SU145862A1

SU145862A1 - The method of obtaining disazokrasiteli

Info

Publication number: SU145862A1
Application number: SU670166A
Authority: SU
Inventors: Гаэтани Эрмано
Original assignee: РђР·РёРµРЅРґРµ РљРѕР»РѕСЂРё РќР°Р·РёРѕРЅР°Р»Рё РђС; Азиенде Колори Назионали Аффини Акна С.П.А.
Priority date: 1960-06-15
Filing date: 1960-06-15
Publication date: 1961-11-30

Description

В цел х расширени ассортимента красителей, пригодных дл непосредственного (субстантивного) окрашивани синтетических полиолефиновых волокон, предложены красители, получаемые диазотированием соответствующего производного 4-амииоазобензола и последую . щим сочетанием с соответствуюш;ей азосоставл ющей общего строени (1):,In order to expand the range of dyes suitable for direct (substantive) dyeing of synthetic polyolefin fibers, dyes have been proposed that are obtained by diazotization of the corresponding 4-amioazobenzene derivative and subsequently. combination with the azo-component of the general structure (1) :,

В которых бензольные дра могут быть замещены метильным остагком или содержать в одном дре тетрагидроароматическое кольцо, а R- остаток N, N-диметил-м-толуидина, 4-хлор-1-нафтола, 5, 6, 7, 8-тетрагидро-1-нафтола или 5, 6, 7, 8-тетрагидро-2-нафтола.In which the benzene cores can be replaced by methyl ostag or contain in one core a tetrahydroaromatic ring, and R is the residue of N, N-dimethyl-m-toluidine, 4-chloro-1-naphthol, 5, 6, 7, 8-tetrahydro-1 -naphthol or 5, 6, 7, 8-tetrahydro-2-naphthol.

Пример. Диазотируют известным способом 22,5 г 4-амино-3-2димегилазобензола и полученное таким путем диазосоединение ввод т в раствор тетрагидробетанафтола, который приготовл ют из 16. г см гчител , растворенного в 200 мл воды, 15 г раствора едкого натра (36 Бомэ) и 35 г 30%-ного раствора аммиака. Реакци протекает оченьExample. In a known manner, 22.5 g of 4-amino-3-2 dimethyl-isobenzene are diazotized and the diazo compound thus obtained is introduced into a solution of tetrahydrobetanaphthol, which is prepared from 16. g cmchitel dissolved in 200 ml of water, 15 g of sodium hydroxide solution (36 Bome) and 35 g of a 30% ammonia solution. The reaction proceeds very

Л I458G2- 2 быстро . Осаждающуюс}, дисазокраску отфильтровывают, промывают ло нейтральной реакции, сушат и получают коричнево-желтый порашок (температура плавлени 138) с формулой (2):L i458g2-2 fast. The sedimented} disazocolour is filtered off, washed with a neutral reaction, dried and a brown-yellow dye is obtained (melting point 138) with the formula (2):

(1)(one)

-NsN-R-NsN-R

-,,ОН-,,HE

/ /

Этот краситель окрашивает пблиолефииовые волокна в рко-красный цвет.This dye dyes the pliolefi fibers in bright red.

Тем же методом, но примен в качестве исходных веществ 4-амино-2 ,3-диметилазобензол илп 4-амино-2,2-диметилазобензол, получают оранжевые красители, обладающие аналогичными свойствами и несколько более желтым оттенком.By the same method, but using 4-amino-2, 3-dimethyl-isobenzene or 4-amino-2,2-dimethyl-isobenzene as starting materials, orange dyes are obtained with similar properties and a slightly more yellow tint.

Пример 2. Диазотируют известным способом 10,7 г мета-тацндина и к полученному диазосоединению добавл ют раствор 14,7 г тстрагидроальфанафтиламина в 300 мл воды и 13 г 30%-ной сол ной кислоты . Смесь выдерживают при 10° и при этой температуре нейтрализуют, свободную минеральную кислоту, добавл по капл м 50%-ный раствор уксусно-к 1слого натри . По окончании этой реакции смесь подогревают до 60°, охлаждают и фильтруют. Отжатый на фильтре осадок помещают в 400 мл воды, добавл ют 30 г 30%-нок сол ной кислоты к диазотируют аминоазосоедннение соответствующим количеством ни-, трита. ,.Example 2. 10.7 g of m-tacindine are diazotized in a known manner, and a solution of 14.7 g of strashydroalpha naftylamine in 300 ml of water and 13 g of 30% hydrochloric acid are added to the obtained diazo compound. The mixture was kept at 10 ° C and the free mineral acid was neutralized at this temperature by adding dropwise a 50% solution of acetic acid to 1M sodium. At the end of this reaction, the mixture is heated to 60 °, cooled and filtered. The precipitate pressed on the filter is placed in 400 ml of water, 30 g of 30% hydrochloric acid are added to the amino nitrogen compound to diazotize the corresponding amount of ni-, trit. ,

Полученное таким путем диазосоедине |ис добавл ют -к раствору 14,5 г N, N-димeтил-мeJтaтoлyидинa в 30 мл воды и 15 г 30%-ной сол ной кислоты. Полученную смесь нейтрализ ют раствором уксуснокислого натри .The diazo compound [ya] thus obtained is added to a solution of 14.5 g of N, N-dimethyl-methyl-tatolyoidine in 30 ml of water and 15 g of 30% hydrochloric acid. The resulting mixture is neutralized with sodium acetate solution.

Образовавшийс краситель отфильтровывают, промывают и сушат . Он плавитс при 153-154 и имеет формулу (3):The resulting dye is filtered, washed and dried. It melts at 153-154 and has the formula (3):

.v .си ,.v .si,

/ /

CiIJj СНг I - I CfK, - СНCiIJj SNg I - I CfK, - CH

Этот краситель окрашивает полиолефиновые волокна в красниоранжсзые оттенки.This dye dyes polyolefin fibers in red and orange shades.

Пример 3. Из 4-амино-2,3-диметилазобензола и тетрагидр.оальфанафтола провод т синтез по примеру 1 и получают краситель, имеющий формулу (4):Example 3. From 4-amino-2,3-dimethylazobenzene and tetrahydro-o-alphan naphthol, the synthesis according to example 1 is carried out and a dye having formula (4) is obtained:

XчHh

(2)(2)

сн, с.+ь , - Сн,Sn, S. + i, - Sn,

).сн,. -N: (3)). -N: (3)