SU1514764A1 - Nutrient medium for identifying mildew fungi affecting lubricant-coolants - Google Patents

Nutrient medium for identifying mildew fungi affecting lubricant-coolants Download PDF

Info

Publication number
SU1514764A1
SU1514764A1 SU874264030A SU4264030A SU1514764A1 SU 1514764 A1 SU1514764 A1 SU 1514764A1 SU 874264030 A SU874264030 A SU 874264030A SU 4264030 A SU4264030 A SU 4264030A SU 1514764 A1 SU1514764 A1 SU 1514764A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
growth
agar
ukrinol
environment
coolant
Prior art date
Application number
SU874264030A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Zoya M Kartavtseva
Nina M Matsynina
Eleonora Z Koval
Original Assignee
Kamskoe Ob Proizv Bolshegruzny
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Kamskoe Ob Proizv Bolshegruzny filed Critical Kamskoe Ob Proizv Bolshegruzny
Priority to SU874264030A priority Critical patent/SU1514764A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU1514764A1 publication Critical patent/SU1514764A1/en

Links

Landscapes

  • Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)

Description

Изобретение относится к микроби2The invention relates to microbi2

ологии и касается питательных сред для выявления, количественного учета и изучения культуральных признаков плесневых грибов, поражающих смазочно-охлаждающие жидкости (СОЖ). Целью изобретения является улучшение качества питательной среды за счет ускорения роста плесневых грибов при одновременном подавлении роста бактерий и поддержания рН на оптимальном уровне. Техническое решение заключается в том, что в известную питательную среду, содержащую сахарозу, минеральные соли, агар и воду, дополнительно вводят таннин в количестве 0,3-0,52!. Предлагаемая среда обеспечивает ускоренное (через 24-48 ч) выявление и количественный учет грибов, поражающих СОЖ. 7 табл.and concerns nutrient media for identifying, quantifying, and studying the cultural characteristics of mold fungi affecting coolants. The aim of the invention is to improve the quality of the nutrient medium by accelerating the growth of mold fungi while simultaneously suppressing the growth of bacteria and maintaining the pH at an optimal level. The technical solution is that in a known nutrient medium containing sucrose, mineral salts, agar and water, tannin is additionally introduced in an amount of 0.3-0.52 !. The proposed environment provides accelerated (in 24-48 hours) detection and quantitative accounting of fungi that affect coolant. 7 tab.

Изобретение относится к микробиологии и касается питательных сред для выявления, количественного учета и изучения культуральных признаков плесневых грибов, поражающих смазочно-охлаждающие жидкости (СОЖ).The invention relates to Microbiology and relates to nutrient media for the detection, quantification and study of the cultural characteristics of mold fungi, affecting coolant (coolant).

Цель изобретения - улучшение качества питательной среды за счет ускорения роста плесневых грибов при ододновременном подавлении роста бактерий и поддержания рН на оптимальном уровне.The purpose of the invention is to improve the quality of the nutrient medium by accelerating the growth of mold fungi while simultaneously suppressing the growth of bacteria and maintaining the pH at an optimum level.

В известную среду, содержащую сахарозу, калий фосфорно-кислый однозамещенный, калий фосфорно-кислый двузамещенный, магний серно-кислый,In a known medium containing sucrose, potassium phosphate acid monosubstituted, potassium phosphoric acid disubstituted, magnesium sulfuric acid,

натрий азотно-кислый, калий хлористый, железо серно-кислое, агар-агар и воду, дополнительно вводят таннин в концентрации 0,3-0,52.sodium nitric acid, potassium chloride, sulfuric acid iron, agar-agar and water, additionally injected tannin at a concentration of 0.3-0.52.

Питательную среду готовят следую- щнм образом. Необходимое количество компонентов среды заливают дистиллированной водой, ставят на 40 мин для набухания агара микробиологического, доводят до кипения и фильтруют через ватно-марлевый фильтр. Можно готовить и жидкую среду с таннином, исключив агар. Среда агаризованная - плотная, без агара - жидкая, не требует автоклавирования .The nutrient medium is prepared as follows. The required number of medium components is poured with distilled water, put on for 40 minutes to swell microbial agar, bring to a boil and filter through a cotton-gauze filter. You can prepare and liquid medium with tannin, excluding agar. Medium agar - dense, without agar - liquid, does not require autoclaving.

1514764 А11514764 A1

33

15147641514764

иand

Для проведения сравнительных испытаний приготовлено 5 варианте1:! питательной среды, состав которых представлен в табл. 1; физико-химические свойства сред - в табл. 2 и 3.For comparative tests prepared 5 option 1 :! nutrient medium, the composition of which is presented in table. one; physical and chemical properties of media - in table. 2 and 3.

Для оценки эффективности предлагаемой среды проводят ее сравнительные испытания с известной средой ЧапекаДокса принятыми в микробиологии мето- ю дани. Сущность методов заключается в засевах микроорганизмами питательных сред и последующей выдержке их в условиях, благоприятных для роста этих микроорганизмов. Питательные среды 15 засевают смесью грибов, чистыми культурами грибов АврегдШиз огггае, Азрег£111из пь^ег, смесью бактерий, выделенных из СОЖ завода непосредственно перед испытаниями. 20To assess the effectiveness of the proposed medium, its comparative tests are carried out with the well-known ChapekDox medium taken in microbiology by the Dani method. The essence of the methods lies in the sowing of nutrient media by microorganisms and their subsequent exposure to conditions favorable for the growth of these microorganisms. Nutrient media 15 are inoculated with a mixture of mushrooms, pure cultures of AvregdSizggee, Azreg £ 111 fungi, a mixture of bacteria isolated from the coolant of the plant immediately before testing. 20

Анализируют также 27 образцов СОЖ Карбамол 111, Автокат, Укринол 1М, зараженных микроорганизмами естественным путем в системах циркуляции на заводе (рабочая СОЖ). Контроль роста 25 микроорганизмов проводят визуально по количеству биомассы, а также по количеству грибов, бактерий, определенному чашечным методом. Результаты испытаний приведены в табл. 4-6. зоAnalyze also 27 samples coolant Carbamol 111, Avtokat, Ukrinol 1M, naturally infected with microorganisms in the circulation systems at the plant (working coolant). The growth control of 25 microorganisms is carried out visually by the amount of biomass, as well as by the number of fungi, bacteria, determined by the pan method. The test results are shown in Table. 4-6. zo

Как видно из табл. 4 и 5, образец 1 предлагаемой среды следует исключить из дальнейших испытаний из-за недостаточно активного роста грибов и недостаточного угнетения роста бактерий, образец 5 агаризованной среды из-за полужидкой консистенции,а жидкой - из-за плохого обнаружения глубинного роста грибов в слишком темной среде. 40As can be seen from the table. 4 and 5, sample 1 of the proposed medium should be excluded from further tests due to insufficiently active growth of fungi and insufficient inhibition of bacterial growth, sample 5 of agarized medium due to semi-liquid consistency, and liquid due to poor detection of deep growth of fungi in too dark environment. 40

Образцы сред 2-4 обеспечивают прорастание грибов значительно большее, чем на среде Чапека-Докса, и их последующий более активный рост. Кроме того, введение таннина приводит к 45 поддержанию рН среды на уровне 4,5 4,6, являющемся оптимальным для роста большинства грибов и не требующем поэтому его корректирования в процессе выращивания (табл. 6). 50Samples of media 2-4 provide for the germination of fungi much larger than on the environment of čapek-Doksa, and their subsequent more active growth. In addition, the introduction of tannin leads to 45 maintaining the pH of the medium at 4.5–4.6, which is optimal for the growth of most fungi and therefore does not require its adjustment during the growing process (Table 6). 50

Питательная среда с таннином не требует автоклавирования, так как · таннин предотвращает рост бактерий.Nutrient medium with tannin does not require autoclaving, since tannin prevents the growth of bacteria.

При вырастании колоний грибов вокруг них образуются зона просветления в виде колец толщиной 1,8-2,2 мм. Но полученным данным таннин используется плесневыми грибами в качестве дополнительного источника углерода, в результате чего скорость роста грибов на среде с таннином резко возрастает.With the growth of colonies of fungi around them formed a zone of enlightenment in the form of rings with a thickness of 1.8-2.2 mm. But the obtained data tannin is used by mold fungi as an additional carbon source, as a result of which the growth rate of fungi on the medium with tannin increases dramatically.

П р и м е р. Приготовленную среду разливают по 9 мп в пробирки. Затем в них вносят по 1 мл испытуемой среды или СОЖ и инкубируют в течение 1824 ч в условиях, благоприятны;·: для роста грибов. Оценку роста грибов проводят по количеству биомассы визуально: ноль баллов - нет роста; 1 балл - единичные микроколонии (до 10 шт); 2 балла - единичные микроколонии (более 10 шт) или биомасса в виде прерывистого кольца; 4 балла биомасса в виде сплошного слоя разной толщины. Результаты приведены в табл. 7.PRI me R. The prepared medium is poured into 9 MP in test tubes. Then they are made of 1 ml of the test medium or coolant and incubated for 1824 hours under conditions that are favorable; ·: for the growth of fungi. Assessment of the growth of fungi is carried out by the amount of biomass visually: zero points - no growth; 1 point - single microcolonies (up to 10); 2 points - single microcolonies (more than 10 pieces) or biomass in the form of a discontinuous ring; 4 points biomass in the form of a continuous layer of different thickness. The results are shown in Table. 7

Как видно из табл. 7, использование предлагаемой средь! с таннином позволяет быстро, намного раньше, чем обычно начинается видимый рост грибов, обнаружить их и в баллах определить количество.As can be seen from the table. 7, use the proposed among! with tannin allows you to quickly, much earlier than the visible growth of fungi usually begins, to detect them and determine the number in points.

Таким образом, предлагаемая среда обеспечивает ускоренное (через 24 48 ч) выявление, количественный учет и быстрое изучение культуральных признаков ’-рибов, поражающих СОЖ, что позволяет одновременно принять меры по предотвращению их роста, и, как следствие, улучшить физико-химические, технологические, санитарно-гигиенические и эксплуатационные показатели СОЖ. Кроме быстрого исследования грибного заражения СОЖ предлагаемая среда может быть использована при экспрессконтроле других материалов: пищевых продуктов, нефтепродуктов, воды и водных растворов, воздушной среды на загрязнение грибами.Thus, the proposed environment provides an accelerated (after 24–48 h) identification, quantitative accounting and rapid study of the cultural features of the fungi affecting the coolant, which allows us to take measures to prevent their growth and, consequently, improve the physico-chemical, technological , sanitary and hygienic and operational indicators of coolant. In addition to a quick study of the mushroom contamination by coolant, the proposed medium can be used for expresscontrol of other materials: food, oil products, water and aqueous solutions, and air for pollution by fungi.

Claims (1)

Формула изооретFormula isoooret нияof Питательная среда для выявления плесневых грибов, поражающих смазочно-охлаждающие жидкости, содержащая сахарозу, калий фосфорно-кислый однозамещенный, калий фосфорнокислый двузамещенныи, магний сернокислый, натрий азотнокислый, калий хлористый, железо серно-кислое, агар-агар и дистиллированную воду, о т л и ч а ιοί!! а я с я тем, что, с целью улучшения ее качества за счет ускорения роста плесневых грибов при одновременном подавлении роста бактерий и поддержания рН на оптимальном уровне, она до1514764Nutrient medium for the detection of mold fungi affecting coolants, containing sucrose, potassium phosphate-acidic monosubstituted, potassium phosphate disubstituted, magnesium sulfate, sodium nitrate, potassium chloride, iron sulfate, agar-agar, and distillated and discharged, and agar-agar and distilled acid, sodium nitrate, potassium chloride, iron-sulfuric acid, agar-agar, and distilling, and sodium nitrate, potassium chloride, iron-sulfate, agar-agar, and sulfate-acid; and h and ιοί !! and I am with the fact that, in order to improve its quality by accelerating the growth of mold fungi while simultaneously suppressing the growth of bacteria and maintaining the pH at an optimum level, it is up to 1514764 полнительнр содержит таннин при следующем соотношении компонентов, г/л:The supplement contains tannin in the following ratio of components, g / l: Калий фосфорно-кислыйPotassium phosphoric acid однозамещенный 0,6-0,8 $monosubstituted $ 0.6-0.8 Калий фосфорно-кислыйPotassium phosphoric acid двузамещенный 0,2-0,4disubstituted 0,2-0,4 Магний серно-кислый 0,4-0,6Sulfuric Magnesium 0.4-0.6 Натрий азотно-кислый 1,5-2,5Sodium nitrate 1.5-2.5 Калий хлористый Железо серно-кислое СахарозаPotassium chloride Iron sulfuric acid Sucrose ТаннинTannin Агар-агарAgar agar ДистиллированнаяDistilled водаwater 0,4-0,60.4-0.6 0,008-0,0130,008-0,013 28-3228-32 3-53-5 18-2218-22 До 1 лUp to 1 l Таблица 1Table 1 Наименование компонентов, г/л Name of components, g / l Варианты среды Environment options 1 one Т2 T 2 Г 3 G 3 | 5 | five Калий фосфорно-кис- Potassium phosphoric acid лый однозамещенный ly monosubstituted 0,5 0.5 0,6 0.6 0,7 0.7 0,8 0.8 0,9 0.9 Калий фосфорно-кис- Potassium phosphoric acid лый двузамещенный little disubstituted 0,1 0.1 0,2 0.2 о,з oh w 0,4 0.4 0,5 0.5 Магний серно-кислый Magnesium sour 0,3 0.3 0,4 0.4 0,5 0.5 0,6 0.6 0,7 0.7 Натрий азотно-кислый 1,0 Sodium Nitrate 1.0 1,5 1.5 2,0 2.0 2,5 2.5 2,8 2.8 Калий хлористый Potassium chloride о,з oh w 0,4 0.4 0,5 0.5 0,6 0.6 0,7 0.7 Железо серно-кислое Iron sour 0,005 0,005 0,008 0,008 0,01 0.01 0,013 0.013 0,02 0.02 Сахароза Sucrose 27,0 27.0 28,0 28.0 29,0 29.0 30,0 30.0 31,0 31.0 Агар Agar 16,0 16,0 18,0 18.0 20,0 20.0 22,0 22.0 24,0 24.0 Таннин Tannin 1,0 1.0 3,0 3.0 4,0 4.0 5,0 5.0 7,0 7.0 Дистиллированная Distilled вода water До Before 1 л 1 l
Таблица 2table 2 Характеристика агаризованных питательных средCharacteristics of agar nutrient media Показатель Indicator Известная среда ЧапекаДокса Known Wednesday ChapekDox Варианты предлагаемой среды Options for the proposed environment 1 one 2 2 3 3 4 four 5 five Цвет Colour Серый Gray Светло-коричневый Light brown Серый Gray Консистен- Consistency Плотная Dense Плотная Dense Плотная Dense Полу- Half ция tion жидкая liquid рн ph 6,25 6.25 5,11 5.11 4,80 4.80 4,71 4.71 4,64 4.64 4,54 4.54 Т а T a б л и b l and ц а 3 cc 3
Характеристика жидких питательных средCharacteristics of liquid nutrient media ПоказательIndicator ИзвестнаяKnown средаWednesday ЧапекаДоксаChapekDox Варианты предлагаемой средыOptions for the proposed environment Прозрачность Прозрач- Прозрачная Прозрачная Прозрачная паяTransparency Transparent Transparent Transparent Transparent Share 77 1514 7641514,764 δδ Предо.'!*? ние табл . .3Pre. '! *? Table. .3 Пока зательIndicator ЦветColour рНpH ИзвестнаяKnown средаWednesday ЧапекаДоксаChapekDox Варианты предлагаемой средыOptions for the proposed environment II Несцвет- Светло-коричневая Корич- Темноная иная коричневаяNestsvet- Light brown Korich- Dark other brown 6,20 5,29 4,81 4,60 4,50 4,386.20 5.29 4.81 4.60 4.50 4.38 Ϊ а блица 4Б and blitz 4 Характеристика роста микроорганизмов на разных вариантах плотных питательных сред.Characteristics of the growth of microorganisms in different variants of dense nutrient media. Варианты плотных питательных сред Dense Nutrient Options mediums Рост микроорганизмов через 24 ч Microbial growth after 24 h Чистых культур грибов Clean cultures mushroom Смеси гриб ов Mushroom Mixture С м е с я бактерий With me bacteria Пл среде без г) зтоклавиро калия и засека ,;икроорганазмами PL medium without d) ztoklavyro potassium and zarese;, icroorganisms 1 one + 4- + 4- + + + + + + 2 2 +++ +++ + + + + + + - - - - 3 3 ++ + ++ + + + + + + + - - - - 4 four + -Ы + -Y + + + + + + - - - - 5 five Среда Wednesday исключена excluded из испнтгный из-за from because of
жидкой консистенцииliquid consistency Известная Known Начался через Started through среда Wednesday 7 сут 7 days + + Чапека-Докса Capek-Doksa + + + + (Вактери (Bacterium
Примечание: +++ - рост грибов в жицкой среде обильный глубинный и поверхностный с хорошим спороношением. Колонии на плотной среде крупные, пышные с хорошим сп" роношением. Окраска ярконасыщенпая. Вокруг колоний четкие зоны просветления. Рост бактерий на плотной сре де обильный, колонии крупные,Note: +++ - the growth of fungi in zhitskoy environment is abundant deep and superficial with good sporulation. Colonies on a dense medium are large, fluffy with good curing. The color is bright. There are clear zones of enlightenment around the colonies. The growth of bacteria on a dense medium is large, the colonies are large, + + - рост грибов или бактерий умеренный. + - рост грибов (бактерий) слабый. Коло ним грибов плоские . Споре ношение еп+ + - growth of fungi or bacteria is moderate. + - the growth of fungi (bacteria) is weak. Koloim mushrooms flat. Dispute wearing ep ннчное или отсутствует.nnchnoe or absent. - - рост микроорганизмов отсутствует.- - microbial growth is absent. УHave 1 5147641 514764 I )I) Т а б л а ц а 4T a b l and c a 4 Характеристика роста михрос-рга„измии на разных вариантах жидки: питательных средThe growth characteristics of mihros-rga "ismi on different variants are liquid: nutrient media Варианты жидких питательных сред Variants of liquid nutrient media Рост микроорганизмов через 24 ч Microbial growth after 24 h ------------------- ------------------- См^си бактерий (инокуляция до ; 0 кл / мл ) See bacteria si (inoculation up to; 0 cells / ml) На среде С?ез автокна вированпя и засева микроорганизмами On Wednesday? autocooler and microorganism seeding Чистых культур грибов Clean cultures mushroom Смеси ! грибов I ί 1 1 Mixes! mushroom I ί one one 1 one 4- 4 4-4 44 44 4 104 1 0 - - 2 2 44- 44- 4 44 4 44 - - - - 3 3 44 4 44 4 4 4- 4 4 4-4 - - - - 4 four 4 4 4 4 4 4 44 4 44 4 - - - - 5 five 444 444 4 4 4 4 4 4 - - - - Известная Known Глубинный рос” просматриваете/: + !· Deep Growth ” browsing /: +! · ΠΪΟΧΟ <0 10 ΠΪΟΧΟ <0 ten 4 four Чапека-Докса Capek-Doksa Начался Started рост се growth of эез eez (Бактерии) (Bacteria)
7 С 7Т7 С 7Т Примечание: см. к табл.Note: see tab. Таблица 6Table 6 Изменение рИ предлагаемо.!": среды и среды ЧапекаДокса через неделю после выращивания в них разныхThe change in pI is proposed.! ": The environments and environments of ČapekDox a week after cultivation видов ~ ’.'ИбоВspecies ~ ’.'IboW Вид гриба Mushroom species Среда Чапека -Дт са , исходное знач-с'чс рН 4,7 Wednesday of čapek - Dt sa, initial value-c'chs pH 4.7 Г"~ Предлагаемая ерйда 3, исходное значение рН 4,6 G "~ The proposed Erida 3, the initial pH value of 4.6 АзрегДПиз AzregDPiz ηΐβετ ηΐβετ 4,0 4.0 4,6 4.6 ΑδρεΓβίΙΙ .пн ΑδρεΓβίΙΙ .пн огтгае ogtgay 4,05 4.05 4,7 4.7
Примечание; среда Чапека-Догсз исходно имеетNote; the environment of čapek-dogsz initially has рН 6,0. Подкисление проводят до ее автоклавирования 0,1Ν раствором НС1.pH 6.0. Acidification is carried out before autoclaving it with a 0.1Ν HC1 solution. IIII 15147641514764 1212 Таблица 7Table 7 Продолжение табл.7Continuation of table 7 Ппрнкя чяпяжрния СОЖ на предлагав·” The coolant on the offer · ” 5 five мой и my and известной средах known environments Наименова СОЖ Naimova Coolant ние niya Оценка грибов Evaluation mushroom жизнеспособности из СОЖ в vitality from coolant to Наименование Name Оценка жизнеспособности Viability assessment СОЖ Coolant грибов из СОЖ в mushrooms from coolant in Предлагаемой Proposed Известной Famous среде environment среде Ча- Cha's environment ППРППЯГЯРМПЙ PPRPYAGYARMPY Известной Famous 10 ten пека-Докса peca-doxa среде environment среде Ча- Cha's environment Через Through Через Through Через Через Through Through пека- pitch- -Докса -Dox 18 ч ί 18 h ί 24 ч 24 h 18ч [24 18h [24 ч h Через Through Через Through Через Through Через Through - ---Г - --- G . - 4 . - four 18 ч 18 h 24 ч 24 h 18 ч 18 h 24 ч 24 h 15 15 Укпинпп UKPINPP 1M Автокат Autocat 3 3 4 four 0 0 0 0 (после фильт- (after filter Автокат Autocat 2 2 4 four 0 0 0 · 0 · рации) walkie talkies) 4 four - - 0 0 0 0 Укринол Ukrinol 1M 0 0 0 0 0 0 0 0 Карбамол Carbamol 111 2 111 2 - - 0 0 0 0 Укринол Ukrinol 1М* 1M* 0 0 0 0 0 0 0 0 Укринол Ukrinol 1M 0 0 0 0 0 0 0 0 Тосол ОИЗ Tosol OIZ 0 0 2 2 0 0 0 0 20 20 'Автокат 'Avtokat 0 0 0 0 0 0 0 0 Укринол Ukrinol 1M 0 0 0 0 0 0 0 0 Автокат Autocat 0 0 0 0 0 0 0 0 Тосол ОИЗ Tosol OIZ 1 one 4 four 0 0 0 0 Укринол Ukrinol 1M 0 0 0 0 0 0 0 0 Укринол Ukrinol 1M 0 0 0 0 0 0 0 0 Укринол Ukrinol 1M 0 0 0 0 0 0 0 0 Укринол Ukrinol 1M 0 0 0 0 0 0 0 0 25 25 Укринол Ukrinol 1M 0 0 0 0 0 0 0 0 Примечание: *— Note: * - СОЖ Укринол 1М SOZH Ukrinol 1M мае- may- Тосол ОИЗ Tosol OIZ 0 0 0 0 0 0 0 0 ло-эмульсионного lo-emulsion Автокат Autocat 0 0 0 0 0 · 0 · 0 0 типа, like Эмульсия Emulsion бе- be- Автокат Autocat 0 0 0 0 0 0 0 0 лая непрозрачная. barking opaque. Автокат Autocat (про (about - - 30 thirty ** _ ** _ СОЖ Тосол ОИЗ син- Coolant Tosol OIZ syn-
бы отобраны у would be taken from тетического типа tetic type звездочки asterisks дает истинный про- gives true pro драги с пеной) 0 dredge with foam) 0 0 0 0 0 0 0 зрачный раствор. clear solution. Карбамол 111* * 4 Carbamol 111 * * 4 - - 0 0 0 0 ** * - СОЖ Карбамол 111 ** * - Coolant Carbamol 111 Укринол 1М Ukrinol 1M 35 35 полусинтетического semi-synthetic (до фильтра- (before filter- типа. Эмульсия по- type Emulsion ции) 4 4) - - 0 0 0 0 лупрозрачная . translucent.
SU874264030A 1987-06-16 1987-06-16 Nutrient medium for identifying mildew fungi affecting lubricant-coolants SU1514764A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU874264030A SU1514764A1 (en) 1987-06-16 1987-06-16 Nutrient medium for identifying mildew fungi affecting lubricant-coolants

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU874264030A SU1514764A1 (en) 1987-06-16 1987-06-16 Nutrient medium for identifying mildew fungi affecting lubricant-coolants

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1514764A1 true SU1514764A1 (en) 1989-10-15

Family

ID=21311663

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU874264030A SU1514764A1 (en) 1987-06-16 1987-06-16 Nutrient medium for identifying mildew fungi affecting lubricant-coolants

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU1514764A1 (en)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Fitzgerald et al. Extractive and enzymatic analyses for limiting or surplus phosphorus in algae
EP0871854B1 (en) Medium for detecting enterococci in a sample
EP0386051A1 (en) Rapid process for detecting coliform microorganisms.
Rochna Microbiology of detritus of lakes
Tengerdy et al. Quantitative measurement of bacterial growth by the reduction of tetrazolium salts
Postma et al. Bacteria in thin soil sections stained with the fluorescent brightener calcofluor white M2R
Littel et al. Fluorogenic selective and differential medium for isolation of fecal streptococci
US4026767A (en) Test procedure for microorganisms in blood
CN113699057A (en) Rhodococcus toonapus with heterotrophic nitrification-aerobic denitrification function and application thereof
SU1514764A1 (en) Nutrient medium for identifying mildew fungi affecting lubricant-coolants
Tedla et al. Bacterial population dynamics and interactions with Pythium aphanidermatum in intact rhizosphere soil.
RU2319746C2 (en) Method for accelerated assay of sensitivity of burckholderiae to chemopreparations
CH634352A5 (en) Test set
Arroyo et al. Selective action of inhibitors used in different culture media on the competitive microflora of Salmonella
CN113151393A (en) Method for judging bacterial contamination condition of liquid strain by combining centrifugal filtration with fluorescent staining
JP2002500020A (en) A rapid method for assessing the inhibition and killing of anaerobic bacteria by toxic compounds.
Ellis Some experimental studies on Pleospora herbarum (Pers.) Rabenh
Owens et al. The egg yolk and lipolytic reactions of coagulase positive staphylococci
CN102586156A (en) Method for simply and rapidly separating aerobic denitrification bacillus
SU577235A1 (en) Nutrient medium for micromonospores
Snow A comparative study of the bacterial flora of wind-blown soil: I. Arroyo bank soil, Tucson, Arizona
JP2899693B1 (en) Selection medium for E. coli
SU920070A1 (en) Method of determining biogenic properties of coal mine and dump muck
Bagde et al. Influence of physico‐chemical factors on the coliform bacteria in a closed‐lake water system
RU2175671C1 (en) Nutrient medium for isolation of hemoculture in diagnosis of typhoid fever and paratyphoid fever