SU1513504A1 - Method of modeling cholelithiasis - Google Patents

Method of modeling cholelithiasis Download PDF

Info

Publication number
SU1513504A1
SU1513504A1 SU874293366A SU4293366A SU1513504A1 SU 1513504 A1 SU1513504 A1 SU 1513504A1 SU 874293366 A SU874293366 A SU 874293366A SU 4293366 A SU4293366 A SU 4293366A SU 1513504 A1 SU1513504 A1 SU 1513504A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
modeling
animal
cholelithiasis
reduce
dose
Prior art date
Application number
SU874293366A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Леонид Николаевич Иванов
Любовь Максимовна Тимофеева
Original Assignee
Чувашский государственный университет им.И.Н.Ульянова
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Чувашский государственный университет им.И.Н.Ульянова filed Critical Чувашский государственный университет им.И.Н.Ульянова
Priority to SU874293366A priority Critical patent/SU1513504A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU1513504A1 publication Critical patent/SU1513504A1/en

Links

Landscapes

  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
  • Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)

Abstract

Изобретение относитс  к медицине, а именно к хирургии. Цель - сокращение сроков моделировани . С этой целью животному перорально ввод т сухой экзогенный холестерин в дозе 0,2 г/кг. Одновременно животному ввод т внутримышечно 40%-ный раствор четыреххлористого углерода из расчета 0,5 мл/кг веса. Применение способа позвол ет сократить сроки моделировани  желчнокаменной болезни до 15-16 сут.This invention relates to medicine, namely to surgery. The goal is to reduce the modeling time. To this end, dry exogenous cholesterol was administered orally to the animal at a dose of 0.2 g / kg. Simultaneously, a 40% carbon tetrachloride solution at the rate of 0.5 ml / kg of body weight is administered intramuscularly to the animal. The application of the method makes it possible to reduce the time needed for modeling cholelithiasis to 15-16 days.

Description

1one

(21)4293366/28-14(21) 4293366 / 28-14

(22)03.08.87(22) 08/03/87

(46) 07.10.89. Бюл. К 37(46) 10/07/89. Bul K 37

(71)Чувашский государственный университет им.И.И.Уль нова(71) Chuvash State University named after Ilya I. Nova

(72)Л.П.Иванов и Л.М.Тимофеева(72) L.P.Ivanov and L.M.Timofeeva

(53)613.475 (088.8)(53) 613.475 (088.8)

(56) Васильева Э.Н. Вопросы питани , 1976, № 3, с.6-11.(56) Vasilieva E.N. Questions of nutrition, 1976, No. 3, p. 6-11.

(54)СПОСОБ МОДЕЛИРОВАНИЯ ЖЕЛЧНОКАМЕННОЙ БОЛЕЗНИ(54) METHOD FOR MODELING GUTNAL-STONE DISEASE

(57) Изобретение относитс  к медицине , а именно к хирургии. Цель - сокращение сроков моделировани . С этой целью животному перорально ввод т сухой экзогенный холестерин в дозе 0,2 г/кг. Одновременно животному ввод т внутримышечно 40%-ный раствор четыреххлористого углерода из расчета 0,5 мл/кг веса. Применение способа позвол ет сократить сроки моделировани  желчнокаменной болезни до 15-16 сут.(57) The invention relates to medicine, namely to surgery. The goal is to reduce the modeling time. To this end, dry exogenous cholesterol was administered orally to the animal at a dose of 0.2 g / kg. Simultaneously, a 40% carbon tetrachloride solution at the rate of 0.5 ml / kg of body weight is administered intramuscularly to the animal. The application of the method makes it possible to reduce the time needed for modeling cholelithiasis to 15-16 days.

Изобретение, относитс  к медицине, а именно к хирургии.The invention relates to medicine, namely to surgery.

Цель изобретени  - сокращение сроков моделировани .The purpose of the invention is to reduce the modeling time.

Способ осуществл ют следующимThe method is carried out as follows.

образом.in a way.

Животному ежедневно в течение 15-16 дн ввод т перорально сухой экзогенный холестерит в дозе 0,2 г/кг. Одновременно животному ввод т внутримышечно 40%-ный раствор четыреххлористого углерода из расчета 0,5 мл/кг веса.Exogenous dry cholesterol was orally administered orally at a dose of 0.2 g / kg daily for 15–16 days. Simultaneously, a 40% carbon tetrachloride solution at the rate of 0.5 ml / kg of body weight is administered intramuscularly to the animal.

Пример ..Морской свинке весом 552 г в течение 15 дн давали перорально сухой экзогенный холестерин в дозе 0,2 г/кг (104 мг) в применением шприца. Одновременно этому животному вводили 40%-ный четырех- хлористиый углерод из расчета 0,5 мл/кг веса (0,11 мл) внутримышечно . Через 15 дн морскую свинку забили. Биохимические исследовани Example .. A sea piggy weighing 552 g for 15 days was given orally dry exogenous cholesterol at a dose of 0.2 g / kg (104 mg) using a syringe. At the same time, 40% tetrachloride carbon was injected into this animal at the rate of 0.5 ml / kg of weight (0.11 ml) intramuscularly. After 15 days the guinea pig was killed. Biochemical research

показали содержание холестерина в крови 1,62 ммоль/л, фосфолипидов 19,8 ммоль/л, билирубина 10,6 мкм/л. В желчи холестерина 128,64 мг%, общих желчных кислот 2377,8 мг%. При микроскопическом исследовании желчи обнаружен микролит размером 2,0 х X 2,1 мм.showed blood cholesterol levels of 1.62 mmol / l, phospholipids 19.8 mmol / l, bilirubin 10.6 μm / l. In bile, cholesterol 128.64 mg%, total bile acids 2377.8 mg%. A microscopic examination of the bile revealed a microlith 2.0 x X 2.1 mm in size.

Применение способа позвол ет сократить сроки моделировани  желчнокаменной болезни до 15-16 сут.The application of the method makes it possible to reduce the time needed for modeling cholelithiasis to 15-16 days.

ФормулаFormula

зобретени acquisitions

ii

(L

сдsd

со сдfrom cd

оabout

4;four;

Способ моделировани  желчнокаменной болезни путем введени  животному химических веществ, отличающийс  тем, что, с целью сокращени  сроков моделировани , животному ежедневно ввод т 0,5 мл/кг 40%-ного четыреххлористого углерода и сухой экзогенный холестерин в дозе 0,2 г/кг.A method of modeling cholelithiasis by administering chemicals to an animal, characterized in that, in order to shorten the modeling time, 0.5 ml / kg of 40% carbon tetrachloride and dry exogenous cholesterol in a dose of 0.2 g / kg are administered daily to the animal.

Claims (1)

Формула изобретенияClaim Способ моделирования желчнокаменной болезни путем введения животному химических веществ, отличающийся тем, что, с целью сокращения сроков моделирования, животному ежедневно вводят 0,5 мл/кг 40^-ного четыреххлористого углерода и сухой экзогенный холестерин в дозе 0,2 г/кг.A method for modeling gallstone disease by administering chemicals to an animal, characterized in that, in order to reduce the simulation time, 0.5 ml / kg of 40 ^ carbon tetrachloride and dry exogenous cholesterol at a dose of 0.2 g / kg are daily administered to the animal.
SU874293366A 1987-08-03 1987-08-03 Method of modeling cholelithiasis SU1513504A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU874293366A SU1513504A1 (en) 1987-08-03 1987-08-03 Method of modeling cholelithiasis

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU874293366A SU1513504A1 (en) 1987-08-03 1987-08-03 Method of modeling cholelithiasis

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1513504A1 true SU1513504A1 (en) 1989-10-07

Family

ID=21322902

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU874293366A SU1513504A1 (en) 1987-08-03 1987-08-03 Method of modeling cholelithiasis

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU1513504A1 (en)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU94036778A (en) Pharmaceutical compositions, treatment methods, diagnosis method, identification methods, receptors, cells, nucleic acids, compounds, antibodies, agent of receptor binding, method of receptor expression modulation, method of cell killing
JORPES Heparin: a mucopolysaccharide and an active antithrombotic drug
DE3162614D1 (en) Dibenzoxazepine derivative, process for preparing the same and pharmaceutical composition comprising the same
Abrahams et al. Fatal Case of Acute Porphyria
SU1513504A1 (en) Method of modeling cholelithiasis
GB8917323D0 (en) Methods and pharmaceutical compositions for the treatment of ophthalmic diseases
SU1174966A1 (en) Method of simulating complicated myocardial infarction
Riley Histamine and Sir Henry Dale
Culmer et al. On the origin of urogastrone
JPS63188391A (en) Production of substance useful for bacteria destruction and/or immune regulation
JPS6461420A (en) Alpha-ethiocholanedione drug, and method of causing high hematic concentration alpha-ethiocholanone
RU2108797C1 (en) Method of dna-base antiviral preparation preparing
Houlihan et al. Nerve growth-promoting properties of 1, 1, 3-tricyano-2-amino-1-propene
Padfield Malignant hypertension presenting with an acute abdomen.
RU2058788C1 (en) Method of preparing insulin preparation for oral use
Larvor et al. Hypomagnesaemia following theophylline or furosemide injection in ewes: renal versus extrarenal effect
US3002888A (en) Lipid-mobilizing composition
SU1613956A1 (en) Agent for modulating functional activity of natural killers in vitro
SU1439664A1 (en) Method of simulating myocarditis
AU6073690A (en) Extracts of the acanthospermum hispidum plant
RU2110997C1 (en) Preparation for pneumonia treatment
RU1797895C (en) Method for treating cholecystitis during experiment
SU1156682A1 (en) Method of treatment of chalazion
RU2119334C1 (en) Anthelmintic agent
RU2095093C1 (en) Method for neurovegatative inhibition and heparinization