SU1474722A1 - Method for simulating of torsion dystonia - Google Patents

Method for simulating of torsion dystonia Download PDF

Info

Publication number
SU1474722A1
SU1474722A1 SU874186438A SU4186438A SU1474722A1 SU 1474722 A1 SU1474722 A1 SU 1474722A1 SU 874186438 A SU874186438 A SU 874186438A SU 4186438 A SU4186438 A SU 4186438A SU 1474722 A1 SU1474722 A1 SU 1474722A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
torsion dystonia
cortex
simulating
electrodes
minutes
Prior art date
Application number
SU874186438A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Алексей Антонович Шандра
Леонид Семенович Годлевский
Александр Павлович Король
Original Assignee
Одесский Медицинский Институт Им.Н.И.Пирогова
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Одесский Медицинский Институт Им.Н.И.Пирогова filed Critical Одесский Медицинский Институт Им.Н.И.Пирогова
Priority to SU874186438A priority Critical patent/SU1474722A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU1474722A1 publication Critical patent/SU1474722A1/en

Links

Landscapes

  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)

Abstract

Изобретение относитс  к неврологии, нейропатофизиологии и может быть использовано дл  модулировани  торсионной дистонии. Целью изобретени   вл етс  повышение воспроизводимости способа. Способ осуществл етс  введением в кору черв  мозжечка каиновой кислоты в дозе 0,5-1,0 мкг. Электростимулируют зоны введени  препарата частотой 100-300 Гц, напр жением 5-10 В в течение 20-30 с.This invention relates to neurology, neuropathophysiology, and can be used to modulate torsion dystonia. The aim of the invention is to increase the reproducibility of the method. The method is carried out by introducing into the cortex the cerebellum of kainic acid in a dose of 0.5-1.0 µg. Electrostimulating zones of drug administration with a frequency of 100-300 Hz, with a voltage of 5-10 V for 20-30 s.

Description

1one

Изобретение относитс  к области медицины, в частности неврологии и нейропатофизиологии, и может быть использовано дл  моделировани  торсионной дистонии.The invention relates to the field of medicine, in particular, neurology and neuropathophysiology, and can be used to simulate torsion dystonia.

Целью изобретени   вл етс  повышение воспроизводимости способа.The aim of the invention is to increase the reproducibility of the method.

Цель достигаетс  тем, что, в кору черв  мозжечка ввод т 0,5-1,0 мкг каиновой кислоты, а затем через 30- 60 мин эту зону раздражают электрическим током частотой 100-300 Гц, напр жением 5-10 В в течение 20-30 с.The goal is achieved by injecting 0.5-1.0 µg of kaic acid into the cortex of the worm of the cerebellum, and then after 30-60 minutes, this zone is irritated by an electric current of 100-300 Hz voltage of 5-10 V for 20 -30 seconds

Способ осуществл етс  следующим образом.The method is carried out as follows.

Животному (кошка, крыса) под нем- буталовьм (40 мг/кг) или гексенало- вым (100 мг/кг) наркозом производ т вживление раздражающих электродов в кору черв  можзечка, между электродами располагают кончик канюли. ЧеAn animal (cat, rat) under nemutin (40 mg / kg) or hexenal (100 mg / kg) anesthesia is implanted with irritating electrodes into the bark of a worm, and a cannula tip is placed between the electrodes. Che

ЈJ

рез 10-14 дней после операции с помощью канюли ввод т 1,0 мкг каиновой кислоты в объеме 5,0 мкл буферного раствора и через 30-60 мин после введени  воздействуют электрическим током (100-300 Гц, 5-10 В) в течение 20-30 с. Наблюдают характерные дл  торсионной дистонии изменени : медленные объемистые вращательные движени  конечностей, повороты вдоль продольной оси туловища, осуществл емые с участием мышц торса или шейных мьшц, а также сочетание этих изменений , изменени  положени  тела, тремор конечностей. Указанные изменени  наблюдаютс  как непосредственно в период раздражени  электрическим током, так и в течение 5-10 мин после его прекращени . Симптомы торсионной дистонии в приведенном объеме легко воспроизводились у всех экспериментальных животных в течение и по 10–14 days after surgery, 1.0 µg of kainic acid was injected with a cannula in a volume of 5.0 µl of the buffer solution, and 30–60 min after the introduction, they were subjected to electric current (100–300 Hz, 5–10 V) for 20-30 s. Changes characteristic of torsion dystonia are observed: slow voluminous rotational movements of the extremities, turns along the longitudinal axis of the body, involving torso muscles or neck muscles, as well as a combination of these changes, changes in the position of the body, tremor of the extremities. These changes are observed both directly during the period of irritation with electric current, and within 5-10 minutes after its cessation. Symptoms of torsion dystonia in the above volume were easily reproduced in all experimental animals during and after

sjsj

юYu

1C1C

JJ

кр вдении каждой электрической стиму л ции.kr seeing each electrical stimulation.

Пример 1 . Крысе массой 270 г под нембуталовым наркозом вжил ют раздражающие электроды в облас коры черн  мозжечка (У-долька), концентрические электроды Эдриана - в двубрюшную и трехглавую мышцы плеча а также чимплантируют канюлю в кору палеоцеребеллума между раздражающими электродами. Через 10 дней после операции с помощью микроинъ- ектора через предварительно имплантированную канюлю ввод т 1,0 мкг каиновой кислоты в объеме 2,5 мкл буферного раствора. Через 30 мин после введени  воздействуют на кору палеоцеребеллума высокочастотным (100 Гц) электрическим током (5,0 В а течение 30 с. Отмечают развитие характерных дл  торсионной дистонии симптомов позиотонических нарушений кривошее, атетозноподобных движений туловища, конечностей, тремор конечностей . При излучении миограммы отмчаетс  одновременное сокращение мышц аитагонистов, Указанные изменени  продолжаютс  в течение 6 мин после прекращени  раздражени . Таки образом, у жквотного воспроизведен острый синдром торсионной дистонии.Example 1 A rat weighing 270 g under Nembutal anesthesia implanted irritating electrodes into the cortex of the black cerebellum (U-lobule), Adrian's concentric electrodes into the digastric and triceps muscles of the shoulder and also implant the cannula into the paleocerebellum cortex between the irritating electrodes. 10 days after surgery, 1.0 µg of kainic acid was injected in a volume of 2.5 µl of buffer solution through a pre-implanted cannula using a microinjector. 30 minutes after the administration, the cortex of the paleocerebellum is subjected to high-frequency (100 Hz) electric current (5.0 V a for 30 s). The development of symptoms of torsion dystrophy, athetoid-like movements of the trunk, limbs, tremor of extremities characteristic of torsion dystonia is noted. simultaneous contraction of the aitagonist muscles. These changes continue for 6 minutes after the cessation of irritation. Thus, acute torsion dystonia has been reproduced in the squat.

П р и м е р 2. Крысе массой 300 под кембуталовым наркозом вживл ют раздражающие электроды в область коры черв  мозжечка (У-долька), концентрический электроды в дву- иPRI mme R 2. A 300-rat under kembutal anesthesia is implanted with irritating electrodes in the region of the cerebellar cortex (U-lobule), the concentric electrodes in two and

трехглавую мышцы плеча, а также им0triceps muscle of the shoulder as well as im0

5five

00

5five

плантируют канюлю в кору палеоцеребеллума между раздражающими электродами . Через 13 дней после операции с помощью микроинъектора через предварительно имплантированную канюлю ввод т 1,0 мкг каиновой кислоты в объеме 5,0 мкг буферного раствора. Через 30 мин после введени  воздействуют на кору палеоцеребеллуйа высокочастотным (300 Гц) электрическим током (10В) в течение 20 с. Отмечаетс  развитие характерных дл  торсионной дистонии симптомов позиотонических нарушений, атетозоподоб- ных движений туловища, шеи, конечностей вращательного характера, а также тремора. При изучении миограммы мышц-антагонистов отмечаетс  одновременное сокращение этих мыши. Указанные изменени  отмечаютс  в течение 8 мин после прекращени  раздражени . Таким образом, у животного воспроизведен остро формирующийс  синдром торсионной дистонии.the cannula is planted into the paleocerebellum cortex between the irritating electrodes. 13 days after surgery, 1.0 µg of kaic acid was injected in a volume of 5.0 µg of buffer solution through a pre-implanted cannula using a microinjector. 30 minutes after the administration, the cortex of the paleocerebellum is exposed to high-frequency (300 Hz) electric current (10V) for 20 s. Developmental symptoms of torsional dystonia of position-tonic disorders, athetoid-like movements of the trunk, neck, and extremities of a rotational nature, as well as tremor, are noted. When studying the myogram of antagonist muscles, a simultaneous contraction of these mice is noted. These changes are noted within 8 minutes after cessation of irritation. Thus, acutely forming torsion dystonia syndrome has been reproduced in the animal.

Claims (1)

Формула изобретени Invention Formula Способ моделировани  торсионной дистонии путем стимул ции структур мозга, отличающийс  тем, что, с целью повышени  воспроизводимости способа, ввод т в кору черв  мозжечка каиновую кислоту в дозе 0,5-1,0 мкг, затем через 30-60 мин осуществл ют электростимул цию зоны введени  препарата частотой 100- 300 Гц, напр жением 5-10 В в течение 20-30 с.A method of simulating torsion dystonia by stimulating brain structures, characterized in that, in order to increase the reproducibility of the method, kartic acid worm is introduced into the cortex of the cerebellum in a dose of 0.5-1.0 µg, then after 30-60 minutes electro-stimulation is performed zones of drug administration with a frequency of 100-300 Hz, voltage 5-10 V for 20-30 s.
SU874186438A 1987-01-26 1987-01-26 Method for simulating of torsion dystonia SU1474722A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU874186438A SU1474722A1 (en) 1987-01-26 1987-01-26 Method for simulating of torsion dystonia

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU874186438A SU1474722A1 (en) 1987-01-26 1987-01-26 Method for simulating of torsion dystonia

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1474722A1 true SU1474722A1 (en) 1989-04-23

Family

ID=21282497

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU874186438A SU1474722A1 (en) 1987-01-26 1987-01-26 Method for simulating of torsion dystonia

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU1474722A1 (en)

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
М. Geer P.L. Advances in Neurology, v. 24, Raven Press, N.Y., 1978, p. 331-338. *

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Kane et al. A history of local electrical analgesia
Noga et al. Locomotion produced in mesencephalic cats by injections of putative transmitter substances and antagonists into the medial reticular formation and the pontomedullary locomotor strip
Smith et al. The TRPv1 receptor is a mediator of the exercise pressor reflex in rats
Herrero et al. Changes in nociceptive reflex facilitation during carrageenan-induced arthritis
Somjen et al. Effect of excess magnesium on vagal inhibition and acetylcholine sensitivity of the mammalian heart in situ and in vitro
Sakuma et al. Covergent effects of lordosis-relevant somatosensory and hypothalamic influences on central gray cells in the rat mesencephalon
Manfredi et al. Congenital absence of pain
Ekström et al. Atropine‐resistant secretion of parotid saliva on stimulation of the auriculo‐temporal nerve
SU1474722A1 (en) Method for simulating of torsion dystonia
Karavis The neurophysiology of acupuncture: a viewpoint
Procacci et al. Skin Potential and EMG Changes Induced by Cutaneous Electrical Stimulation: II. Subjects with Reflex Sympathetic Dystrophies
Sasson et al. Potentiation of morphine analgesia by d-amphetamine
Fish et al. Effect of anodal high voltage pulsed current on edema formation in frog hind limbs
Giamberardino et al. Muscular hyperalgesia and hypoalgesia after stimulation of the ureter in rats
Castillo et al. A medullary inhibitory region for trigeminal motoneurons in the cat
Aihara et al. Hippocampal kindling and effects of antiepileptic drugs
Hershberg et al. Histologic changes in continuous, long-term electrical stimulation of a peripheral nerve
Krieger et al. Labelling of cerebellar mossy fiber afferents with intra-axonal horseradish peroxidase
Salame et al. Central nervous system axonal regeneration into sciatic nerver grafts: Physiological properties of the grafts and histologic findings in the neuraxis
Dauth et al. Cerebellar cortical stimulation effects on EEG activity and seizure after-discharge in anesthetized cats
Kullanda Representation of the internal organs in the cat and the dog cerebral and cerebellar cortex: III. Representation of the pudendal nerves in the cat cerebrai cortex
SU1161120A1 (en) Method of treatment of rheumatoid arthritis
Marlinskii et al. Participation of the medial reticular formation of the medulla oblongata in the supraspinal control of locomotor and postural activities in the guinea pig
Kohlmeier et al. Strychnine blocks inhibitory postsynaptic potentials elicited in masseter motoneurons by sensory stimuli during carbachol-induced motor atonia
Zupan et al. Long-lasting effects of electrical stimulation upon muscles of patients suffering from progressive muscular dystrophy