SU1509347A1 - Method of producing alkylate - Google Patents

Method of producing alkylate Download PDF

Info

Publication number
SU1509347A1
SU1509347A1 SU874303685A SU4303685A SU1509347A1 SU 1509347 A1 SU1509347 A1 SU 1509347A1 SU 874303685 A SU874303685 A SU 874303685A SU 4303685 A SU4303685 A SU 4303685A SU 1509347 A1 SU1509347 A1 SU 1509347A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
mixture
alkylate
yield
promoter
increase
Prior art date
Application number
SU874303685A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Владимир Петрович Овсянников
Светлана Алексеевна Панаева
Ольга Петровна Юрченко
Ираида Ивановна Гермашева
Саламбек Наибович Хаджиев
Валерий Геннадьевич Правдин
Владислав Тимофеевич Суманов
Дмитрий Иванович Земенков
Original Assignee
Предприятие П/Я Р-6518
Предприятие П/Я А-1785
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Предприятие П/Я Р-6518, Предприятие П/Я А-1785 filed Critical Предприятие П/Я Р-6518
Priority to SU874303685A priority Critical patent/SU1509347A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU1509347A1 publication Critical patent/SU1509347A1/en

Links

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)

Abstract

Изобретение касаетс  предельных углеводородов, в частности способа получени  алкилата, что может быть использовано в нефтехимии. Цель - увеличение выхода алкилата. Процесс ведут алкилированием изобутана бутенами в присутствии катализатора - раствора ALCL3, в нитробензоле при содержании ALCL3 в катализаторной смеси 5-15 мас.% и промотора - тринатриевой соли моноалкилового эфира дисульфо нтарной кислоты, содержащей C16-C20-алкил, при ее содержании в смеси 0,1-2,5 мас.%. Способ позвол ет повысить выход целевого продукта (в % от превращенных олефинов) с 146,0 до 174,0-200,0%. 1 табл.The invention relates to saturated hydrocarbons, in particular, a method for producing alkylate, which can be used in petrochemistry. The goal is to increase the yield of alkylate. Process is carried out by alkylation of isobutane with butenes in the presence of a catalyst - ALCL solution 3 in nitrobenzene at Content ALCL 3 in the catalyst mixture of 5-15 wt% and the promoter -. The trisodium salt of monoalkyl ester disulfo succinic acid containing C 16 -C 20 -alkyl, with its content in the mixture of 0.1-2.5 wt.%. The method allows to increase the yield of the target product (in% of the converted olefins) from 146.0 to 174.0-200.0%. 1 tab.

Description

Изобретение относитс  к способам получени  алкилата алкилированием изобутана бутенами и может быть использовано в нефтеперерабатывающей и нефтехимической промышленности.The invention relates to methods for producing alkylate by alkylation of isobutane with butenes and can be used in the refining and petrochemical industries.

Целью изобретени   вл етс  увеличение выхода алкилата.The aim of the invention is to increase the yield of alkylate.

Указанна  цель достигаетс  за счет использовани  катализатора - раствора 5-15 мас.% AlCl в нитробензоле промотированного 0,1-2,5 мас.% тринатриевой соли дисульфо нтарной кислоты, содержащей алкип.This goal is achieved through the use of a catalyst — a solution of 5–15 wt.% AlCl in nitrobenzene promoted with 0.1–2.5 wt.% Trisodium disulfuric acid, containing alkyp.

Пример 1. Хлористый алюминий в количестве 5 мас.% раствор ют в нитробензоле . Далее в полученный раствор ввод т 0,1 мас.% промотора - трина триевой соли моноалкилового эфира (йисульфо нт арной кислоты с C g-Cgoan- килом (ТНС 16-20), после чего приExample 1. Aluminum chloride in an amount of 5% by weight is dissolved in nitrobenzene. Next, 0.1 wt.% Of the promoter — the trine of the monoalkyl ester trisium salt (isulphonic acid with Cg – Cgoanil (THC 16-20), is introduced into the resulting solution, followed by

70 С полученную смесь контактируют с реагентами - изобутаном и бутенами (весовое соотношение изобутан и бутег ны 10:1) при обьемной скорости подачи последних 3 ч . После этого катализ аторную смесь отдел ют от продух- тов реакции.70 C, the mixture obtained is in contact with reagents — isobutane and butenes (the weight ratio of isobutane and bottle is 10: 1) at a volumetric feed rate of the last 3 hours. Thereafter, the catalysts are separated from the reaction products.

При этом конверси  олефинов составл ет 98,0%, а выход целевого продукта 184,3% на превращенные олефины. Октановое число целевого продукта алкилата -по моторному методу в чистом виде 92,0 пункта.In this case, the conversion of olefins is 98.0%, and the yield of the target product is 184.3% for the converted olefins. The octane number of the target alkylate product — by the motor method in its pure form is 92.0 points.

Примеры 2-10. Аналогично примеру 1 провод т алкилирование изобутана бутенами при различной концентрации AlClj и ТНС 16-20 при изменении температуры и объемной скорости. Полученные результаты приведены в таблице.Examples 2-10. As in Example 1, isobutane is alkylated with butenes at different concentrations of AlClj and THC 16-20 with changes in temperature and space velocity. The results are shown in the table.

слcl

о срabout wed

САдGarden

4four

sjsj

5150934751509347

Claims (1)

Формула изобре Tl-.e н и  увеличени  выхода апкилата,- в качестве растворител  используют нитробенСпособ получени  алкилата путемзол, а в качестве промотора - тринаалкилировани  изобутана бутенами в . триевую соль моноалкилового эфира ди- присутствии катализатора - раствора сульфо нтарной кислоты, содержащей хлорида алюмини  и промотора с пос-C g-Cj, алкил, и процесс провод т приThe formula for the invention of Tl-.e n and an increase in the yield of the apylate is using nitrobenzo as a solvent. The method of producing alkylate by zol and as a promoter is trinaalkylation of isobutane with butenes. the monoalkyl ester monoalkyl ether salt is a solution of sulfonic succinic acid containing aluminum chloride and a promoter with pos-Cg-Cj, alkyl, and the process is carried out at ледующим отдаленивмсщелевого продукта содержании AlClj в катализаторной от катализаторной смеси, о т л и -смеси 5-15 масЛ, а тринатриевой солиThe next distance in the gaseous product is the content of AlClj in the catalyst mixture from the catalyst mixture, about 5–15% by weight of the mixture and the mixture of trisodium salt чающийс  тем, что, с целью Q дисульфо нтарной кислоты 0,1-2,5 мае.%.for the purpose of Q disulfonic succinic acid 0.1-2.5% by weight.
SU874303685A 1987-09-04 1987-09-04 Method of producing alkylate SU1509347A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU874303685A SU1509347A1 (en) 1987-09-04 1987-09-04 Method of producing alkylate

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU874303685A SU1509347A1 (en) 1987-09-04 1987-09-04 Method of producing alkylate

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1509347A1 true SU1509347A1 (en) 1989-09-23

Family

ID=21326851

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU874303685A SU1509347A1 (en) 1987-09-04 1987-09-04 Method of producing alkylate

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU1509347A1 (en)

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Долгов Б.Н. Катализ в органической химии,-Л.: Изд-во химической литературы, 1959, с.648-662. Schmerling L. Industrial and Engineering Chemistry, 1948, v.40, № 11, p.2072-2077. *

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US3778489A (en) Alkylation with separate olefin streams including isobutylene
Sommer et al. Activation of small alkanes on strong solid acids: mechanistic approaches
US6096939A (en) Aliphatic alkylation utilizing a liquid catalyst
BG61806B1 (en) Method for preparing of line alkylbenzoles
US3341614A (en) Production of detergent alkylate
US3324196A (en) Alkylation process using aliphatic amine catalyst modifier
US2660610A (en) Catalytic alkylbenzene synthesis
SU587855A3 (en) Method of preparing a high-octane fuel component
EP0051328A1 (en) Process for the preparation of alcohols
US2296370A (en) Alkylation process
US2381041A (en) Production of saturated hydrocarbons
US2479120A (en) Production of relatively straight chain alkyl aromatic hydrocarbons
US3408419A (en) Isoparaffin alkylation process
US2276251A (en) Alkylation of hydrocarbons
SU1509347A1 (en) Method of producing alkylate
US3364280A (en) Alkylation process with acid catalyst and sulfonium or phosphonium salt promoter
US4008178A (en) Alkylation catalyst for production of motor fuels
US2526896A (en) Production of diaryl alkanes
US2106521A (en) Continuous method of reacting liquid reagents
US3922319A (en) Isoparaffin-olefin alkylation utilizing fluorosulfonic acid and sulfuric acid catalyst
US2771496A (en) Process for the production of secondary alkylaryl hydrocarbons
SU1598855A3 (en) Catalyst for alkylating isobutane with c4-olefins and method of producing alkylate
US2296371A (en) Paraffin reaction
US4038212A (en) Alkylation process for production of motor fuels
SU388527A1 (en) The method of obtaining p-tert-butyl alkyl benzenes