SU1444301A1 - Method of separating lanthanum from rare-earth elements of the cerium group - Google Patents
Method of separating lanthanum from rare-earth elements of the cerium group Download PDFInfo
- Publication number
- SU1444301A1 SU1444301A1 SU864150855A SU4150855A SU1444301A1 SU 1444301 A1 SU1444301 A1 SU 1444301A1 SU 864150855 A SU864150855 A SU 864150855A SU 4150855 A SU4150855 A SU 4150855A SU 1444301 A1 SU1444301 A1 SU 1444301A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- earth elements
- lanthanum
- rare
- separation
- cerium group
- Prior art date
Links
Abstract
Изобретение относитс к способам отделени лантана от редкоземельных элементов (РЗЭ) цериевой группы и позвол ет повысить коэффициент разделени . Разделение ведут добавлением в исходньй раствор (Л-(о-оксифенокси) алкилфосфоновых кислот или их моноэтиловых эфиров в стехиометрическом соотношении. Затем раствор, содержащий растворимое комплексное соединение лантана, отдел ют от осадка комплексных соединений РЗЭ цериевой группы. Достигаемый при однократном осаждении коэффициент разделени составл ет 1050 (по прототипу коэффициент разделени не превышает 360). I СОThe invention relates to methods for separating lanthanum from rare earth elements (REE) of the cerium group and allows for increasing the separation factor. Separation is carried out by adding the alkylphosphonic acids or their monoethyl esters in stoichiometric proportions to the initial solution (L- (o-hydroxyphenoxy)). em 1050 (according to the prototype, the separation factor does not exceed 360). I CO
Description
Изобретение относитс к химии редкоземельных элементов (РЗЭ) и может быть использовано при отделении лантана от любого РЗЭ цериевой группы или их смеси.This invention relates to the chemistry of rare earth elements (REE) and can be used in the separation of lanthanum from any REE of the cerium group or their mixture.
Лантан - один из наиболее распространенных редкоземельных элементов - имеет самосто тельную область применени , в частности в широкоугольной оптике. Поэтому отделение лантана от РЗЭ цериевой группы представл ет важную технологическую задачу.Lanthanum - one of the most common rare-earth elements - has its own field of application, in particular in wide-angle optics. Therefore, the separation of lanthanum from REE of the cerium group is an important technological problem.
Цель изобретени - повышение коэффициента отделени лантана от РЗЭ це- риевой группы.The purpose of the invention is to increase the separation rate of lanthanum from REE of the cerium group.
Цель достигаетс при однократной обработке водного раствора смеси со- лей РЗЭ (например, хлоридов или нитратов ) цериевой группы комплексообра- зователем. К водному раствору смеси солей РЗЭ цериевой группы прибавл ют водный раствор об-(о-оксифенокси)алкил The goal is achieved by a single treatment of an aqueous solution of a mixture of REE salts (for example, chlorides or nitrates) of the cerium group with a complexing agent. To an aqueous solution of a mixture of salts of REE cerium group is added an aqueous solution of about- (o-hydroxyphenoxy) alkyl
фоСфОНОВОЙ кислоты или МОНОЭД ИЛОВОГОPHOSPHONIC ACID or MONOED STABLE
эфира такой кислоты, вз тых в стехио- метрическом соотношении, с последую- пщм отделением вьтавшего осадка, содержащего комплексы РЗЭ, кроме лантана , тогда как лантан остаетс в растворе.ester of this acid, taken in a stoichiometric ratio, followed by the separation of the precipitate containing REE complexes, except for lanthanum, while lanthanum remains in solution.
Достигаемьш .при однократном осажде НИИ коэффициент отделени лантана сое тавл ет f050.When a scientific research institute is deposited once, the separation coefficient of lanthanum is f050.
Достоинством предлагаемого способа йвл етс высокий коэффициент разделени , простота методики разделени и аппаратурного оформлени .The advantage of the proposed method is a high separation factor, the simplicity of the separation technique and instrumentation.
Пример 1. Разделение смеси La(NOj)j и NdCNOj),.Example 1. Separation of a mixture of La (NOj) j and NdCNOj) ,.
К смеси мелкораздробленных La(NOj) и Nd(NO)j , вз тых в количестве 0,433 и 0,438 г соответственно (мол рное соотношение La:Nd 1:1), добавл ют 10 мл воды и к полученному раствору прибавл ют водный раствор (5 мл) о-оксифеноксиметилфосфоновой кислоты (HjjL) (0,876 г). Раствор перемешивают при комнатной температуре в течение суток. Выпавший осадок отфильтровывают , промьшают небольшим количеством воды, сушат на воздухе.To a mixture of finely divided La (NOj) and Nd (NO) j, taken in an amount of 0.433 and 0.438 g, respectively (molar ratio of La: Nd: 1: 1), 10 ml of water were added and an aqueous solution (5%) was added to the resulting solution. ml) o-hydroxyphenoxymethylphosphonic acid (HjjL) (0.876 g). The solution is stirred at room temperature for 24 hours. The precipitation is filtered off, rinsed with a small amount of water, dried in air.
Спектрофотометрический анализ фильтрата, полученного после отделени осадка комплекса Nd, показал, что раствор практически не содержит Nd (с точностью до ошибки определени спектрофотометрическим методом).Фйльт рат упаривают досуха, остаток анализируют на содержание La.A spectrophotometric analysis of the filtrate obtained after separation of the precipitate of the Nd complex showed that the solution contains almost no Nd (with an error of determination by the spectrophotometric method). The filtrate is evaporated to dryness, the residue is analyzed for La content.
По результатам анализа в фильтрате содержитс 100+3% La. Осадок комплекса раствор ют в 3 мл 20%-ного растJ вора НС1, разбавл ют до 50 мл водой и при 60°С осаждают оксалат Nd насыщенным раствором HjCjO. Оксалат высушивают и перевод т в оксид пут ем прокаливани при 1000 С. Полученньш ок0 сид раствор ют в 5 мл концентрированной НС1, разбавл ют водой до 50 мл и анализируют на содержание Nd спектрофотометрическим методом ( А 575 нм) . По результатам анализа полученный ок5 сид содержит 100±3% . Коэффициент разделени смеси La-Nd составл ет приблизительно 1050.According to the analysis results, the filtrate contains 100 + 3% La. The precipitate of the complex is dissolved in 3 ml of 20% HC1 plant, diluted to 50 ml with water, and Nd oxalate is precipitated at 60 ° C with a saturated solution of HjCjO. The oxalate is dried and converted to oxide by calcination at 1000 ° C. The resulting oxide is dissolved in 5 ml of concentrated HCl, diluted with water to 50 ml and analyzed for Nd content by a spectrophotometric method (A 575 nm). According to the results of the analysis, the resulting oxide contains 100 ± 3%. The separation ratio of the La-Nd mixture is about 1050.
Пример 2. Разделение смеси LaClj и PrClj.Example 2. Separation of a mixture of LaCl j and PrCl j.
0 К смеси мелкораздробленных LaClj и PrClj, вз тых в количестве 0,433 и 0,870 т соответственно (мол рное соотношение LarPr 1:2), добавл ют 15 мл воды и к полученному раствору0 To a mixture of finely divided LaClj and PrClj, taken in an amount of 0.433 and 0.870 tons, respectively (molar ratio LarPr 1: 2), 15 ml of water are added and to the resulting solution
5 прибавл ют водньш раствор (7 мл) (о-оксифенокси)бензилфосфоновой кислоты (), вз той в количестве 1,326 г (мол рное соотношение LarPr: 1:2:3). Раствор, перемешивают5, an aqueous solution (7 ml) (o-hydroxyphenoxy) benzylphosphonic acid () was added, taken in an amount of 1.326 g (molar ratio LarPr: 1: 2: 3). The solution is stirred
Q при комнатной температуре в течение суток. Вьшавший осадок отфильтровывают , промьшают небольшим количеством воды, сушат на воздухе. Результаты Сф-метрического анализа фильтрата, полученного, после отделени осадка комплекса Рг, показали, что маточный раствор практически не содержит Рг, По результатам анализа в фильтрате содержитс 100+3% La.Q at room temperature during the day. Inserted precipitate is filtered off, washed with a small amount of water, dried in air. The results of the SF-analysis of the filtrate obtained after separating the precipitate of the complex Pr, showed that the mother liquor contains almost no Pr. According to the results of the analysis, the filtrate contains 100 + 3% La.
При осаждении РЗЭ в указанных при- мерах происходит образование малорастворимых комплексов РЗЭ состава HML и ML -2H20 дл кислот и их эфиров соответственно.During the deposition of REEs in these examples, the formation of low soluble REE complexes of composition HML and ML -2H20 for acids and their esters, respectively.
5five
00
Указанные комплексы ранее в литературе не описаны. Индивидуальность полученных комплексов доказана методами элементного анализа. ИК-спектро- скопии, рентгенофазового и термического анализа.These complexes are not previously described in the literature. The individuality of the complexes obtained is proved by the methods of elemental analysis. IR spectroscopy, X-ray phase and thermal analysis.
Claims (1)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU864150855A SU1444301A1 (en) | 1986-10-21 | 1986-10-21 | Method of separating lanthanum from rare-earth elements of the cerium group |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU864150855A SU1444301A1 (en) | 1986-10-21 | 1986-10-21 | Method of separating lanthanum from rare-earth elements of the cerium group |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU1444301A1 true SU1444301A1 (en) | 1988-12-15 |
Family
ID=21268907
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU864150855A SU1444301A1 (en) | 1986-10-21 | 1986-10-21 | Method of separating lanthanum from rare-earth elements of the cerium group |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU1444301A1 (en) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5015447A (en) * | 1989-07-18 | 1991-05-14 | Alcan International Limited | Recovery of rare earth elements from sulphurous acid solution by solvent extraction |
CN113493870A (en) * | 2020-04-08 | 2021-10-12 | 厦门钨业股份有限公司 | Composite flocculant for ion type rare earth enrichment and enrichment method |
-
1986
- 1986-10-21 SU SU864150855A patent/SU1444301A1/en active
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
Вольф Л., Массони Дж. Методы разделени редкоземельных элементов. М.: ИЛ, 1961, с. 231. Шарло Г. Методы аналитической химии. М.- Л.; Хими , 1965, с. 766. * |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5015447A (en) * | 1989-07-18 | 1991-05-14 | Alcan International Limited | Recovery of rare earth elements from sulphurous acid solution by solvent extraction |
CN113493870A (en) * | 2020-04-08 | 2021-10-12 | 厦门钨业股份有限公司 | Composite flocculant for ion type rare earth enrichment and enrichment method |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
KR950003421B1 (en) | Method for the production of mixed ammonium rare earth oxalates and their application to the production of rare earth oxides | |
US4741894A (en) | Method of producing halide-free metal and hydroxides | |
Cartledge et al. | Oxalato complex compounds of tervalent manganese | |
US5298654A (en) | Method for producing coprecipitated multicomponent oxide powder precursors | |
SU1444301A1 (en) | Method of separating lanthanum from rare-earth elements of the cerium group | |
DE68923093D1 (en) | METHOD FOR PRODUCING 2,4,6-TRIJOD-5-AMINOISOPHTHALIC ACID COMPOUNDS. | |
US4822575A (en) | Process for the purification of zirconium compounds | |
CA1067513A (en) | Selectively separating oxalic, tartaric glyoxylic and erythronic acids from aqueous solutions containing the same | |
JPS63280100A (en) | Crystalline human proinsulin and manufacture | |
Cudennec et al. | Synthesis of Cu (OH) 2 and CuO by soft chemistry | |
Zhang et al. | Dual constant composition studies of phase transformation of dicalcium phosphate dihydrate into octacalcium phosphate | |
EP0818416B1 (en) | Method for the preparation of rare earth phosphate of low overstoichiometric phoshorus content | |
KR950004771B1 (en) | Method for production of mixed ammonium-rare earth osalates and rare earth oxides so produced | |
SU1439080A1 (en) | Method of group separation of rare-earth elements | |
JPH1192150A (en) | Preparation of platinum nitrate solution | |
KR920008517B1 (en) | Process for separating off barium from water-soluble strontium salts | |
JP2828349B2 (en) | Method for producing tin trifluoromethanesulfonate | |
SU1018908A1 (en) | Process for producing titanium iodate | |
SU1159886A1 (en) | Method of separating rare-earth elements | |
SU1421700A1 (en) | Method of producing bismuth oxide | |
SU1065343A1 (en) | Method for purifying strontium nitrate from barium impurity | |
US3486843A (en) | Process for separating europium from other rare earths | |
SU759522A1 (en) | Method of preparing di-2-ethylhexylphosphates of rare-earth metals | |
Caley et al. | Composition of lithium and potassium salts precipitated by uranyl acetate reagents for sodium | |
SU983057A1 (en) | Method of producing cadmium sulphate crystals |