SU143394A1 - Способ получени акрилонитрила - Google Patents
Способ получени акрилонитрилаInfo
- Publication number
- SU143394A1 SU143394A1 SU722578A SU722578A SU143394A1 SU 143394 A1 SU143394 A1 SU 143394A1 SU 722578 A SU722578 A SU 722578A SU 722578 A SU722578 A SU 722578A SU 143394 A1 SU143394 A1 SU 143394A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- production method
- allyl chloride
- acrylonitrile production
- acrylonitrile
- air
- Prior art date
Links
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
Известен способ получени акрилоннтрила окислением первичных аминов, заключающийс в пропускании смеси паров аллиламина, вод ного пара и воздуха при повышенной температуре через тонкоразмельченное серебро. Исходный аллиламин получают из аллилхлорида. Способ получени акрилоннтрила окислительным аммонолизом аллилхлорида не известен.
Предлагаетс способ получени акрилонитрила окислительным парофазным аммонолизом аллилхлорида в присутствии кислорода на катализаторах из окиси ванади и амомини с различным соотношением V2O5 и А12Оз, приготовленных соосождением из ванадатов щелочных металлов и азотнокислого алюмини .
Синтез проводитс в реакторе проточного типа, примен ющимс в процессах парофазного окислени углеводородов.
Аллилхлорид пропускаетс со скоростью 70-140 г на литр катализатора в час в смеси с воздухом и аммиаком. Аммиак беретс в количестве 4-8 молей кислорода на моль аллилхлорида. Воздух беретс в количестве 3-20 молей кислорода на моль исходного вещества. Температура реакции 360-400°. Выход акрилонитрила достигает 50% от теоретического из расчета на пропущенный хлористый аллил.
Предлагаемый способ отличаетс иепрерывистостью и простотой процесса и осуществлением его на типовой промышленной аппаратуре с применением недорогих, прочных и термостойких катализаторов, способных работать 500 час. без регенерации.
Пример 1. В реактор загружают 0,1 л алюмованадиевого катализатора , приготовленного из А1(ЫОз)з и NaVOa, вз тых в количествах, необходимых дл образовани контакта с содержанием п тиокиси ванади 36%.
Аллилхлорид подаетс в реакционную зону в количестве 70 г со скоростью 7 г час. Скорость подачи аммиака 13,6 г/час, воздуха - 60 л/час. Температура реакции 380°. Продолжительность опыта 10 час.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU722578A SU143394A1 (ru) | 1961-03-20 | 1961-03-20 | Способ получени акрилонитрила |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU722578A SU143394A1 (ru) | 1961-03-20 | 1961-03-20 | Способ получени акрилонитрила |
Related Child Applications (2)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU813298897A Addition SU978922A2 (ru) | 1981-06-04 | 1981-06-04 | Электромагнитный сепаратор |
| SU813317006A Addition SU1005914A2 (ru) | 1981-07-09 | 1981-07-09 | Электромагнитный сепаратор |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU143394A1 true SU143394A1 (ru) | 1961-11-30 |
Family
ID=48299160
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU722578A SU143394A1 (ru) | 1961-03-20 | 1961-03-20 | Способ получени акрилонитрила |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU143394A1 (ru) |
-
1961
- 1961-03-20 SU SU722578A patent/SU143394A1/ru active
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US3546138A (en) | Promoted antimony-iron oxidation catalyst | |
| KR100283790B1 (ko) | 산화환원반응에 의한 프로필렌으로부터 아크롤레인의 제조 방법 및 이 반응에서 산화환원계로서의 고형 복합 산화물 조성물의 용도 | |
| US3542842A (en) | Ammoxidation of propylene or isobutylene to acrylonitrile or methacrylonitrile | |
| US3118928A (en) | Acrylonitrile production | |
| US3544616A (en) | Ammoxidation of propylene or isobutylene to acrylonitrile or methacrylonitrile | |
| SU143394A1 (ru) | Способ получени акрилонитрила | |
| US3282860A (en) | Catalyst and process for preparing the same | |
| US3578695A (en) | Olefinic nitriles by the catalytic oxidation of olefins using hydrogen cyanide | |
| US3293279A (en) | Preparation of unsaturated nitriles by a catalytic process | |
| US3424781A (en) | Production of unsaturated aliphatic nitriles | |
| US2496659A (en) | Production of nitriles | |
| US3287394A (en) | Catalytic synthesis of unsaturated nitriles | |
| US4876348A (en) | Process for making 3-cyanopyridine | |
| US4082785A (en) | Manufacture of acrylonitrile from propylene, ammonia and oxygen | |
| US3293280A (en) | Process for the preparation of unsaturated nitriles | |
| US3949061A (en) | Process for oxidizing hydrocyanic acid to cyanogen | |
| US3259652A (en) | Oxidation of acrolein or methacrolein to the corresponding acid in the presence of an sn-sb-mo catalyst | |
| US2561787A (en) | Production of nitriles | |
| SU475765A3 (ru) | Способ получени непредельных алифатических динитрилов | |
| US3463781A (en) | Dehydrogenation and cyclization of amines | |
| US3345397A (en) | Preparation of methacrylonitrile | |
| US3383329A (en) | Preparation of unsaturated nitriles by a catalytic process | |
| US2551572A (en) | Production of thiophene carbonitriles | |
| US4634789A (en) | Conversion of acetonitrile to glycolonitrile and/or glycolamide | |
| CA1064962A (en) | Process for preparing acetonitrile |