SU1456884A1 - Method of quantitative analysis of tin - Google Patents

Method of quantitative analysis of tin Download PDF

Info

Publication number
SU1456884A1
SU1456884A1 SU864162348A SU4162348A SU1456884A1 SU 1456884 A1 SU1456884 A1 SU 1456884A1 SU 864162348 A SU864162348 A SU 864162348A SU 4162348 A SU4162348 A SU 4162348A SU 1456884 A1 SU1456884 A1 SU 1456884A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
tin
determination
sensitivity
selectivity
pyridine
Prior art date
Application number
SU864162348A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Иван Трифонович Поляков
Александр Петрович Говорун
Евгений Владимирович Кучинский
Елена Васильевна Лыско
Ольга Витальевна Мартынова
Original Assignee
Войсковая часть 61469
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Войсковая часть 61469 filed Critical Войсковая часть 61469
Priority to SU864162348A priority Critical patent/SU1456884A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU1456884A1 publication Critical patent/SU1456884A1/en

Links

Landscapes

  • Investigating Or Analyzing Non-Biological Materials By The Use Of Chemical Means (AREA)

Abstract

Изобретение относитс  к области аналитической химии, в частности к фотометрическим методам анализа, и может быть использовано дл  определени  олова в различных природных и технологических объектах. Целью изобретени   вл етс  повьшение чувствительности и селективности определени . Способ заключаетс  в том, что олово перевод т в комплексное соединение с CJ-брюм-п-нитроацетофеноном в присутствии пиридина в среде диме- тилсульфоксида и фотометрируют при длине волны 498 нм. Чувствительность 1-10 мг/мл, определению олова не мешают B,Cr(III), Си, Со, Fe, Mg, Mn и др. элементы. 1 табл.The invention relates to the field of analytical chemistry, in particular to photometric methods of analysis, and can be used to determine tin in various natural and technological objects. The aim of the invention is to increase the sensitivity and selectivity of the determination. The method consists in transferring the tin to the complex with CJ-Bryum-p-nitroacetophenone in the presence of pyridine in dimethyl sulfoxide and photometreize it at a wavelength of 498 nm. The sensitivity of 1-10 mg / ml, the determination of tin does not interfere with B, Cr (III), Cu, Co, Fe, Mg, Mn, and other elements. 1 tab.

Description

1one

Изобретение относитс  к аналитической химии, в частности к фотометрическим методам анализа, и может быть использовано дл  определени  олова в различных природных и технологических объектах.The invention relates to analytical chemistry, in particular, to photometric methods of analysis, and can be used to determine tin in various natural and technological objects.

Целью изобретени   вл етс  повышение чувствительности к селективности определени .The aim of the invention is to increase the sensitivity to the determination selectivity.

Пример. При определении олова в природной воде 250-300 мл профильтрованной через ватный тампон воды упаривают на ротационном испарителе до сухого остатка, которьй затем раствор ют в 5-6 мл диметилсуль- фоксида (ДМСО). К 1 мл пробы воды в ДМСО прибавл ют.О мкл пиридина и 1 мл раствора со -бром-п-нитроацето- фенона (БНАФ) в ДМСО с концентрацией 7 мг/мл.Example. In the determination of tin in natural water, 250-300 ml of water filtered through a cotton swab are evaporated on a rotary evaporator to a dry residue, which is then dissolved in 5-6 ml of dimethyl sulfoxide (DMSO). To 1 ml of a sample of water in DMSO is added. About μl of pyridine and 1 ml of a solution of co-bromo-p-nitroacetophenone (BNAF) in DMSO with a concentration of 7 mg / ml.

Полученную смесь перемешивают и фотометрируют на длине волны 498 нм. Чувствительность определени  . 1« 10 мг/мл. Селективность характеризуетс  тем, что определению не мешают В, Cr(III), Си, Со, Fe, Mg,Mn и др. элементы.The resulting mixture is stirred and photometrically at a wavelength of 498 nm. Sensitivity of determination. 1 "10 mg / ml. Selectivity is characterized by the fact that B, Cr (III), Cu, Co, Fe, Mg, Mn, and other elements do not interfere with the determination.

В таблице приведены экспериментальные данные, характеризующие вли ние реакционной среды на величину оптической плотности раствора пробы, с концентрацией олова 0,1 мг/мл, при оптимальных содержани х остальньк реагентов, указанных в примере реализации способа.The table shows the experimental data characterizing the influence of the reaction medium on the optical density of the sample solution, with a tin concentration of 0.1 mg / ml, with optimal contents of the remaining reagents indicated in the example of the method.

РастворительSolvent

Этанол АцетонEthanol Acetone

II

Оптическа  плотностьOptical density

0,080 0,00.080 0.0

РастворительSolvent

011тическа  плотность011 tic density

Вода ДМСОWater DMSO

3145688431456884

Продолжение таблицы шают В,Сг(III),Cu,Co,Fe,Mg,Mn и другие элементы.The continuation of the table is B, Cr (III), Cu, Co, Fe, Mg, Mn and other elements.

Claims (1)

Формула изобретени Invention Formula Способ количественного определени  олова, включающий перевод его в комплексное соединение с органическим реагентом в кислой среде и после0 ,0 1,630The method of quantitative determination of tin, including translating it into a complex compound with an organic reagent in an acidic medium and after 0, 0 1,630 10ten Экспериментами также установлено, что оптимальные концентрации реагентов составл ет: БНАФ 7-10 мг/мл, пиридина 0,4-0,5 об.%.Experiments also found that the optimal concentrations of the reagents are: BNAF 7-10 mg / ml, pyridine 0.4-0.5% by volume. Предлагаемый способ обеспечивает чувствительность определени  олова 1-10 мг/мл (известный способ 1 « к 10 мг /мл) , селективность характеризуетс  тем, что определению не меСпособ количественного определени  олова, включающий перевод его в комплексное соединение с органическим реагентом в кислой среде и послеThe proposed method provides the sensitivity of tin determination 1-10 mg / ml (known method 1 "to 10 mg / ml), the selectivity is characterized by the fact that determination is not a method for quantitative determination of tin, including its conversion into a complex compound with an organic reagent in an acidic medium and after дующее фотометрирование, отличающийс  тем, что, с целью повьппени  чувствительности и селективности определени , в качестве органического реагента используют О - бром-п-нитроацетофенон, а реакцию комплексообразовани  осуществл ют в присутствии пиридина в среде диме- тилсульфоксида.Photometric dosing, characterized in that O-bromo-p-nitroacetophenone is used as an organic reagent for the purpose of sensitivity and selectivity, and the complexation reaction is carried out in the presence of pyridine in dimethyl sulfoxide.
SU864162348A 1986-12-18 1986-12-18 Method of quantitative analysis of tin SU1456884A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU864162348A SU1456884A1 (en) 1986-12-18 1986-12-18 Method of quantitative analysis of tin

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU864162348A SU1456884A1 (en) 1986-12-18 1986-12-18 Method of quantitative analysis of tin

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1456884A1 true SU1456884A1 (en) 1989-02-07

Family

ID=21273256

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU864162348A SU1456884A1 (en) 1986-12-18 1986-12-18 Method of quantitative analysis of tin

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU1456884A1 (en)

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Файгль Ф.,Ангер В. Капельный анализ неорганических веществ. М Мир, 1976, с.5-13. Хольцбехер и др Органические реагенты в неорганическом анализе. - М.: Мир, 1979, с.479-482. *

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Stegemann et al. Determination of hydroxyproline
Peterson Improved spectrophotometric procedure for determination of serum iron using 4, 7-diphenyl-1, 10-phenanthroline
JPH0137694B2 (en)
CN108689933A (en) A kind of hypochlorous fluorescence probe of quick high-selectivity analysis
Cohn Jr et al. A microfluorometric method for the determination of agmatine
Zak et al. A study of several color reactions for the determination of cholesterol
SU1456884A1 (en) Method of quantitative analysis of tin
Schmall et al. Colorimetric determination of ascorbic acid
Watanabe et al. A new fluorimetric method for the determination of 3-hydroxykynurenine
Juni et al. Determination of carbonyl acids formed upon periodate oxidation. I. Assay procedure
CN108801993A (en) A kind of hypochlorous kit of quick high-selectivity analysis
CN108623522A (en) A kind of hypochlorous method of quick high-selectivity detection
Reader Fluorimetric quantitation of protein using the reactive compound fluorescamine
Weissler Fluorometric analysis
US4567148A (en) Method for quantitatively determining the amount of hemoglobin in a biological sample
EP0095302B1 (en) Improved specimen slide for occult blood testing
CN108587606A (en) A kind of quick high-selectivity analyzes the purposes of hypochlorous fluorescence probe
SU1422144A1 (en) Method of tallium analysis
SU1456849A1 (en) Method of analyzing salicylic acid and methyl salicylate in aqueous solutions
US5229296A (en) Use of polymer-copper complex to control interference of biological substances in colorimetric test systems
JPS5938651A (en) Quantitative analysis of catecholamine
CN110938051B (en) Probe for efficiently detecting mercury ions, preparation method and application
RU1824551C (en) Method for quantitative determination of europium contained in rock
SU1262372A1 (en) Method of identifying copper (ii)
RU1831676C (en) Determination of