SU1489775A1 - Barrier cream for protecting hands against sensitizing metals - Google Patents
Barrier cream for protecting hands against sensitizing metals Download PDFInfo
- Publication number
- SU1489775A1 SU1489775A1 SU874209433A SU4209433A SU1489775A1 SU 1489775 A1 SU1489775 A1 SU 1489775A1 SU 874209433 A SU874209433 A SU 874209433A SU 4209433 A SU4209433 A SU 4209433A SU 1489775 A1 SU1489775 A1 SU 1489775A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- cream
- lanolin
- protecting hands
- ascorbic acid
- barrier cream
- Prior art date
Links
Landscapes
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Cosmetics (AREA)
Description
Изобретение относится к области медицины, а именно к средствам пре2The invention relates to the field of medicine, namely to the means of pre2
дупреждения и лечения дерматозов, вы‘ званных металлами-сенсибилизаторами. Цель изобретения - предупреждение дерматозов, вызванных металламисенсибилизаторами. Для приготовления защитного крема, содержащего масло, поверхностно-активное вещество, трилон Б, аскорбиновую кислоту, мазевую основу и воду, дополнительно вводят экстрагент, уксусно-кислый .натрий, хлористый марганец, причем в качестве мазевой основы используют ланолин, а в качестве экстрагента - триоктиламин или трибутилфосфат, или ди-2-этилгексилфосфорную кислоту в определенных соотношениях. β prevention and treatment of dermatoses, called sensitizing metals. The purpose of the invention is the prevention of dermatoses caused by metal-sensitizers. For the preparation of protective cream containing oil, surfactant, Trilon B, ascorbic acid, ointment base and water, additional extractant is added, acetic acid sodium, manganese chloride, and lanolin is used as ointment base trioctylamine or tributyl phosphate, or di-2-ethylhexyl phosphoric acid in certain ratios. β
вat
Изобретение относится к медицине, а именно к средствам предупреждения и лечения дерматозов, вызванных металлами-сенсибилизаторами .The invention relates to medicine, namely to the means of preventing and treating dermatoses caused by metal sensitizers.
Цель изобретения - повышение эффективности оThe purpose of the invention is to increase the efficiency of
Изобретение иллюстрируется еле- г дующими примерами.The invention is illustrated by examples.
Пример 1. Для приготовления 5 г крема берут 1,75 г масла ВМ-1, растворяют в нем 0,25 г сорбитанолеата,. 0,01 г ланолина, 0,0318 г ди-2-этилгексилфосфорной кислоты. Отдельно в 2,8 г воды растворяют 0,03 г аскорбиновой кислоты, 0.15 г трилона Б, 0,025 г уксусно-кислого натрия, 0,001 г хлористого марганца.Example 1. To prepare 5 g of cream take 1.75 g of oil VM-1, dissolve 0.25 g of sorbitanoleate in it. 0.01 g of lanolin, 0.0318 g of di-2-ethylhexylphosphoric acid. Separately, 0.03 g of ascorbic acid, 0.15 g of Trilon B, 0.025 g of acetic acid sodium, 0.001 g of manganese chloride are dissolved in 2.8 g of water.
При постоянном перемешивании при 36-38°С в органическую фазу по каплям добавляют водную фазу.With constant stirring at 36-38 ° C, the aqueous phase is added dropwise to the organic phase.
Пример 2«, Для приготовления 5 г крема к 1,75 г масла ВМ-5 добавляют 0,25 г сорбитанолеата, 0,01 г ланолина, 0,0263 г трибутилфосфата. Отдельно в воде растворяют 0,03 г аскорбиновой кислоты, 0,15 г трилона Б, 0,025 г уксуснокислого натрия, 0,001 г хлористого марганца. При постоянном перемешивании при 36-38°С в органическую фазу добавляют водную фазу.Example 2 “. To prepare 5 g of cream, to 1.75 g of oil VM-5 add 0.25 g of sorbitanoleate, 0.01 g of lanolin, 0.0263 g of tributyl phosphate. Separately, 0.03 g of ascorbic acid, 0.15 g of Trilon B, 0.025 g of sodium acetate, 0.001 g of manganese chloride are dissolved in water. With constant stirring at 36-38 ° C, the aqueous phase is added to the organic phase.
Пример 3, Для приготовления ‘5 г крема к 1,4 г вазелинового масла добавляют 0,025 г сорбитанолеата,Example 3 To prepare ‘5 g cream, 0.025 g sorbitanoleate is added to 1.4 g vaseline oil,
0,01 г ланолина, 0,0349 г триоктиламина. Тщательно перемешивают. Отдельно в воде растворяют 0,03 г аскорбиновой кислоты, 0,15 г трилона Б, 0,025 г уксусно-кислого натрия, 0,001 г хлористого марганца. При постоянном перемешивании при 36-38°С0.01 g of lanolin, 0.0349 g of trioctylamine. Mix thoroughly. Separately, 0.03 g of ascorbic acid, 0.15 g of Trilon B, 0.025 g of acetic acid sodium, 0.001 g of manganese chloride are dissolved in water. With constant stirring at 36-38 ° C
5Ц. «,14897755C. "1489775
14897751489775
в органическую фазу добавляют водную фазу.the aqueous phase is added to the organic phase.
Крем обладает хорошей устойчивостью, 'при хранении не разрушается в течение 5 мес, при контакте с кислыми растворами устойчив в течение 8 ч.The cream has good stability, 'during storage does not collapse for 5 months, when in contact with acidic solutions it is stable for 8 hours.
Указанные свойства крема объясняются наличием в его составе композиции, инактивирующей металл и состоящей из восстановителя, комплексообразователя, а также ионов, ускоряющих инактивирование металлов. Экстрагент-переносчик, обеспечивающий ускоренный перенос ионов металловсенсибилизаторов во внутреннюю водную фазу крема, надежно изолирует · кожу от воздействия сенсибилизирующих веществ. 2θThese properties of the cream are explained by the presence in its composition of a composition that inactivates the metal and consists of a reducing agent, a complexing agent, and also ions that accelerate the inactivation of metals. The extractant carrier, which provides accelerated transfer of metal ions to the sensitizers into the internal aqueous phase of the cream, reliably isolates the skin from the effects of sensitizing substances. 2θ
Клинические испытания 29 больных с профессиональными дерматозами показали отсутствие аллергических и раздражающих кожу реакций у 28 боль- 25 НЫХоClinical trials of 29 patients with professional dermatoses showed no allergic and skin irritating reactions in 28 patients — 25 NYH
Высокий защитный эффект наблюдался у всех 39 рабочих завода оптического стекла в случае нанесения крема за 15-30 мин до начала работы. 30A high protective effect was observed in all 39 workers of the factory of optical glass in case of applying the cream 15-30 minutes before the start of work. thirty
Claims (1)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU874209433A SU1489775A1 (en) | 1987-03-11 | 1987-03-11 | Barrier cream for protecting hands against sensitizing metals |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU874209433A SU1489775A1 (en) | 1987-03-11 | 1987-03-11 | Barrier cream for protecting hands against sensitizing metals |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU1489775A1 true SU1489775A1 (en) | 1989-06-30 |
Family
ID=21290577
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU874209433A SU1489775A1 (en) | 1987-03-11 | 1987-03-11 | Barrier cream for protecting hands against sensitizing metals |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU1489775A1 (en) |
-
1987
- 1987-03-11 SU SU874209433A patent/SU1489775A1/en active
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JPS63104931A (en) | Drug composition stabilized against oxidation | |
US4049802A (en) | Zinc sulfadiazine and its use in the treatment of burns | |
US2382546A (en) | Anesthetic solutions | |
JPS6321648B2 (en) | ||
EP0139534A2 (en) | Compositions for the prophylactic treatment of osteitis and osteomyelitis | |
JPS6130567A (en) | Method of stabilizing urea | |
EP0108821A1 (en) | Compositions for treating acne | |
TWI500421B (en) | Pharmaceutical composition | |
EP0218410A2 (en) | Use of 1-hydroxy-2-pyridones in the treatment of acne | |
SU1489775A1 (en) | Barrier cream for protecting hands against sensitizing metals | |
IE36337B1 (en) | Pharmaceutical compositions | |
FR2393577A1 (en) | B- (P-HALOGENOPHENYL) -G-AMINOBUTYRIC ACID BASED MEDICINAL PRODUCT FOR THE TREATMENT OF ANXIETY NEPROSIS | |
JPH07557B2 (en) | Composition for treating dermatitis | |
KR970705998A (en) | 2-diaminopyrimidine 3-oxide or a salt thereof (USE OF 2,4-DIAMINO PYRIMIDINE 3-OXIDE OR A SALT THEREOF FOR TREATING COLLAGEN MATURATION AND STRUCTURING DISORDERS) | |
JPS6241645B2 (en) | ||
US3236730A (en) | Blepharitis composition comprising antiseptic, quaternary ammonium compound, keratolytic agent and a chelating compound | |
US4749719A (en) | Method of treating skin pigmentation abnormalities with pantetheine-S-sulfonic acid | |
US3306824A (en) | Dietary fluoride and vitamin preparations | |
US4720379A (en) | Use of dimercaptopropanesulfonic acid and dimercapto-propanesuccinic acid for the preparation of pharmaceutical compositions and a method of treatment | |
JPS6333327A (en) | Stabilized phenylephrine liquid agent | |
US4524063A (en) | Ophthalmic compositions | |
US20020022664A1 (en) | Method for treating aberrant fibrotic tissue manifestations with topical calcium channel blocker preparations and improved composition for such treatment and improved method for the manufacture thereof | |
JPH0132805B2 (en) | ||
CA1330530C (en) | Compositions for the reduction of phlebectasiae and process for preparing same | |
JPS6466121A (en) | Medicine for external use |