SU1468947A1 - Method of recovering vanadium from hydrochloric solutions - Google Patents
Method of recovering vanadium from hydrochloric solutions Download PDFInfo
- Publication number
- SU1468947A1 SU1468947A1 SU874229422A SU4229422A SU1468947A1 SU 1468947 A1 SU1468947 A1 SU 1468947A1 SU 874229422 A SU874229422 A SU 874229422A SU 4229422 A SU4229422 A SU 4229422A SU 1468947 A1 SU1468947 A1 SU 1468947A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- vanadium
- consumption
- organic reagent
- hydrochloric acid
- isododecyl alcohol
- Prior art date
Links
Classifications
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
- Y02P10/00—Technologies related to metal processing
- Y02P10/20—Recycling
Landscapes
- Inorganic Compounds Of Heavy Metals (AREA)
Abstract
Изобретение относитс к редким, металлам, в частности к способам извлечени пентаксида ванади . Цель изобретени - снижение расхода реагентов . При извлечении ванади из сол нокислых растворов ведут его осаждение с использованием в качест- ве органического реагента изододеЦИЛОВОГО спирта, вз того в COOTHO-t шении с ванадием в исходном растворе 0,01-0,04:1,0. 1 табл.The invention relates to rare metals, in particular to methods for extracting vanadium pentoxide. The purpose of the invention is to reduce the consumption of reagents. When vanadium is extracted from hydrochloric acid solutions, it is precipitated using isododecyl alcohol as an organic reagent, taken from COOTHO-t with vanadium in the initial solution 0.01-0.04: 1.0. 1 tab.
Description
Изобретение относитс к редким металлам, в частности к способам извлечени пентаоксида ванади ().The invention relates to rare metals, in particular, to methods for the extraction of vanadium pentoxide ().
Цель изобретени - сю1жение расхода реагента.The purpose of the invention is to reduce reagent consumption.
Пример 1. К 1000 МП сол нокислого раствора, содержащего 40 г/л ванади и рН 1,0, добавили 1,45 г изододецилового спирта (ИДС), соотношение ИДСгУ 0,01:1. При перемешивании и температуре ВО-ЮО С вьщерживают смесь 1 ч. Далее полученный осадок отфильтровали, вы- - сушили на воздухе и подвергли термическому разложению при 550 С.Example 1. To a 1000 MP hydrochloric acid solution containing 40 g / l of vanadium and a pH of 1.0, 1.45 g of isododecyl alcohol (IDA) was added, the ratio of IDA 0.01: 1. Under stirring and at a temperature of VO-SOO S, the mixture was stirred for 1 h. Then, the precipitate obtained was filtered, dried by air and subjected to thermal decomposition at 550 C.
В результате опыта получено пентаоксида ванади 71,0 г и 930 мл маточного раствора, содержащего 0,18 г/л ванади , степень выделени ванади в осадок составила 99,5%.As a result of the experiment, vanadium pentoxide of 71.0 g and 930 ml of mother liquor containing 0.18 g / l of vanadium were obtained, the degree of emission of vanadium in the sediment was 99.5%.
Таким образом, расход органического реагента изододецилового спирта дл выделени ванади из кислыхThus, the consumption of organic reagent isododecyl alcohol to separate vanadium from acidic
растворов в предлагаемом способе (0,065 кг ИДС на 1 кг 5) в 17,7 раз меньше, чем в известном (расход алифатического амина на 1 кг .в среднем 1,15 кг). Кроме этого, в предлагаемом способе по сравнению с известным не используютс гидроокись .или карбонат щелочных или щелочнозе-г нельных металлов.solutions in the proposed method (0.065 kg IDS per 1 kg 5) is 17.7 times less than in the known (consumption of aliphatic amine per 1 kg. on average 1.15 kg). In addition, in the proposed method, in comparison with the known, the hydroxide or carbonate of alkali or alkaline-green metals is not used.
Пример 2.К 1000 мл сол нокислого раствора,содержащего 38 г/л ванади и рН 1,2, добавили 4,15 г изододецилового спирта (ИДС), соотношение ИДС:У 0,03:1. При перемешивании и температуре выдерживали смесь 1 ч. Далее полученный осадок отфильтровали, высушили на воздзгхе и подвергли термическому разложению при 550°С.Example 2. To 1000 ml of a hydrochloric acid solution containing 38 g / l of vanadium and a pH of 1.2, 4.15 g of isododecyl alcohol (IDS) was added, the ratio of IDS: 0.03: 1. The mixture was kept under stirring and the temperature was kept for 1 h. Next, the precipitate obtained was filtered, dried on the substrate and subjected to thermal decomposition at 550 ° C.
В результате опыта получено .. 67,23 г и 930 МП маточного раствора, содержащего 0,21 г/л ванади , степень вьщелени ванади в осадок составл ет 99,4%.As a result of the experiment, 67.23 g and 930 MP of the stock solution containing 0.21 g / l of vanadium were obtained; the degree of vanadium precipitation in the sediment was 99.4%.
О)ABOUT)
4four
Сд 00Sd 00
со with
Таким образом, расход органичесого реагента в предлагаемом способе (0,195 кг НДС на 1 кг ) в 5,89 аз меньше, чем в известном (расход мина на 1 кг V2.0j- составл ет в средем 1,15 кг). Кроме этого, в предагаемом способе по сравнению с известным не используютс гидроокись 1ШИ карбонат щелочных или щелочноземельных металлов.Thus, the consumption of organic reagent in the proposed method (0.195 kg of VAT per 1 kg) is 5.89 az less than in the known (the consumption of mine per 1 kg of V2.0j is on average 1.15 kg). In addition, in the method proposed, in comparison with the known method, the 1ShOD hydroxide of alkali or alkaline earth metals is not used.
Пример 3. К 1000 мл сол нокислого раствора, содержащего Д5 г/л ванади и рН 0,7, добавили 6,56 г изододецилового спирта (соотношение HflC:V 0,04:1). При перемешивании и температуре 95 С вьодерживали смесь 1 ч. Далее полученный осадок отфильтровали, высушили на воздухе и подвергли термическому разложению при .Example 3. To 1000 ml of hydrochloric acid solution containing D5 g / l of vanadium and pH 0.7, 6.56 g of isododecyl alcohol were added (HflC: V ratio 0.04: 1). Under stirring and a temperature of 95 ° C, the mixture was kept for 1 h. Next, the resulting precipitate was filtered, dried in air, and subjected to thermal decomposition at.
В результате опыта получено 79,69 г и 920 мп маточного раствора , содержащего 0,21 г/л ванади , степень вьщелени ванади в осадок составила 99,5%.As a result of the experiment, 79.69 g and 920 mp of the mother liquor containing 0.21 g / l of vanadium were obtained; the degree of vanadium precipitation in the sediment was 99.5%.
Таким образом, расход органического реагента в предложенном способе (0,26 кг НДС на 1 кг ViOs) в 4,42 раза меньше, чем в известном (расход амина на 1 кг составл ет в среднем 1,15 кг). Кроме этого, в пред лагаемом способе по сравнению с известным не используютс гидроокись или карбонат щелочных или щелочноземельных металлов.Thus, the consumption of organic reagent in the proposed method (0.26 kg of VAT per 1 kg of ViOs) is 4.42 times less than in the known method (the consumption of amine per 1 kg is on average 1.15 kg). In addition, in the proposed method, in comparison with the known method, alkali or alkaline earth metal hydroxide or carbonate is not used.
Пример 4. К 1000 мл сол нокислого раствора, содержащего 40 г/л ванади и рН 1,2, добавили 1,16 г изододецилового спирта (соотношение ИДС:У 0,008:1). При перемешивании и выдерживали смесь 1 ч. Далее полученный осадок отфильтровали, высушили на воздухе и подвергли термическому разложению при 550 С. В результате опыта получено 60,52 г ViOg и 930 МП маточного раствора , содержащего г/л ванади , степень вьщелени ванади в осадок составила 85,0%. Таким образом, уменьшение расхода изододещ1лового спирта при его соотношении к ванадию менее 0,01:1 приводит к научной степени выделени ванади в осадок и потер м ванади с маточным раствором .Example 4. To 1000 ml of a hydrochloric acid solution containing 40 g / l of vanadium and a pH of 1.2, 1.16 g of isododecyl alcohol was added (the ratio of IDS: Y = 0.008: 1). With stirring and kept the mixture for 1 hour. Then, the resulting precipitate was filtered, dried in air and subjected to thermal decomposition at 550 C. As a result of the experiment, 60.52 g of ViOg and 930 MP of the mother liquor containing g / l vanadium were obtained, the degree of vanadium precipitation amounted to 85.0%. Thus, reducing the consumption of isododel alcohol at its ratio to vanadium less than 0.01: 1 leads to a scientific degree of vanadium precipitation and loss of vanadium with the mother liquor.
Пример 5.К 1000 мл сол нокислого раствора, содержащего 38 г/л ванади и рН « t,0, добавили 8,31 гExample 5. To 1000 ml of a hydrochloric acid solution containing 38 g / l of vanadium and pH “t, 0, was added 8.31 g
5five
00
5five
00
5five
4040
4545
5050
5555
изододецилового спирта (соотношение НДС : V 0,06 : 1).isododecyl alcohol (VAT: V ratio of 0.06: 1).
При перемешивании и температуре 90 С выдерживали смесь 1 ч. Далее полученный осадок отфильтровали, высушили на воздухе и подвергли термическому разложению при .Under stirring and at a temperature of 90 ° C, the mixture was kept for 1 h. Next, the resulting precipitate was filtered, dried in air and subjected to thermal decomposition at.
В результате опыта получено 67,3 г и 930 МП маточного раствора, содержащего 0,177 г/л ванади , степень выделени ванади в осадок составила 99,5%.As a result of the experiment, 67.3 g and 930 MP of the stock solution containing 0.177 g / l of vanadium were obtained, the degree of emission of vanadium in the sediment was 99.5%.
Таким образом, увеличение расхода изододецилового спирта при его соотношении к ванадию более 0,04:1 повышает себестоимость продукта.Thus, an increase in the consumption of isododecyl alcohol with its ratio to vanadium of more than 0.04: 1 increases the cost of the product.
Б таблице приведены данные по извлечению, качеству получаемого продукта.The table shows the data on the extraction, the quality of the product.
Как видно из таблицы, степень извлечени ванади в осадок по предлагаемому и известному способам практически равна .As can be seen from the table, the degree of vanadium recovery into the sediment according to the proposed and known methods is practically equal.
Качество полученной после прокаливани вьщеленного из раствора ванадиевого осадка соответствует требовани м указанных ТУ.The quality of the vanadium sediment obtained from the solution after calcination meets the requirements of the specified specifications.
При использовании изододецилового спиртаj вз того при его соотношении к ванадию более 0,04:1,0 (при равной с известным способом степени извлечени 99,5%), происходит ухудшение качества готового продукта. Содержание 5 в готовом продукте уменьшаетс , так как при прокаливании ванадиевого осадка, содержащего значительные количества изододецилового спирта, происходит частичное восстановление V до V, что при- нодит к ухудшению качества готового продукта уменьшению содержани в нем V,j05 и увеличению .When using isododecyl alcohol j taken when its ratio to vanadium is more than 0.04: 1.0 (at a 99.5% recovery rate equal to that of a known method), the quality of the finished product deteriorates. The content of 5 in the finished product is reduced, since the calcination of a vanadium precipitate containing significant amounts of isododecyl alcohol results in a partial reduction of V to V, which degrades the quality of the finished product to a decrease in V, j05 and an increase in it.
Использование изододецилового спирта, вз того при его соотношении к ванадию менее 0,01:1, недостаточно дл св зьгоани всего ванади в комплексное соединение, в результате чего полного вьзделени ванади из раствора в осадок не происходит, что приводит к потер м ванадас с маточным раствором.The use of isododecyl alcohol, taken when its ratio to vanadium is less than 0.01: 1, is not enough to bond all vanadium into the complex compound, as a result of which vanadium is not completely separated from the solution into the sediment, which leads to loss of vanadas with the mother liquor .
Способ позвол ет, таким образом, снизить себестоимость готового продукта за счет сокращени расхода ор- гайического реагента и исключени использовани гидроокиси или карбо- ната щелочных и щелочноземельныхThe method thus makes it possible to reduce the cost of the finished product by reducing the consumption of organic reagent and eliminating the use of alkali and alkaline earth hydroxide or carbonate.
металлов, исключить наличие вредны веществ в маточных растворах, так как комплексы изододецилового спирта с ванадием практически нерастворимы .metals, exclude the presence of harmful substances in the mother liquors, since the complexes of isododecyl alcohol with vanadium are practically insoluble.
Claims (1)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU874229422A SU1468947A1 (en) | 1987-04-13 | 1987-04-13 | Method of recovering vanadium from hydrochloric solutions |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU874229422A SU1468947A1 (en) | 1987-04-13 | 1987-04-13 | Method of recovering vanadium from hydrochloric solutions |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU1468947A1 true SU1468947A1 (en) | 1989-03-30 |
Family
ID=21298158
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU874229422A SU1468947A1 (en) | 1987-04-13 | 1987-04-13 | Method of recovering vanadium from hydrochloric solutions |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU1468947A1 (en) |
-
1987
- 1987-04-13 SU SU874229422A patent/SU1468947A1/en active
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
Авторское свидетельство СССР № 1033441, кл. С 01 G 31/00, 1983. * |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US4039582A (en) | Method of preparing vanadium pentoxide | |
US4834952A (en) | Purification of barium values | |
US4273745A (en) | Production of molybdenum oxide from ammonium molybdate solutions | |
GB1425349A (en) | Process for extracting values from spent hydrodesulphurization catalysts | |
EP0654445A1 (en) | Method for the preparation of cerium carbonate powder | |
US4061712A (en) | Recovery of vanadium values | |
US3956474A (en) | Process for producing ammonium metatungstate from ammonium tungstate by digestion in silica | |
SU1468947A1 (en) | Method of recovering vanadium from hydrochloric solutions | |
US2327992A (en) | Process for the preparation of compounds of cerium | |
US4154802A (en) | Upgrading of magnesium containing materials | |
US4146545A (en) | Cyclic use of thallic oxide for preparing propylene oxide | |
US4626425A (en) | Recovery of tungsten from ammoniacal solutions | |
US4231994A (en) | Separation of zirconium from hafnium by solvent extraction | |
GB1192043A (en) | A Process for the Purification of Sodium Aluminate Liquors | |
US4330509A (en) | Separation of zirconium and uranium | |
US2258381A (en) | Process for the recovery of protassium salts from solutions | |
CN110468275A (en) | Remove the method for sulfate radical and the product obtained by this method in rare-earth precipitation object | |
SU982362A1 (en) | Method of extracting molybdenum | |
US2842591A (en) | Process of treating sugar beet molasses to recover barium saccharate and glutamic acid | |
JPS60245736A (en) | Method for recovering gallium | |
SU413705A1 (en) | Method of simultaneous separation of cobalt and aromatic acids from still residue of dimethylterephthalate production | |
US3709974A (en) | Vanadium recovery process | |
US2796434A (en) | Recovery of glutamic acid values | |
US3415618A (en) | Process for producing high purity aluminum nitrate solutions from low grade aluminous ores of intermediate iron content | |
KR100238105B1 (en) | Cobalt recovery method |