SU148234A1 - The method of obtaining graft copolymers of hydroxyl-containing polymers, for example cellulose - Google Patents

The method of obtaining graft copolymers of hydroxyl-containing polymers, for example cellulose

Info

Publication number
SU148234A1
SU148234A1 SU691825A SU691825A SU148234A1 SU 148234 A1 SU148234 A1 SU 148234A1 SU 691825 A SU691825 A SU 691825A SU 691825 A SU691825 A SU 691825A SU 148234 A1 SU148234 A1 SU 148234A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
hydroxyl
graft copolymers
containing polymers
example cellulose
cellulose
Prior art date
Application number
SU691825A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
А.Д. Вирник
З.А. Роговин
Тун Сунь
Н.М. Хвостенко
Original Assignee
А.Д. Вирник
З.А. Роговин
Тун Сунь
Н.М. Хвостенко
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by А.Д. Вирник, З.А. Роговин, Тун Сунь, Н.М. Хвостенко filed Critical А.Д. Вирник
Priority to SU691825A priority Critical patent/SU148234A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU148234A1 publication Critical patent/SU148234A1/en

Links

Landscapes

  • Polysaccharides And Polysaccharide Derivatives (AREA)
  • Graft Or Block Polymers (AREA)

Description

Основным методом модификации свойств полимерных материалов  вл етс  прививка к ним карбоцепных полимеров путем цепной полимеризации , что позвол ет резко измен ть свойства этих материалов и получать ткани и пленки с новыми качествами. Практическое осуществление этого метода затрудн етс  наличием побочного процесса - образовани  гомополимера.The main method of modifying the properties of polymeric materials is grafting carbon-chain polymers to them by chain polymerization, which allows drastically changing the properties of these materials and producing fabrics and films with new qualities. The practical implementation of this method is hampered by the presence of a side process - the formation of a homopolymer.

Использование привитого сополимера вместе с гомополимером, например в таких отрасл х промышленности, как текстильна  и производство кинопленки, практически невозможно. Удаление гомополимера св зано с длительной обработкой селективными органическими растворител ми .Using a graft copolymer with a homopolymer, for example, in industries such as textiles and film production, is almost impossible. Removal of the homopolymer is associated with prolonged treatment with selective organic solvents.

Предлагаемый метод синтеза привитых сополимеров на гидроксилсодержащих природных и синтетических полимерах исключает возможность образовани  гомополимера. В молекулу гидроксилсодержащего соединени  (например, целлюлозы) предварительно ввод т путем этерификации или алкилировани  небольшое количество ароматических аминогрунп. При последующем диазотировании в м гких услови х образуетс  радикал, который, дает начало росту материальной цепи, прививаемой к исходному полимеру. Гомополимер в этих услови х не образуетс .The proposed method for the synthesis of graft copolymers on hydroxyl-containing natural and synthetic polymers eliminates the possibility of the formation of a homopolymer. In the molecule of a hydroxyl-containing compound (e.g. cellulose), a small amount of aromatic amino groups is first introduced by esterification or alkylation. Subsequent diazotization in mild conditions produces a radical, which gives rise to the growth of the material chain grafted to the starting polymer. No homopolymer is formed under these conditions.

Введение ароматической аминогруппы в молекулу гидроксилсодержащего полимера может быть осуществлено, например, алкилированием целлюлозы путем взаимодействи  ее с сернокислыми эфирами р-оксиэтилсульфоновых кислот производных ароматических аминов.The introduction of an aromatic amino group into a hydroxyl-containing polymer molecule can be carried out, for example, by alkylation of cellulose by reacting it with sulfuric esters of p-hydroxyethylsulfonic acids derived from aromatic amines.

№ 148234- 2 No. 148234-2

Пример. 50 г хлопчатобумажной ткани в течение 10 минут при температуре 20° обрабатывают 300 мл водного раствора, содержащего50 г сернокислого эфира 4-р-оксиэтилсульфанил-2-аминоанизола и 30 г бикарбоната натри . Затем ткань запаривают в течение 10-15 минут при ЮО, промывают гор чей водой и высушивают.Example. 50 g of cotton fabric is treated with 300 ml of an aqueous solution containing 50 g of 4-p-hydroxyethylsulfanyl-2-aminoanisole ether and 30 g of sodium bicarbonate for 10 minutes at a temperature of 20 ° C. Then the fabric is steamed for 10-15 minutes at the SO, washed with hot water and dried.

Содержание азота в простом эфире целлюлозы, примен емом дл  прививки, обычно составл ет 0,8%, что соответствует f-lQ.The nitrogen content of the cellulose ether used for grafting is usually 0.8%, which corresponds to f-lQ.

Дл  диазотировани  аминогруппы 50 г полученного эфира целлюлозы обрабатывают при размешивании в течение 5 минут при температуре 0° 2500 мл раствора, содержащего 1,0% нитрита натри  и 2, сол ной кислоты. Полученное диазосоединение целлюлозы промывают холодной водой и при 0° к нему добавл ют 1500 мл 10-30%-ного.раствора метакриловой кислоты, содержащего 4,35 г FeSO4.To diamine the amino group, 50 g of the obtained cellulose ether is treated with stirring for 5 minutes at a temperature of 0 °, 2500 ml of a solution containing 1.0% sodium nitrite and 2 hydrochloric acid. The resulting cellulose diazo compound is washed with cold water and 1500 ml of 10-30% methacrylic acid solution containing 4.35 g of FeSO4 are added to it at 0 °.

Прививку провод т при перемешивании в течение 1,5 часов при температуре 60°. В этих услови х гомополимер не образуетс .Grafting is carried out with stirring for 1.5 hours at 60 °. Under these conditions, a homopolymer is not formed.

Сополимер целлюлозы и полиметакриловой кислоты отмывают водой от метакриловой кислоты до нейтральной реакции промывных вод, (по метиловому красному) и сушат на воздухе.The copolymer of cellulose and polymethacrylic acid is washed with water from methacrylic acid to neutral reaction of wash water (methyl red) and air dried.

Количество привитой полиметакриловой кислоты составл ет 60% от веса простого эфира целлюлозы и 4-|3-оксиэтиЛсульфанил-2 аминоанизола .The amount of grafted polymethacrylic acid is 60% by weight of cellulose ether and 4- | 3-hydroxyethylsulfanyl-2 aminoanisole.

Предмет изобретени Subject invention

Способ получени  привитых сополимеров гидроксилсодержащих полимеров, целлюлозы, путем введени  в нее аминогрупп,, превращаемых затем в диазогруппы, которые  вл ютс  инициатором в процессе прививки мономеров, отличаю шийс  тем, что, с цельюустранени  образовани  гомополимера, в молекулу целлюлозы этерификацией или алкилированием ввод т ароматические аминогруппы и сополимеризацию провод т в присутствии восстановител  -;- ROHOW двухвалентного желез.а.The method of obtaining graft copolymers of hydroxyl-containing polymers, cellulose, by introducing amino groups into it, is then converted into diazo groups, which are the initiator in the process of grafting monomers, differing by the fact that, in order to eliminate the formation of a homopolymer, esterification or alkylation of aromatic molecules is introduced amino groups and copolymerization are carried out in the presence of a reducing agent; - - ROHOW bivalent iron. a.

SU691825A 1961-01-03 1961-01-03 The method of obtaining graft copolymers of hydroxyl-containing polymers, for example cellulose SU148234A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU691825A SU148234A1 (en) 1961-01-03 1961-01-03 The method of obtaining graft copolymers of hydroxyl-containing polymers, for example cellulose

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU691825A SU148234A1 (en) 1961-01-03 1961-01-03 The method of obtaining graft copolymers of hydroxyl-containing polymers, for example cellulose

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU148234A1 true SU148234A1 (en) 1961-11-30

Family

ID=48303525

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU691825A SU148234A1 (en) 1961-01-03 1961-01-03 The method of obtaining graft copolymers of hydroxyl-containing polymers, for example cellulose

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU148234A1 (en)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US3313591A (en) Process of graft polymerizing ethylenically unsaturated monomers to solid, shaped polycarbonamides employing heat as the sole graft initiator
GB905833A (en) Improvements in the treatment of filaments, films and other shaped articles of synthetic polymers
Kulkarni et al. Grafting of polyacrylonitrile in cotton fabrics
Hebeish et al. Graft copolymerization of vinyl monomers on modified cottons. VI. Vinyl graft copolymerization initiated by manganese (IV)
Tripathy et al. A study on graft copolymerization of methyl methacrylate onto jute fiber
Hebeish et al. Graft copolymerisation of vinyl monomers on modified cottons. VII. Grafting by chain transfer
JPS63268721A (en) Method of ensuring water resistance of polymer by grafting polymer with fluorinated monomer and substance thereby
SU148234A1 (en) The method of obtaining graft copolymers of hydroxyl-containing polymers, for example cellulose
JPS5964612A (en) Manufacture of copolymer from monoethylenically unsaturate- dmono- and dicarboxylic acid
Hebeish et al. Synthesis and Properties of Polyacrylamide‐Starch Graft Copolymers
Kantouch et al. Graft copolymerization of methyl methacrylate on wool by periodate ions
US3179638A (en) Copolymers prepared from vinyl isothiouronium salts and copolymerizable monoethylenically unsaturated monomers
US2768995A (en) Process for treating acrylonitrile polymers with aqueous formaldehyde
Kamel et al. Creation of reactive centers on cotton. II
US3732339A (en) Filaments and films of acrylonitrile polymers which are free from vacuoles
US3021269A (en) Preparation of branched polymers
US3077373A (en) Sulfation of cellulose
US2418938A (en) Sulfur-containing polymeric compounds
US2906715A (en) Sulphonamides of organic polymers
SU651010A1 (en) Method of obtaining copolymers of cellulose acetate
US2418940A (en) Sulfur-containing polymeric compounds
US2891035A (en) Preparation of an acrylonitrile-methyl acrylate-methyl vinylpyridine ternary polymer
SU135641A1 (en) The method of obtaining high polymer materials from cellulose ethers
US3352626A (en) Relaxation and crimp stabilization of acrylonitrile polymer fibers through treatment with aqueous solutions of acetonitrile, pyridine or dioxane
SU62613A1 (en) The method of modification of cellulose derivatives