SU1514764A1 - Nutrient medium for identifying mildew fungi affecting lubricant-coolants - Google Patents
Nutrient medium for identifying mildew fungi affecting lubricant-coolants Download PDFInfo
- Publication number
- SU1514764A1 SU1514764A1 SU874264030A SU4264030A SU1514764A1 SU 1514764 A1 SU1514764 A1 SU 1514764A1 SU 874264030 A SU874264030 A SU 874264030A SU 4264030 A SU4264030 A SU 4264030A SU 1514764 A1 SU1514764 A1 SU 1514764A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- growth
- agar
- ukrinol
- environment
- coolant
- Prior art date
Links
Landscapes
- Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
Description
Изобретение относится к микроби2The invention relates to microbi2
ологии и касается питательных сред для выявления, количественного учета и изучения культуральных признаков плесневых грибов, поражающих смазочно-охлаждающие жидкости (СОЖ). Целью изобретения является улучшение качества питательной среды за счет ускорения роста плесневых грибов при одновременном подавлении роста бактерий и поддержания рН на оптимальном уровне. Техническое решение заключается в том, что в известную питательную среду, содержащую сахарозу, минеральные соли, агар и воду, дополнительно вводят таннин в количестве 0,3-0,52!. Предлагаемая среда обеспечивает ускоренное (через 24-48 ч) выявление и количественный учет грибов, поражающих СОЖ. 7 табл.and concerns nutrient media for identifying, quantifying, and studying the cultural characteristics of mold fungi affecting coolants. The aim of the invention is to improve the quality of the nutrient medium by accelerating the growth of mold fungi while simultaneously suppressing the growth of bacteria and maintaining the pH at an optimal level. The technical solution is that in a known nutrient medium containing sucrose, mineral salts, agar and water, tannin is additionally introduced in an amount of 0.3-0.52 !. The proposed environment provides accelerated (in 24-48 hours) detection and quantitative accounting of fungi that affect coolant. 7 tab.
Изобретение относится к микробиологии и касается питательных сред для выявления, количественного учета и изучения культуральных признаков плесневых грибов, поражающих смазочно-охлаждающие жидкости (СОЖ).The invention relates to Microbiology and relates to nutrient media for the detection, quantification and study of the cultural characteristics of mold fungi, affecting coolant (coolant).
Цель изобретения - улучшение качества питательной среды за счет ускорения роста плесневых грибов при ододновременном подавлении роста бактерий и поддержания рН на оптимальном уровне.The purpose of the invention is to improve the quality of the nutrient medium by accelerating the growth of mold fungi while simultaneously suppressing the growth of bacteria and maintaining the pH at an optimum level.
В известную среду, содержащую сахарозу, калий фосфорно-кислый однозамещенный, калий фосфорно-кислый двузамещенный, магний серно-кислый,In a known medium containing sucrose, potassium phosphate acid monosubstituted, potassium phosphoric acid disubstituted, magnesium sulfuric acid,
натрий азотно-кислый, калий хлористый, железо серно-кислое, агар-агар и воду, дополнительно вводят таннин в концентрации 0,3-0,52.sodium nitric acid, potassium chloride, sulfuric acid iron, agar-agar and water, additionally injected tannin at a concentration of 0.3-0.52.
Питательную среду готовят следую- щнм образом. Необходимое количество компонентов среды заливают дистиллированной водой, ставят на 40 мин для набухания агара микробиологического, доводят до кипения и фильтруют через ватно-марлевый фильтр. Можно готовить и жидкую среду с таннином, исключив агар. Среда агаризованная - плотная, без агара - жидкая, не требует автоклавирования .The nutrient medium is prepared as follows. The required number of medium components is poured with distilled water, put on for 40 minutes to swell microbial agar, bring to a boil and filter through a cotton-gauze filter. You can prepare and liquid medium with tannin, excluding agar. Medium agar - dense, without agar - liquid, does not require autoclaving.
1514764 А11514764 A1
33
15147641514764
иand
Для проведения сравнительных испытаний приготовлено 5 варианте1:! питательной среды, состав которых представлен в табл. 1; физико-химические свойства сред - в табл. 2 и 3.For comparative tests prepared 5 option 1 :! nutrient medium, the composition of which is presented in table. one; physical and chemical properties of media - in table. 2 and 3.
Для оценки эффективности предлагаемой среды проводят ее сравнительные испытания с известной средой ЧапекаДокса принятыми в микробиологии мето- ю дани. Сущность методов заключается в засевах микроорганизмами питательных сред и последующей выдержке их в условиях, благоприятных для роста этих микроорганизмов. Питательные среды 15 засевают смесью грибов, чистыми культурами грибов АврегдШиз огггае, Азрег£111из пь^ег, смесью бактерий, выделенных из СОЖ завода непосредственно перед испытаниями. 20To assess the effectiveness of the proposed medium, its comparative tests are carried out with the well-known ChapekDox medium taken in microbiology by the Dani method. The essence of the methods lies in the sowing of nutrient media by microorganisms and their subsequent exposure to conditions favorable for the growth of these microorganisms. Nutrient media 15 are inoculated with a mixture of mushrooms, pure cultures of AvregdSizggee, Azreg £ 111 fungi, a mixture of bacteria isolated from the coolant of the plant immediately before testing. 20
Анализируют также 27 образцов СОЖ Карбамол 111, Автокат, Укринол 1М, зараженных микроорганизмами естественным путем в системах циркуляции на заводе (рабочая СОЖ). Контроль роста 25 микроорганизмов проводят визуально по количеству биомассы, а также по количеству грибов, бактерий, определенному чашечным методом. Результаты испытаний приведены в табл. 4-6. зоAnalyze also 27 samples coolant Carbamol 111, Avtokat, Ukrinol 1M, naturally infected with microorganisms in the circulation systems at the plant (working coolant). The growth control of 25 microorganisms is carried out visually by the amount of biomass, as well as by the number of fungi, bacteria, determined by the pan method. The test results are shown in Table. 4-6. zo
Как видно из табл. 4 и 5, образец 1 предлагаемой среды следует исключить из дальнейших испытаний из-за недостаточно активного роста грибов и недостаточного угнетения роста бактерий, образец 5 агаризованной среды из-за полужидкой консистенции,а жидкой - из-за плохого обнаружения глубинного роста грибов в слишком темной среде. 40As can be seen from the table. 4 and 5, sample 1 of the proposed medium should be excluded from further tests due to insufficiently active growth of fungi and insufficient inhibition of bacterial growth, sample 5 of agarized medium due to semi-liquid consistency, and liquid due to poor detection of deep growth of fungi in too dark environment. 40
Образцы сред 2-4 обеспечивают прорастание грибов значительно большее, чем на среде Чапека-Докса, и их последующий более активный рост. Кроме того, введение таннина приводит к 45 поддержанию рН среды на уровне 4,5 4,6, являющемся оптимальным для роста большинства грибов и не требующем поэтому его корректирования в процессе выращивания (табл. 6). 50Samples of media 2-4 provide for the germination of fungi much larger than on the environment of čapek-Doksa, and their subsequent more active growth. In addition, the introduction of tannin leads to 45 maintaining the pH of the medium at 4.5–4.6, which is optimal for the growth of most fungi and therefore does not require its adjustment during the growing process (Table 6). 50
Питательная среда с таннином не требует автоклавирования, так как · таннин предотвращает рост бактерий.Nutrient medium with tannin does not require autoclaving, since tannin prevents the growth of bacteria.
При вырастании колоний грибов вокруг них образуются зона просветления в виде колец толщиной 1,8-2,2 мм. Но полученным данным таннин используется плесневыми грибами в качестве дополнительного источника углерода, в результате чего скорость роста грибов на среде с таннином резко возрастает.With the growth of colonies of fungi around them formed a zone of enlightenment in the form of rings with a thickness of 1.8-2.2 mm. But the obtained data tannin is used by mold fungi as an additional carbon source, as a result of which the growth rate of fungi on the medium with tannin increases dramatically.
П р и м е р. Приготовленную среду разливают по 9 мп в пробирки. Затем в них вносят по 1 мл испытуемой среды или СОЖ и инкубируют в течение 1824 ч в условиях, благоприятны;·: для роста грибов. Оценку роста грибов проводят по количеству биомассы визуально: ноль баллов - нет роста; 1 балл - единичные микроколонии (до 10 шт); 2 балла - единичные микроколонии (более 10 шт) или биомасса в виде прерывистого кольца; 4 балла биомасса в виде сплошного слоя разной толщины. Результаты приведены в табл. 7.PRI me R. The prepared medium is poured into 9 MP in test tubes. Then they are made of 1 ml of the test medium or coolant and incubated for 1824 hours under conditions that are favorable; ·: for the growth of fungi. Assessment of the growth of fungi is carried out by the amount of biomass visually: zero points - no growth; 1 point - single microcolonies (up to 10); 2 points - single microcolonies (more than 10 pieces) or biomass in the form of a discontinuous ring; 4 points biomass in the form of a continuous layer of different thickness. The results are shown in Table. 7
Как видно из табл. 7, использование предлагаемой средь! с таннином позволяет быстро, намного раньше, чем обычно начинается видимый рост грибов, обнаружить их и в баллах определить количество.As can be seen from the table. 7, use the proposed among! with tannin allows you to quickly, much earlier than the visible growth of fungi usually begins, to detect them and determine the number in points.
Таким образом, предлагаемая среда обеспечивает ускоренное (через 24 48 ч) выявление, количественный учет и быстрое изучение культуральных признаков ’-рибов, поражающих СОЖ, что позволяет одновременно принять меры по предотвращению их роста, и, как следствие, улучшить физико-химические, технологические, санитарно-гигиенические и эксплуатационные показатели СОЖ. Кроме быстрого исследования грибного заражения СОЖ предлагаемая среда может быть использована при экспрессконтроле других материалов: пищевых продуктов, нефтепродуктов, воды и водных растворов, воздушной среды на загрязнение грибами.Thus, the proposed environment provides an accelerated (after 24–48 h) identification, quantitative accounting and rapid study of the cultural features of the fungi affecting the coolant, which allows us to take measures to prevent their growth and, consequently, improve the physico-chemical, technological , sanitary and hygienic and operational indicators of coolant. In addition to a quick study of the mushroom contamination by coolant, the proposed medium can be used for expresscontrol of other materials: food, oil products, water and aqueous solutions, and air for pollution by fungi.
Claims (1)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU874264030A SU1514764A1 (en) | 1987-06-16 | 1987-06-16 | Nutrient medium for identifying mildew fungi affecting lubricant-coolants |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU874264030A SU1514764A1 (en) | 1987-06-16 | 1987-06-16 | Nutrient medium for identifying mildew fungi affecting lubricant-coolants |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU1514764A1 true SU1514764A1 (en) | 1989-10-15 |
Family
ID=21311663
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU874264030A SU1514764A1 (en) | 1987-06-16 | 1987-06-16 | Nutrient medium for identifying mildew fungi affecting lubricant-coolants |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU1514764A1 (en) |
-
1987
- 1987-06-16 SU SU874264030A patent/SU1514764A1/en active
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
Fitzgerald et al. | Extractive and enzymatic analyses for limiting or surplus phosphorus in algae | |
EP0871854B1 (en) | Medium for detecting enterococci in a sample | |
EP0386051A1 (en) | Rapid process for detecting coliform microorganisms. | |
Rochna | Microbiology of detritus of lakes | |
Tengerdy et al. | Quantitative measurement of bacterial growth by the reduction of tetrazolium salts | |
Postma et al. | Bacteria in thin soil sections stained with the fluorescent brightener calcofluor white M2R | |
Littel et al. | Fluorogenic selective and differential medium for isolation of fecal streptococci | |
US4026767A (en) | Test procedure for microorganisms in blood | |
CN113699057A (en) | Rhodococcus toonapus with heterotrophic nitrification-aerobic denitrification function and application thereof | |
SU1514764A1 (en) | Nutrient medium for identifying mildew fungi affecting lubricant-coolants | |
Tedla et al. | Bacterial population dynamics and interactions with Pythium aphanidermatum in intact rhizosphere soil. | |
RU2319746C2 (en) | Method for accelerated assay of sensitivity of burckholderiae to chemopreparations | |
CH634352A5 (en) | Test set | |
Arroyo et al. | Selective action of inhibitors used in different culture media on the competitive microflora of Salmonella | |
CN113151393A (en) | Method for judging bacterial contamination condition of liquid strain by combining centrifugal filtration with fluorescent staining | |
JP2002500020A (en) | A rapid method for assessing the inhibition and killing of anaerobic bacteria by toxic compounds. | |
Ellis | Some experimental studies on Pleospora herbarum (Pers.) Rabenh | |
Owens et al. | The egg yolk and lipolytic reactions of coagulase positive staphylococci | |
CN102586156A (en) | Method for simply and rapidly separating aerobic denitrification bacillus | |
SU577235A1 (en) | Nutrient medium for micromonospores | |
Snow | A comparative study of the bacterial flora of wind-blown soil: I. Arroyo bank soil, Tucson, Arizona | |
JP2899693B1 (en) | Selection medium for E. coli | |
SU920070A1 (en) | Method of determining biogenic properties of coal mine and dump muck | |
Bagde et al. | Influence of physico‐chemical factors on the coliform bacteria in a closed‐lake water system | |
RU2175671C1 (en) | Nutrient medium for isolation of hemoculture in diagnosis of typhoid fever and paratyphoid fever |