SU1509347A1 - Method of producing alkylate - Google Patents
Method of producing alkylate Download PDFInfo
- Publication number
- SU1509347A1 SU1509347A1 SU874303685A SU4303685A SU1509347A1 SU 1509347 A1 SU1509347 A1 SU 1509347A1 SU 874303685 A SU874303685 A SU 874303685A SU 4303685 A SU4303685 A SU 4303685A SU 1509347 A1 SU1509347 A1 SU 1509347A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- mixture
- alkylate
- yield
- promoter
- increase
- Prior art date
Links
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)
Abstract
Изобретение касаетс предельных углеводородов, в частности способа получени алкилата, что может быть использовано в нефтехимии. Цель - увеличение выхода алкилата. Процесс ведут алкилированием изобутана бутенами в присутствии катализатора - раствора ALCL3, в нитробензоле при содержании ALCL3 в катализаторной смеси 5-15 мас.% и промотора - тринатриевой соли моноалкилового эфира дисульфо нтарной кислоты, содержащей C16-C20-алкил, при ее содержании в смеси 0,1-2,5 мас.%. Способ позвол ет повысить выход целевого продукта (в % от превращенных олефинов) с 146,0 до 174,0-200,0%. 1 табл.The invention relates to saturated hydrocarbons, in particular, a method for producing alkylate, which can be used in petrochemistry. The goal is to increase the yield of alkylate. Process is carried out by alkylation of isobutane with butenes in the presence of a catalyst - ALCL solution 3 in nitrobenzene at Content ALCL 3 in the catalyst mixture of 5-15 wt% and the promoter -. The trisodium salt of monoalkyl ester disulfo succinic acid containing C 16 -C 20 -alkyl, with its content in the mixture of 0.1-2.5 wt.%. The method allows to increase the yield of the target product (in% of the converted olefins) from 146.0 to 174.0-200.0%. 1 tab.
Description
Изобретение относитс к способам получени алкилата алкилированием изобутана бутенами и может быть использовано в нефтеперерабатывающей и нефтехимической промышленности.The invention relates to methods for producing alkylate by alkylation of isobutane with butenes and can be used in the refining and petrochemical industries.
Целью изобретени вл етс увеличение выхода алкилата.The aim of the invention is to increase the yield of alkylate.
Указанна цель достигаетс за счет использовани катализатора - раствора 5-15 мас.% AlCl в нитробензоле промотированного 0,1-2,5 мас.% тринатриевой соли дисульфо нтарной кислоты, содержащей алкип.This goal is achieved through the use of a catalyst — a solution of 5–15 wt.% AlCl in nitrobenzene promoted with 0.1–2.5 wt.% Trisodium disulfuric acid, containing alkyp.
Пример 1. Хлористый алюминий в количестве 5 мас.% раствор ют в нитробензоле . Далее в полученный раствор ввод т 0,1 мас.% промотора - трина триевой соли моноалкилового эфира (йисульфо нт арной кислоты с C g-Cgoan- килом (ТНС 16-20), после чего приExample 1. Aluminum chloride in an amount of 5% by weight is dissolved in nitrobenzene. Next, 0.1 wt.% Of the promoter — the trine of the monoalkyl ester trisium salt (isulphonic acid with Cg – Cgoanil (THC 16-20), is introduced into the resulting solution, followed by
70 С полученную смесь контактируют с реагентами - изобутаном и бутенами (весовое соотношение изобутан и бутег ны 10:1) при обьемной скорости подачи последних 3 ч . После этого катализ аторную смесь отдел ют от продух- тов реакции.70 C, the mixture obtained is in contact with reagents — isobutane and butenes (the weight ratio of isobutane and bottle is 10: 1) at a volumetric feed rate of the last 3 hours. Thereafter, the catalysts are separated from the reaction products.
При этом конверси олефинов составл ет 98,0%, а выход целевого продукта 184,3% на превращенные олефины. Октановое число целевого продукта алкилата -по моторному методу в чистом виде 92,0 пункта.In this case, the conversion of olefins is 98.0%, and the yield of the target product is 184.3% for the converted olefins. The octane number of the target alkylate product — by the motor method in its pure form is 92.0 points.
Примеры 2-10. Аналогично примеру 1 провод т алкилирование изобутана бутенами при различной концентрации AlClj и ТНС 16-20 при изменении температуры и объемной скорости. Полученные результаты приведены в таблице.Examples 2-10. As in Example 1, isobutane is alkylated with butenes at different concentrations of AlClj and THC 16-20 with changes in temperature and space velocity. The results are shown in the table.
слcl
о срabout wed
САдGarden
4four
sjsj
5150934751509347
Claims (1)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU874303685A SU1509347A1 (en) | 1987-09-04 | 1987-09-04 | Method of producing alkylate |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU874303685A SU1509347A1 (en) | 1987-09-04 | 1987-09-04 | Method of producing alkylate |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU1509347A1 true SU1509347A1 (en) | 1989-09-23 |
Family
ID=21326851
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU874303685A SU1509347A1 (en) | 1987-09-04 | 1987-09-04 | Method of producing alkylate |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU1509347A1 (en) |
-
1987
- 1987-09-04 SU SU874303685A patent/SU1509347A1/en active
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
Долгов Б.Н. Катализ в органической химии,-Л.: Изд-во химической литературы, 1959, с.648-662. Schmerling L. Industrial and Engineering Chemistry, 1948, v.40, № 11, p.2072-2077. * |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US3778489A (en) | Alkylation with separate olefin streams including isobutylene | |
Sommer et al. | Activation of small alkanes on strong solid acids: mechanistic approaches | |
US6096939A (en) | Aliphatic alkylation utilizing a liquid catalyst | |
BG61806B1 (en) | Method for preparing of line alkylbenzoles | |
US3341614A (en) | Production of detergent alkylate | |
US3324196A (en) | Alkylation process using aliphatic amine catalyst modifier | |
US2660610A (en) | Catalytic alkylbenzene synthesis | |
SU587855A3 (en) | Method of preparing a high-octane fuel component | |
EP0051328A1 (en) | Process for the preparation of alcohols | |
US2296370A (en) | Alkylation process | |
US2381041A (en) | Production of saturated hydrocarbons | |
US2479120A (en) | Production of relatively straight chain alkyl aromatic hydrocarbons | |
US3408419A (en) | Isoparaffin alkylation process | |
US2276251A (en) | Alkylation of hydrocarbons | |
SU1509347A1 (en) | Method of producing alkylate | |
US3364280A (en) | Alkylation process with acid catalyst and sulfonium or phosphonium salt promoter | |
US4008178A (en) | Alkylation catalyst for production of motor fuels | |
US2526896A (en) | Production of diaryl alkanes | |
US2106521A (en) | Continuous method of reacting liquid reagents | |
US3922319A (en) | Isoparaffin-olefin alkylation utilizing fluorosulfonic acid and sulfuric acid catalyst | |
US2771496A (en) | Process for the production of secondary alkylaryl hydrocarbons | |
SU1598855A3 (en) | Catalyst for alkylating isobutane with c4-olefins and method of producing alkylate | |
US2296371A (en) | Paraffin reaction | |
US4038212A (en) | Alkylation process for production of motor fuels | |
SU388527A1 (en) | The method of obtaining p-tert-butyl alkyl benzenes |