SU1426591A1 - Dehydrating and antiedematic agent for intravenous introduction - Google Patents

Dehydrating and antiedematic agent for intravenous introduction Download PDF

Info

Publication number
SU1426591A1
SU1426591A1 SU742004168A SU2004168A SU1426591A1 SU 1426591 A1 SU1426591 A1 SU 1426591A1 SU 742004168 A SU742004168 A SU 742004168A SU 2004168 A SU2004168 A SU 2004168A SU 1426591 A1 SU1426591 A1 SU 1426591A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
patients
dehydrating
algurin
agent
drug
Prior art date
Application number
SU742004168A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Циля Борисовна Борисоник
Дмитрий Васильевич Уткин
Валерий Сергеевич Сотников
Валерий Вениаминович Смирнов
Любовь Зиновьевна Ободан
Эльвира Николаевна Янковская
Алексей Данилович Ходос
Original Assignee
Днепропетровский Химико-Фармацевтический Завод
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Днепропетровский Химико-Фармацевтический Завод filed Critical Днепропетровский Химико-Фармацевтический Завод
Priority to SU742004168A priority Critical patent/SU1426591A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU1426591A1 publication Critical patent/SU1426591A1/en

Links

Abstract

Изобретение относитс  к медицине . Средство содержит альбумин плацентарный 100 г, глицерин безводный 200 г, натри  хлорид 9 г, воду дл  инъекций до 1000 мл. Средство обладает вьфаженным противоотечным и диуретическим действием.This invention relates to medicine. The product contains placental albumin 100 g, anhydrous glycerin 200 g, sodium chloride 9 g, water for injection up to 1000 ml. The tool has a superior antiedematous and diuretic effect.

Description

; Изобретение относитс  к медицине, fe частности к фармакологии.; The invention relates to medicine, particularly to pharmacology.

Цель изобретени  - повышение де- (гидр а тирующего и противоотеч1юго действи  при уменьшении осложнений,- : Препарат Альгурин был применен у больных при глубоких термических ожогах тела, сопровождающихс  шоком 1I-III стадии, токсемией, септико- |Токсемией, ожоговым истощением,.и в рериод подготовки к аутодермопласти- ке, при циррозах печени различной этиологии, после операций на желчных пут х, при средних и т желых черепно- мозговых травмах, у больных с трав- матическим повреждением органов брюш- |Ной полости.The purpose of the invention is to increase de- (hydrating and anti-edema action while reducing complications, -: Algurin was used in patients with deep thermal burns of the body, accompanied by shock 1I-III stage, toxemia, septic-toxemia, burn exhaustion, and in the course of preparation for autodermoplasty, in liver cirrhosis of various etiologies, after operations on the biliary tract, in moderate and severe traumatic brain injuries, in patients with traumatic injury of the abdominal cavity.

I Применение альгурина проводилось IB комплексном лечении больных указан- 1НЫХ профилей. При этом отмечено, что применение препарата при шоке, ток- семии и септикотоксемии, ожоговом ис- {Тощении вследствие обширных и глубоких ожогов в значительной степени iулучшает общее состо ние больных, ге- Модинамические и биохимические показатели крови, компенсирует белковые потери организма у истощенных больных . У больных с циррозом печени отмечено значительное увеличение альбу- н новой фракции белков. Кроме того, I отмечаетс  улучшение общего состо - i ки , уменьшение асцита, увеличение Суточного диуреза, нормализаци  про- Гцессов в печени. У больных с череп- ;но-мозговой травмой отмечалась-ста- :билизаци  общего состо ни , при этом удавалось стойко и безопасно добитьс  снижени  внутричерепного давлени . У больных с повреждением внутренних органов отмечалась стабилизаци  ге- модинамических показателей. У всех больных в послеоперационном периоде отмечено улучшение общего состо ни , ускоренна  нормализаци  функций внутренних органов и систем.I The use of algurin was carried out by IB in the complex treatment of patients with specified 1NY profiles. It was noted that the use of the drug in shock, toxemia and septicotoxemia, burn injury due to extensive and deep burns greatly improves the general condition of patients, hemodynamic and biochemical blood parameters, compensates for the protein loss of the body in exhausted patients . In patients with liver cirrhosis, a significant increase in albumin fraction of proteins was observed. In addition, I noted an improvement in the general condition - i ki, a decrease in ascites, an increase in diurnal diuresis, and normalization of the processes in the liver. In patients with skull-and-brain injury, staging was noted: generalization of the common condition, while it was possible safely and safely to achieve a reduction in intracranial pressure. In patients with damage to internal organs, stabilization of hemodynamic parameters was noted. In all patients in the postoperative period, there was an improvement in the general condition, an accelerated normalization of the functions of the internal organs and systems.

Препарат обладает достаточно высокими дегидратирующими свойствами у больных со средней и т желой черепно-мозговой травмой. При циррозах печени препарат в значительной-степени восполн ет потери альбуминов, а хороший диуретический эффект делает препарат весьма ценным при лечении этой категории больных. Высокие энергетические свойства препарата благотворно сказьшаютс  на состо нии больных в ближайшем послеоперационном периоде,The drug has rather high dehydrating properties in patients with moderate and severe traumatic brain injury. With cirrhosis of the liver, the drug significantly compensates for the loss of albumin, and a good diuretic effect makes the drug very valuable in the treatment of this category of patients. High energy properties of the drug have a beneficial effect on the state of patients in the immediate postoperative period,

особенно после больших оперативных вмешательств. Надежность упаковки и продолжительность срока хранени  по- звол ет примен ть альгурин в клинике и в полевых услови х.especially after large surgical interventions. The reliability of the packaging and the duration of the storage period allows the use of algurin in the clinic and in the field.

Результаты клинического изучени  подтверждают, что препарат обладает выраженным диуретическим э(3|)фектом,The results of a clinical study confirm that the drug has a pronounced diuretic e (3 |) effect,

o У 12 больных производилось измерениеo 12 patients were measured

темпа мочеотделени  до, во врем  вве- дени  и в течение часа после введени  препарата.urine rate before, during administration and within one hour after drug administration.

Установлено, что темп мочеотделе5 ни  во врем  переливани  альгурина возрастает в 2,4 раза и остаетс  повышенным в течение часа после переливани  на 60,9% по сравнению с исходным ,It has been established that the rate of the urine department5 does not increase 2.4 times during the time of transfusion of algurin and remains elevated within an hour after transfusion by 60.9% compared to baseline,

0 Таким образом, анализ результатов клинического изучени  альгурина показал , что препарат хорошо переноситс  больньми, не вызьшает побочных  влений , улучшает реологические свойства0 Thus, the analysis of the results of the clinical study of algurin showed that the drug was well tolerated by the patient, did not cause adverse effects, improved the rheological properties

5 крови, а также оказывает выраженный диуретический эффект как во врем , так и в ближайшие часы после введени .5 blood, and also has a pronounced diuretic effect both during and in the coming hours after administration.

Изучение проводилось также на ней-The study was also conducted on her

0 рохирургических больных в до- и послеоперационном периоде дл  профилактики и лечени  отека головного мозга. Всего обследовано 74 больных.0 rosurgical patients in the pre- and postoperative period for the prevention and treatment of cerebral edema. A total of 74 patients were examined.

Основными показани ми дл  инфузии альгурина были: отек мозга - 31 больной , отек мозга + кахекси  - 16j отек мозга + стопор - 18 больных, о.тек мозга + .кома - 9 больных, У больных трех последних .групп препарат примен лс  двукратно и троекратно. 99 больным препарат вводили до операции в св зи с крайне т желым состо нием, обусловленным отеком мозга и нарушением сознани  вплоть до комы. В 16The main indications for the infusion of algurin were: brain edema - 31 patients, brain edema + cachexia - 16j brain edema + stop - 18 patients, brain otec + coma - 9 patients, In patients of the last three groups, the drug was used twice and three times. In 99 patients, the drug was administered before the operation due to an extremely serious condition caused by brain edema and impaired consciousness up to coma. At 16

5 случа х инфузию альгурина осуществл ли во врем  оперативного вмешательства во врем  удалени  опухоли головного мозга. Остальным 55 больным препарат вводили дл  профилактики иIn 5 cases, algurin was infused during surgery during removal of a brain tumor. The remaining 55 patients received the drug for prophylaxis and

лечени  отека мозга в послеоперационном периоде,treatment of cerebral edema in the postoperative period,

Во всех случа х наблюдалс  быстрый регресс неврологической симптоматики кроме случаев глубокой мозговой комыIn all cases, rapid regression of neurological symptoms was observed except in cases of deep cerebral coma.

5 (7 больных), хот  биоэлектрическа  активность мозга сохран лась в течение длительного периода зремени, У всех остальных больных отмечалось восстановление сознани , уменьшение5 (7 patients), although the brain's bioelectrical activity was maintained for a long period of time, in all other patients there was a recovery of consciousness, a decrease in

5five

00

интенсивности головных болей, снижалась тахикарди , исчезала одышка, нормализовалось артериальное давление .intensity of headaches, decreased tachycardia, shortness of breath disappeared, blood pressure returned to normal.

У больных при проведении инфузии альгурина во врем  операции наблюдалось быстрое уменьшение  влений отека мозга, через 15-20 мин мозг западал , что соответствовало и клиничес- кой картине, наблюдаемой у больных в послеоперационном периоде. Длительность клинического эффекта продолжалась в течение 8-12 ч, и в 31 случае полностью купировалось про вление, отека мозга, в св зи с чем повторного введени  препарата не понадобилось .In patients during the infusion of algurin during surgery, a rapid decrease in brain edema was observed, after 15-20 minutes the brain sank, which corresponded to the clinical picture observed in patients in the postoperative period. The duration of the clinical effect lasted for 8–12 hours, and in 31 cases the manifestation of brain edema was completely stopped, and therefore no re-administration of the drug was required.

При проведении интенсивной терапи в р де случаев сочетали введение альгурина с другими мочегонными препаратами (лазикс) и побочного действи  не обнаружили.During intensive therapy, in a number of cases, the administration of algurin was combined with other diuretic drugs (lasix) and no side effects were found.

Результаты всестороннего клинического изучени  альгурина показали, что он обладает выраженным противо- отечным (при отеке головного мозга) и диуретическим действием, по силе не уступан цим манниту. При этом длиThe results of a comprehensive clinical study of algurin showed that it has a pronounced antiedematous (in case of cerebral edema) and diuretic action, which is not inferior in strength to the sim mannitol. At the same time

тельность снижени  л кворного и внутричерепного давлени  после, введени  альгурина больше, чем после введени  маннита. В отличие от маннита, аль- гурин не вызывает эффекта отдачи, не нарушает электролитного состава крови . Альгурин не вли ет на морфологический и биохимический состав крови и мочи. После введени  апьгурина у больньгх отмечаетс  стойкое сглаживание общемозговой симптоматики.The effectiveness of the decrease in blood pressure and intracranial pressure after the administration of algurin is greater than after the administration of mannitol. Unlike mannitol, algurin does not cause a rebound effect, does not violate the electrolyte composition of the blood. Algurin does not affect the morphological and biochemical composition of blood and urine. After the introduction of apygurin, a stable smoothing of the general cerebral symptomatology is observed in the patients.

Claims (1)

Формула изобретени Invention Formula Дегидратирующее и противоотечное средство дл  внутривенного введени , содержащее плацентарный альбумин, хлорид натри  и воду дл  инъекций, отличающеес  тем, что, с целью повьппени  дегидратирующего и противоотечного действи  при уменьшении осложнений, оно дополнительно содержит безводный глицерин при сле- дующем соотношении компонентов, г/л: Плацентарный альбумин 100,0 Безводный глицерин 200,0 Хлорид натри 9,0Dehydrating and anti-edematous agent for intravenous administration, containing placental albumin, sodium chloride and water for injection, characterized in that, in order to maintain a dehydrating and anti-edema effect while reducing complications, it additionally contains anhydrous glycerin at the following ratio of components, g / l : Placental Albumin 100.0 Anhydrous Glycerin 200.0 Sodium Chloride 9.0 Вода дл  инъекций, л До 1 лWater for injection, l Up to 1 l
SU742004168A 1974-03-05 1974-03-05 Dehydrating and antiedematic agent for intravenous introduction SU1426591A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU742004168A SU1426591A1 (en) 1974-03-05 1974-03-05 Dehydrating and antiedematic agent for intravenous introduction

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU742004168A SU1426591A1 (en) 1974-03-05 1974-03-05 Dehydrating and antiedematic agent for intravenous introduction

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1426591A1 true SU1426591A1 (en) 1988-09-30

Family

ID=20578256

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU742004168A SU1426591A1 (en) 1974-03-05 1974-03-05 Dehydrating and antiedematic agent for intravenous introduction

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU1426591A1 (en)

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Справочник по кровезаменител м и препаратам крови. М., 1969, с, 100. *

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP1744739B1 (en) Use of treprostinil to treat neuropathic diabetic foot ulcers
EP0501637A2 (en) Use of L-2-oxothiazolidine-4-carboxylate alone or in combination with glutathione esters and/or amino acids in the treatment of reperfusion injury
Malpas et al. Rubidomycin in acute leukaemia in adults
US6720011B1 (en) Injectable composition for cancer treatment
JPS62246521A (en) Pharmacological composition containing peptide of cholecystokinin coerulein group for treating shock sympton, breath function trouble and cardiac circulation dysfunction
Mackay et al. Minoxidil in the management of intractable hypertension
Miller et al. Arterenol in treatment of shock
McLean et al. Heparin in subacute bacterial endocarditis: Report of cases and critical review of literature
Schmutzer et al. Intravenous 1-norepinephrine as a cause of reduced plasma volume
Bowman Clinical evaluation of dextran as a plasma volume expander
SU1426591A1 (en) Dehydrating and antiedematic agent for intravenous introduction
Bierman et al. Methyl-bis (beta-chloroethyl) amine in large doses in the treatment of neoplastic diseases
AU717712B2 (en) Pharmaceutical compositions comprising S-alkylisothiouronium derivatives
US4049795A (en) Treatment of hemorrhagic shock
JPS63501497A (en) Selective coronary vasodilators
GRIMSON et al. Newer adrenolytic, sympatholytic, and ganglionic blocking drugs
US3968205A (en) Infusion solution for the treatment of tachycardiac disturbances of heart rhythm and use thereof
Verrill et al. Vasovagal faint in the supine position.
EP0227356B1 (en) The use of depogen in the treatment of restricted blood circulation
SCOTT et al. Comparative value of some blood substitutes used for treatment of experimental shock
Mortell et al. Pheochromocytoma: case report with certain observations on the pathologic physiology
JPH10502652A (en) Use of (S) -adamantyl-L-methionine (SAMe) and its physiologically tolerable salts for the treatment of reperfusion injury caused by transient localized ischemia
Swingle et al. A study of gelatin and saline as plasma substitutes
Desiderio et al. Antihypertensive properties of furazolidone
US3894153A (en) Method of medical treatment of asthma