SU1508154A1 - Method of diagnosis of occult forms of liver diseases - Google Patents

Method of diagnosis of occult forms of liver diseases Download PDF

Info

Publication number
SU1508154A1
SU1508154A1 SU874253001A SU4253001A SU1508154A1 SU 1508154 A1 SU1508154 A1 SU 1508154A1 SU 874253001 A SU874253001 A SU 874253001A SU 4253001 A SU4253001 A SU 4253001A SU 1508154 A1 SU1508154 A1 SU 1508154A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
μmol
bile
ammonia
liver
diagnosis
Prior art date
Application number
SU874253001A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Анатолий Сергеевич Логинов
Кима Юлиановна Асташенкова
Мартин Акопович Туманян
Original Assignee
Центральный научно-исследовательский институт гастроэнтерологии
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Центральный научно-исследовательский институт гастроэнтерологии filed Critical Центральный научно-исследовательский институт гастроэнтерологии
Priority to SU874253001A priority Critical patent/SU1508154A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU1508154A1 publication Critical patent/SU1508154A1/en

Links

Landscapes

  • Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
  • Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)

Abstract

Изобретение относитс  к медицине , в частности, к гепатологии и клиниколабораторной диагностике. Целью изобретени   вл етс  повышение точности способа. Дл  этого к 0,5-1,0 мл печеночной порции желчи добавл ют равный объем 10%-ного раствора трихлоруксусной кислоты, смесь центрифугируют, затем к 0,2 мл надосадочной жидкости добавл ют 1,8 мл дистиллированной воды и 0,2 мл реактива Несслера. Окрашенный раствор фотоколориметрируют при синем светофильтре. Концентрацию аммиака определ ют по калибровочному графику и при его содержании 12 мкмоль/л и более диагностируют скрытую форму заболевани  печени. Точность способа 82,5%. 1 табл.This invention relates to medicine, in particular, to hepatology and clinical laboratory diagnostics. The aim of the invention is to improve the accuracy of the method. For this, an equal volume of 10% trichloroacetic acid solution is added to 0.5-1.0 ml of the hepatic bile portion, the mixture is centrifuged, then 1.8 ml of distilled water and 0.2 ml are added to 0.2 ml of the supernatant. Nessler's reagent. Colored solution photocolorimeter with a blue filter. The concentration of ammonia is determined by a calibration graph and, if it is 12 µmol / L or more, a latent form of liver disease is diagnosed. The accuracy of the method is 82.5%. 1 tab.

Description

Изобретение относитс  к медицине, в частности к гепатологии и клинико- лабораторной диагностике.This invention relates to medicine, in particular to hepatology and clinical laboratory diagnostics.

Цель изобретени  - повышение точности способа. The purpose of the invention is to improve the accuracy of the method.

Способ осуществл етс  следующим образом.The method is carried out as follows.

Получают желчь методом дуоденаль- ного зондировани . К 0,5-1,0 мл желчи добавл ют равный объем 10%-ного раствора трихлоруксусной кислоты, смесь центрифугируют. Далее к 0,2 мл надосадочной жидкости добавл ют 1,8 мл дистиллированной воды и 0,2 МП коммерческого реактива Нессле- ра. Оптическую плотность окрасившегос  в желтый цвет раствора измер ют на фо- тоэлектроколориметре при синем све- тофильтре в кювете с длиной оптического пути.5 мм против контрол Bile is obtained by duodenal sounding. An equal volume of 10% trichloroacetic acid solution is added to 0.5-1.0 ml of bile, and the mixture is centrifuged. Subsequently, 1.8 ml of distilled water and 0.2 MP of commercial Nessler reagent are added to 0.2 ml of the supernatant. The optical density of the yellow-stained solution was measured on a photoelectrocolorimeter with a blue light filter in a cuvette with an optical path length of 5. mm versus control.

-(2,0 мл дистиллированной воды + 0,2 мл реактива Несслера) раСчет количества аммиака проводитс  по заранее приготовленной калибровочной кривой .- (2.0 ml of distilled water + 0.2 ml of Nessler's reagent) Amount of ammonia is calculated according to a previously prepared calibration curve.

Калибровочна  крива  строитс  обыч .ным способом: в р д пробирок наливают 0,1, 0,2, 0,3 и т.д. до 1,0 мл стандартного раствора хлористого аммогад  с известной концентрацией азота, добавл ют по 0,2 мл реактива Несслера-и доливают дистиллированнойThe calibration curve is constructed in the usual way: in a row of test tubes, 0.1, 0.2, 0.3, etc. are poured. to 1.0 ml of a standard solution of ammogad chloride with a known concentration of nitrogen, add 0.2 ml of Nessler's reagent each and add distilled

водой до 2,2 МП. Оптическую плотность полученных растворов измер ют на ФЭК при синем светофильтре в кювете с длиной оцтического пути 5 мм против контрол  (2,0 мл дистиллированной воды + 0,2 Mfi реактива Несслера). Калибровочцую кривую стро т на миллиметровой бумаге, откладыва  по оси water up to 2.2 MP. The optical density of the obtained solutions was measured on a PEC with a blue light filter in a cuvette with a 5 mm long path against the control (2.0 ml of distilled water + 0.2 Mfi of Nessler's reagent). The gauge curve is plotted on graph paper, laying along the axis

ЛL

1515

2020

абсцисс известные концентрации азота ,- а по Оси ординат - соответству- им значени  оптической плотности раствора. При смене реактивов требуетс  построение новой калибровочной кривой,,the abscissas are known concentrations of nitrogen, and, on the y axis, the corresponding optical density of the solution. When changing reagents, it is required to build a new calibration curve,

При концентрации аммиака в печеночной порции желчи (порци  С) 12 мкмоль и более диагностируют скры- -JQ кого активного гепатита,, тую форму заболевани  печени.When the concentration of ammonia in the hepatic bile portion (portions C) is 12 µmol or more, a hidden form of liver disease is diagnosed with a hidden-JQ of someone with active hepatitis.

Пример 1. Больна  М-ва, 50 л. При поступлении жалобы на боли в правом подреберье, общую слабость, чувство горечи во рту, В анамнезе - перенесенный в 196 г. Острый вирусный гепатит. Объективно: вы вл етс  ик- теричность склер, печень и селезенка не увеличены. При биохимическом исследовании крови - непр ма  гиперби- лирубииеми  (30 мкмоль/л), повьшение тимоловой пробы (7,6 ед,). Учитыва  данные анамнеза, физикального исследовани  и функциональных проб печени можно было предположить у больной хронический гепатит вирусной этиологии . Однако данные сцинтиграфии указывали на отсутствие признаков пора- жени  печени. Морфологическое исследование вы вшю наличие в гепатоци- тах гранул липофусцина, что характерно дл  нарушений пигментного обмена при непр мой гипербилирубинемии. Содержание аммиака в желчи, исследованного предложенным способом, также было в пределах нормы и составило в порции С - 7,2 мкмоль/л. Все изложенное позволило исключить у больной хронический гепатит вирусной этиологии и выставить окончательный диагноз функциональной непр мой гиперби- . лирубинемии,Example 1. Sick M-VA, 50 l. Upon receipt of a complaint of pain in the right hypochondrium, general weakness, feeling of bitterness in the mouth, History - transferred in 196, Acute viral hepatitis. Objectively: the excretion of sclera is revealed, the liver and spleen are not enlarged. In the biochemical study of blood, there is indirect hyperbilirubieemia (30 µmol / l), an increase in the thymol test (7.6 units,). Taking into account the data of anamnesis, physical examination and functional liver tests, it was possible to assume in patients with chronic hepatitis of viral etiology. However, scintigraphy data indicated no evidence of liver damage. A morphological study of the presence of lipofuscin granules in hepatocytes, which is characteristic of impaired pigment metabolism in indirect hyperbilirubinemia. The content of ammonia in bile, investigated by the proposed method, was also within the normal range and amounted to 7.2 μmol / L in portion C. All of the above allowed us to exclude the patient with chronic hepatitis of viral etiology and set the final diagnosis of a functional indirect hyperbi. lyrubinemia,

П р-и м е р 2. Больна  К-ва,. 40. л. При поступлении жалобы на периодически по вл ющиес  боли в правом подреберье, выраженную слабость, пониженный аппетит, В анамнезе отмечаетс  перенесенный в 1981 г острый вирусный гепатит. Объективно: понижен- нов питание, умеренна  иктеричность склер, печень и селезенка не увеличены , При биохимическом исследовании крови - умеренна  непр ма  гипербили- рубинеми (24,8 мкмоль/л), повышение тимоловой пробы до 10 ед. При исследовании желчи описанным способом концентраци  аммиака была повышена и составл ла 12 мкмоль/л (в порции С), Вы вленное повьшение кошдентрации аммиака в желчи, х дл  хронических заболеван ни, позволило предположит хронически активный гепати этиологии. Проведенна  сц вы вила картину диффузног ни  печени, а пункционна  печени подтвердила наличиP m and m e p 2. Sick K-va ,. 40. l. Upon receipt of a complaint of recurrent pain in the right hypochondrium, severe weakness, reduced appetite. A history of acute viral hepatitis, which was transferred in 1981, is noted. Objectively: reduced nutrition, moderate scleral ictericity, liver and spleen not enlarged. During biochemical blood tests, moderate indirect hyperbilinemia (24.8 mmol / l) is moderate, thymol sample is increased to 10 units. In the study of bile by the method described, the concentration of ammonia was increased and was 12 µmol / L (in portion C), a pronounced increase in ammonia in bile, x for chronic diseases, suggested that chronic hepatitis etiology was assumed. Conducted scout revealed a picture of diffuse liver, and puncture of the liver confirmed the presence of

Таким образом, получен вании применени  предложе ба диагностики данные о нThus, it was obtained in the application of the diagnostic data base

больной хронического забоchronic patient

чеки, протекающего скрыто дились сцинтиграфическим гическим методами исследоchecks, which flowed hidden, were scintigraphic,

П р и м е р 3, Больна  Поступила с жалобами на б характера в правом подреб вающиес  после еды,, отрыж во рту. Подобные боли отмPRI me R 3, Sickly Received a complaint about a character in the right oozing after eating, burping in the mouth. Similar pains

25 чение 3 лет. Объективно: лезенка не увеличены, пал лезнена в точке желчного .биохимическом исследовани функциональные прфбы пече25 3 years old. Objectively: the lizel is not enlarged, fell at the point of the bile. Biochemical study functional pefc

30 нены, Холецистографи  вы  кинезию желчного пузыр . тиграфии - признаков пора ни не вы влено, У больной жительно диагностировали холецистит с дискинезией пузЫр ,.При проведении ду зондировани  дл  микроско исследовани  желчи паралле дено определение содержан в желчи. Содержание аммиа С - 26,5 мкмоль/л, что зн превышает показатели у зд рактерно дл  хронических печени, В этой св зи, было 30 nen, Cholecystography you kinesia gallbladder. tigraphy - signs of pore not revealed, The patient was well diagnosed with cholecystitis with dyskinesia of the pa- vyr. When conducting a probe for a microscopic examination of bile, the definition is contained in the bile. The ammonia content of C is 26.5 µmol / L, which is greater than that of a healthy liver. In this connection,

де предположение о наличии у скрытой формы хроническог В дальнейшем больной пров тобиопси , а при морфолог исследовании вы влена кар ческого портального и лоб патита с минимальной акти Таким образом, предпоженн диагностики по содержанию в желчи позволил вы вить скрыто текущий хронически когда клинические, биохим сцинтиграфические данные изменены и не могли служи ческими критери ми,The assumption about the presence of a latent form of chronic In the future, the patient was tested by a biopsy, and a morphological study revealed an arctic portal and forehead patitis with minimal activity. Thus, it was possible to diagnose the current chronicly when clinical, biochemical scintigraphic data changed and could not serve the criteria,

3535

4040

кого активного гепатита,, who is active hepatitis ,,

трации аммиака в желчи, характерное дл  хронических заболеваний печени , позволило предположить у больной хронически активный гепатит вирусной этиологии. Проведенна  сцинтиграфи  вы вила картину диффузного заболевани  печени, а пункционна  биопси  печени подтвердила наличие хроничесTraction of ammonia in the bile, characteristic of chronic liver diseases, suggested that the patient has chronically active hepatitis of viral etiology. A scintigraphic scan revealed a picture of diffuse liver disease, and puncture biopsy of the liver confirmed the presence of chronic

Таким образом, полученные на основании применени  предложенного споср- ба диагностики данные о наличии уThus, the data obtained on the basis of the application of the proposed diagnostic

больной хронического заболевани  пеfchronically ill pef

чеки, протекающего скрыто, подтвердились сцинтиграфическим и морфологическим методами исследовани .hidden checks are confirmed by scintigraphic and morphological research methods.

00

о about

П р и м е р 3, Больна  Г,, 58 л. Поступила с жалобами на боли тупого характера в правом подреберье, усиливающиес  после еды,, отрыжки, горечь во рту. Подобные боли отмечает в те5 чение 3 лет. Объективно: печень и селезенка не увеличены, пальпаци  бо- лезнена в точке желчного пузыр . При .биохимическом исследовании крови - функциональные прфбы печени не изме0 нены, Холецистографи  вы вила гипер- кинезию желчного пузыр . При сцинтиграфии - признаков поражени  печени не вы влено, У больной предположительно диагностировали хронический холецистит с дискинезией желчного пузЫр ,.При проведении дуоденального зондировани  дл  микроскопического исследовани  желчи параллельно проведено определение содержани  аммиака в желчи. Содержание аммиака в порции С - 26,5 мкмоль/л, что значительно превышает показатели у здоровых и характерно дл  хронических заболеваний печени, В этой св зи, было высказаноPRI me R 3, Ill G ,, 58 l. She complained of dull pain in the right hypochondrium, aggravated after eating, belching, bitter taste in the mouth. Such pain notes for 3 years. Objectively: the liver and spleen are not enlarged, palpation is painful at the point of the gallbladder. Biochemical blood tests showed no functional changes in the liver, Cholecystography revealed gallbladder hyperkinesia. When scintigraphy showed no evidence of liver damage, the patient was suspected to have been diagnosed with chronic cholecystitis with biliary dyskinesia, and in the course of duodenal sounding, microscopic examination of bile was carried out in parallel with bile ammonia. The content of ammonia in a portion of C - 26.5 μmol / l, which is much higher than in healthy and characteristic of chronic liver diseases. In this connection,

е предположение о наличии у больной скрытой формы хронического гепатита, В дальнейшем больной проведена гепа- тобиопси , а при морфологическом исследовании вы влена картина хронического портального и лобул рного гепатита с минимальной активностью. Таким образом, предпоженный способ диагностики по содержанию аммиака в желчи позволил вы вить у больной скрыто текущий хронический гепатит, когда клинические, биохимические и сцинтиграфические данные были еще не изменены и не могли служить диагностическими критери ми,e the assumption that the patient has a latent form of chronic hepatitis. The patient was subsequently underwent hepatobiopsy, and a morphological study revealed a picture of chronic portal and lobular hepatitis with minimal activity. Thus, the pre-diagnosed method of diagnosing ammonia in the bile made it possible to detect the patient's current chronic hepatitis, when clinical, biochemical and scintigraphic data were not changed and could not serve as diagnostic criteria.

5five

00

Сопоставление способа с известными биохимическими показател ми представлено в таблице.Comparison of the method with known biochemical indicators is presented in the table.

Представленные данные свидетельствуют о возможности ранней и более точной диагностики скрытых форм заболеваний печени при использовании предпоженного способа диагностики. Причем предложенный способ диагностики можно использовать как скриннин дл  р.аннего вы влени  скрытых форм патологии пе чени. Точность способа 82,5%.The data presented indicate the possibility of early and more accurate diagnosis of latent forms of liver disease when using the pre-treated diagnostic method. Moreover, the proposed diagnostic method can be used as a screen for the detection of latent forms of the pathology of the liver. The accuracy of the method is 82.5%.

Claims (1)

Формула изобретени Invention Formula Способ диагностики скрытых форм заболеваний печени путем биохимического исследовани  крфви, о т л и- I чающийс  тем, что, с целью повышени  точности способа, провод т определение концентрации аммиака в печеночной пдрции желчи добавлением A method for the diagnosis of latent forms of liver diseases by means of a biochemical study of a cancer, which is carried out by the fact that, in order to improve the accuracy of the method, the concentration of ammonia in the hepatic bile fluid is determined by adding к разведенной в 10 раз депротеинизи- рованной желчи 1/10 ч. реактива Нес- слера с последующей колориметрией и при его содержании 12 мкмоль/л и более диагностируют скрытую форму заболевани  печени.to 1/10 hour of 10-fold diluted deproteinized bile. Neslér's reagent followed by colorimetry and with a content of 12 µmol / L and more, a latent form of liver disease is diagnosed. Билирубин общ.,Bilirubin total., мкмоль/лµmol / l Альбумины,отн.% Albumins, rel.% Гамма-глобулины,Gamma globulins отн.%rel.% Тимолова  проба,Timolova test ед.units АпАТ, мкмоль/л ApAT, mol / l Аммиак в желчи (порци  С), мкмол ь/лAmmonia in bile (portions C), µmol / l 9,712,69,712,6 Составитель С.Федоров Редактор М.Келемеш Техред И.ВересCompiled by S. Fedorov Editor M. Kelemesh Tehred I. Veres Заказ 5535/47Order 5535/47 Тираж 789Circulation 789 ВНИИПИ Государственного комитета по изобретени м и открыти м при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж-35, Раушска  наб., д. 4/5VNIIPI State Committee for Inventions and Discoveries at the State Committee on Science and Technology of the USSR 113035, Moscow, Zh-35, Raushsk nab. 4/5 0,05 0,050.05 0.05 0,050.05 0,05 0,050.05 0.05 LO,001LO, 001 Корректор Л.БескидProofreader L. Beskid ПодписноеSubscription
SU874253001A 1987-05-28 1987-05-28 Method of diagnosis of occult forms of liver diseases SU1508154A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU874253001A SU1508154A1 (en) 1987-05-28 1987-05-28 Method of diagnosis of occult forms of liver diseases

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU874253001A SU1508154A1 (en) 1987-05-28 1987-05-28 Method of diagnosis of occult forms of liver diseases

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1508154A1 true SU1508154A1 (en) 1989-09-15

Family

ID=21307371

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU874253001A SU1508154A1 (en) 1987-05-28 1987-05-28 Method of diagnosis of occult forms of liver diseases

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU1508154A1 (en)

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Нимус Р. и Ципприх Б, Лабораторна диагностика хронического гепатита. - В сб.:,Успехи гепатологии/ Под ред. Блюгера. Рига-РМИ, 198.1, вып. 9, с. 196-205. *

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Stroehlein et al. Hemoccult detection of fecal occult blood quantitated by radioassay
Brewer et al. Methaemoglobin reduction test: a new, simple, in vitro test for identifying primaquine-sensitivity
BR112019022476A2 (en) METHODS FOR HYPERAGUDE DIAGNOSTIC AID AND DETERMINATION OF TRAUMATIC BRAIN INJURY USING INITIAL BIOMARKERS IN AT LEAST TWO SAMPLES FROM THE SAME HUMAN
Ajdukiewicz et al. Immunological studies in an epidemic of infective, short-incubation hepatitis
McIntyre The limitations of conventional liver function tests
CN110361547A (en) The reagent and its detection method of a kind of chemiluminescence quantitative detection fecal occult blood and its detection lower digestive tract health purposes
EP1729129B1 (en) Method of diagnosing apoplectic stroke/asymptomatic brain infarction using polyamine and acrolein contents, polyamine oxidase activity or protein content thereof as indication
Pierach et al. Comparison of the Hoesch and the Watson-Schwartz tests for urinary porphobilinogen.
CN108133754B (en) The forecasting system of bleeding risk after a kind of thrombolysis
SU1508154A1 (en) Method of diagnosis of occult forms of liver diseases
Mullon et al. Determination of conjugated and total bilirubin in serum of neonates, with use of bilirubin oxidase.
CN108048525A (en) The kit of bleeding risk after a kind of detection thrombolysis
Rice Improved biuret procedure for routine determination of urinary total proteins in clinical proteinuria
Walberg Determination of acetaminophen in serum
Yoshimaru et al. Acetylcholinesterase staining for the pathological diagnosis of Hirschsprung’s disease
Roberts et al. The serum anion gap
CN209559901U (en) A kind of microdose urine protein/urine creatinine integrated testing card
CN102971630A (en) Marker for detection and/or discrimination of non-alcoholic steatohepatitis, method for detection and/or discrimination of non-alcoholic steatohepatitis, and kit for use in the method
Berde et al. Bilirubin binding in the plasma of newborns: critical evaluation of a fluorescence quenching method and comparison to the peroxidase method
CN101221174A (en) Apparatus and methods for identification and localization of ulcers and other digestive tract bleeding in equines
Leary et al. Measuring albumin and calcium in serum in a dual test with the Hitachi 704
SU1783444A1 (en) Method for diagnosis of tuberculous uveitis
Gan et al. A SIMPLE AND SENSITIVE TEST FOR THE DETERMINATION OF PHENOLIC COMPOUNDS IN URINE AND ITS APPLICATION TO MELANOMA.
RU2804643C1 (en) Method of conducting a general clinical urine analysis using a diaper
SU1291876A1 (en) Method of determining virus etilogy of chronic hepatitis