SU1468947A1 - Method of recovering vanadium from hydrochloric solutions - Google Patents

Method of recovering vanadium from hydrochloric solutions Download PDF

Info

Publication number
SU1468947A1
SU1468947A1 SU874229422A SU4229422A SU1468947A1 SU 1468947 A1 SU1468947 A1 SU 1468947A1 SU 874229422 A SU874229422 A SU 874229422A SU 4229422 A SU4229422 A SU 4229422A SU 1468947 A1 SU1468947 A1 SU 1468947A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
vanadium
consumption
organic reagent
hydrochloric acid
isododecyl alcohol
Prior art date
Application number
SU874229422A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Владиллен Александрович Козлов
Татьяна Ивановна Осташко
Галина Рашидовна Исламова
Семен Антонович Вакс
Павел Петрович Ткаченко
Владимир Иванович Семичев
Станислав Николаевич Чайковский
Original Assignee
Усть-Каменогорский Титано-Магниевый Комбинат Им.50-Летия Октябрьской Революции
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Усть-Каменогорский Титано-Магниевый Комбинат Им.50-Летия Октябрьской Революции filed Critical Усть-Каменогорский Титано-Магниевый Комбинат Им.50-Летия Октябрьской Революции
Priority to SU874229422A priority Critical patent/SU1468947A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU1468947A1 publication Critical patent/SU1468947A1/en

Links

Classifications

    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02PCLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
    • Y02P10/00Technologies related to metal processing
    • Y02P10/20Recycling

Landscapes

  • Inorganic Compounds Of Heavy Metals (AREA)

Abstract

Изобретение относитс  к редким, металлам, в частности к способам извлечени  пентаксида ванади . Цель изобретени  - снижение расхода реагентов . При извлечении ванади  из сол нокислых растворов ведут его осаждение с использованием в качест- ве органического реагента изододеЦИЛОВОГО спирта, вз того в COOTHO-t шении с ванадием в исходном растворе 0,01-0,04:1,0. 1 табл.The invention relates to rare metals, in particular to methods for extracting vanadium pentoxide. The purpose of the invention is to reduce the consumption of reagents. When vanadium is extracted from hydrochloric acid solutions, it is precipitated using isododecyl alcohol as an organic reagent, taken from COOTHO-t with vanadium in the initial solution 0.01-0.04: 1.0. 1 tab.

Description

Изобретение относитс  к редким металлам, в частности к способам извлечени  пентаоксида ванади  ().The invention relates to rare metals, in particular, to methods for the extraction of vanadium pentoxide ().

Цель изобретени  - сю1жение расхода реагента.The purpose of the invention is to reduce reagent consumption.

Пример 1. К 1000 МП сол нокислого раствора, содержащего 40 г/л ванади  и рН 1,0, добавили 1,45 г изододецилового спирта (ИДС), соотношение ИДСгУ 0,01:1. При перемешивании и температуре ВО-ЮО С вьщерживают смесь 1 ч. Далее полученный осадок отфильтровали, вы- - сушили на воздухе и подвергли термическому разложению при 550 С.Example 1. To a 1000 MP hydrochloric acid solution containing 40 g / l of vanadium and a pH of 1.0, 1.45 g of isododecyl alcohol (IDA) was added, the ratio of IDA 0.01: 1. Under stirring and at a temperature of VO-SOO S, the mixture was stirred for 1 h. Then, the precipitate obtained was filtered, dried by air and subjected to thermal decomposition at 550 C.

В результате опыта получено пентаоксида ванади  71,0 г и 930 мл маточного раствора, содержащего 0,18 г/л ванади , степень выделени  ванади  в осадок составила 99,5%.As a result of the experiment, vanadium pentoxide of 71.0 g and 930 ml of mother liquor containing 0.18 g / l of vanadium were obtained, the degree of emission of vanadium in the sediment was 99.5%.

Таким образом, расход органического реагента изододецилового спирта дл  выделени  ванади  из кислыхThus, the consumption of organic reagent isododecyl alcohol to separate vanadium from acidic

растворов в предлагаемом способе (0,065 кг ИДС на 1 кг 5) в 17,7 раз меньше, чем в известном (расход алифатического амина на 1 кг .в среднем 1,15 кг). Кроме этого, в предлагаемом способе по сравнению с известным не используютс  гидроокись .или карбонат щелочных или щелочнозе-г нельных металлов.solutions in the proposed method (0.065 kg IDS per 1 kg 5) is 17.7 times less than in the known (consumption of aliphatic amine per 1 kg. on average 1.15 kg). In addition, in the proposed method, in comparison with the known, the hydroxide or carbonate of alkali or alkaline-green metals is not used.

Пример 2.К 1000 мл сол нокислого раствора,содержащего 38 г/л ванади  и рН 1,2, добавили 4,15 г изододецилового спирта (ИДС), соотношение ИДС:У 0,03:1. При перемешивании и температуре выдерживали смесь 1 ч. Далее полученный осадок отфильтровали, высушили на воздзгхе и подвергли термическому разложению при 550°С.Example 2. To 1000 ml of a hydrochloric acid solution containing 38 g / l of vanadium and a pH of 1.2, 4.15 g of isododecyl alcohol (IDS) was added, the ratio of IDS: 0.03: 1. The mixture was kept under stirring and the temperature was kept for 1 h. Next, the precipitate obtained was filtered, dried on the substrate and subjected to thermal decomposition at 550 ° C.

В результате опыта получено .. 67,23 г и 930 МП маточного раствора, содержащего 0,21 г/л ванади , степень вьщелени  ванади  в осадок составл ет 99,4%.As a result of the experiment, 67.23 g and 930 MP of the stock solution containing 0.21 g / l of vanadium were obtained; the degree of vanadium precipitation in the sediment was 99.4%.

О)ABOUT)

4four

Сд 00Sd 00

со with

Таким образом, расход органичесого реагента в предлагаемом способе (0,195 кг НДС на 1 кг ) в 5,89 аз меньше, чем в известном (расход мина на 1 кг V2.0j- составл ет в средем 1,15 кг). Кроме этого, в предагаемом способе по сравнению с известным не используютс  гидроокись 1ШИ карбонат щелочных или щелочноземельных металлов.Thus, the consumption of organic reagent in the proposed method (0.195 kg of VAT per 1 kg) is 5.89 az less than in the known (the consumption of mine per 1 kg of V2.0j is on average 1.15 kg). In addition, in the method proposed, in comparison with the known method, the 1ShOD hydroxide of alkali or alkaline earth metals is not used.

Пример 3. К 1000 мл сол нокислого раствора, содержащего Д5 г/л ванади  и рН 0,7, добавили 6,56 г изододецилового спирта (соотношение HflC:V 0,04:1). При перемешивании и температуре 95 С вьодерживали смесь 1 ч. Далее полученный осадок отфильтровали, высушили на воздухе и подвергли термическому разложению при .Example 3. To 1000 ml of hydrochloric acid solution containing D5 g / l of vanadium and pH 0.7, 6.56 g of isododecyl alcohol were added (HflC: V ratio 0.04: 1). Under stirring and a temperature of 95 ° C, the mixture was kept for 1 h. Next, the resulting precipitate was filtered, dried in air, and subjected to thermal decomposition at.

В результате опыта получено 79,69 г и 920 мп маточного раствора , содержащего 0,21 г/л ванади , степень вьщелени  ванади  в осадок составила 99,5%.As a result of the experiment, 79.69 g and 920 mp of the mother liquor containing 0.21 g / l of vanadium were obtained; the degree of vanadium precipitation in the sediment was 99.5%.

Таким образом, расход органического реагента в предложенном способе (0,26 кг НДС на 1 кг ViOs) в 4,42 раза меньше, чем в известном (расход амина на 1 кг составл ет в среднем 1,15 кг). Кроме этого, в пред лагаемом способе по сравнению с известным не используютс  гидроокись или карбонат щелочных или щелочноземельных металлов.Thus, the consumption of organic reagent in the proposed method (0.26 kg of VAT per 1 kg of ViOs) is 4.42 times less than in the known method (the consumption of amine per 1 kg is on average 1.15 kg). In addition, in the proposed method, in comparison with the known method, alkali or alkaline earth metal hydroxide or carbonate is not used.

Пример 4. К 1000 мл сол нокислого раствора, содержащего 40 г/л ванади  и рН 1,2, добавили 1,16 г изододецилового спирта (соотношение ИДС:У 0,008:1). При перемешивании и выдерживали смесь 1 ч. Далее полученный осадок отфильтровали, высушили на воздухе и подвергли термическому разложению при 550 С. В результате опыта получено 60,52 г ViOg и 930 МП маточного раствора , содержащего г/л ванади , степень вьщелени  ванади  в осадок составила 85,0%. Таким образом, уменьшение расхода изододещ1лового спирта при его соотношении к ванадию менее 0,01:1 приводит к научной степени выделени  ванади  в осадок и потер м ванади  с маточным раствором .Example 4. To 1000 ml of a hydrochloric acid solution containing 40 g / l of vanadium and a pH of 1.2, 1.16 g of isododecyl alcohol was added (the ratio of IDS: Y = 0.008: 1). With stirring and kept the mixture for 1 hour. Then, the resulting precipitate was filtered, dried in air and subjected to thermal decomposition at 550 C. As a result of the experiment, 60.52 g of ViOg and 930 MP of the mother liquor containing g / l vanadium were obtained, the degree of vanadium precipitation amounted to 85.0%. Thus, reducing the consumption of isododel alcohol at its ratio to vanadium less than 0.01: 1 leads to a scientific degree of vanadium precipitation and loss of vanadium with the mother liquor.

Пример 5.К 1000 мл сол нокислого раствора, содержащего 38 г/л ванади  и рН « t,0, добавили 8,31 гExample 5. To 1000 ml of a hydrochloric acid solution containing 38 g / l of vanadium and pH “t, 0, was added 8.31 g

5five

00

5five

00

5five

4040

4545

5050

5555

изододецилового спирта (соотношение НДС : V 0,06 : 1).isododecyl alcohol (VAT: V ratio of 0.06: 1).

При перемешивании и температуре 90 С выдерживали смесь 1 ч. Далее полученный осадок отфильтровали, высушили на воздухе и подвергли термическому разложению при .Under stirring and at a temperature of 90 ° C, the mixture was kept for 1 h. Next, the resulting precipitate was filtered, dried in air and subjected to thermal decomposition at.

В результате опыта получено 67,3 г и 930 МП маточного раствора, содержащего 0,177 г/л ванади , степень выделени  ванади  в осадок составила 99,5%.As a result of the experiment, 67.3 g and 930 MP of the stock solution containing 0.177 g / l of vanadium were obtained, the degree of emission of vanadium in the sediment was 99.5%.

Таким образом, увеличение расхода изододецилового спирта при его соотношении к ванадию более 0,04:1 повышает себестоимость продукта.Thus, an increase in the consumption of isododecyl alcohol with its ratio to vanadium of more than 0.04: 1 increases the cost of the product.

Б таблице приведены данные по извлечению, качеству получаемого продукта.The table shows the data on the extraction, the quality of the product.

Как видно из таблицы, степень извлечени  ванади  в осадок по предлагаемому и известному способам практически равна .As can be seen from the table, the degree of vanadium recovery into the sediment according to the proposed and known methods is practically equal.

Качество полученной после прокаливани  вьщеленного из раствора ванадиевого осадка соответствует требовани м указанных ТУ.The quality of the vanadium sediment obtained from the solution after calcination meets the requirements of the specified specifications.

При использовании изододецилового спиртаj вз того при его соотношении к ванадию более 0,04:1,0 (при равной с известным способом степени извлечени  99,5%), происходит ухудшение качества готового продукта. Содержание 5 в готовом продукте уменьшаетс , так как при прокаливании ванадиевого осадка, содержащего значительные количества изододецилового спирта, происходит частичное восстановление V до V, что при- нодит к ухудшению качества готового продукта уменьшению содержани  в нем V,j05 и увеличению .When using isododecyl alcohol j taken when its ratio to vanadium is more than 0.04: 1.0 (at a 99.5% recovery rate equal to that of a known method), the quality of the finished product deteriorates. The content of 5 in the finished product is reduced, since the calcination of a vanadium precipitate containing significant amounts of isododecyl alcohol results in a partial reduction of V to V, which degrades the quality of the finished product to a decrease in V, j05 and an increase in it.

Использование изододецилового спирта, вз того при его соотношении к ванадию менее 0,01:1, недостаточно дл  св зьгоани  всего ванади  в комплексное соединение, в результате чего полного вьзделени  ванади  из раствора в осадок не происходит, что приводит к потер м ванадас  с маточным раствором.The use of isododecyl alcohol, taken when its ratio to vanadium is less than 0.01: 1, is not enough to bond all vanadium into the complex compound, as a result of which vanadium is not completely separated from the solution into the sediment, which leads to loss of vanadas with the mother liquor .

Способ позвол ет, таким образом, снизить себестоимость готового продукта за счет сокращени  расхода ор- гайического реагента и исключени  использовани  гидроокиси или карбо- ната щелочных и щелочноземельныхThe method thus makes it possible to reduce the cost of the finished product by reducing the consumption of organic reagent and eliminating the use of alkali and alkaline earth hydroxide or carbonate.

металлов, исключить наличие вредны веществ в маточных растворах, так как комплексы изододецилового спирта с ванадием практически нерастворимы .metals, exclude the presence of harmful substances in the mother liquors, since the complexes of isododecyl alcohol with vanadium are practically insoluble.

Claims (1)

Формула изобретениInvention Formula Способ извлечени  ванади  из со- л нокислых растворов, включающих осаждение при нагревании в присутствииA method for extracting vanadium from hydrochloric acid solutions, including precipitation by heating in the presence of органического реагента с полу- organic reagent with semi- чением ванадийсодержащего осадка, отделение осадка от раствора и последующую Прокалку осадка с полу- че1жем готового продукта в виде оксида ванади  (V), отличающийс  тем, что, с целью снижени  расхода реагентов, осаждение ведут с использованием в качестве органического реагента изододецилового спирта, вз того в соотношйши к ванадию в исходном растворе 0,01 Vanadium-containing sediment, separation of the precipitate from the solution and subsequent calcining of the precipitate to obtain the finished product in the form of vanadium oxide (V), characterized in that, in order to reduce the consumption of reagents, the precipitation is carried out using isododecyl alcohol as an organic reagent, in relation to vanadium in the initial solution 0.01 йth 200 200 200 200 200 200200 200 200 200 200 200 40,0 40,0 40,0 40,0 40,0 40,040.0 40.0 40.0 40.0 40.0 40.0 14,20 14,20 14,21 14,22 12,60 14,2014.20 14.20 14.21 14.22 12.60 14.20 99,599.5 99,599.5 99,5499.54 99,6199.61 88,288.2 89,589.5 1,151.15 0,0200.020 0,0610.061 0,0820.082 0,0100,010 0,1220.122 56,65 18,85 14,02 115,0 9,4256.65 18.85 14.02 115.0 9.42
SU874229422A 1987-04-13 1987-04-13 Method of recovering vanadium from hydrochloric solutions SU1468947A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU874229422A SU1468947A1 (en) 1987-04-13 1987-04-13 Method of recovering vanadium from hydrochloric solutions

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU874229422A SU1468947A1 (en) 1987-04-13 1987-04-13 Method of recovering vanadium from hydrochloric solutions

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1468947A1 true SU1468947A1 (en) 1989-03-30

Family

ID=21298158

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU874229422A SU1468947A1 (en) 1987-04-13 1987-04-13 Method of recovering vanadium from hydrochloric solutions

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU1468947A1 (en)

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Авторское свидетельство СССР № 1033441, кл. С 01 G 31/00, 1983. *

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US4039582A (en) Method of preparing vanadium pentoxide
US4834952A (en) Purification of barium values
US4273745A (en) Production of molybdenum oxide from ammonium molybdate solutions
GB1425349A (en) Process for extracting values from spent hydrodesulphurization catalysts
EP0654445A1 (en) Method for the preparation of cerium carbonate powder
US4061712A (en) Recovery of vanadium values
US3956474A (en) Process for producing ammonium metatungstate from ammonium tungstate by digestion in silica
SU1468947A1 (en) Method of recovering vanadium from hydrochloric solutions
US2327992A (en) Process for the preparation of compounds of cerium
US4154802A (en) Upgrading of magnesium containing materials
US4146545A (en) Cyclic use of thallic oxide for preparing propylene oxide
US4626425A (en) Recovery of tungsten from ammoniacal solutions
US4231994A (en) Separation of zirconium from hafnium by solvent extraction
GB1192043A (en) A Process for the Purification of Sodium Aluminate Liquors
US4330509A (en) Separation of zirconium and uranium
US2258381A (en) Process for the recovery of protassium salts from solutions
CN110468275A (en) Remove the method for sulfate radical and the product obtained by this method in rare-earth precipitation object
SU982362A1 (en) Method of extracting molybdenum
US2842591A (en) Process of treating sugar beet molasses to recover barium saccharate and glutamic acid
JPS60245736A (en) Method for recovering gallium
SU413705A1 (en) Method of simultaneous separation of cobalt and aromatic acids from still residue of dimethylterephthalate production
US3709974A (en) Vanadium recovery process
US2796434A (en) Recovery of glutamic acid values
US3415618A (en) Process for producing high purity aluminum nitrate solutions from low grade aluminous ores of intermediate iron content
KR100238105B1 (en) Cobalt recovery method