SU1484814A1 - Grafted copolymers of unsaturated ethers of cellulose and vinylacetate as component of electrographic developer - Google Patents
Grafted copolymers of unsaturated ethers of cellulose and vinylacetate as component of electrographic developer Download PDFInfo
- Publication number
- SU1484814A1 SU1484814A1 SU864088021A SU4088021A SU1484814A1 SU 1484814 A1 SU1484814 A1 SU 1484814A1 SU 864088021 A SU864088021 A SU 864088021A SU 4088021 A SU4088021 A SU 4088021A SU 1484814 A1 SU1484814 A1 SU 1484814A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- och
- concentration
- graft
- mmol
- cellulose ether
- Prior art date
Links
Classifications
-
- G—PHYSICS
- G03—PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
- G03G—ELECTROGRAPHY; ELECTROPHOTOGRAPHY; MAGNETOGRAPHY
- G03G9/00—Developers
- G03G9/08—Developers with toner particles
- G03G9/087—Binders for toner particles
- G03G9/08775—Natural macromolecular compounds or derivatives thereof
- G03G9/08777—Cellulose or derivatives thereof
-
- G—PHYSICS
- G03—PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
- G03G—ELECTROGRAPHY; ELECTROPHOTOGRAPHY; MAGNETOGRAPHY
- G03G9/00—Developers
- G03G9/08—Developers with toner particles
- G03G9/087—Binders for toner particles
- G03G9/08784—Macromolecular material not specially provided for in a single one of groups G03G9/08702 - G03G9/08775
- G03G9/08786—Graft polymers
Landscapes
- Physics & Mathematics (AREA)
- Spectroscopy & Molecular Physics (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Graft Or Block Polymers (AREA)
Description
МЕРОВ И СОСТАВ ЭЛЕКТРОГРАФИЧЕСКОГО ПРОЯВИТЕЛЯMEASURES AND COMPOSITION OF ELECTROGRAPHIC TENDER
(57) Изобретение относится к созданию привитых сополимеров непредельных простых эфиров в качестве компонента электрографического проявителя(57) The invention relates to the creation of graft copolymers of unsaturated ethers as a component of an electrographic developer.
Изобретение относится к химии высокомолекулярных соединений, а именно к привитым сополимерам непредельных простых эфиров целлюлозы и винилацетата, к способу получения привитого сополимера и к созданию композиции электрографического проявителя на его основе и может найти широкое использование в таких отраслях народного хозяйства, где требуются водонерастворимые, термопластичные пленкообразующие материалы.The invention relates to the chemistry of high-molecular compounds, namely to grafted copolymers of unsaturated cellulose ethers and vinyl acetate ethers, to a method for producing a graft copolymer and to creating an electrophotographic developer composition based on it and can be widely used in such industries that require water-insoluble, thermoplastic film-forming materials.
Целью изобретения является создание нового привитого сополимера с по2The aim of the invention is to create a new graft copolymer with po2
(ЭП) и состава ЭП на основе привитых сополимеров. Изобретение позволяет получить привитые сополимеры с высокой степенью прививки до 795% и низкой т.разм., равной Т</Т^=28/45, а' также электрографический состав с гигроскопичностью до 1,5% за счет .структуры привитого сополимера {С6Н705(ОН)э.ж-уАх (ОСНв-СН=СН2)ч.2 ·(EP) and composition of EP based on graft copolymers. The invention allows to obtain graft copolymers with a high degree of grafting up to 795% and low t.d., equal to T </ T ^ = 28/45, and 'also the electrographic composition with hygroscopicity up to 1.5% due to the structure of the graft copolymer {C 6 H 7 0 5 (OH) e . g –yA x (OCHV-CH = CH 2 ) h . 2 ·
» (0СН(СН2 ёсогсн>)тсн=сн1)г где. при Ах-(ОСНгСН,ОН)х η = 10001200, га = 3 15-750, хг0,5-2,»(0СН (СН 2 yyo g sn > ) t sn = sn 1 ) g where. at A x - (OCH g CH, OH) x η = 10001200, ha = 3 15-750, hg0.5-2,
у =0,04-0,3, ζ = 0,003-0,081; \y = 0.04-0.3, = 0.003-0.081; \
при Ах-(0СН2С00Иа)г η = 400-550, га=' = 90-415, х = 0,3-0,7, у = 0,04-0,3, ζ = 0,02-0,11, и состава, содержащего, мас.%: привитой сополимер непредельного смешанного простого эфира целлюлозы 5-8, пигмент 3-5,5, поверхностно-активное вещество 0,15-1,00, 'мелкодисперсный порошок железа до 100. 3 с.п. ф-лы, 2 табл.at А х - (0СН 2 С00Иа) г η = 400-550, ha = '= 90-415, х = 0.3-0.7, у = 0.04-0.3, = 0.02- 0.11, and the composition containing, in wt.%: Graft copolymer of unsaturated mixed cellulose ether 5-8, pigment 3-5.5, surfactant 0.15-1.00, 'fine iron powder to 100. 3 sec. f-ly, 2 tab.
ниженной температурой размягчения и пониженным содержанием гомополимера, а также электрографического состава на основе привитого сополимера с по>ниженной гигроскопичностью.lower softening temperature and low content of homopolymer, as well as the electrophotographic composition based on the graft copolymer with> lower hygroscopicity.
В изобретении используют натриевую соль карбоксиметилцеллюлозы (натрий-КМЦ) со структурой звенаThe invention uses sodium carboxymethyl cellulose (sodium-CMC) with the structure of the link
£ С6Н7О2 (0Н)5-, -(ОСН^СООЦа),;^£ С 6 Н 7 О 2 (0Н) 5 -, - (OCH ^ SOOTsa), ^
где η = 400-550, х = 0,30-0,70,where η = 400-550, x = 0.30-0.70,
оксиэтилцеллюлозу (ОЭЦ) со структурой звенаhydroxyethyl cellulose (OEC) with the structure of the link
»а» 1484814 А1»A» 1484814 A1
33
14848141484814
4four
£С6Н70г(0Н)^х ЧОСН2СН2О)Л £ С 6 Н 7 0г (0Н) ^ х ЧОСН 2 СН 2 О) Л
где η = 1000-1200, х = 0,5-2,0, аллилкарбоксиметилцеллюлозу (АКМЦ) со структурой звенаwhere η = 1000-1200, x = 0.5-2.0, allyl carboxymethyl cellulose (AKMTs) with the structure of the link
£с*НтО} (ОН),.«.^-(ОСНгСООИа\ (0СН4-СН-СН{ ) ДηC * £ O} m H (OH) ,. "^ -. (OCH SOOIa g \ (0SN 4 -CH {CH) Dη
где η = 400-550; х = 0,45-0,70; у - количество аллильных групп на одно ангидроглюкозное звено, равное 0,04-0,30, аллилоксиэтилцеллюлозу (АОЭЦ) со структурой звена {ΚβΗ,Οι (ОН),., (ОСН4СВ4ОН), (ОСН4СН*СН{)у1-пwhere η = 400-550; x = 0.45-0.70; y is the number of allyl groups per anhydroglucose unit equal to 0.04-0.30, allyloxyethylcellulose (AOEC) with the structure of the unit {ΚβΗ, Οι (OH),., (OCH 4 CB 4 OH), (OCH 4 CH * CH {) y1-p
где η = 1000-1200; у =0,04-0,30; х = 0,5-2,0.where η = 1000-1200; y = 0.04-0.30; x = 0.5-2.0.
По предлагаемому способу используется сажа ламповая, мелкодисперсное железо, аэросил.The proposed method uses soot lamp, fine iron, aerosil.
Пример 1. 1,0 г АОЭЦ при η = 1200, х = 2,00, у = 0,30, растворяют при 20°С в 99 мл воды и получают 1%-ный (3,83 ммоль/л) раствор.Example 1. 1.0 g of AEC at η = 1200, x = 2.00, y = 0.30, are dissolved at 20 ° C in 99 ml of water and a 1% solution (3.83 mmol / l) is obtained.
К этому раствору при перемешивании добавляют .8,6 г винилацетата (1 моль/л), перемешивание продолжают еще 15 мин при той же температуре. Затем в раствор вводят 0,064 г пероксодисульфата аммония (3,0 ммоль/л). Прививку ведут в течение.3 ч при 55°С и постоянном перемешивании. Получают полимерную дисперсию с концентрацией по сухому веществу 9,6%. Степень прививки 795,6%, выход привитого полимера 98,2%,-выход гомополимера 1,8%, конверсия мономера 100%.Under stirring, 8.6 g of vinyl acetate (1 mol / l) is added to this solution, stirring is continued for another 15 minutes at the same temperature. Then 0.064 g of ammonium peroxodisulfate (3.0 mmol / l) is introduced into the solution. Grafting is carried out for 3 hours at 55 ° C and under constant stirring. A polymer dispersion is obtained with a dry matter concentration of 9.6%. The grafting rate is 795.6%, the yield of the graft polymer is 98.2%, the yield of homopolymer is 1.8%, the conversion of monomer is 100%.
Все характеристики целевого сополимера определены после очистки от примеси гомополимера исчерпывающей экстракцией ацетоном на аппарате Сокслета в течение 24 ч.All characteristics of the target copolymer are determined after purification of the homopolymer impurity by exhaustive extraction with acetone on a Soxhlet apparatus for 24 hours.
Пример 2. 1,0 г АКМЦ при η = 250, у = 0,30, х = 0,50, растворяют в 99 мл воды при 20°С. Получают 1%-ный (4,87 ммоль/л) раствор. Перемешивание продолжают еще 15 мин при 20°С и добавляют 8,6 г винилацетата (1,0 моль/л), после этого вводят 0,0684 г пероксодисульфата аммония (3,0 ммоль/л) и ведут прививку при 60°С в течение 2 ч при постоянном перемешивании.Example 2. 1.0 g AKMTS when η = 250, y = 0.30, x = 0.50, dissolved in 99 ml of water at 20 ° C. Get 1% (4.87 mmol / l) solution. Stirring is continued for another 15 minutes at 20 ° C and 8.6 g of vinyl acetate (1.0 mol / l) is added, after which 0.0684 g of ammonium peroxodisulfate (3.0 mmol / l) are introduced and inoculated at 60 ° C in for 2 h with constant stirring.
Получают дисперсию с концентрацией по сухому веществу 9,6%. Степень прививки составляет 731,4%, выход привитого полимера 85,7%, выход гомополимера 14,3%, конверсия мономера 100%. Сополимер характеризуется двойной температурой размягчения (табл. 1, соотношение Т^/Т^).A dispersion with a dry matter concentration of 9.6% is obtained. The grafting rate is 731.4%, the yield of the grafted polymer is 85.7%, the yield of homopolymer is 14.3%, the conversion of monomer is 100%. The copolymer is characterized by a double softening temperature (Table 1, T ^ / T ^ ratio).
Все характеристики способа и целевого продукта приведены в табл. 1, причем примеры 3-27 выполнены в условиях примера 1, примеры 28-45 выполнены в условиях примера 2.All characteristics of the method and the target product are given in table. 1, and examples 3-27 are made in the conditions of example 1, examples 28-45 are made in the conditions of example 2.
II
Гомополимер удаляется в условиях примера 1.The homopolymer is removed under the conditions of example 1.
В табл. 1 С - степень прививки, т.е. содержание (%) привитого сополимера относительно массы исходного эфира целлюлозы; К - конверсия моноМера, т.е. количество мономера (мас.%), вступившего в реакции прививки и гомополимеризации, и К =In tab. 1 C is the degree of vaccination, i.e. the content (%) of the graft copolymer relative to the weight of the starting cellulose ether; K is the conversion of monoMe, i.e. the amount of monomer (wt.%), entered into the reaction of grafting and homopolymerization, and K =
= Ча +4$, где (}< - выход привитого полимера, т.е. количество мономера' (мас.%), вступившего в реакцию прививки; 4·χ ” выход гомополимера (мас.%).= Cha + 4 $, where (} <is the yield of the grafted polymer, i.e. the amount of monomer '(wt.%) That entered the grafting reaction; 4 · χ ”homopolymer yield (wt.%).
В примерах 3-45 молекулярная масса (ММ) привитых сополимеров прямыми измерениями определена быть не может из-за нерастворимости сополимеров предлагаемой структуры как в водных так и органических растворителях.In examples 3-45, the molecular weight (MM) of grafted copolymers cannot be determined directly by measurement due to the insolubility of the copolymers of the proposed structure in both aqueous and organic solvents.
Степень полимеризации производного целлюлозы определяют измерением характеристикой вязкости. Поскольку реакция прививки протекает в мягких условиях и при отсутствиидеструктирующих агентов, можно считать, что степень полимеризации исходного водорастворимого производного не изменяется, что подтверждено контрольными экспериментами с нагреванием водного раствора производного целлюлозы в присутствии инициатора при 55-60°С в течение 5-6 ч.The degree of polymerization of the cellulose derivative is determined by measuring the viscosity characteristic. Since the grafting reaction proceeds under mild conditions and in the absence of destructive agents, it can be considered that the degree of polymerization of the original water-soluble derivative does not change, which is confirmed by control experiments with heating an aqueous solution of cellulose derivative in the presence of an initiator at 55-60 ° С for 5-6 hours.
Количество привитых цепей поливинилацетата определяют в расчете на 100 глюкопираноэных звеньев, исходя из массы привитого полимера и средней ММ привитых цепей. Среднюю ММ привитых цепей поливинилацетата определяют после полного гидролиза эфира целлюлозы действием 1 н. соляной кислоты при 11О^С с последующим диализом привитой части против воды.The number of grafted polyvinyl acetate chains is determined per 100 glucopyranose units, based on the weight of the grafted polymer and the average MM of the graft chains. The average MM of the grafted chains of polyvinyl acetate is determined after complete hydrolysis of the cellulose ether by the action of 1N. hydrochloric acid at 11O ^ C, followed by dialysis of the grafted part against water.
Поскольку во время гидролиза поливинилацетат превращается в -поливиниловый спирт, то ММ определяют с учетом этого Превращения с пересчетомSince during the hydrolysis of polyvinyl acetate turns into α-polyvinyl alcohol, the MM is determined taking into account this Transformation with recalculation
на поливинилацетат.on polyvinyl acetate.
14848141484814
66
Все ИК-спектры привитых сополимеров предлагаемой структуры имеют полосы поглощения, см"1 , для Αχ-(ОСН^ООИа)* : 885-910 (деформационные колебания СН-групп полисахаридов), 950 (валентные колебания ОСН^групп поливинилацетата), 1020-1070 (скелетные валентные колебания С-0групп полисахарида), 1120 (колебания ι0 С-О-С группировки полисахарида), 1595-1620 (колебания С00“-карбоксильной группы КМЦ), 1630 (колебания С=С связи аллильной группировки, сливаются с полосой поглощения С00“- 15All IR spectra of graft copolymers of the proposed structure have absorption bands, cm " 1 , for Αχ- (OCH ^ OOIa) *: 885-910 (deformation vibrations of CH-groups of polysaccharides), 950 (stretching vibrations of OCH ^ polyvinyl acetate groups), 1020- 1070 (skeletal stretching vibrations of C-0 groups of the polysaccharide), 1120 (fluctuations of ι 0 C-O-C groups of the polysaccharide), 1595-1620 (fluctuations of C00 “-carboxylic group of CMC), 1630 (variations of C = C bond of the allyl group, merge with absorption band C00 “- 15
групп для КМЦ), 1740 (колебания СОО-групп поливинилацетата), для АХ-О(СК1СН^О)Х И: 885-910 (деформационные колебания СН-групп полисахарида) , 950 (валентные колебания ОСН^- 2о группировки поливинилацетата), 1020—groups for CMC), 1740 (vibrations of COO-groups of polyvinyl acetate), for A X -O (SC 1 CH ^ O) X I: 885-910 (deformation vibrations of CH-groups of the polysaccharide), 950 (stretching vibrations of OCH ^ - 2 o polyvinyl acetate groups), 1020—
1070 (скелетные валентные колебания С-О-групп полисахарида), 1120 (колебания С-О-С группировки полисахарида) , 1630 (колебания С=С связи ал- 25 кипьной группировки), 1740 (колебания СОО-групп поливинилацетата).1070 (skeletal stretching vibrations of C-O polysaccharide groups), 1120 (variations of C-O-C polysaccharide grouping), 1630 (variations of C = C bond of the al- 25 boiling group), 1740 (variations of COO-groups of polyvinyl acetate).
Концентрация исходного эфира целлюлозы изменяется от 1,0 до 6,0 мас.%, снижение концентрации уменьшает производительность процесса, повышение свыше 6,0% резко увеличивает вязкость раствора и снижает производительность.The concentration of the starting cellulose ether varies from 1.0 to 6.0 wt.%, A decrease in concentration reduces the productivity of the process, an increase in excess of 6.0% dramatically increases the viscosity of the solution and decreases the productivity.
Концентрация винилацетата изменяется в пределах 1,0-1,5 моль/л, сни- _ жение ее до 0,25-0,5 моль/л (примеры 21, 22 и 37) снижает выход привитого сополимера. Увеличение ее доThe concentration of vinyl acetate varies in the range 1.0-1.5 mol / l, reducing it to 0.25-0.5 mol / l (examples 21, 22 and 37) reduces the yield of the graft copolymer. Increase it to
2,0 моль/л снижает конверсию мономера. дп 2.0 mol / l reduces the conversion of monomer. dp
Концентрация инициатора изменяет-, ся от 2 до 3 ммоль/л. Уменьшение ее до 0,5-1,0 ммоль/л (примеры 17, 18 и 35) приводит к падению степени прививки и падению адгезии к бумаге. Повышение ее до 3,5 ммоль/л (примеры 20 и 32) приводит к утрате термопластичности.The initiator concentration varies from 2 to 3 mmol / l. Reducing it to 0.5-1.0 mmol / l (examples 17, 18 and 35) leads to a drop in the degree of grafting and a drop in adhesion to paper. Increasing it to 3.5 mmol / l (examples 20 and 32) leads to the loss of thermoplasticity.
Температуру прививки выдерживают в интервале 55-60°С. .The grafting temperature is kept in the range of 55-60 ° C. .
Снижение ее до 50°С (примеры 10 и 41) приводит к резкому падению степени прививки и утрате адгезии. Повышение до 65^ (примеры 12 и 42) приводит к получению сшитых нетермопластичных продуктов.Reducing it to 50 ° C (examples 10 and 41) leads to a sharp drop in the degree of vaccination and loss of adhesion. Increasing to 65 ^ (examples 12 and 42) results in crosslinked non-thermoplastic products.
Пример 46. Получение состава однокомпонентного электрографического проявителя.Example 46. Obtaining the composition of a single-component electrographic developer.
К 400 г дисперсии сополимера винилацетата с аллилоксиэтилцеллюлозой (пример 4, табл. 1) добавляют 3 г сажи, 0,1 г аэросила и 60 г магнетита и диспергируют на ультразвуковой установке УЗДК в течение 2,5 мин.To 400 g of a dispersion of a copolymer of vinyl acetate with allyloxyethyl cellulose (Example 4, Table 1), 3 g of carbon black, 0.1 g of aerosil and 60 g of magnetite are added and dispersed in an ultrasonic ultrasound machine for 2.5 minutes.
Смесь сушат на распылительной сушилке с температурой на выходе 130°С, на выходе бС’С в течение 30 мин. Получают 85 г порошка проявителя, имеющего' гигроскопичность 1,5% и оптическую плотность 1,2. Все данные приведены в табл. 2. Примеры 47-52 выполнены в условиях примера 46.The mixture is dried on a spray dryer with an outlet temperature of 130 ° C, at the exit of BS'C for 30 minutes. 85 g of a developer powder having a hygroscopicity of 1.5% and an optical density of 1.2 are obtained. All data are given in table. 2. Examples 47-52 are made under the conditions of example 46.
Claims (1)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU864088021A SU1484814A1 (en) | 1986-07-14 | 1986-07-14 | Grafted copolymers of unsaturated ethers of cellulose and vinylacetate as component of electrographic developer |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU864088021A SU1484814A1 (en) | 1986-07-14 | 1986-07-14 | Grafted copolymers of unsaturated ethers of cellulose and vinylacetate as component of electrographic developer |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU1484814A1 true SU1484814A1 (en) | 1989-06-07 |
Family
ID=21245423
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU864088021A SU1484814A1 (en) | 1986-07-14 | 1986-07-14 | Grafted copolymers of unsaturated ethers of cellulose and vinylacetate as component of electrographic developer |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU1484814A1 (en) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5994531A (en) * | 1997-03-03 | 1999-11-30 | Clariant Gmbh | Cellulose ethers containing 2-propenyl groups and use thereof as protective colloids in polymerizations |
US6111011A (en) * | 1997-11-21 | 2000-08-29 | Clariant Gmbh | Cellulose ethers containing butenyl groups and use thereof as protective colloids in polymerizations |
-
1986
- 1986-07-14 SU SU864088021A patent/SU1484814A1/en active
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5994531A (en) * | 1997-03-03 | 1999-11-30 | Clariant Gmbh | Cellulose ethers containing 2-propenyl groups and use thereof as protective colloids in polymerizations |
US6111011A (en) * | 1997-11-21 | 2000-08-29 | Clariant Gmbh | Cellulose ethers containing butenyl groups and use thereof as protective colloids in polymerizations |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CA1296442C (en) | Polysaccharide graft polymers containing acetal groups and their conversion to aldehyde groups | |
US4464523A (en) | Process for the preparation of graft copolymers of cellulose derivatives and diallyl, dialkyl ammonium halides | |
JPS63165412A (en) | Paper making additive consisting of vinylamine copolymer | |
US5086142A (en) | Copolymer acting as thickening agent for aqueous preparations having a ph above 5.5, a method for its preparation and its use as a thickening agent | |
US4800220A (en) | Crosslinked carboxylic copolymers usable as thickeners in aqueous media and preparation thereof | |
US3763277A (en) | Process for the preparation of inter-polymers of poly(ethylene oxide) | |
US5049634A (en) | Derivatized and/or crosslinked products from acetal- and aldehyde-containing polysaccharide graft polymers | |
EP0014258B1 (en) | Water-soluble macromolecular substances having a great dispersing, suspending and fluid-retaining capacity and their use as additive | |
WO2016202582A1 (en) | Water-soluble or water-swellable polymers as water-loss reducers in cement slurries | |
US3976552A (en) | Water-soluble graft polymers produced by an outwardly dry radiation polymerization process | |
FR2460971A1 (en) | VINYL ALCOHOL COPOLYMERS CONTAINING CATIONIC RADICALS, USEFUL IN PAPERMAKING, AND PROCESS FOR THEIR PREPARATION | |
US4433112A (en) | Preparation of a polyvinylpyrrolidone by heat treatment of an aqueous solution of a conventional polyvinylpyrrolidone | |
US2935493A (en) | Composition comprising a reaction product of formaldehyde and a copolymer of acrylamide and an unsaturated betaine | |
SU1484814A1 (en) | Grafted copolymers of unsaturated ethers of cellulose and vinylacetate as component of electrographic developer | |
JPH0350201A (en) | Cationic polysaccharide and reagent for preparing same | |
US3431254A (en) | Modified hydroxypropyl cellulose and process | |
US4973641A (en) | Polysaccharide graft copolymers containing reactive aminoethyl halide group | |
CA1038998A (en) | Cross-linked ethylene-maleic anhydride interpolymers | |
JP3059202B2 (en) | Method for reducing build-up formation in a reactor during the polymerization of vinylidene fluoride in an aqueous suspension medium | |
Miyama et al. | Graft copolymerization of methoxypoly (ethylene glycohol) methacrylate onto polyacrylonitrile and evaluation of nonthrombogenicity of the copolymer | |
JPH024231B2 (en) | ||
JPS5946249B2 (en) | Method for producing insoluble etherified cellulose graft copolymer | |
US3243476A (en) | Graft copolymer of a 5-6 membered lactam ring onto a polyacrylyl halide backbone | |
US2727015A (en) | Polymeric n,n'-alkyleneureidoalkyl acrylamides and process for producing them by aminolysis | |
SU841592A3 (en) | Method of preparing vinyl chloride polymers |