SU1458824A1 - Method of determining disturbed activity of blood plasma fibrinogen - Google Patents
Method of determining disturbed activity of blood plasma fibrinogen Download PDFInfo
- Publication number
- SU1458824A1 SU1458824A1 SU874196707A SU4196707A SU1458824A1 SU 1458824 A1 SU1458824 A1 SU 1458824A1 SU 874196707 A SU874196707 A SU 874196707A SU 4196707 A SU4196707 A SU 4196707A SU 1458824 A1 SU1458824 A1 SU 1458824A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- plasma
- maximum amplitude
- blood
- protamine sulfate
- solution
- Prior art date
Links
Landscapes
- Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
Abstract
Изобретение относитс к гематологии . Цель изобретени - ускорение и повып ение точности способа. Плазму крови смешивают с 1%-ным раствором протаминсульфата в соотношении This invention relates to hematology. The purpose of the invention is to accelerate and improve the accuracy of the method. The blood plasma is mixed with a 1% solution of protamine sulfate in the ratio
Description
1one
Изобретение относитс к медицине и может быть использовано дл диагностики свертывающей системы в фазе несвертываемости крови при диссеми- нированном внутрисосудистом свертывании крови в акушерской, педиатрической , хирургической и прежде всего реанимационной практике.The invention relates to medicine and can be used to diagnose the coagulation system in the phase of blood clotting during disseminated intravascular coagulation in obstetric, pediatric, surgical and, above all, reanimation practice.
Цель изобретени - ускорение и повышение точности способа.The purpose of the invention is to accelerate and improve the accuracy of the method.
Исследуемую плазму несвертывающейс крови больного смешивают с 1%-ным раствором коммерческого препарата протаминсульфата в соотношении 10-5:1 непосредственно в кювете прибора тромбоэластографа и по величине максимальной амплитуды тромбоэласто- граммы определ ют сохранность функциональной активности фибриногена: при значени х больше 30 мм как сохраннуюThe studied non-coagulable blood plasma of the patient is mixed with a 1% solution of a commercial preparation of protamine sulfate in a ratio of 10-5: 1 directly in the cuvette of the thromboelastograph apparatus and the maximum functional amplitude of fibrinogen is determined by the maximum amplitude of the thromboelastogram:
функциональную активность фибриногена , а при максимальной амплитуде менее 30 мм - нарушение или полную утрату функциональной активности фибриногена , т.е. диагностируют нарушени в собственно свертывающейс системе крови. the functional activity of fibrinogen, and with a maximum amplitude of less than 30 mm, a violation or complete loss of the functional activity of fibrinogen, i.e. diagnoses disorders in the blood coagulation system itself.
Выбор оптимальной рабочей дозы протаминсульфата (в услови х несвертывающейс крови) представлен в табл. 1. Различи между величинами максимальной амплитуды при разведени х плазмы к раствору протаминсульфата не существенны и статистически доказаны , а именно Р больше 0,05.The choice of the optimal working dose of protamine sulfate (under non-coagulating blood conditions) is presented in Table. 1. The differences between the magnitudes of the maximum amplitude at plasma dilutions to the solution of protamine sulfate are not significant and are statistically proven, namely, P is greater than 0.05.
Результаты контрол к оптимальной дозе протаминсульфата по нормальной плазме представлены в табл. 2.The results of the control to the optimal dose of protamine sulfate for normal plasma are presented in Table. 2
3 . 1458824 3 1458824
Добавление раствора протаминсуль- свертывающейс системе крови. Если фата в услови х нормокоагул ции плаз- в дозе 10:1 коагул ци отсутствует,Adding a solution of protamine-coagulable blood system. If there is no veil under the conditions of plasma normal coagulation at a dose of 10: 1, there is no coagulation,
дозу протаминсульфата увеличивают до 5:1 и провод т тромбоэластографию, а именно к 0,25 мл плазмы добавл ют 0,05 мл 1%-ного раствора протаминсульфата непосредственно в кювете прибора, провод т тромбоэластогра- 10 Фию такой смеси, рекальцифициру ее 1,29%-ным раствором хлористого кальмы не вли ет на ее максимальную амп-- литуду при соотношении 10-5:1.the dose of protamine sulfate is increased to 5: 1 and thromboelastography is performed, namely, 0.05 ml of 1% aqueous solution of protamine sulfate is added to 0.25 ml of plasma directly in the cuvette of the device, thromboelastography is carried out; A 29% calcium chloride solution does not affect its maximum amplitude at a ratio of 10–5: 1.
Способ осуществл ют следующим образом . The method is carried out as follows.
Кровь у больного забирают путем пункции вены силиконированной иглой В силиконированнуюпробирку в 3,8%- ньй раствор цитрата натри в соотношении 9:1 дл тромбоэластографии и во вторую пробирку без стабилизатора дл определени времени спонтанного общего свертывани крови. Одновременно с определением времени общего свертывани крови и/или тромбоэластографии крови из цитратной крови получают плазму центрифугированием в течение 10 мин в режиме 1500 об/мин. Тромбозластографию предпочтительнее проводить на плазме, а не на крови. В св зи с тем, что величи11ы гемато- крита крови вли ют на величины максимальной амплитуды, ре-зультаты величин .максимальной амплитуды, получаемые при тромбоэластографии плазмь, однозначны по сравнению с результатами крови. При получении данных, показывающих удлинение процесса свертывани крови по показателю времени общего свертывани крови и/или тром- боэластограмме до 30 мин и вплоть до полной несвертываемости крови, требуетс проведение специального, предлагаемого тромбоэластографичес- кого исследовани . При этом непосредственно в кювету прибора тромбо- зластографа внос т 0,27 мл плазмы несвертывающейс крови больного и 0,03 мл 1%-ного коммерческого раствора протаминсульфата, т.е. получают соотношение 9:1. Далее провод т тромбоэластографию такой смеси, реци в количестве 0,06 мл.Blood from the patient is taken by puncture of the vein with a siliconized needle B, a siliconized vial of 3.8% - ny sodium citrate solution in a ratio of 9: 1 for thromboelastography and a second tube without a stabilizer to determine the time of spontaneous total blood coagulation. Simultaneously with the determination of the time of total blood coagulation and / or thromboelastography of blood, citrate blood is obtained from the plasma by centrifugation for 10 minutes in the 1500 rpm regime. Thrombosis elastography is preferable to spend on plasma, rather than on the blood. Due to the fact that the hematocrit values of the blood affect the maximum amplitude values, the results of the maximum amplitude values obtained during plasma thromboelastography are unequivocal compared with the blood results. When obtaining data showing the lengthening of the blood coagulation process in terms of the total blood coagulation time and / or thromboelastogram to 30 minutes and up to complete blood clotting, a special proposed thromboelastographic study is required. At the same time, 0.27 ml of the patient's non-coagulating blood plasma and 0.03 ml of a 1% commercial protamine sulfate solution, i.e., are introduced into the cuvette of the thromboplastograph apparatus. get a ratio of 9: 1. Next, thromboelastography of this mixture is carried out, in an amount of 0.06 ml.
Согласно известному способу про15 ведено 60 исследований, при этомAccording to a known method, 60 studies have been conducted, while
только в 18% случаев удалось диагностировать нарушени свертывающей сие-. темы, которые оценивались как потен- циальна гиперкоагул ци . Согласно 20 предлагаемому способу проведено 23 исследовани . Во всех случа х проведена диагностика нарушений свертывающей системы.- При этом вы влены состо ни сохранности функциональной акгonly in 18% of cases it was possible to diagnose coagulation disorders. topics that were rated as potential hypercoagula. According to 20 proposed method conducted 23 studies. In all cases, diagnostics of coagulation disorders was carried out. In so doing, the state of preservation of functional acg is revealed.
25 тивности фибриногена в 68,4%, а снижение или полна утрата функциональной активности в 31,6%.The level of fibrinogen is 68.4%, and the decrease or complete loss of functional activity is 31.6%.
Сравнительный анализ результатов параллельных исследований цитратной Comparative analysis of the results of parallel citrate studies
30 плазмы несвертывающейс крови больных двум способами представлен в табл. 3.. .30 plasma non-clotting blood of patients in two ways is presented in Table. 3 ..
Данные, приведенные в таблице, проверены на содержание фибриногенаThe data in the table are tested for fibrinogen content.
с в плазме и показывают колебани его в широких пределах от 0,8 г/л до 6,1 г/л в пробах 1-7,.определенные по Рутберг и/или высаливанием .c in plasma and show its variations over a wide range from 0.8 g / l to 6.1 g / l in samples 1-7, determined by Rutberg and / or salting out.
Диагностическа информативностьDiagnostic informational content
4Q двух способов представлена в табл. 4. Пример 1, Больной К., 30 лет. Диагноз: Черепно-мозгова травма. Перелом свода и. основани черепа. Ушиб мозга. Поражение ствола мозга.4Q of the two methods are presented in Table. 4. Example 1, Patient K., 30 years old. Diagnosis: Brain Injury. Fracture and vault. base of the skull. Brain injury. Damage to the brain stem.
кальцифициру ее 1,29%-ным раствором 45 ° степени. Состо ние больного крайней степени т жести, требующее проведени искусственной вентил ции легких и других реанимационных меропри тий . Дл исследовани свертыва- чественно-количественную оценку вели- 50 ™Цей системы.кровь у больного забичины максимальной амплитуды, измер е- рают путем пункции в.ены силиконированной иглой в силиконированную пробирку в 3,8%-ный раствор цитратаcalcification with its 1.29% solution of 45 ° degree. A patient of extreme degree of severity, requiring mechanical ventilation of the lungs and other resuscitation measures. To investigate the coagulation-quantitative assessment of the magnitude of 50 ™ Tsei sistemy. The patient's blood is the maximum amplitude, measured by puncture of the vein with a siliconized needle into a siliconized tube of 3.8% citrate solution.
хлористого кальци в количестве 0,06 мл. При получении графической записи процесса коагул ции смеси по ее тромбозластограмме провод т камую в мм. При этом максимальна амплитуда , равна 30 мм и -более, указывает на функциональную активность и сохранность фибриногена, а величины менее 30 мм до О указывают на нарушение или полную утрату функциональной активности фибриногена, т.е. диагностируют нарушени в собственноcalcium chloride in the amount of 0.06 ml. Upon receipt of a graphic recording of the process of coagulation of the mixture, camia is given in mm along its thromboplastogram. At the same time, the maximum amplitude, equal to 30 mm and more, indicates the functional activity and preservation of fibrinogen, and values less than 30 mm to O indicate a violation or complete loss of the functional activity of fibrinogen, i.e. diagnose violations in the proper
натри в соотношении 9:1, а также 55 во вторую пробирку .дл определени времени спонтанного общего свертывани крови. Центрифугированием в режиме 1500 об/мин в течение 10 мин из крови получают плазму. По показателю9: 1 as well as 55 into the second tube to determine the time of spontaneous total blood coagulation. By centrifuging at 1500 rpm for 10 min, plasma is obtained from the blood. In terms of
ци в количестве 0,06 мл.qi in the amount of 0.06 ml.
Согласно известному способу проведено 60 исследований, при этомAccording to a known method conducted 60 studies, while
только в 18% случаев удалось диагностировать нарушени свертывающей сие-. темы, которые оценивались как потен- циальна гиперкоагул ци . Согласно предлагаемому способу проведено 23 исследовани . Во всех случа х проведена диагностика нарушений свертывающей системы.- При этом вы влены состо ни сохранности функциональной акгonly in 18% of cases it was possible to diagnose coagulation disorders. topics that were rated as potential hypercoagula. According to the proposed method, 23 studies were conducted. In all cases, diagnostics of coagulation disorders was carried out. In so doing, the state of preservation of functional acg is revealed.
тивности фибриногена в 68,4%, а снижение или полна утрата функциональной активности в 31,6%.fibrinogen activity in 68.4%, and a decrease or complete loss of functional activity in 31.6%.
Сравнительный анализ результатов параллельных исследований цитратной Comparative analysis of the results of parallel citrate studies
плазмы несвертывающейс крови больных двум способами представлен в табл. 3.. .Plasma of non-clotting blood of patients in two ways is presented in Table. 3 ..
Данные, приведенные в таблице, проверены на содержание фибриногенаThe data in the table are tested for fibrinogen content.
в плазме и показывают колебани его в широких пределах от 0,8 г/л до 6,1 г/л в пробах 1-7,.определенные по Рутберг и/или высаливанием .in plasma, it shows its fluctuations in a wide range from 0.8 g / l to 6.1 g / l in samples 1-7, determined by Rutberg and / or salting out.
Диагностическа информативностьDiagnostic informational content
двух способов представлена в табл. 4. Пример 1, Больной К., 30 лет. Диагноз: Черепно-мозгова травма. Перелом свода и. основани черепа. Ушиб мозга. Поражение ствола мозга.two methods are presented in Table. 4. Example 1, Patient K., 30 years old. Diagnosis: Brain Injury. Fracture and vault. base of the skull. Brain injury. Damage to the brain stem.
натри в соотношении 9:1, а также 55 во вторую пробирку .дл определени времени спонтанного общего свертывани крови. Центрифугированием в режиме 1500 об/мин в течение 10 мин из крови получают плазму. По показателю9: 1 as well as 55 into the second tube to determine the time of spontaneous total blood coagulation. By centrifuging at 1500 rpm for 10 min, plasma is obtained from the blood. In terms of
времени общего свертывани крови и по тромбоэластографическому исследованию вы вл етс несвертываемость крови в течение 30 мин от момента забора крови. Провод т тромбоэласто графическое исследование согласно известному способу, при этом обнаружено Р больше Рт f смеси здорового потенциальной гиперкоагул ции не вы влено .total blood coagulation time and thromboelastographic examination revealed blood coagulation within 30 minutes from the time of blood collection. A thromboelastographic examination was performed according to a known method, and P-more than Pt-f was detected in the healthy potential hypercoagulation mixture.
Далее тромбоэластографию провод т согласно предлагаемому способу. Непосредственно в кювету прибора тром- боэластографа Hellige (ФРГ) внос т 0,27 мл плазмы несвертывающейс крови больного и 0,03 мл 1%-ного раствора коммерческого препарата прот- аминсульфата, что соотноситс как 9:1. Провод т тромбоэластографию, рекальцифициру смесь добавлением 1, раствора хлористого кальци в количестве 0,06 мл. В результате проведени этих приемов получают тромбоэластограмму. Величина измеренной максимальной амплитуды 40 мм. По данным предлагаемого способа сделано заключение: функциональна активность фибриногена сохране- на; несвертываемость обусловлена из- бытком физиологического гепарина. По данным известного способа такого заключени сделать не удаетс , так как он не вы вл ет этих комплексны нарушений. Даны соответствующие рекомендации к проведению корригирующей терапии вы вленных нарушений. Исход заболевани - больной переведен в профильное отделение.Next, thromboelastography is performed according to the proposed method. Directly to the cuvette of the Hellige thromblastograph apparatus (HGF) 0.27 ml of the patient's non-clotting blood plasma and 0.03 ml of a 1% solution of the protamine sulfate commercial preparation are added, which correlates as 9: 1. Thromboelastography is performed, the mixture is calcified by adding 1, calcium chloride solution in an amount of 0.06 ml. As a result of these techniques, a thromboelastogram is obtained. The magnitude of the measured maximum amplitude of 40 mm. According to the data of the proposed method, a conclusion was made: the functional activity of fibrinogen is preserved; non-coagulability due to an excess of physiological heparin. According to a known method, such a conclusion cannot be made, since it does not reveal these complex violations. Corresponding recommendations are given to conduct corrective therapy of identified disorders. The outcome of the disease - the patient was transferred to a specialized department.
tt
П Р и м е Р 2. Больной Г., 39 леPRI m e R 2. Patient G., 39 le
Диагноз: Сепсис, Гнойный менингит. Цирроз печени. Состо ние больного т желое, требующее проведени реанимационных меропри тий и интенсив«ой терапии. Дл исследовани свертывающей системы кровь у больного забирают путем пункции вены силикбниро ванной иглой в силиконированнуго пробирку в 3,8%-ный раствор цитрата натри в .соотношении 9:1, а также во вторую пробирку дл определени времени общего свертывани крови. Центрифугированием в режиме 1500 об/ /мин в течение 10 мин из крови получают плазму. По показателю времени общего свертывани крови и по тррм- боэластографии вы вл етс несвертываемость крови в течение 30 мин отDiagnosis: Sepsis, Purulent meningitis. Cirrhosis of the liver. The patient's condition is severe, requiring resuscitation and intensive care. To study the coagulation system, the patient is taken by puncture of the vein with a silicon-bated needle into a siliconized tube in a 3.8% solution of sodium citrate in a ratio of 9: 1, and also into a second tube to determine the total blood coagulation time. By centrifuging at 1500 rpm for 10 minutes, plasma is obtained from the blood. In terms of the total blood coagulation time and in terms of trofibelastography, blood coagulation is detected within 30 minutes from
14588241458824
10ten
1515
момента забора крови. 11ровод 1г тром- боэластографическое исследование согласно известному способу,, при этом оказываетс Р больше Рmoment of blood sampling. 11v conductor 1g thromboelastographic study according to a known method, while this turns out to be P more P
2020
2525
смеси здорового т.е. потенциальной гиперкоагул ции не вы влено. Далее тромббэластогра- фию провод т по предлагаемому способу: непосредственно в кювету прибора тромбоэластографа Hellige (ФРГ) внос т 0,27 мл плазмы иесвертывающейс крови больного и 0,03 мл 1%-ного раствора коммерческого препарата протаминсульфата, что соотноситс как 9:1. Провод т тромбоэластографию, рекальцифициру смвсь добавлением 1,29%-ного раствора хлористого кальци в количестве 0,06 мл. В результате проведени этих приемов графической записи не получено. Дозу аминсульфата увеличивают, а именно: вновь непосредственно в кювету прибора тромбоэластографа внос т 0,25 мл плазмы несвертывающейс крови больного и 0,05 мл 1%-ного раствора препарата протаминсульфата, что соотноситс как 5:1. Провод т тромбоэластографию , рекальцифициру смесь добавлением 1,29%-ного раствора хлористого кальци в количестве 0,06 мл. В результате проведени этих приемов графическую запись не получают. Заключение: полна утрата функциональной активности фибриногена, т.е. нарушени в собственно свертывающей системе крови. По известному способу такого заключени сделать нельз . Даны соответствующие рекомендации к коррекции вы вленных нарушений. Исход заболевани - больной погиб на 9 сутки пребывани в реанимационном отделении .healthy mixtures i. potential hypercoagulation has not been identified. Next, the thrombelastography is carried out according to the proposed method: 0.27 ml of plasma of the patient's uncoagging blood and 0.03 ml of the 1% solution of the protaminesulfate commercial preparation are applied directly to the cuvette of the Hellige thromboelastograph device (HGF), which is 9: 1. Thromboelastography is performed, and calcification is removed by the addition of a 1.29% calcium chloride solution in an amount of 0.06 ml. As a result of these techniques, the graphic recording was not received. The dose of aminosulfate is increased, namely: 0.25 ml of the patient's non-clotting blood plasma and 0.05 ml of the 1% solution of the protamine sulfate preparation are applied directly into the cuvette of the thromboelastographic apparatus, which is 5: 1. Thromboelastography is performed, the mixture is recalcified by the addition of a 1.29% solution of calcium chloride in the amount of 0.06 ml. As a result of these techniques, a graphic record is not obtained. Conclusion: full loss of the functional activity of fibrinogen, i.e. disturbances in the actual blood coagulation system. According to a known method, such a conclusion cannot be made. Corresponding recommendations for the correction of revealed violations are given. Outcome of the disease - the patient died on the 9th day of his stay in the intensive care unit.
П Р и м е Р 3. Больной П., 24 г.PRIMEME 3. Patient P., 24 g.
g Диагноз: Открыта черепно-мозгова травма. Ушиб мозга. Состо ние больного т желое, требующее проведени реанимационных меропри тий и интенсивной терапии. Дл исследовани g Diagnosis: Open head injury. Brain injury. The patient's condition is severe, requiring resuscitation and intensive care. For research
Q свертывающей системы кровь у больного забирают путем пункции вены сили- конированной иглой в силиконирован- ную пробирку в 3,8%-нь й раствор цитрата натри в соотношении 9:1, аThe Q of the coagulation system takes the patient's blood by puncture a vein with a siliconized needle into a siliconized tube in a 3.8% solution of sodium citrate in a ratio of 9: 1, and
g также во вторую пробирку дл определени времени спонтанного общего свертывани крови. Центрифугировани ем в режиме 1500 об/мин в течение 10 мин из крови получают плазму. Од5g is also in the second tube to determine the time of spontaneous total blood coagulation. By centrifuging at 1500 rpm for 10 minutes, plasma is obtained from the blood. Od5
00
1515
7145882471458824
новременно с центрифугированием определ ют врем общегр свертывани цельной крови и провод т тромбоэлас- тографию крови. Вы вл ют несвертыа е- мость крови в течение 30 мин от момента забора крови по показателю вре- мени общего свертывани крови и по тромбоэластограмме. Провод т иссле- . дование согласно известному способу JQ при этом ,, больше Р здорового т.е. потенциальна гиперокоагул ци не вы вл етс ,.modernly, the whole blood coagulation time is determined by centrifugation and the blood thromboelastography is performed. Non-clotted blood is detected within 30 minutes from the moment of blood collection in terms of total blood coagulation time and thromboelastogram. Conduct research. In this case, according to the well-known JQ method, more than P is healthy. potential hyperocoagulation is not detected,.
Далее тромбоэластографию провод т согласно предлагаемому способу: непосредственно в кювету прибора тром- боэластографа Hellige (ФРГ) внос т 0,27 мл плазмы несвертывающейс крови больного и 0,03 мл 1%-ного раствора коммерческого препарата прот- аминсульфата, что соотноситс как 9:1. Провод т тромбоэластографию, рекальцифициру смесь плазмы и прот- аминсульфата добавлением 1,29%-ного раствора хлористого в количестве 0,06 мл. В результате проведени этих приемов графическую запись не получают. Дозу протаминсуль- фата увеличивают, а именно вновь непосредственно в кювету прибора тромбоэластографа внос т 0,25 мл плазмы больного и 0,05 мл 1%-ного раствора протаминсульфатаNext, the thromboelastography is performed according to the proposed method: 0.27 ml of the patient's non-coagulable blood plasma and 0.03 ml of the 1% solution of the commercial protamine sulfate drug are applied directly to the cuvette of the Hellige thromboelastographic device (HGF), which correlates as 9: one. Thromboelastography is performed, the mixture of plasma and protamine sulfate is recalcified by addition of a solution of 1.29% chloride in the amount of 0.06 ml. As a result of these techniques, a graphic record is not obtained. The dose of protamine sulfate is increased, namely, again, directly patient’s plasma and 0.05 ml of 1% solution of protamine sulfate are added directly to the cuvette of the thromboelastograph.
2020
2525
8eight
ком физиологического гепарина. Известный способ такого заключени не дает. Даны рекомендации к проведению корригирующей терапии нарушений в свертывающей системе. Исход заболевани - больной переведен в профильное отделение.com physiological heparin. The known method does not provide such a conclusion. Recommendations for corrective therapy of disorders in the coagulation system are given. The outcome of the disease - the patient was transferred to a specialized department.
П р и м е р 4. Больна В., 74 г. Диагноз: Открыта черепно-мозгова травма. Перелом основани черепа. Состо ние т желое, требующее интенсивной терапии. Дп исследовани свертывающей системы крови кровь забираетс путем пункции вены. По предварительным данным времени свертывани крови и тромбоэластографии кровь не свертываетс в течение 30 мин от момента вз ти . Исследовани согласно известному способу не вы вл ет потенциальной гиперкоагул ции. Исследовани согласно предлагаемому способу позвол ет получить тромбоэласто- графическую запись. Величина измеренной максимальной амплитуды 30 мм. Заключение: состо ние критическое, требующее немедленной коррекции. Исход болезни - больна переведена в про- фипьное отделение.PRI me R 4. Sick V., 74 g. Diagnosis: Open head injury. Fracture of the base of the skull. A severe condition requiring intensive care. In a blood coagulation test, blood is collected by puncture of a vein. According to preliminary data on clotting time and thromboelastography, the blood does not clot for 30 minutes from the moment it is taken. Research according to a known method does not reveal potential hypercoagulation. Research according to the proposed method allows to obtain a thromboelastographic recording. The magnitude of the measured maximum amplitude of 30 mm. Conclusion: a critical condition requiring immediate correction. Outcome of the disease - the patient was transferred to the professional department.
30thirty
формула изformula of
обрете.ни find
Способ определени нарушени активности фибриногена плазмы кровиMethod for determination of plasma plasma fibrinogen activity disturbance
, что COOTшси тс; как 5:1. Провод т тромбоэлас- --- ромбо эластографии центральнойwhat is COOTShsi ts; like 5: 1. Conducts thromboelas --- --- rhombo elastography central
ГаГ:« :HAG: “:
«-,-™„лгТ - -тг„:о„ г: п;Г-:.., .0 .ро; “-, - ™„ lgt - -tg “: o„ g: n; D -: .., .0 .ro;
амплитуды тромбоэластограммы и при значени х ее менее 30 мм определ ют нарушение активности.the amplitude of the thromboelastogram and, if its values are less than 30 mm, an activity disorder is determined.
По результатам предлагаемого способа сделано заключение: функциональна активность.фибриногена сохранена, несвертываемость обусловлена избыт5According to the results of the proposed method, a conclusion was made: the functional activity of the fibrinogen is preserved, the incoagulability is due to an excess of
88248824
Q Q
00
5five
8eight
ком физиологического гепарина. Известный способ такого заключени не дает. Даны рекомендации к проведению корригирующей терапии нарушений в свертывающей системе. Исход заболевани - больной переведен в профильное отделение.com physiological heparin. The known method does not provide such a conclusion. Recommendations for corrective therapy of disorders in the coagulation system are given. The outcome of the disease - the patient was transferred to a specialized department.
П р и м е р 4. Больна В., 74 г. Диагноз: Открыта черепно-мозгова травма. Перелом основани черепа. Состо ние т желое, требующее интенсивной терапии. Дп исследовани свертывающей системы крови кровь забираетс путем пункции вены. По предварительным данным времени свертывани крови и тромбоэластографии кровь не свертываетс в течение 30 мин от момента вз ти . Исследовани согласно известному способу не вы вл ет потенциальной гиперкоагул ции. Исследовани согласно предлагаемому способу позвол ет получить тромбоэласто- графическую запись. Величина измеренной максимальной амплитуды 30 мм. Заключение: состо ние критическое, требующее немедленной коррекции. Исход болезни - больна переведена в про- фипьное отделение.PRI me R 4. Sick V., 74 g. Diagnosis: Open head injury. Fracture of the base of the skull. A severe condition requiring intensive care. In a blood coagulation test, blood is collected by puncture of a vein. According to preliminary data on clotting time and thromboelastography, the blood does not clot for 30 minutes from the moment it is taken. Research according to a known method does not reveal potential hypercoagulation. Research according to the proposed method allows to obtain a thromboelastographic recording. The magnitude of the measured maximum amplitude of 30 mm. Conclusion: a critical condition requiring immediate correction. Outcome of the disease - the patient was transferred to the professional department.
30thirty
формула изformula of
обрете.ни find
Способ определени нарушени активности фибриногена плазмы кровиMethod for determination of plasma plasma fibrinogen activity disturbance
--- ромбо эластографии центральной--- rhombo elastography central
Т а б л -и ц а 1.Table 1.
Максимальна амплитуда ОMaximum amplitude O
Максимальна Maximum
амплитуда О 60 59 57 09amplitude O 60 59 57 09
. О 65 64 59 14. O 65 64 59 14
,50,50
5050
4848
1212
О70 69 65ИO70 69 65I
О.55 55 5307O.55 55 5307
. О bOt5,5 5У±6 5bt8 10,6±3,2. About bOt5.5 5U ± 6 5bt8 10.6 ± 3.2
смеси больше Р здорового mix more P healthy
смеси больше Р здорового mix more P healthy
14588241458824
10 Продолжение табл.110 Continuation of table 1
Таблица 3Table 3
Максимальна амплитуда 70Maximum amplitude 70
Максимальна амплитуда 65Maximum amplitude 65
11eleven
145882412145882412
Таблица 4Table 4
Извест- нынKnown now
ПредлагаемыйProposed
18 68,418 68.4
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU874196707A SU1458824A1 (en) | 1987-02-19 | 1987-02-19 | Method of determining disturbed activity of blood plasma fibrinogen |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU874196707A SU1458824A1 (en) | 1987-02-19 | 1987-02-19 | Method of determining disturbed activity of blood plasma fibrinogen |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU1458824A1 true SU1458824A1 (en) | 1989-02-15 |
Family
ID=21286425
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU874196707A SU1458824A1 (en) | 1987-02-19 | 1987-02-19 | Method of determining disturbed activity of blood plasma fibrinogen |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU1458824A1 (en) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2522270C2 (en) * | 2010-03-05 | 2014-07-10 | Б. Браун Мельзунген Аг | System and method of control of at least one blood parameter |
-
1987
- 1987-02-19 SU SU874196707A patent/SU1458824A1/en active
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| Раби К. В кн.: Локализованна и рассе нна внутрисосудиста коагу-. л ди . М.: Медицина, 1974, с. 95. * |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2522270C2 (en) * | 2010-03-05 | 2014-07-10 | Б. Браун Мельзунген Аг | System and method of control of at least one blood parameter |
| RU2526141C2 (en) * | 2010-03-05 | 2014-08-20 | Б. Браун Мельзунген Аг | Monitoring system and method for time period monitoring and processes of blood characteristics monitoring |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| O’brien et al. | The quantitation of platelet aggregation induced by four compounds: a study in relation to myocardial infarction | |
| Younger et al. | Relationship between arterial and peripheral venous lactate levels | |
| Van den Besselar | A comparison of INRs determined with a whole blood prothrombin time device and two international reference preparations for thromboplastin | |
| O'KELLY et al. | Bleeding time: is it a useful clinical tool? | |
| Taborski et al. | State-of-the-art patient self-management for control of oral anticoagulation | |
| Ansell et al. | Measurement of the activated partial thromboplastin time from a capillary (fingerstick) sample of whole blood: a new method for monitoring heparin therapy | |
| Bone et al. | Clinical implications of the Doppler cerebrovascular examination: a correlation with angiography. | |
| Hathaway et al. | Activated partial thromboplastin time and minor coagulopathies | |
| US4461830A (en) | Serum fibrinogen viscosity in clinical medicine | |
| Heap et al. | Are coagulation studies on blood sampled from arterial lines valid? | |
| SU1458824A1 (en) | Method of determining disturbed activity of blood plasma fibrinogen | |
| Higgins | Capillary-blood gases: To arterialize or not. | |
| McComas et al. | The nature of the electrophysiological disorder in adynamia episodica. | |
| BANNICK et al. | The erythrocyte sedimentation rate: the adequacy of a simple test and its practical application in clinical medicine | |
| LaForce et al. | Evaluation of the SonoClot Analyzer for the measurement of platelet function in whole blood | |
| Bleeker et al. | A simple method to measure the ciliary beat rate of respiratory epithelium | |
| Lambert et al. | The tri-F titer: a rapid test for estimation of plasma fibrinogen and detection of fibrinolysis, fibrin (ogen) split products, and heparin | |
| Rodman et al. | II. Problems encountered in the laboratory control of anticoagulant therapy with the one-stage determination of prothrombin complex activity | |
| Wood et al. | Measurement technique and variation in intramucosal pH. | |
| Kurec et al. | Clotting, activated partial thromboplastin and coagulation times in monitoring heparin therapy | |
| RU2109297C1 (en) | Method to determine functional state of hemostasis system | |
| RU2184967C2 (en) | Method to evaluate the degree of rheumatoid arthritis activity | |
| Montgomery Jr et al. | Continuous observations of the arterial oxygen saturation at rest and during exercise in congenital heart disease | |
| SU1469468A1 (en) | Method of determiningg hyperfibrinogenolytic activiy of blood | |
| Miller | Decreasing diagnostic blood loss for patients in critical care units |