SU143491A1

SU143491A1 - Method for preparing reactive azo dyes

Info

Publication number: SU143491A1
Application number: SU699974A
Authority: SU
Inventors: В.И. Мур; Н.И. Табачникова; М.А. Чеканин
Original assignee: В.И. Мур; Н.И. Табачникова; М.А. Чеканин
Priority date: 1961-03-08
Filing date: 1961-03-08
Publication date: 1961-11-30

Description

где X - хлор, замещенна или незамещенна аминогруппа, алкоксигруппа , феноксигруппа, фенил или метил; Y - водород, сульфогруппа или хлор, образуют в процессе кращени прочную ковалентную св зь с целлюлозой. Отличие предлагаемого способа заключаетс в том, что в качестве диазосоставл ющей примен ют 2-нафтиламин-1,4-дисульфокислоту , которую диазотируют и сочетают с соответствующей N-ацилированной аминонафтолсульфокислотой, затем гидролизуют ацильный остаток с последующей обработкой хлористым циануром.where X is chlorine, a substituted or unsubstituted amino group, an alkoxy group, a phenoxy group, phenyl or methyl; Y, hydrogen, sulfo or chlorine, forms a strong covalent bond with cellulose in the process of growing. The difference of the proposed method lies in the fact that 2-naphthylamine-1,4-disulfonic acid is used as a diazo compound, which is diazotized and combined with the corresponding N-acylated aminonaphtholsulfonic acid, then the acyl residue is hydrolyzed, followed by treatment with cyanur chloride.

Пример 1. 3,25 г 2-нафтиламин-1,4-дисульфокислоты раствор ют в 20 мл воды к 5 мл 2н. раствора соды, подкисл ют 8,25 мл 4н. раствора сол ной кислоты и диазотируют при 0-2° в течение 30 мин 5 мл 2н. раствора нитрита натри . Суспензию диазосоединени прибавл ют при О-2° к раствору ацетил-Ащ-кислоты. полученному при тридцатиминутном взаимодействии при 35° 4,18 г 86%-ной Ащ-кислоты с 1,57 г уксусного ангидрида и 6,25 мл 2и. раствора соды. Затем в течение 1,5-2 час приливают к реакционной смеси сначала быстро, потом медленно.Example 1. 3.25 g of 2-naphthylamine-1,4-disulfonic acid are dissolved in 20 ml of water to 5 ml of 2N. soda solution, acidified with 8.25 ml of 4N. hydrochloric acid solution and diazotize at 0-2 ° for 30 min. 5 ml of 2n. sodium nitrite solution. The diazo compound slurry is added at O-2 ° to a solution of acetyl-ac-acid. obtained at a thirty-minute interaction at 35 °, 4.18 g of 86% Aq-acid with 1.57 g of acetic anhydride and 6.25 ml of 2i. soda solution. Then for 1.5-2 hours it is poured into the reaction mixture first quickly, then slowly.

., м., m

....-.-«-....-.- “-

Крашение хлопчатобумажного и вискозного волокна предлагаемыми красител ми провод т в обычных услови х, прин тых дл крашени реактивными красител ми.The dyes offered by dyes are dyed with cotton and viscose fiber under the usual conditions accepted for dyeing with reactive dyes.

Результаты испытаний новых красителей в колористической лаборатории НИОПИКа показали при 100° высокие прочности окрасок к мыльному раствору и поту.The test results of the new dyes in the color laboratory of the NIOPIK showed, at 100 °, the high strengths of dyes to soap solution and sweat.

Предмет изобретени Способ получени реактивных азокрасителей обш.ей формулыThe subject of the invention. A method for producing reactive azo dyes of general formula

(где X - хлор, замеш:енна или незамещенна аминогруппа, алкокснгруппа , феноксигруппа, фенил или метил, Y - водород, сульфогруппа или хлор), отличающийс тем, что в качестве диазосоставл ющей принимают 2-нафтиламин-1,4-дисульфокислоту, которую диазотируют и сочетают с соответствующей N-ацилированной аминонафтолсульфокислотой , затем гидролизуют ацильный остаток с последующей обработкой хлористым циануром.(where X is chlorine, mixed: enna or unsubstituted amino group, alkoxyl group, phenoxy group, phenyl or methyl, Y - hydrogen, sulfo group or chlorine), characterized in that 2-naphthylamine-1,4-disulfonic acid is used as a diazo-compound, diazotized and combined with the corresponding N-acylated amino naphtholsulphonic acid, then the acyl residue is hydrolyzed, followed by treatment with cyanuric chloride.