SU149420A1 - Способ получени эпоксициклододекадиена-5,9 - Google Patents

Способ получени эпоксициклододекадиена-5,9

Info

Publication number
SU149420A1
SU149420A1 SU747281A SU747281A SU149420A1 SU 149420 A1 SU149420 A1 SU 149420A1 SU 747281 A SU747281 A SU 747281A SU 747281 A SU747281 A SU 747281A SU 149420 A1 SU149420 A1 SU 149420A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
epoxycyclododecadiene
obtaining
cyclododecatriene
boiling point
benzene
Prior art date
Application number
SU747281A
Other languages
English (en)
Inventor
Л.И. Захаркин
В.В. Копылов
В.В. Корнева
Original Assignee
Л.И. Захаркин
В.В. Копылов
В.В. Корнева
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Л.И. Захаркин, В.В. Копылов, В.В. Корнева filed Critical Л.И. Захаркин
Priority to SU747281A priority Critical patent/SU149420A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU149420A1 publication Critical patent/SU149420A1/ru

Links

Description

ные данные: температура кипени  100-101° при 3 мм, п -1,5038).
Пример 2. К раствору 100 г гране-, гранс-циклододекатриена-1 ,5,9 и 12 мл уксусной кислоты в 100 мл бензола в присутствии 2,5 г смолы КУ-2 при 55-60° и перемешивании добавлено 60 г ЗО о-ной Н202.
№ 49420-2 -
Дальнейша  обработка, как в примере 1. Выход эпокск-транс, трансци-клододекадиена-5 ,9 42,2 г. Температура кипени  100-101° лри 3 мм, температура плавлени  31-32°. (Литературные данные: температура кипени  100--101° при 3 мм, температура плавлени  31-32°).
Пример 3. 263г циклододекатриена-1,5,9; 35 мл уксусной кислоты; 6 г смолы КУ-2 в 150 мл бензола при 60° обрабатывают 100 мл аО/о-ной НгОг в течение 4 час.
Выход эпоксициклододекадиена-5,9 120 г
Пред.мет изобретени 
Способ получени  эпоксициклододекадиена-5,9 эпоксидированием циклододекатриена-1,5,9 перекисью водорода в присутствии алифатических карбоновых кислот, отличающийс  тем, что, с целью -сокращени  времени реакции, процесс ведут с использованием в качестве катализаторов кислых агентов, например сульфокатионитов.
SU747281A 1961-10-06 1961-10-06 Способ получени эпоксициклододекадиена-5,9 SU149420A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU747281A SU149420A1 (ru) 1961-10-06 1961-10-06 Способ получени эпоксициклододекадиена-5,9

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU747281A SU149420A1 (ru) 1961-10-06 1961-10-06 Способ получени эпоксициклододекадиена-5,9

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU149420A1 true SU149420A1 (ru) 1961-11-30

Family

ID=48304547

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU747281A SU149420A1 (ru) 1961-10-06 1961-10-06 Способ получени эпоксициклододекадиена-5,9

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU149420A1 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0033763B1 (de) * 1980-01-26 1983-08-31 Degussa Aktiengesellschaft Verfahren zur Herstellung von 1,2-Epoxy-5,9-cyclododecadien

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0033763B1 (de) * 1980-01-26 1983-08-31 Degussa Aktiengesellschaft Verfahren zur Herstellung von 1,2-Epoxy-5,9-cyclododecadien

Similar Documents

Publication Publication Date Title
ES402219A1 (es) Procedimiento para la nitracion de productos organicos.
SU149420A1 (ru) Способ получени эпоксициклододекадиена-5,9
ES376520A1 (es) Un procedimiento mejorado para convertir un ester de sulfo-xido de penicilina a un ester de desacetoxicefalosporina.
GB992742A (en) Preparation of permonosulphates
ES291802A1 (es) Procedimiento para convertir ácidos carbóxilicos aromáticos en compuestos fenólicos
ES331797A1 (es) Procedimiento para la preparacion de aminonitrilos alifaticos.
GB922679A (en) Improvements in and relating to the preparation of 2:2- dihydroxydiphenyls
GB1086109A (en) Process for the production of ª‡,ª‡,ª‡',ª‡'-teramethyl-ª‡,ª‡'-dihydroxy-xylenes
GB963359A (en) Chemical process for recovery of vanadium and copper catalysts
ES320473A1 (es) Un procedimiento para preparar l-(-)-erito-alfa, beta-dihidroxibutiroaldehido.
GB904091A (en) Improvements in or relating to the nitration of furan compounds
ES270422A1 (es) Procedimiento para la preparacion de caprolactama por nitrosacion de compuestos ciclohexilicos con un atomo de carbono terciario
ES276180A1 (es) Un procedimiento para la preparación de formaldehido
ES317254A3 (es) Procedimiento para la producciën de acidos peroxicarboxilicos
GB1262995A (en) Purification of phenol
ES276763A1 (es) Procedimiento de preparación de ácido 8-hidroxipenílico
ES434844A1 (es) Procedimiento de produccion de etilfenoles.
ES269394A1 (es) Procedimiento para la preparacion de soluciones acuosas de acido paracético puro
AU246087B2 (en) Process for recovering adipic acid from the reaction products of the air-oxidation of cyclohexane
ES284274A2 (es) Procedimiento para la fabricacion de soluciones acuosas del acido peracético puro
GB928124A (en) Process for the production of ú¾-trithianes
ES362290A1 (es) Procedimiento para la preparacion de fenoles puros.
ES280713A1 (es) Procedimiento de preparación de derivados alcanforados de la 2-aminotiazolina
AU6413060A (en) Process for recovering adipic acid from the reaction products of the air-oxidation of cyclohexane
ES281789A1 (es) Procedimiento de obtención de compuestos de guanidina