SU1458390A1 - Mol determining biological activity of soil - Google Patents
Mol determining biological activity of soil Download PDFInfo
- Publication number
- SU1458390A1 SU1458390A1 SU874216346A SU4216346A SU1458390A1 SU 1458390 A1 SU1458390 A1 SU 1458390A1 SU 874216346 A SU874216346 A SU 874216346A SU 4216346 A SU4216346 A SU 4216346A SU 1458390 A1 SU1458390 A1 SU 1458390A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- soil
- urea
- results
- biological activity
- experience
- Prior art date
Links
Landscapes
- Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)
Abstract
Изобретение относитс к области агробиологии, преимущественно сельс кохоз йственной и почвенной микробио ,логии. Цель т упрощение и ускорение анализа. Способ заключаетс в том, что в увлажненную до пастообразного состо ни почву внос т мочевину The invention relates to the field of agrobiology, mainly agricultural and soil microbiology, logy. The goal is to simplify and speed up the analysis. The method consists in that urea is introduced into the soil moistened to a pasty state.
Description
1one
Изобретение относитс к агробиологии , преимущественно к .сельскохоз йственной и почвенной микробиоло-. гии.результаты его применил могут быть использованы как важный биологический показатель уровн почвенного плодороди и степени вли ни антропогенных факторов (например, загр знени почв) на функциональные свойства почвенной микробиоты.The invention relates to agrobiology, mainly to agricultural and soil microbiological. The results of its application can be used as an important biological indicator of the level of soil fertility and the degree of influence of anthropogenic factors (for example, soil contamination) on the functional properties of the soil microbiota.
Цель изобретени - упрощение и ускорение анализа путем использовани простых и в любых услови х доступных методических приемов, что обеспечивает возможность проведени соот- ветствукщих анализов в массовых количествах .The purpose of the invention is to simplify and accelerate the analysis by using simple and in any conditions available methodological techniques, which makes it possible to carry out the corresponding analyzes in mass quantities.
Способ заключаетс в том, что в увлажненную до пастообразного состо ни почву внос т легкодоступное дл микроорганизмов органическое вещество . В качестве вещества используют мочевину, при разложении которой образуетс большое . количество летучей щелочи - аммиака. Над образцом изучаемой почвы помещают влажную полоску индикаторной бумаги (кусок фильтровальной бумаги, пропитанной уни- . версальным индикатором, или любой другой индикаторной с широким диапазоном вы вл емых значений рН) с рН, близким к нейтральному. По мег .ре разложени мочевины и улетучива- ни аммиака воздушна среда над почвой приобретает щелочную реакцию и индикаторна полоска измен ет окраску . Пользу сь соответствук цей калориметрической шкалой, визуально устанавсдThe method consists in introducing easily accessible organic matter into the soil that has been moistened to a paste-like state. Urea is used as a substance, the decomposition of which produces a large amount. the amount of volatile alkali is ammonia. A wet strip of indicator paper (a piece of filter paper impregnated with a universal indicator, or any other indicator with a wide range of detectable pH values) with a pH close to neutral is placed over the sample of the soil studied. In terms of the decomposition of urea and volatilization by ammonia, the air above the soil acquires an alkaline reaction and the indicator strip changes color. Use a corresponding calorimeter scale visually set
00 оо ф00 oo f
3145839031458390
ливают зависимость величины рН инди10pH value of indi
2020
каторной полоски от времени экспозиции и по характеру полученной зависимости суд т о биологической активности почвы,the cathator strip from the time of exposure and the nature of the resulting dependence judge the biological activity of the soil,
В зависимости от типа изучаемой почвы количество вносимой мочевины целесообразно варьировать; дл почв нечерноземной зоны оптимальными вл ютс навески в количестве 0,5-1,0 гDepending on the type of soil studied, the amount of urea applied is advisable to vary; for soils of the non-chernozem zone, weights of 0.5-1.0 g are optimal.
а дл степных почв - в количестве ,0 г на 100 г почвы. При меньших навесках скорость реакции снижаетс , при больших ухудшаетс сходи- 15 мость результатов параллельных определений (без заметного возрастани скорости реакции).and for steppe soils - in the amount of, 0 g per 100 g of soil. With smaller weights, the reaction rate decreases, and with larger weights, the convergence of the results of parallel determinations worsens (without a noticeable increase in the reaction rate).
Пример 1. В три чашки Петри диаметром 10 см внос .т по .50 г увлажненной до пастообразного состо ни окультуренной дерново-подзолистой почвы и по 0,125 г мочевины, растворенной в небольшом количестве воды (внесли при увлажнении почвы до пастообразного состо ни ).. Содержимое чашек тщательно перемешивают и равномерно распредел ют по дну чашек, К внутренней поверхности каждой крышки перед тем, как накрыть ею чашку, прикрепл ют по влажной полоске фильтровальной бумаги, пропитанной универсальным индикатором, при рН 6,5 |Наход ща с во влажном состо нии бумага прочно удерживаетс на стекле и не соприкасаетс с поверхностью почвы. Во избежание ее быстрого высыхани чашки помещают во влажную ка|меру (эксикатор с водой), В качестве контрол в эксикатор помещают такжеExample 1. In three Petri dishes with a diameter of 10 cm, bring in .50 g of the cultivated sod-podzolic soil moisturized to a pastelike state and 0.125 g of urea dissolved in a small amount of water (made up to a pastelike state when moistened). The contents of the cups are thoroughly mixed and evenly distributed across the bottom of the cups. To the inner surface of each lid, before covering the cup with it, they are attached to a wet strip of filter paper impregnated with a universal indicator, at pH 6.5 | When standing, the paper is firmly held on the glass and does not come into contact with the soil surface. To avoid its quick drying, the cups are placed in a wet chamber (a desiccator with water). As a control, a desiccator is also placed.
Полученные результаты представлены в т абл, 1,The results are presented in t abl, 1,
Пример 2, Опыт провод т с той же почвой и по той же схеме, что в примере 1, но с навесками мочевины по 0,25 г.Example 2 The experiment was carried out with the same soil and according to the same scheme as in example 1, but with urea weights of 0.25 g.
Результаты представлены в табл.2,The results are presented in table 2,
П р и м е р 3, Опыт провод т по той же схеме и с той же почвой, что в примере 1, но с навеской мочевины, равной 0,5 г.EXAMPLE 3 The experiment was carried out in the same way and with the same soil as in Example 1, but with a urea sample of 0.5 g.
Результаты представлены в табл.3.The results are presented in table 3.
Пример4, Опыт провод т с ти пичным целинным черноземом по описан ной схеме. Навеска мочевины 0,5 г.Example 4, The experiment was carried out with typical virgin chernozem according to the described scheme. The urea sample 0.5 g
Результаты представлены в табл,4,The results are presented in table, 4,
П р и м е р 5о Опыт, проведен по описанной схеме с образцами окультуренного чернозема (пашн ), вз тыми на разных рассто ни х от загр зн юще го окружающую среду металлургического комбината. Навеска мочевины 1,0 гEXAMPLE The experiment was carried out according to the described scheme with samples of cultivated black soil (arable land) taken at different distances from the environmental pollution of the metallurgical plant. Urea Suspension 1.0 g
Результаты, представленные вThe results presented in
30thirty
табл,5, свидетельствуют об увеличе-; НИИ биологической активности почвы по мере удалени от комбината.table, 5, indicate an increase; The Scientific Research Institute of Soil Biological Activity as it moves away from the plant.
Приведенные в табл,1-3 данные под тверждают, что использование навески мочевины в количестве 0,125 г при огщеделении биологической активности . дерново-подзолистой почвы дает заниженные результаты, при навесках 0,25 35 и 0,5 г результаты оказ.ываютс одйо- значными .The data given in Tables 1–3 confirm that the use of a urea sample in the amount of 0.125 g in the process of biological isolation. sod-podzolic soil gives underestimated results, with weights of 0.25 35 and 0.5 g, the results are single-valued.
Эффективность прелагаемого спосо ба обусловлена простотой его выполне ни ,исключением необходимости испольThe efficiency of the proposed method is due to the simplicity of its implementation, with the exception of the need to use
J. а - ,11- . л.л, «..Mf J. a -, 11-. ll, "..Mf
чашки без почвы, но с 0,25 г мочеви- зовани дорогосто щего оборудовани .cups without soil, but with 0.25 grams of expensive equipment.
;ны (слегка увлажненной) и с индикаторной полоской на крьшке.; us (slightly moisturized) and with an indicator strip on the cover.
Предварительно установлено, что навеска в количестве 45-50 г вл етс оптимальной при использовании чашки указанного диаметра. Она обеспечивает быстрое насьпцение атмосферы над почвой аммиаком при сохранеотсутствием относительно трудоемких манипул ций и ускорением получени результатов (врем , требуемое дл проведени анализа, сокращаетс по 45 сравнению с известным способом в 5-10 раз ), что обеспечивает возможность проведени массовых анализов.It has been previously found that a weight of 45-50 grams is optimal when using a cup of the specified diameter. It provides a rapid incrimination of the atmosphere over the soil with ammonia, while retaining the absence of relatively laborious manipulations and speeding up the results (the time required for the analysis is reduced by 45-10 compared with the known method), which makes it possible to carry out mass analyzes.
На основании полученных данных можно заключить, что в почвах с выНа основании полученных данных можно заключить, что в почвах с вынии достаточного воздушного простран-„On the basis of the obtained data, it can be concluded that in soils, based on the obtained data, it can be concluded that in soils with sufficient airspace
ства между поверхностью йочвьт и крьш1- ° биологической активностью повы- кой чашки, предохран ющего индикатор- Р - обнаруживает- иую полоску от соприкосновени с поч- 1-2.5 ч.после начала опыта.between the surface of the soil and the larch of the biological activity of the cup, which protects the indicator P, reveals a strip from contact with the soil 1-2.5 hours after the start of the experiment.
Claims (1)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU874216346A SU1458390A1 (en) | 1987-03-30 | 1987-03-30 | Mol determining biological activity of soil |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU874216346A SU1458390A1 (en) | 1987-03-30 | 1987-03-30 | Mol determining biological activity of soil |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU1458390A1 true SU1458390A1 (en) | 1989-02-15 |
Family
ID=21293254
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU874216346A SU1458390A1 (en) | 1987-03-30 | 1987-03-30 | Mol determining biological activity of soil |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU1458390A1 (en) |
-
1987
- 1987-03-30 SU SU874216346A patent/SU1458390A1/en active
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
Методы почвенной микробиологии и биохимии, МГУ, 1980, с. 114.. Haanstra L. and Doelman Р. Gluta- mic acid decomposition ав a sensitive measure of heavy metal pollution in soil, - Soil Biol. Bioch, 1984, , № 6, p. 595-600. * |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
Rossel et al. | Laboratory evaluation of a proximal sensing technique for simultaneous measurement of soil clay and water content | |
Gillespie | Reduction potentials of bacterial culture and of water-logged soils | |
HÄLLGREN et al. | Effects of SO2 on photosynthesis and nitrogen fixation | |
Gavin | Analytical microbiology: II. The diffusion methods | |
GB1467439A (en) | Method for determination of the presence of antibiotics | |
Hoeniger | Cellular changes accompanying the swarming of Proteus mirabilis: ii. Observations of stained organisms | |
ATE12520T1 (en) | METHOD OF OBSERVING THE DEVELOPMENT OF MICROORGANISMS. | |
YANAGITA et al. | Growth and cytochemical differentiation of mold colonies | |
Greathouse et al. | Determining Deterioration of Cellulose Caused by Fungi. Improvements In Methods | |
US6391262B1 (en) | Test kit for measuring volatile ammonia in biological sample | |
Fretheim et al. | Influence of generation temperature on the chemical composition, antioxidative, and antimicrobial effects of wood smoke | |
SU1458390A1 (en) | Mol determining biological activity of soil | |
Norris et al. | The microbiological assay of inositol with a strain of Schizosaccharomyces pombe | |
Erikson | Differentiation of the vegetative and sporogenous phases of the actinomycetes: 1. The lipid nature of the outer wall of the aerial mycelium | |
O'Toole et al. | A comparative study of urease activities in pasture and tillage soils | |
ATE32235T1 (en) | METHOD AND DEVICE FOR DEMONSTRATING THE ACTIVITY OF A SUBSTANCE OF THE BACTERIOPHAGIC TYPE ON A MICRO-ORGANISM OR ON A MIXTURE OF LACTIC-ACID MICRO-ORGANISMS. | |
US4720453A (en) | Detecting environmental pollutants with protoplasts in alginate matrix | |
RU2460071C2 (en) | Method of determining bioactivity of soil, water, wastes and preparations based on humic substances | |
DE906156C (en) | Process for carrying out fermentation reactions | |
Joko et al. | Identification of soil properties and organophosphate residues from agricultural land in Wanasari sub-District, Brebes, Indonesia | |
EP0112077A1 (en) | Diagnostic test probe | |
SU1626240A1 (en) | Method of assessing pollution of soil with petroleum products | |
Eigsti | Methods for growing pollen tubes for physiological and cytological studies | |
Tuttle et al. | Oxidation-reduction studies of growth and differentiation of species of Brucella | |
RU2671478C1 (en) | Method for determining aggressiveness of microorganisms-degraders of polymeric materials |