SU1428702A1 - Method of producing manganese tetrafluoride - Google Patents
Method of producing manganese tetrafluoride Download PDFInfo
- Publication number
- SU1428702A1 SU1428702A1 SU874200339A SU4200339A SU1428702A1 SU 1428702 A1 SU1428702 A1 SU 1428702A1 SU 874200339 A SU874200339 A SU 874200339A SU 4200339 A SU4200339 A SU 4200339A SU 1428702 A1 SU1428702 A1 SU 1428702A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- tetrafluoride
- manganese
- producing manganese
- yield
- product
- Prior art date
Links
Landscapes
- Inorganic Compounds Of Heavy Metals (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
(21)4200339/21-26(21) 4200339 / 21-26
(22)26.02.87(22) 02.26.87
(46) 07.10.88. Бюл.№.37(46) 10/07/88. Bul.No.37
(7) МГУ им. М.В.Ломоносова(7) Moscow State University. M.V.Lomonosova
(72) М.В.Коробов, А.А.Маврин,(72) M.V. Korobov, A.A. Mavrin,
С.В.Кузнецов, Ю.М.КиселевS.V. Kuznetsov, Yu.M.Kiselev
и А.И.Поповand A.I.Popov
(53) 661.871(088.8)(53) 661.871 (088.8)
(56) Норре R., Dahue W, Klenm W.(56) Norre R., Dahue W, Klenm W.
Mangantetrafluorid, MnF, Naturwissenschaften , 48, 429, 1961.Mangantetrafluorid, MnF, Naturwissenschaften, 48, 429, 1961.
(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ТЕТРЛФТОРИДА МАРГАНЦА(54) METHOD FOR PRODUCING MANGANESE TETRIFLUORIDE
(57) Изобретение относитс к способам получени тетрафторида марганца, используемого в качестве фторокислите- л , и позвол ет повысить выход продукта . Тетрафторид марганца получают путем взаимодействи дифторида марганца с тетрафторидом торби при 360 по д вакуумом мм рт. ст. с последующей конденсацией. Выход продукта составл ет 30-200 мг/ч. 1 табл.(57) The invention relates to methods for producing manganese tetrafluoride, used as fluorine oxidant, and allows for an increase in product yield. Manganese tetrafluoride is obtained by reacting manganese difluoride with torbium tetrafluoride at 360 in vacuum of mm Hg. Art. followed by condensation. The yield of the product is 30-200 mg / h. 1 tab.
Изобретение относитс к способам получени тетрафторида марганца, который используетс в неорганической химии в качестве фторокислител , а также в качестве окислител в различных технологических композици х.The invention relates to methods for producing manganese tetrafluoride, which is used in inorganic chemistry as a fluorine oxidant, as well as an oxidizing agent in various process compositions.
Целью изобретени вл етс повышение удельного выхода продукта.The aim of the invention is to increase the specific yield of the product.
Пример, 0,93 г дифторида марганца смешивают с 5,20 г тетрафторида терби . Смесь порошков помещают в никелевый реактор-сублиматор, послед ний присоедин ют к холодильнику и нагревают в вакууме, поскольку синтез следует проводить в услови х, исключающих гидролиз продукта. Образовавшийс в результате синтеза тетрафто- рид марганца кондеисируют на охлаждат- емую до KOMHaTHoij температуры нике- левую поверхность.Example, 0.93 g of manganese difluoride is mixed with 5.20 g of terbi tetrafluoride. The mixture of powders is placed in a nickel sublimator reactor, the latter is attached to a refrigerator and heated under vacuum, since the synthesis should be carried out under conditions that prevent the product from being hydrolyzed. The manganese tetrafluoride formed as a result of the synthesis is conded on a nickel surface cooled to KOMHaTHoij temperature.
Способ допускает осуществление замкнутого технологического цикла, что позвол ет избежать потери терби . Единственным твердым остатком в сублиматоре вл етс трифторид терби , который легко можно перевестиThe method allows the implementation of a closed technological cycle, thus avoiding terbi loss. The only solid residue in the sublimator is terbi trifluoride, which can be easily transferred.
известным способом в соответствующий тетрафторид без извлечени его из сублиматора,in a known manner to the corresponding tetrafluoride without removing it from the sublimator,
Конкретные услови проведени примеров и результаты их представлены в таблице.The specific conditions of the examples and the results are presented in the table.
Как следует из таблицы, проведение процесса при 380-460°С и вакууме 10 - торр позвол ет значительно повысить удельный выход продукта (до 42-200 мг/ч против 20 мг/ч).As follows from the table, carrying out the process at 380-460 ° C and a vacuum of 10 - Torr allows to significantly increase the specific yield of the product (up to 42-200 mg / h versus 20 mg / h).
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU874200339A SU1428702A1 (en) | 1987-02-26 | 1987-02-26 | Method of producing manganese tetrafluoride |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU874200339A SU1428702A1 (en) | 1987-02-26 | 1987-02-26 | Method of producing manganese tetrafluoride |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU1428702A1 true SU1428702A1 (en) | 1988-10-07 |
Family
ID=21287834
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU874200339A SU1428702A1 (en) | 1987-02-26 | 1987-02-26 | Method of producing manganese tetrafluoride |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU1428702A1 (en) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2006028271A3 (en) * | 2004-09-10 | 2006-07-13 | Showa Denko Kk | Process for producing manganese fluoride |
-
1987
- 1987-02-26 SU SU874200339A patent/SU1428702A1/en active
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2006028271A3 (en) * | 2004-09-10 | 2006-07-13 | Showa Denko Kk | Process for producing manganese fluoride |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| SU1428702A1 (en) | Method of producing manganese tetrafluoride | |
| Grimmett et al. | Dinitration of 1-methylpyrazole: 1-Methyl-3, 4-dinitropyrazole | |
| US3532725A (en) | Polychloroalkyl cyanoperfluoroalkanoates | |
| US3922281A (en) | Process for the preparation of 3-(O,O-diethyldithiophosphorylmethyl)-6-chloro-benzoxazolone | |
| US2551571A (en) | Method of producing silanes | |
| US3696150A (en) | Halogen-exchange fluorination of organic compounds using ammonium fluoride | |
| GB2127013A (en) | Tetrafluoroterephthalyl alcohol, esters thereof and a process for their preparation | |
| US4222968A (en) | Method for synthesizing fluorocarbon halides | |
| US4216338A (en) | Synthesis of fluorocarbon esters | |
| US4259501A (en) | Method for preparing 3-amino-5-(t-butyl)isoxazole | |
| SU1220567A3 (en) | Method of producing tetronic acid | |
| JPH07216082A (en) | Production of polyglycerin | |
| JPS5829305B2 (en) | Marei Midono Seizouhou | |
| US4071545A (en) | Preparation of S-tricyclohexyltin-O,O-diisopropyl dithiophosphate | |
| US3282998A (en) | Process for preparing 1-ethyl-2-methyl pentanoyl urea | |
| GB1522907A (en) | Carbamates of 2- haloergolines and of 2- haloergolenes and process for the preparation thereof | |
| US3873677A (en) | Iodine perchlorates | |
| KR800000940B1 (en) | Process of manufacturing sulfoxide | |
| JP3135660B2 (en) | Method for producing perfluoro-oxyaziridine | |
| RU1773912C (en) | Method of obtaining -trifluoracetyl-butyrolactone | |
| USH787H (en) | Carbohydrazinium dinitrate | |
| JPS5852966B2 (en) | Manufacturing method of organic fluorine compounds | |
| US3448103A (en) | Preparation of alpha-nitro-omega-lactams | |
| SU585165A1 (en) | Method of preparing na,nim-di-tret-butyloxycarbonyl-l-histidine | |
| SU1705274A1 (en) | Method of octane-4,5-dione preparation |