, дефектов, артефактов, деформаций , отчетливы клеточные свойства структур.

Фиксаци  гистологических препара тов диметилфосфитом, вз тым в более высокой концентрации (10%-ный водный

25

раствор), и больша  ее продолжительность привод т к нежелательной деформации тканей, разрывам в срезах, иногда к сморпщванию клеток; при меньшей концентрации (1 - 2%-ный водный раствор) и меньшей продолжительности наблюдаетс  набухание тканей , расплывчатость границ клеток,  дер, неравномерность и ослабление окраски.

Диметилфосфит используетс  в химической промышленности дл  получени  фосфорорганических пестицидов (хлорофоса, дихлофоса). Фиксаци  в нем имеет р д преимуществ перед формалином - водные растворы диметил- фосфита обладают хорошими фиксирующими и диффузионными свойствами, лишены непри тного запаха, не раздражают слизистые оболочки.

Claims (1)

1. Формула изобретени 

   Применение диметилфосфата в качестве фиксатора дл  гистологических препаратов,

   Составитель Л.Стебаева Редактор А.Маковска  Техред л.Олийнык Корректоры. Король

   Заказ 6270/А2

   Тираж 789

   Р ЧШПИ Государственного комитета по изобретени м и открыти м при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж-35, Раушска  наб., д. А/5

   Подписное