SU14476A1 - Method for the catalytic reduction of carbon dioxide - Google Patents
Method for the catalytic reduction of carbon dioxideInfo
- Publication number
- SU14476A1 SU14476A1 SU10760L SU10760L SU14476A1 SU 14476 A1 SU14476 A1 SU 14476A1 SU 10760 L SU10760 L SU 10760L SU 10760 L SU10760 L SU 10760L SU 14476 A1 SU14476 A1 SU 14476A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- carbon dioxide
- catalytic reduction
- copper
- hydrogen
- mixture
- Prior art date
Links
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Catalysts (AREA)
Description
В патентах Х9№ 14474 и 14475 «писаны способы получени метилового спирта и других органических соединений восстановлением окиси углерода водородом в присутствии катализаторов.Patents X9 No. 14474 and 14475 "describe methods for producing methyl alcohol and other organic compounds by reducing carbon monoxide with hydrogen in the presence of catalysts.
В предлагаемом способе восстановительному процессу в присутствии катализаторов подвергают углекислоту,-. при чем в результате процесса образуютс соединени , содержащие кислород, в особенности метиловый спирт. Самый прдцесс осуществл етс таким образом, что смесь углекислоты и водорода под давлением и при поаышенной температуре приводитс в соприкосновеннее катализаторами, содержащими медь, серебро или золото и, кроме того, ванадий, хром и: марганец, или близкие им элементы 5, б и 7 групп периодической системы, или бор, или несколько этих элементов, или соединени их. Приготовление катализаторов может производитьс разнообразными приемами . Можно смешивать каталитически действующие металлы-медь, серебро илиIn the proposed method, the carbon dioxide is subjected to a reducing process in the presence of catalysts, -. As a result of the process, compounds containing oxygen, especially methyl alcohol, are formed. The very process is carried out in such a way that the mixture of carbon dioxide and hydrogen under pressure and at elevated temperatures is brought into contact with catalysts containing copper, silver or gold and, moreover, vanadium, chromium and: manganese, or similar elements 5, b and 7 groups of the periodic system, or boron, or several of these elements, or their compounds. The preparation of catalysts can be carried out in a variety of ways. You can mix catalytically active metals — copper, silver, or
золото-с упом нутыми выше активато рами, напр., с их кислородными соединени ми , как-то борна кислота, ванадиева кислота, или примен ть в качестве катализаторов, или л их получени просто соли каталитически действующих металлов, смешанные с кислородными соединени ми названных активаторов, напр., с ванадиевой, хромовой, марганцевой и борной кислотами. Возможно также осуществл ть разнообразные комбинации, примен одновременно один или несколько из вышеназванных катализаторов гидрировани , содержащих указанные и другие активаторы.gold-with the above-mentioned activators, for example, with their oxygen compounds, such as boric acid, vanadic acid, or used as catalysts, or for their preparation, simply salts of catalytically active metals mixed with oxygen compounds called activators, for example, with vanadic, chromic, manganese and boric acids. It is also possible to carry out various combinations using one or more of the above hydrogenation catalysts containing these and other activators at the same time.
Пример 1. В раствор 56 ч. хромовокислого кали вводитс 50 ч. асбестовой ваты; по добавлений раствора 70 ч. азотнокислой меди на асбестовом волокне осаждают хромовокислую медь. Жидкость отфильтровывают, моют, сушат, разрыхл ют асбестовую вату и восстанавливают ее при 200-300° в струе водорода. Получают катализатор значительной активности который в присутствии воды может при действии водорода под давлени м и при 320° гидрировать углекислоту, превратив ее в чистый метиловый спирт. Другим примером контактной массы может служить смесь окислов или углекислых соединений меди и цинка в отношении 1 ат. в, меди к 2 ат. в.цинка с /2 м, в. хромовой кислоты, при помощи такой массы получают после восстановлени из смеси 10-iS /o углекислоты и 90-85°/о водорода при 310° и 150 атм давлеци благопри тный выход меп ловото спирта. Значительные количества метилового спирта образуютс также, если пропускать над описанными кйнтактньши массами при указанных услови х, вместо упом нутой газовой смеси, смесь, составленную из углекислоты и 60- 40% водорода. Работа при более высоких температурах, напр., при 400° и выше, целесообразно повышать/ и давление.Example 1. In a solution of 56 parts of potassium chromate, 50 parts of asbestos cotton are introduced; By adding a solution of 70 parts of copper nitrate on the asbestos fiber, copper chromate is precipitated. The liquid is filtered, washed, dried, loosened asbestos cotton and restored it at 200-300 ° in a stream of hydrogen. A catalyst of significant activity is obtained which, in the presence of water, can hydrogenate carbon dioxide at 320 ° under the action of hydrogen under pressure and convert it into pure methyl alcohol. Another example of a contact mass can be a mixture of oxides or carbonic compounds of copper and zinc with respect to 1 at. in, copper to 2 at. v.tsinka with / 2 m, c. chromic acid, using such a mass, is obtained, after reduction from carbon dioxide 10-iS / o and 90-85% hydrogen at 310 ° and 150 atm, to pressure a favorable yield of alcohol. Significant amounts of methyl alcohol are also formed, if one passes over the described pressure levels under these conditions, instead of the gas mixture, a mixture composed of carbon dioxide and 60-40% hydrogen. Work at higher temperatures, for example, at 400 ° and above, it is advisable to increase / and pressure.
Пример 2. Водный раствор азотнокислых меди и марганца, соответствен ,но 91, 78 в. ч. меди и 55 в. ч. марганца, разбавл етс при температуре кипени содой. Отфильтрованный осадок размешиваетс с прибавлением воды в жидкое тесто, к которому добавл ютс 150 об. ч. пемзь. При посто нном помешивании смесь выпариваетс досуха. Катализатор восстанавливаетс в струе водорода при 250°; пропуска смесь углекислоты и водорода с 10-20 об. % углекйслотьг при 350° и 100 атм давлени над этим катализатором получают при охлаждении выход щего из контактного помещени газового потока благопри тный выход вод нистой жидкости, содержащей спирты , альдегиды, кетоны и жирные кислотыExample 2. An aqueous solution of copper and manganese nitrate, respectively, but 91, 78 c. including copper and 55 c. manganese, diluted at the boiling point with soda. The filter cake is stirred with the addition of water to the batter, to which 150 vol. H. Pumice. With constant stirring, the mixture is evaporated to dryness. The catalyst is reduced in a stream of hydrogen at 250 °; passes a mixture of carbon dioxide and hydrogen from 10-20 vol. % carbon dioxide at 350 ° C and 100 atm of pressure over this catalyst, while cooling the gas flow leaving the contact room, a favorable yield of aqueous liquid containing alcohols, aldehydes, ketones and fatty acids is obtained.
высшего пор дка.higher order
f If I
Предмет патента.The subject of the patent.
Способ кач алитического восстановлени двуокиси углерода, при повышенной температуре и нормальном или повышенном давлении, отличающейс тем, что в качестве катализаторов примен ют медь, серебро, золото или никкель отдельно или вместе с ванадием, хромом, марганцем или др5тими близкими им элементами; 5, 6 и 7 группы или бора, либо смеси их или их соединений.A method for the qualitative reduction of carbon dioxide at elevated temperature and normal or elevated pressure, characterized in that copper, silver, gold or nickel are used as catalysts separately or together with vanadium, chromium, manganese or other closely related elements; 5, 6 and 7 groups or boron, or a mixture of them or their compounds.
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU10760A SU14474A1 (en) | 1926-09-06 | 1926-09-06 | Methanol production method |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU14476A1 true SU14476A1 (en) | 1930-03-31 |
Family
ID=48335318
Family Applications (4)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU10760K SU14475A1 (en) | 1926-09-06 | 1926-09-06 | Methanol production method |
SU10760A SU14474A1 (en) | 1926-09-06 | 1926-09-06 | Methanol production method |
SU10760M SU14477A1 (en) | 1926-09-06 | 1926-09-06 | Method for the catalytic reduction of carbon monoxide at elevated temperature and pressure |
SU10760L SU14476A1 (en) | 1926-09-06 | 1926-09-06 | Method for the catalytic reduction of carbon dioxide |
Family Applications Before (3)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU10760K SU14475A1 (en) | 1926-09-06 | 1926-09-06 | Methanol production method |
SU10760A SU14474A1 (en) | 1926-09-06 | 1926-09-06 | Methanol production method |
SU10760M SU14477A1 (en) | 1926-09-06 | 1926-09-06 | Method for the catalytic reduction of carbon monoxide at elevated temperature and pressure |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (4) | SU14475A1 (en) |
-
1926
- 1926-09-06 SU SU10760K patent/SU14475A1/en active
- 1926-09-06 SU SU10760A patent/SU14474A1/en active
- 1926-09-06 SU SU10760M patent/SU14477A1/en active
- 1926-09-06 SU SU10760L patent/SU14476A1/en active
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
SU14475A1 (en) | 1930-03-31 |
SU14477A1 (en) | 1930-03-31 |
SU14474A1 (en) | 1930-03-31 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US2627527A (en) | Oxidation of olefins to alkenals | |
SU1279516A3 (en) | Catalyst for producing methanol and higher alcohols | |
Church et al. | Acetaldehyde by dehydrogenation of ethyl alcohol | |
JPH03186349A (en) | Hydrogenation catalyst and production and use thereof | |
US2119565A (en) | Process of producing hydrogen | |
US1271013A (en) | Hydrogenization and dehydrogenization of carbon compounds. | |
CN104190401B (en) | Molybdenum based composite metal oxidate catalyst for glycerine synthesizing propylene alcohol and preparation method thereof | |
US2575403A (en) | Catalytic hydrogenation of acetophenone to phenyl methyl carbinol | |
SU14476A1 (en) | Method for the catalytic reduction of carbon dioxide | |
DE953605C (en) | Process for the preparation of oxygen-containing compounds | |
CN109603837B (en) | Preparation method of Cu/Ce/Co catalyst for furfural liquid-phase hydrogenation | |
DE2257673C2 (en) | ||
US2824881A (en) | Process for the manufacture of anthraquinone by oxidation of anthracene | |
JPH03131501A (en) | Method for decomposing methanol | |
US1663350A (en) | Method of producing acetone | |
US2580068A (en) | Process of removing sulfur compounds and carbon monoxide from hydrogen | |
Tukač | Glucose hydrogenation in a trickle-bed reactor | |
US2628969A (en) | Iron catalyst for the hydrogenation of carbon monoxide | |
US1991096A (en) | Hydrogenation catalyst | |
US2550442A (en) | Preparation and use of synthesis catalysts | |
DE809807C (en) | Process for the production of oxygen-containing organic compounds | |
US3153091A (en) | Process for the production of cyclohexanone oxime | |
DE600677C (en) | Process for the preparation of methyl alcohol by reducing carbon oxide | |
GB608540A (en) | Improvements in and relating to the production of tetrahydrofurfuryl alcohol | |
AT105591B (en) | Process for the preparation of methanol. |