SU1444301A1 - Method of separating lanthanum from rare-earth elements of the cerium group - Google Patents

Method of separating lanthanum from rare-earth elements of the cerium group Download PDF

Info

Publication number
SU1444301A1
SU1444301A1 SU864150855A SU4150855A SU1444301A1 SU 1444301 A1 SU1444301 A1 SU 1444301A1 SU 864150855 A SU864150855 A SU 864150855A SU 4150855 A SU4150855 A SU 4150855A SU 1444301 A1 SU1444301 A1 SU 1444301A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
earth elements
lanthanum
rare
separation
cerium group
Prior art date
Application number
SU864150855A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Зауреш Мурзагалиевна Алибаева
Наталья Ивановна Снежко
Наталья Ивановна Печурова
Лариса Ивановна Мартыненко
Евгений Николаевич Цветков
Александр Николаевич Бовин
Original Assignee
МГУ им.М.В.Ломоносова
Институт Физиологически Активных Веществ Ан Ссср
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by МГУ им.М.В.Ломоносова, Институт Физиологически Активных Веществ Ан Ссср filed Critical МГУ им.М.В.Ломоносова
Priority to SU864150855A priority Critical patent/SU1444301A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU1444301A1 publication Critical patent/SU1444301A1/en

Links

Abstract

Изобретение относитс  к способам отделени  лантана от редкоземельных элементов (РЗЭ) цериевой группы и позвол ет повысить коэффициент разделени . Разделение ведут добавлением в исходньй раствор (Л-(о-оксифенокси) алкилфосфоновых кислот или их моноэтиловых эфиров в стехиометрическом соотношении. Затем раствор, содержащий растворимое комплексное соединение лантана, отдел ют от осадка комплексных соединений РЗЭ цериевой группы. Достигаемый при однократном осаждении коэффициент разделени  составл ет 1050 (по прототипу коэффициент разделени  не превышает 360). I СОThe invention relates to methods for separating lanthanum from rare earth elements (REE) of the cerium group and allows for increasing the separation factor. Separation is carried out by adding the alkylphosphonic acids or their monoethyl esters in stoichiometric proportions to the initial solution (L- (o-hydroxyphenoxy)). em 1050 (according to the prototype, the separation factor does not exceed 360). I CO

Description

Изобретение относитс  к химии редкоземельных элементов (РЗЭ) и может быть использовано при отделении лантана от любого РЗЭ цериевой группы или их смеси.This invention relates to the chemistry of rare earth elements (REE) and can be used in the separation of lanthanum from any REE of the cerium group or their mixture.

Лантан - один из наиболее распространенных редкоземельных элементов - имеет самосто тельную область применени , в частности в широкоугольной оптике. Поэтому отделение лантана от РЗЭ цериевой группы представл ет важную технологическую задачу.Lanthanum - one of the most common rare-earth elements - has its own field of application, in particular in wide-angle optics. Therefore, the separation of lanthanum from REE of the cerium group is an important technological problem.

Цель изобретени  - повышение коэффициента отделени  лантана от РЗЭ це- риевой группы.The purpose of the invention is to increase the separation rate of lanthanum from REE of the cerium group.

Цель достигаетс  при однократной обработке водного раствора смеси со- лей РЗЭ (например, хлоридов или нитратов ) цериевой группы комплексообра- зователем. К водному раствору смеси солей РЗЭ цериевой группы прибавл ют водный раствор об-(о-оксифенокси)алкил The goal is achieved by a single treatment of an aqueous solution of a mixture of REE salts (for example, chlorides or nitrates) of the cerium group with a complexing agent. To an aqueous solution of a mixture of salts of REE cerium group is added an aqueous solution of about- (o-hydroxyphenoxy) alkyl

фоСфОНОВОЙ кислоты или МОНОЭД ИЛОВОГОPHOSPHONIC ACID or MONOED STABLE

эфира такой кислоты, вз тых в стехио- метрическом соотношении, с последую- пщм отделением вьтавшего осадка, содержащего комплексы РЗЭ, кроме лантана , тогда как лантан остаетс  в растворе.ester of this acid, taken in a stoichiometric ratio, followed by the separation of the precipitate containing REE complexes, except for lanthanum, while lanthanum remains in solution.

Достигаемьш .при однократном осажде НИИ коэффициент отделени  лантана сое тавл ет f050.When a scientific research institute is deposited once, the separation coefficient of lanthanum is f050.

Достоинством предлагаемого способа йвл етс  высокий коэффициент разделени , простота методики разделени  и аппаратурного оформлени .The advantage of the proposed method is a high separation factor, the simplicity of the separation technique and instrumentation.

Пример 1. Разделение смеси La(NOj)j и NdCNOj),.Example 1. Separation of a mixture of La (NOj) j and NdCNOj) ,.

К смеси мелкораздробленных La(NOj) и Nd(NO)j , вз тых в количестве 0,433 и 0,438 г соответственно (мол рное соотношение La:Nd 1:1), добавл ют 10 мл воды и к полученному раствору прибавл ют водный раствор (5 мл) о-оксифеноксиметилфосфоновой кислоты (HjjL) (0,876 г). Раствор перемешивают при комнатной температуре в течение суток. Выпавший осадок отфильтровывают , промьшают небольшим количеством воды, сушат на воздухе.To a mixture of finely divided La (NOj) and Nd (NO) j, taken in an amount of 0.433 and 0.438 g, respectively (molar ratio of La: Nd: 1: 1), 10 ml of water were added and an aqueous solution (5%) was added to the resulting solution. ml) o-hydroxyphenoxymethylphosphonic acid (HjjL) (0.876 g). The solution is stirred at room temperature for 24 hours. The precipitation is filtered off, rinsed with a small amount of water, dried in air.

Спектрофотометрический анализ фильтрата, полученного после отделени  осадка комплекса Nd, показал, что раствор практически не содержит Nd (с точностью до ошибки определени  спектрофотометрическим методом).Фйльт рат упаривают досуха, остаток анализируют на содержание La.A spectrophotometric analysis of the filtrate obtained after separation of the precipitate of the Nd complex showed that the solution contains almost no Nd (with an error of determination by the spectrophotometric method). The filtrate is evaporated to dryness, the residue is analyzed for La content.

По результатам анализа в фильтрате содержитс  100+3% La. Осадок комплекса раствор ют в 3 мл 20%-ного растJ вора НС1, разбавл ют до 50 мл водой и при 60°С осаждают оксалат Nd насыщенным раствором HjCjO. Оксалат высушивают и перевод т в оксид пут ем прокаливани  при 1000 С. Полученньш ок0 сид раствор ют в 5 мл концентрированной НС1, разбавл ют водой до 50 мл и анализируют на содержание Nd спектрофотометрическим методом ( А 575 нм) . По результатам анализа полученный ок5 сид содержит 100±3% . Коэффициент разделени  смеси La-Nd составл ет приблизительно 1050.According to the analysis results, the filtrate contains 100 + 3% La. The precipitate of the complex is dissolved in 3 ml of 20% HC1 plant, diluted to 50 ml with water, and Nd oxalate is precipitated at 60 ° C with a saturated solution of HjCjO. The oxalate is dried and converted to oxide by calcination at 1000 ° C. The resulting oxide is dissolved in 5 ml of concentrated HCl, diluted with water to 50 ml and analyzed for Nd content by a spectrophotometric method (A 575 nm). According to the results of the analysis, the resulting oxide contains 100 ± 3%. The separation ratio of the La-Nd mixture is about 1050.

Пример 2. Разделение смеси LaClj и PrClj.Example 2. Separation of a mixture of LaCl j and PrCl j.

0 К смеси мелкораздробленных LaClj и PrClj, вз тых в количестве 0,433 и 0,870 т соответственно (мол рное соотношение LarPr 1:2), добавл ют 15 мл воды и к полученному раствору0 To a mixture of finely divided LaClj and PrClj, taken in an amount of 0.433 and 0.870 tons, respectively (molar ratio LarPr 1: 2), 15 ml of water are added and to the resulting solution

5 прибавл ют водньш раствор (7 мл) (о-оксифенокси)бензилфосфоновой кислоты (), вз той в количестве 1,326 г (мол рное соотношение LarPr: 1:2:3). Раствор, перемешивают5, an aqueous solution (7 ml) (o-hydroxyphenoxy) benzylphosphonic acid () was added, taken in an amount of 1.326 g (molar ratio LarPr: 1: 2: 3). The solution is stirred

Q при комнатной температуре в течение суток. Вьшавший осадок отфильтровывают , промьшают небольшим количеством воды, сушат на воздухе. Результаты Сф-метрического анализа фильтрата, полученного, после отделени  осадка комплекса Рг, показали, что маточный раствор практически не содержит Рг, По результатам анализа в фильтрате содержитс  100+3% La.Q at room temperature during the day. Inserted precipitate is filtered off, washed with a small amount of water, dried in air. The results of the SF-analysis of the filtrate obtained after separating the precipitate of the complex Pr, showed that the mother liquor contains almost no Pr. According to the results of the analysis, the filtrate contains 100 + 3% La.

При осаждении РЗЭ в указанных при- мерах происходит образование малорастворимых комплексов РЗЭ состава HML и ML -2H20 дл  кислот и их эфиров соответственно.During the deposition of REEs in these examples, the formation of low soluble REE complexes of composition HML and ML -2H20 for acids and their esters, respectively.

5five

00

Указанные комплексы ранее в литературе не описаны. Индивидуальность полученных комплексов доказана методами элементного анализа. ИК-спектро- скопии, рентгенофазового и термического анализа.These complexes are not previously described in the literature. The individuality of the complexes obtained is proved by the methods of elemental analysis. IR spectroscopy, X-ray phase and thermal analysis.

Claims (1)

Формула изобретени Invention Formula Способ отделени  лантана от редкоземельных элементов цериевой группы обработкой исходных водных растворов солей комплексообразователем, отличающийс  тем, что, сThe method of separating lanthanum from the rare-earth elements of the cerium group by treating the initial aqueous solutions of the salts with a complexing agent, characterized in that 144А301 144A301 целью повышени  коэффициента разделе- ком соотношении и комплексное соедй- ни , в качестве комплексообразовател  некие лантана отдел ют в вцде водного используют водный раствор с.-(о-окси- раствора от нерастворимых комплексных фенокси)алкилфосфоновых кислот или их . соединений редкоземельный элементов моноэтиловых эфиров в стехиометричес- цериевой группы.In order to increase the ratio between the ratio and the complex compound, some lanthanum is separated as a complexing agent in a completely aqueous solution using an aqueous solution of an .- (o-hydroxy-solution from insoluble complex phenoxy) alkylphosphonic acids or them. compounds of the rare-earth elements of monoethyl ethers in the stoichiometric group.
SU864150855A 1986-10-21 1986-10-21 Method of separating lanthanum from rare-earth elements of the cerium group SU1444301A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU864150855A SU1444301A1 (en) 1986-10-21 1986-10-21 Method of separating lanthanum from rare-earth elements of the cerium group

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU864150855A SU1444301A1 (en) 1986-10-21 1986-10-21 Method of separating lanthanum from rare-earth elements of the cerium group

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1444301A1 true SU1444301A1 (en) 1988-12-15

Family

ID=21268907

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU864150855A SU1444301A1 (en) 1986-10-21 1986-10-21 Method of separating lanthanum from rare-earth elements of the cerium group

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU1444301A1 (en)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5015447A (en) * 1989-07-18 1991-05-14 Alcan International Limited Recovery of rare earth elements from sulphurous acid solution by solvent extraction
CN113493870A (en) * 2020-04-08 2021-10-12 厦门钨业股份有限公司 Composite flocculant for ion type rare earth enrichment and enrichment method

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Вольф Л., Массони Дж. Методы разделени редкоземельных элементов. М.: ИЛ, 1961, с. 231. Шарло Г. Методы аналитической химии. М.- Л.; Хими , 1965, с. 766. *

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5015447A (en) * 1989-07-18 1991-05-14 Alcan International Limited Recovery of rare earth elements from sulphurous acid solution by solvent extraction
CN113493870A (en) * 2020-04-08 2021-10-12 厦门钨业股份有限公司 Composite flocculant for ion type rare earth enrichment and enrichment method

Similar Documents

Publication Publication Date Title
KR950003421B1 (en) Method for the production of mixed ammonium rare earth oxalates and their application to the production of rare earth oxides
US4741894A (en) Method of producing halide-free metal and hydroxides
Cartledge et al. Oxalato complex compounds of tervalent manganese
US5298654A (en) Method for producing coprecipitated multicomponent oxide powder precursors
SU1444301A1 (en) Method of separating lanthanum from rare-earth elements of the cerium group
DE68923093D1 (en) METHOD FOR PRODUCING 2,4,6-TRIJOD-5-AMINOISOPHTHALIC ACID COMPOUNDS.
US4822575A (en) Process for the purification of zirconium compounds
CA1067513A (en) Selectively separating oxalic, tartaric glyoxylic and erythronic acids from aqueous solutions containing the same
JPS63280100A (en) Crystalline human proinsulin and manufacture
Cudennec et al. Synthesis of Cu (OH) 2 and CuO by soft chemistry
Zhang et al. Dual constant composition studies of phase transformation of dicalcium phosphate dihydrate into octacalcium phosphate
EP0818416B1 (en) Method for the preparation of rare earth phosphate of low overstoichiometric phoshorus content
KR950004771B1 (en) Method for production of mixed ammonium-rare earth osalates and rare earth oxides so produced
SU1439080A1 (en) Method of group separation of rare-earth elements
JPH1192150A (en) Preparation of platinum nitrate solution
KR920008517B1 (en) Process for separating off barium from water-soluble strontium salts
JP2828349B2 (en) Method for producing tin trifluoromethanesulfonate
SU1018908A1 (en) Process for producing titanium iodate
SU1159886A1 (en) Method of separating rare-earth elements
SU1421700A1 (en) Method of producing bismuth oxide
SU1065343A1 (en) Method for purifying strontium nitrate from barium impurity
US3486843A (en) Process for separating europium from other rare earths
SU759522A1 (en) Method of preparing di-2-ethylhexylphosphates of rare-earth metals
Caley et al. Composition of lithium and potassium salts precipitated by uranyl acetate reagents for sodium
SU983057A1 (en) Method of producing cadmium sulphate crystals